CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.
(10/05/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHL.
Una proteína variante que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc natural, comprendiendo dicha variante de Fc al menos una modificación de aminoácidos en la región Fc de dicho polipéptido Fc natural, en la que dicha al menos una modificación de aminoácidos es S267E.
PDF original: ES-2638568_T3.pdf
Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que:
(a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y
(b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala.
(26/04/2017) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión de inmunoglobulina con el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR-Ig) en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de:
proporcionar un cultivo celular que comprende;
células de mamífero que contienen un gen que codifica una TNFR-Ig de interés, gen que se expresa en condiciones de cultivo celular; y
un medio que contiene glutamina, que tiene (i) una cantidad acumulativa de aminoácidos por unidad de volumen mayor de 70 mM; (ii) una relación molar de glutamina acumulativa a asparagina acumulativa de menos de 2; (iii) una relación molar de glutamina acumulativa a aminoácidos totales acumulativos de menos de 0,2; y (iv) una cantidad acumulativa combinada de glutamina y asparagina…
Anticuerpos multiespecíficos.
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1),
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y
(a) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o
(b) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7),
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…
Formulaciones de anticuerpo a alta concentración.
(12/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D.
Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; y (b) acetato de calcio a una concentración que oscila de 1 mM a 20 mM, donde la inmunoglobulina anti-esclerostina comprende secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.
PDF original: ES-2626033_T3.pdf
Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(29/03/2017) Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional de dicho anticuerpo frente a FGF23 humano,
a) en el que el anticuerpo frente a FGF23 humano o el fragmento funcional de dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:40, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:41 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:42, y una región variable de cadena ligera que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:43, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:44 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:45, o
…
Optimización de la solubilidad de agentes de unión inmunológica.
(22/03/2017). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Agente de unión inmunológica que comprende uno de los siguientes motivos que potencian la solubilidad en las posiciones de aminoácido de cadena pesada 12, 103 y 144 (numeración de AHo):
(a) serina (S) en la posición de aminoácido de cadena pesada 12;
(b) serina (S) en la posición de aminoácido de cadena pesada 103; y
(c) treonina (T) en la posición de aminoácido de cadena pesada 144; o
(a1) serina (S) en la posición de aminoácido de cadena pesada 12;
(b1) treonina (T) en la posición de aminoácido de cadena pesada 103; y
(c1) serina (S) en la posición de aminoácido de cadena pesada 144; o
(a2) serina (S) en la posición de aminoácido de cadena pesada 12;
(b2) treonina (T) en la posición de aminoácido de cadena pesada 103; y
(c2) treonina (T) en la posición de aminoácido de cadena pesada 144.
PDF original: ES-2629345_T3.pdf
Anticuerpos humanos para la proteína 4 similar a la angiopoyetina humana.
(15/03/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN,GANG, SLEEMAN,W. MARK, GUSAROVA,VIKTORIA, KIM,JEE H.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento del mismo de unión al antígeno que se une específicamente a la proteína 4 similar a angiopoyetina humana, que comprende: (a) una región 1 determinante de complejidad de cadena pesada/región 2 determinante de complementariedad de cadena pesada/región 3 determinante de complementariedad de cadena pesada que tiene la combinación de secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 28/30/32; y (b) una región 1 determinante de complementariedad de cadena ligera/región 2 determinante de complementariedad de cadena ligera/región 3 determinante de complementariedad de cadena ligera que tiene la combinación de secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 36/38/40.
PDF original: ES-2628135_T3.pdf
Mejora del resultado de una trabeculectomía.
(15/03/2017). Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: STALMANS,INGEBORG, JONCKX,BART, VAN BERGEN,TINE.
Un anticuerpo anti-PlGF neutralizante o fragmento de anticuerpo anti-PlGF neutralizante para su uso en el tratamiento de un fallo de la filtración después de la cirugía de trabeculectomía de un ojo, o para su uso en la prevención, reducción o retraso de la aparición de un fallo de la filtración después de la cirugía de trabeculectomía de un ojo.
PDF original: ES-2628321_T3.pdf
Agentes de unión a esclerostina.
(22/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un método para producir un polipéptido que es una parte inmunogénica de esclerostina humana, que comprende las etapas de:
a) tratar esclerostina para conseguir digestión tríptica completa;
b) recoger la muestra de digestión tríptica que tiene el peso molecular promedio de 7122,0 Dalton (masa teórica de 7121,5 Dalton) como se determina por espectrometría de masas de cristal líquido de ionización de electropulverización o tiempo de retención de aproximadamente 20,6 minutos como se determina por elución de una columna de HPLC de fase inversa con gradiente lineal de ácido trifluoroacético (TFA) 0,05 % a acetonitrilo 90 % en TFA 0,05 % a un caudal de 0,2 ml/min; y
c) purificar la parte inmunogénica.
PDF original: ES-2624643_T3.pdf
Antagonistas anti-FGF19 humanizados y métodos de uso de los mismos.
(08/02/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY, Dennis,Mark.
Una forma humanizada de un anticuerpo anti-FGF19 murino que comprende:
(i) una cadena ligera que comprende (a) secuencias de región hipervariable (HVR)-L1 que comprende la secuencia A1-A11, en donde A1-A11 es KASQDINSFLA (SEQ ID NO: 11); (b) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en donde B1-B7 es RANRLVD (SEQ ID NO: 2), RANRLVS (SEQ ID NO: 13) o RANRLVE (SEQ ID NO: 14); y (c) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en donde C1-C9 es LQYDEFPLT (SEQ ID NO: 3); y
(ii) una cadena pesada que comprende (a) la HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en donde D1-D10 es GFSLTTYGVH (SEQ ID NO: 4); (b) la HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E17, en donde E1-E17 es GVIWPGGGTDYNAAFES (SEQ ID NO: 7); y (c) la HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F13, en donde F1- F13 es VRKEYANLYAMDY (SEQ ID NO: 8); y
(iii) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo 1 K humano de cadena ligera y (iv) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo III humano de cadena pesada.
PDF original: ES-2622107_T3.pdf
Agentes de unión a esclerostina.
(18/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un polipéptido que consiste en al menos una, al menos dos, al menos tres o las cuatro secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4, en el que el polipéptido induce un anticuerpo específico para esclerostina de SEQ ID NO: 1 cuando el polipéptido se administra a un animal.
PDF original: ES-2620684_T3.pdf
Anticuerpos estables y solubles que inhiben el VEGF.
(18/01/2017). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Un inmunoenlazador recombinante que se enlaza específicamente al VEGF humano con una Kd inferior a 10-8 M que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL) que neutraliza el VEGF humano y comprende CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 y CDRL3, que tienen una similitud de al menos 80% con una secuencia de consenso del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 60 y SEQ ID NO: 71, respectivamente.
PDF original: ES-2622470_T3.pdf
ADN de TSLP humano y polipéptidos.
(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2288036_T5.pdf
PDF original: ES-2288036_T3.pdf
Anticuerpos de unión a esclerostina.
(30/11/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un anticuerpo monoclonal que se une con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 con una constante de disociación de menos de o igual a 1 x 10-9 M como se determinó por resonancia de plasmón superficial y aumenta al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea en un mamífero; y
a) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 48, CDR-L2 de SEQ ID NO: 49, CDR-L3 de SEQ ID NO: 50, CDR-H1 de SEQ ID NO: 45, CDR-H2 de SEQ ID NO: 46 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 47;
b) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 42, CDR-L2 de SEQ ID NO: 43, CDR-L3 de SEQ ID NO: 44, CDR-H1 de SEQ ID NO: 39, CDR-H2 de SEQ ID NO: 40 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 41; o
c) bloquea de forma cruzada la unión de dicho anticuerpo de (a) o (b) con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 o se bloquea de forma cruzada la unión con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 por dicho anticuerpo de (a) o
(b), en el que el bloqueo cruzado se determina por resonancia de plasmón superficial o ELISA.
PDF original: ES-2616985_T3.pdf
Construcciones de unión a antígenos.
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.
Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.
PDF original: ES-2614284_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes con antagonistas del Dll4.
(16/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SKOKOS,DIMITRIS.
Un antagonista del ligando de tipo delta 4 (Dll4) para su uso en la prevención, el tratamiento o la mejora de la esclerosis múltiple, en el que el antagonista del Dll4 es un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al Dll4 humano (hDll4) y bloquea las rutas de señalización Dll4-Notch, y el antagonista bloquea una interacción entre el Dll4 y el receptor Notch, aumentando así el número de linfocitos Treg, y la esclerosis múltiple se previene, se trata o se mejora, y en el que el anticuerpo o un fragmento del mismo comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas pesadas de las SEQ ID NO: 22, 24 y 26, respectivamente, y una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas ligeras de las SEQ ID NO: 30, 32 y 34, respectivamente.
PDF original: ES-2609663_T3.pdf
Métodos para tratar la diabetes con antagonistas de DLL4.
(26/10/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SKOKOS,DIMITRIS.
Un antagonista del ligando de tipo delta 4 (DII4) para su uso en la prevención, tratamiento o mejoría de la diabetes mellitus de tipo 1 en un sujeto, donde el antagonista bloquea la interacción entre DII4 y el receptor Notch y se previene, trata o mejora la diabetes, y donde el antagonista de DII4 es un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a hDII4 y bloquea las rutas de señalización DII4-Notch, o una proteína de fusión que comprende el dominio extracelular de DII4 que está fusionado al dominio Fc de una IgG humana.
PDF original: ES-2605430_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TRUHLAR,STEPHANIE MARIE EATON, SEO,NEUNGSEON.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a BMP-6 humana (SEQ ID NO: 1), que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la LCVR comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y la HCVR comprende las CDR HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en el que la LCDR1 es el polipéptido de RSSENIYRNLA (SEQ ID NO: 2), la LCDR2 es el polipéptido de AATNLAD (SEQ ID NO: 3), la LCDR3 es el polipéptido de QGIWGTPLT (SEQ ID NO: 4), la HCDR1 es el polipéptido de GYTFTSYAMH (SEQ ID NO: 5), la HCDR2 es el polipéptido de YINPYNDGTKYNENFKG (SEQ ID NO: 6) o YINPYNRGTKYNENFKG (SEQ ID NO: 7) y la HCDR3 es el polipéptido de RPFGNAMDI (SEQ ID NO: 8).
PDF original: ES-2608381_T3.pdf
Moléculas de unión biespecíficas que se unen a VEGF y ANG2.
(21/09/2016) Una molécula de unión biespecífica que comprende
- un dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a VEGF,
- un dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a albúmina sérica, y
- un dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a Ang2,
en donde
- dicho dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a VEGF tiene las siguientes secuencias de CDR:
CDR1: SYSMG
CDR2: AISKGGYKYDAVSLEG
CDR3: SRAYGSSRLRLADTYEY,
- dicho dominio variable individual de inmunoglobulina de unión a albúmina sérica tiene las siguientes secuencias de CDR:
CDR1: SFGMS (SEQ ID NO:255)
CDR2: SISGSGSDTLYADSVKG…
Anticuerpos específicos anti-CD160 para el tratamiento de trastornos oculares basados en la neoangiogénesis.
(14/09/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BENSUSSAN,ARMAND, LE BOUTEILLER,PHILIPPE.
Anticuerpo anti-CD160 y anticuerpo anti-VEGF como una preparación combinada para la utilización simultánea, separada o secuencial para tratar y/o prevenir las enfermedades oculares neovasculares.
PDF original: ES-2606627_T3.pdf
PDF original: ES-2606627_T8.pdf
Anticuerpo biespecífico de cadena sencilla PSCAxCD3, CD19xCD3, C-METxCD3, EndosialinaxCD3, EpCAMxCD3, IGF-1RxCD3 o FAPALPHA xCD3 específico entre especies.
(07/09/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, BLÜMEL,CLAUDIA.
Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une un antígeno seleccionado del grupo que consiste en antígeno de células madre prostático (PSCA), antígeno CD19 de linfocitos B (CD19) receptor de factor de crecimiento de hepatocitos (C-MET), endosialina, el dominio 1 similar a EGF de EpCAM, codificado por el exón 2, proteína alfa de activación de fibroblastos (FAP alfa) y receptor de factor de crecimiento I similar a la insulina (IGF-IR o IGF-1R).
PDF original: ES-2604309_T3.pdf
Terapia contra el cáncer con un parvovirus combinado con bevacizumab.
(17/08/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: WICK, WOLFGANG, ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, WICK,ANTJE, DAHM,MICHAEL.
Composición farmacéutica que contiene parvovirus H-1PV en combinación con bevacizumab.
PDF original: ES-2622983_T3.pdf
Inmunoglobulinas caninas terapéuticas y métodos de uso de las mismas.
(03/08/2016). Solicitante/s: Nexvet Australia Pty Ltd. Inventor/es: GEARING,DAVID.
Un anticuerpo, una proteína de fusión o un fragmento de unión del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico de un canino en el que se desea neutralización de diana en ausencia de función efectora indeseable, en el que dicho anticuerpo, proteína de fusión o fragmento de unión tiene un dominio constante de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11 o SEQ ID NO: 13, en el que la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada minimiza la activación de funciones efectoras del sistema inmunitario corriente abajo cuando el anticuerpo, la proteína de fusión o el fragmento de unión se unen con su antígeno diana.
PDF original: ES-2601400_T3.pdf
Anticuerpos específicos para la esclerostina y métodos para aumentar la mineralización ósea.
(20/07/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: WINKLER, DAVID, G., LATHAM,John, SHI,JIYE.
Un inmunógeno consistente en un péptido de la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 53.
PDF original: ES-2586401_T3.pdf
Anticuerpos anti-activina A y usos de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAN,HQ, KWAK,Keith Soo-Nyung, ZHOU,Xiaolan, CHEN,QING.
Un anticuerpo aislado, o a un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a una región de nudo de cisteína de activina A humana, abarcando dicha región los aminoácidos C11-S33 y los aminoácidos C81-E111 de la secuencia enunciada en la SEQ ID NO:225, e inhibe la unión de activina A humana a receptor de activina A humana.
PDF original: ES-2596184_T3.pdf
Anticuerpos que bloquean la interacción entre IGFL1 y TMEM149.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OUYANG,WENJUN, LOBITO,ADRIAN, GONZALEZ,LINO C. JR.
Un anticuerpo monoclonal o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a cualquiera de IGFL1 o TMEM149, caracterizado porque el anticuerpo es capaz de bloquear la interacción entre IGFL1 y TMEM149.
PDF original: ES-2592937_T3.pdf
Inhibición del PlGF para el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia.
(22/06/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CARMELIET, PETER, LOGES,SONJA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al factor de crecimiento placentario, y la inhibición de la unión del factor de crecimiento placentario al receptor VEGFR1, para su uso en el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia, en el que la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia no puede ser tratada con un inhibidor de la BCR-ABL, y/o no puede ser tratada sólo con un inhibidor de la BCR-ABL.
PDF original: ES-2592902_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MENG, YU-JU, G., HONG,KYU H, GUTIERREZ,JOHNNY.
Un kit de anticuerpo-ELISA sandwich capaz de detectar de manera selectiva isoformas de VEGF y fragmentos de VEGF mayores de 110 aminoacidos desde el extremo N-terminal, incluyendo las isoformas VEGF121 y VEGF165, pero no VEGF110, en donde el kit comprende:
(a) un reactivo de captura que comprende un anticuerpo monoclonal contra VEGF humano, en donde el anticuerpo monoclonal es capaz de detectar especificamente isoformas de VEGF y fragmentos de VEGF mayores de 110 aminoacidos desde el extremo N-terminal, incluyendo VEGF121 y VEGF165, pero no VEGF110; y
(b) reactivos de deteccion que comprenden un anticuerpo detectable, en donde el anticuerpo detectable es MAb A4.6.1, obtenible a partir del hibridoma A4.6.1 depositado en la ATCC con el numero de referencia HB10709.
PDF original: ES-2584322_T3.pdf
Anticuerpos anti-FGF19 y métodos de uso de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY.
Un anticuerpo anti-FGF19 aislado que se une especificamente a FGF19 humano, en donde el anticuerpo se une a un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos GFLPLSHFLPMLPMVPEEPEDLR (SEQ ID NO: 9), en donde el anticuerpo bloquea la union de FGF19 a FGFR4.
PDF original: ES-2582652_T3.pdf
Anticuerpos anti Bv8 y usos de los mismos.
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MENG, YU-JU, G., LIANG,Wei-ching, WU,Yan, WU,XIUMIN, YU,LANLAN, TIEN,JANET.
Un anticuerpo anti Bv8, en el que el anticuerpo comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62;
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63;
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65; y
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2585350_T3.pdf