(04/07/2019). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FENG,XIAO, POWELL,DAVID REED, LANDES,GREGORY, HONG,SEOKJOO, BROMMAGE,ROBERT JOSEPH JR, LIU,JEFF, POTTER,DAVID GEORGE.

Un anticuerpo monoclonal que se une a notum pectinacetilesterasa humana (NOTUM) y reduce la actividad de NOTUM humana en un ensayo con 8-octanoiloxipireno-1,3,6-trisulfonato trisódico (OPTS) in vitro, para su uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad o trastorno caracterizado por la pérdida ósea en un paciente.

PDF original: ES-2718849_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SAND,JORDAN MARSHALL, COOK,MARK ERIC, BUTZ,DANIEL ELMER.

Un inhibidor de fosfolipasa A2-IB de secreción para su uso en un método de tratamiento de un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica o en un método de tratamiento de septicemia o en un método de prevención de la progresión de septicemia a choque séptico, en el que dicho inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a fosfolipasa A2-IB de secreción en un péptido que consiste en (V/A/R)PYNK(A/E)(H/Y)K (SEQ ID NO: 6), comprendiendo dicho método la administración oral de dicho anticuerpo a un individuo que lo necesita.

PDF original: ES-2749461_T3.pdf

(01/07/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C.

Polipéptido biespecífico, que comprende: una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.

PDF original: ES-2718399_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ISHIDA,KOJI, YAMAZAKI,TOMOHIDE, ENDO,MAYUKI.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo que contiene una región de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína fosfolipasa D4 (PLD4) para el uso como un medicamento de inhibición de células B activadas en la prevención o el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria provocada por células B activadas, o en la prevención o el tratamiento de una enfermedad alérgica.

PDF original: ES-2736324_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FRANK,HELEN ALISON, MCDONALD,ALICE A, O'KEEFE,THERESA L.

Una molécula de anticuerpo anti-GCC que comprende tres regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 21, 22 y 23, respectivamente; y tres regiones determinantes de 5 complementariedad de cadena ligera (LCDR1, LCDR2, y LCDR3) que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 27, 28 y 29, respectivamente.

PDF original: ES-2749181_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHOWDHURY, PARTHA, S., TICE,DAVID, STEINER,Philipp, XIAO,ZHAN, KINNEER,KRISTA, REBELATTO,MARLON.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a HER3 que comprende una región variable de cadena ligera (VL) de anticuerpo y una región variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, que comprende una VL que comprende SEQ ID NO: 3 y una VH que 5 comprende SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2745684_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, FAUTI,TANJA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, MURR,RAMONA, VU,MINH DIEM.

Anticuerpo biespecífico que se une específicamente a las dos dianas CD3e humanas y al dominio extracelular de ROR1 humano (ROR1), en el que el anticuerpo biespecífico tiene la construcción Fab de ROR1 - Fc - Fab de CD3 - Fab de ROR1.

PDF original: ES-2748339_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: MCCAULEY,SCOTT ALAN, VAYSBERG,MARIA.

Una proteína de unión a MMP9 aislada, en donde la proteína de unión es un anticuerpo anti-metaloproteinasa 9 de la matriz (MMP9) o un fragmento de unión al antígeno del mismo, dicho anticuerpo o fragmento comprende: un polipéptido de cadena pesada de inmunoglobulina o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 13-15, y un polipéptido de cadena ligera de inmunoglobulina o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende las CDR de la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 16-18.

PDF original: ES-2739505_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.

Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.

PDF original: ES-2742251_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.

Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región L-CDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3, en donde dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:9, en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:10 y en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:11.

PDF original: ES-2712736_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ZIEROW,SWEN, KLATTIG,JÜRGEN.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento de anti-cuerpo del mismo se une con reactividad cruzada a MIF, en donde MIF es un polipéptido codificado por el aminoáci-do de SEQ ID NO.: 49, y a D-DT, en donde D-DT es un polipéptido codificado por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.: 50.

PDF original: ES-2711999_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.

Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor: a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.

PDF original: ES-2741308_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: LifeArc. Inventor/es: BROWN,ALEX, MATTHEWS,DAVID, JOHNSON,TIM, WATSON,PHIL.

Un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une selectivamente a un epítope dentro de la región de núcleo de transglutaminasa tipo 2 (TG2) y que inhibe la reticulación por TG2 humana de lisina y glutamina con enlaces isopeptídicos de Nε(γ-glutamil)lisina, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) KASQDINSYLT (LCDR1); LVNRLVD (LCDR2); LQYDDFPYT (LCDR3); THAMS (HCDR1); TISSGGRSTYYPDSVKG (HCDR2); y LISTY (HCDR3); o (ii) KASQDINSYLT (LCDR1); LTNRLMD (LCDR2); LQYVDFPYT (LCDR3); SSAMS (HCDR1); TISSGGRSTYYPDSVKG (HCDR2); y LISPY (HCDR3); o (iii) KASQDINSYLT (LCDR1); RTNRLFD (LCDR2); LQYDDFPYT (LCDR3); SSAMS (HCDR1); TISVGGGKTYYPDSVKG (HCDR2); y LISLY (HCDR3).

PDF original: ES-2728856_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, MCCAULEY,SCOTT.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a MMP9, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 34, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 35, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 36, y en la que la región variable de cadena ligera (VL) comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 37, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38, y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39.

PDF original: ES-2731441_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: AROCELL AB. Inventor/es: ERIKSSON, STAFFAN.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de un anticuerpo monoclonal capaz de unirse a una forma sérica de timidina quinasa 1 humana, TK1, donde dicho anticuerpo o fragmento monoclonal tiene especificidad por un epítopo GEAVAARKLF (SEQ ID NO: 2) de dicha TK1 humana y dicho anticuerpo o fragmento monoclonal tiene una región 1 determinante de la complementariedad de dominios pesados, VH, variables, CDR1 que tiene secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 6); una CDR2 de dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 7); una CDR3 de dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 8); una CDR1 de dominio VL ligero variable que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 9); una CDR2 de dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 10); y una CDR3 de dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 11).

PDF original: ES-2737626_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.

Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.

PDF original: ES-2729057_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.

Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.

PDF original: ES-2707297_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos un péptido, seleccionado de entre el grupo que consiste en PEEDGTRFHRRASK, PEEDGTRFHRKASK, PEEDGTRFHRTASK, PEEDGSRFHKQASK y PEEDGSRFHRQATK.

PDF original: ES-2732741_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Fredax AB. Inventor/es: STRAND, SVEN-ERIK, SJÖSTRÖM,Kjell, TRAN,AMANDA THUY, TIMMERMAND,PÄR OSKAR VILHELMSSON, LAMMINMÄKI,URPO JUHANI.

Un polipéptido de anticuerpo con especificidad de unión para la calicreína-2 humana (hK2), en donde el polipéptido de anticuerpo comprende (a) una región variable de cadena pesada que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:8; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende o consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:9.

PDF original: ES-2728515_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.

Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.

PDF original: ES-2728445_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.

Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.

PDF original: ES-2720291_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, NICOLINI,VALERIA G, GERDES,CHRISTIAN.

Una combinación de (a) un inmunoconjugado que comprende un primer anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora reducida y un resto efector, y (b) un segundo anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora incrementada, para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo que lo necesita, en la que el primer anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral o en un entorno de células tumorales y el segundo anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral, y en la que el resto efector es un resto efector IL-2 mutante que comprende al menos una mutación aminoacídica que reduce o anula la afinidad del resto efector IL-2 mutante por la subunidad α del receptor de IL-2, pero conserva la afinidad del resto efector IL-2 mutante por el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con el resto efector IL-2 no mutada.

PDF original: ES-2700978_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, VAN VLASSELAER, PETER, OGG,SCOTT, BARRY,VIVIAN E, MARSHALL,DEREK, HOLZER,ALISON KAY, RODRIGUEZ,HECTOR, OYASU,MIHO, MCCAULEY,SCOTT ALAN, GARCIA,CARLOS AURELIO, BIERMANN,DONNA HIROKO TOKUOKA.

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una proteína de tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2), e inhibe la actividad enzimática de la proteína LOXL2, en donde la inhibición no es competitiva, que es un anticuerpo aislado, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo compite por la unión a LOXL2 con otro anticuerpo que se une específicamente a una región de LOXL2 que comprende la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2700141_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.

Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende (a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1; (b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2; (c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108; (d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4; (e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y (f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.

PDF original: ES-2720433_T3.pdf

(07/02/2019). Solicitante/s: ALZHEIMUR 2012 S.L. Inventor/es: GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, RODRIGUEZ MANOTAS,Miguel, FERNANDEZ MATEOS,Javier, GALLAR RUIZ,Juan Carlos, FLORENCIANO GOMEZ,David.

La presente invención se refiere a un anticuerpo o un fragmento del mismo, específico contra la presenilina, y más concretamente contra el bucle luminal de la presenilina, para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer, mediante la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho anticuerpo o de un fragmento del mismo, o de una composición farmacéutica que lo comprenda, a un sujeto que padece cáncer.

(06/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: CAZAUX, CHRISTOPHE, HOFFMANN,JEAN-SÉBASTIEN, VIDAL-FERNANDEZ,ANNE.

Anticuerpo monoclonal, caracterizado por que se selecciona del grupo que comprende los anticuerpos siguientes: i. anticuerpo capaz de unirse a la secuencia de aminoácidos que tiene la SEQ 1 del dominio central de la ADN polimerasa Pol Zeta, ii. anticuerpo capaz de unirse a la secuencia de aminoácidos que tiene la SEQ 2 del dominio central de la ADN polimerasa Pol Zeta, iii. anticuerpo capaz de unirse a la secuencia de aminoácidos que tiene la SEQ 4 del dominio central de la ADN polimerasa Pol Zeta.

PDF original: ES-2714866_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: OLICHON,Aurelien, MOUTEL,SANDRINE, PEREZ,FRANCK.

Un método para hacer una biblioteca de anticuerpos sintéticos de un solo dominio, comprendiendo dicho método i. introducir una diversidad de ácidos nucleicos que codifican CDR1, CDR2 y CDR3, entre las respectivas regiones codificantes marco de un anticuerpo sintético de un solo dominio para generar ácidos nucleicos que codifican una diversidad de anticuerpos sintéticos de un solo dominio con la misma secuencia de aminoácidos de armazón de anticuerpo sintético de un solo dominio, en donde dicho armazón del anticuerpo sintético de un solo dominio comprende las siguientes regiones marco que consisten en FR1 de la SEQ ID NO: 1, FR2 de la SEQ ID NO:2, FR3 de la SEQ ID NO: 3 y FR4 de la SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2698976_T3.pdf

(20/12/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN.

Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente a Tie2 humana e inhibe la señalización mediada por Tie2, en el que el anticuerpo comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera del anticuerpo producido a partir de una estirpe celular depositada en la American Type Culture Collection (Colección Americana de Cultivos Tipo) con el número de acceso PTA 12295 y una región constante de IgG4 humana.

PDF original: ES-2694411_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ARLOT-BONNEMAINS,YANNICK, CHESNEL,FRANCK, LE GOFF,XAVIER, HASCOET,PAULINE, COUTURIER,ANNE.

Una línea celular de hibridoma depositada en el CNCM el 18 de abril de 2014 con el número de acceso CNCM 1- 4857.

PDF original: ES-2694296_T3.pdf