CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/36[2] › contra factores de coagulación sanguínea.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.
(17/06/2013) Al menos un anticuerpo anti-factor XII/XIIa para uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado del grupoconstituido por formación de trombos venosos o arteriales por prevención de la formación y/o la estabilización detrombos patológicos y con ello el crecimiento de trombos tridimensionales intraluminales relacionado con dicho trastorno.
(19/03/2013) Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de los residuos 20 a 273 mostrada en las figuras 2 y 4, o el complemento de la misma, en el que dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan, y en el que dicho ácido nucleico es amplificado en tumores de pulmón y/o colon humanos.
(01/08/2012) Un procedimiento para identificar un anticuerpo que se une a un epítopo preseleccionado de una proteína dianaque comprende: a) proporcionar una biblioteca de partículas de fago que exprese anticuerpos sobre la superficie de laspartículas de fago; b) preparar una proteína señuelo que tenga cambios en las secuencias de aminoácidos correspondientes alepítopo preseleccionado de la proteína diana, y difiriendo la proteína señuelo de la proteína diana solo en elepítopo preseleccionado; c) incubar la biblioteca de partículas de fago con la proteína diana para seleccionar partículas de fago conanticuerpos que se unen a la proteína diana; d) añadir la proteína señuelo como un competidor a una concentración en exceso molar para seleccionarnegativamente las partículas de…
(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo que se une a factor tisular ("TF") humano, en el que el anticuerpo o fragmento comprende: (i) regiones hipervariables de cadena ligera CDR1, CDR2, y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 5; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 6; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 7; y (ii) regiones hipervariables de cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 8; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 9; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 10.
(13/12/2011) Anticuerpo que reconoce un enzima proteolítico y un sustrato del mismo, en el que dicho anticuerpo es un anticuerpo biespecífico que puede actuar como cofactor que aumenta la reacción enzimática, en el que el enzima es el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea; el sustrato es el factor X de coagulación sanguínea; y el cofactor es factor VIII de coagulación sanguínea y/o factor VIII activado de coagulación sanguínea
(30/08/2011) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo humanizado natural que tiene regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) derivadas de anticuerpos no humanos y una región estructural (FR) derivada de un anticuerpo humano natural y que tiene una inmunogenicidad reducida, y dicho método comprende las etapas de: preparar un anticuerpo monoclonal no humano que responde a un antígeno de interés; preparar una diversidad de anticuerpos humanos que tienen una homología elevada con las secuencias de aminoácidos de las FRs de los anticuerpos monoclonales del punto anterior; sustituir las cuatro FRs del anticuerpo monoclonal no humano del punto anterior…
(14/03/2011) Una proteína de fusión anticoagulante, que comprende una proteína directora hacia diana o un análogo, un fragmento, un derivado o una variante de la misma, que se fija al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/factor tisular (FVIIa/TF), que está ligado operativamente al dominio EGF456 de la trombomodulina (TM), o a un análogo, un fragmento, un derivado o una variante del mismo; fijándose la proteína de fusión anticoagulante al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/TF (FVIIa/TF)
(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, RIMISCH, JURGEN, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, KANNEMAIER, CHRISTIAN, PREISSNER, KLAUS, NAKAZAWA, FUMIE.
Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRADIPORE LIMITED DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., EXNER, THOMAS.
Anticuerpo aislado para uso en un ensayo in vitro de coagulación de la sangre, estando el anticuerpo caracterizado porque: está dirigido contra la región F1 de la protrombina; es capaz de unirse a la región F1.2 de la protrombina, pero no es capaz de unirse a la región F2 de la protrombina; y es capaz de imitar el efecto de un anticoagulante del lupus (LA) en un ensayo in vitro de coagulación de la sangre.
(01/06/2005) LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE UN ENSAYO DE LA PROTEINA LIBRE S, QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN LIGANDO ESPECIFICO PARA LA PROTEINA LIBRE S A UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO PARA FORMAR UN COMPLEJO DE PROTEINA S/LIGANDO, Y LA DETERMINACION SUBSIGUIENTE DE LA CANTIDAD DE DICHO COMPLEJO FORMADO EN LA MUESTRA. EL LIGANDO ESPECIFICO DE LA PROTEINA LIBRE S ESTA FORMADO POR LA PROTEINA DE FIJACION C4B (C4BP) O PARTE DE LA MISMA, O UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE AL LUGAR DE FIJACION DE LA C4BP EN LA PROTEINA S. LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA IGUALMENTE DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LA PROTEINA LIBRE S, QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO LIGANDOS EN EL ENSAYO DE LA INVENCION, Y DE POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LA PROTEINA S, QUE PUEDEN USARSE…
(16/05/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: JOLIFFE, LINDA, K., ZIVIN, ROBERT, A., PULITO, VIRGINIA, L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS CDR ONTRA EL FACTOR TISULAR HUMANO QUE MANTIENEN LA ALTA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ROEDORES CONTRA EL FACTOR TISULAR, PERO CON UNA INMUNOGENICIDAD REDUCIDA. ESTOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SON POTENTES ANTICOAGULANTES Y, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA EN EL HOMBRE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR FARMACEUTICAS PARA ATENUAR O PREVENIR LA COAGULACION.
(16/05/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., WISSEL, THOMAS, DR., KEUPER, HERMANN, DR., NETTELHOFF, HUBERT, DR., KANDEL, HEINZ-GEORG, MUTH, REINER.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD F VII DE UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA GRACIAS A UN TRATAMIENTO TERMICO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAGANO, MITSUYO, AJINOMOTO CO., INC., YAMAMOTO, HIROSHI, AJINOMOTO CO., INC., KITO, MORIKAZU, AJINOMOTO CO., INC., YOSHIMOTO, RYOTA, AJINOMOTO CO., INC., KOBAYASHI, TSUYOSHI, AJINOMOTO CO., INC.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE TIENE REACCIONA ANTE EL FACTOR VON WILLEBRAND HUMANO, ACTUA PARA INHIBIR LA RIPA (AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA RISTOCETINA), BIPA (AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA BOTROCETINA) Y SIPA (AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR UN ESFUERZO DE CIZALLAMIENTO) DE PLAQUETAS HUMANAS, Y QUE NO EXPRESA UNA ACCION DE HEMORRAGIA EN UNA DOSIS MEDICINALMENTE EFECTIVA PARA PRESENTAR UNA ACCION ANTITROMBOTICA, SE UTILIZA COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/06/2002). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KOHNO, ISAO IATRON LABORATORIES, INC., ITOH, YUMIKO IATRON LABORATORIES, INC., KUMETA, KOSUKE 147-2, YAMAGUCHI GYOKUTOMACHI, KAMIKUBO, YUICHI, 2OE, GILBU IATRON LABORATORIES, INC.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR ON ESPECIFICIDAD, PERO QUE NO REACCIONA CON EL FACTOR X, FACTOR XA LIBRE E INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (TFPI), UN HIBRIDOMA QUE SECRETA EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN METODO PARA MEDIR INMUNOLOGICAMENTE XA TICUERPO MONOCLONAL.
(16/02/1999). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: PAU, BERNARD, LORMEAU, JEAN-CLAUDE, MILLE, BLANDINE, GEORGETTE, RENEE, PAOLUCCI, FRANCIS, EGISTE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ANTITROMBINA III (AT III) ACTIVADA POR UN GLICOSAMINOGLICANO SULFATADO O UN OLIGOSACARIDO SULFATADO CUYO EFECTO IN VIVO SOBRE LA AT III ES ANALOGO AL DE LA HEPARINA, POR UNA INMUNODOSIFICACION DE TIPO SANDWICH EN FASE SOLIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA; UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EN SOLUCION MENOS EFICAZMENTE, LA AT III QUE LA AT III ACTIVADA POR UN GLICOSAMINOGLICANO SULFATADO O UNO DE LOS OLIGOSACARIDOS SULFATADOS, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD SOBRE LA AT III ANALOGA A LA DE LA HEPARINA; Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE NO RECONOCE PRACTICAMENTE LA AT III NATIVA EN SOLUCION Y LA AT III ACTIVADA POR UNO DE DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS SULFATADOS O DICHOS OLIGOSACARIDOS EN SOLUCION PERO QUE SI RECONOCE LA AT III DESNATURALIZADA.
(01/10/1998). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SOE, GILBU, IATRON LAB. INC., KOHNO, ISAO, IATRON LAB. INC., SHIIBA, MAMI, IATRON LAB. INC.
UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON UN COMPLEJO INHIBIDOR DE LA PLASMINA-O2-PLASMINA HUMANA (PIC) Y CON UN PLASMINOGEN HUMANO; UN SEGUNDO ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL PIC Y TAMBIEN CON UN INHIBIDOR DE LA O-PLASMINA HUMANA; UN TERCER ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN PIC PERO NO CON UN PLASMINOGEN HUMANO Y CON UN INHIBIDOR DE LA O2PLASMINA HUMANA; HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN DEL PRIMER AL TERCER ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y UN INMUNOENSAYO UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION HACE QUE SEA POSIBLE DETERMINAR EL CONTENIDO DEL PIC EN EL PLASMA DE UN PACIENTE MEDIANTE UNA AGLUTINACION DE MANERA ESPECIFICA, CONVENIENTE Y RAPIDA SIN SUFRIR LA INTERFERENCIA DE UN PLASMINOGEN LIBRE Y DE UN INHIBIDOR DE O2-PLASMINA LIBRE PRESENTE EN EL PLASMA INCLUSO CUANDO LA MUESTRA DE PLASMA SE ENCUENTRA SIN DILUIR.
