(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R.

LOS COMPUESTOS ESTAN DESCRITOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE LA MISMA, EN LAS QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H,-OH O -OH SUSTITUIDO Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE UNEN REPRESENTA >C=0, >C=CH2 O >=NOR7 ( DONDE R7 ES -H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y EL GRUPO >C=NOR7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); OR4 ES -OH O -OH SUSTITUIDO YR6ES -H O UN GRUPO ALCANOILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL Y REPRESION DE INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, PEREIRA, OSWY Z., FLETTON, RICHARD A.NOBLE, DAVID.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EMI PA=00 FR=1 HE=90 WI=130 TI=CHE Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH, -OH SUSTITUIDO O UN GRUPO ESTER FOSFORICO) Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO >C=O Y OR4 ES UN GRUPO OR5 COMO SE HA DEFINIDO ANTES; CON LA CONDICION DE QUE R2 REPRESENTE UN GRUPO OR5 (DONDE OR5 ES UN GRUPO ALCOXI OR7 EN EL QUE R7 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO C2-6 INTERRUMPIDO POR UN -O- O -S-) O BIEN QUE AL MENOS UNO DE R2 Y OR4 SEA UN GRUPO ESTER FOSFORICO O UN GRUPO OCONR10R11 (DONDE R10 Y R11 SON -H O UN ALQUILO C1-4). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: AHMED, ZAREEN, ASATO, GORO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LOS ANTIBIOTICOS DEFINIDOS COLECTIVAMENTE COMO LL-F28249, PRODUCIDOS PREFERIBLEMENTE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESP. NONCYANOGENUS DEPOSITADOS EN NRRL BAJO EL NUMERO 15773. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR Y CONTROLAR INFECCIONES E INFESTACIONES POR HELMINTOS, ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACARIDOS Y NEMATODOS EN ANIMALES SE SANGRE CALIENTE Y EN CULTIVOS AGRICOLAS POR ADMINISTRACION DE CANTIDADES PROFILACTICAS TERAPEUTICAS O FARMACEUTICAS DE LOS CITADOS COMPUESTOS DE MEZCLAS DE ELLOS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS INFECCIONES INDICADAS NO SOLO CAUSAN EFECTOS DEVASTADORES EN LOS ANIMALES, SINO QUE DISMINUYEN LA PRODUCCION DE ANIMALES DE CARNE Y PUEDEN AFECTAR TAMBIEN A ANIMALES DE COMPAÑIA, POR LO QUE SE ESTAN INVESTIGANDO METODOS PARA SU TRATAMIENTO Y PREVENCION.

(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, FRANCE, DONALD JOHN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS 23-OXO(CETO) Y 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249, ALFA, BETA, GAMMA, DELTA, EPSILON, TSETA, THETA, IOTA Y LAMBDA. ESTOS COMPUESTOS LL-28249 (COLECTIVAMENTE SON AISLADOS DESDE EL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESPECIE NONCYANOGENUS QUE TIENEN EL NUMERO DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS PRESENTES COMPUESTOS 23-OXO SON PREPARADOS POR OXIDACION ADECUADA DE 23-HIDROXICOMPUESTOS SELECTIVAMENTE PROTEGIDOS DE COMPONENTES LL-F28249 USANDO AGENTES DE OXIDACION. SUBSECUENTEMENTE LOS COMPUESTOS 23-OXO SON CONVERTIDOS A COMPUESTOS 23-IMINO. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS TIENEN ACTIVIDAD POTENTE ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS 23-OXO Y 23-IMINO DE LL-F28249 SON TAMBIEN DESCRITOS AQUI.

(01/11/1994). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, TOKUNAGA, YUKIO, MAENO, SHIN-ICHIRO, SAWAI, NOBUMITSU, SASO, YASUO.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS DERIVADOS DE 5H-1,3,4-TIAZOL/3,2-A/PIRIMIDIN-5-ONA. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAS NOTABLES ACTIVIDADES FUNGICIDAS CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS DEL MOHO GRIS DEL PEPINO, DEL MILDIU VELLOSO DEL PEPINO, MANCHA NEGRA DE LA ALTERNARIA EN LA MOSTAZA CHINA, MANCHA ESCAMOSA DE LA ALTERNARIA EN LA MANZANA, MANCHA NEGRA DE LA PERA, A/UBLO DEL ARROZ, TI/ON TARDIO DEL TOMATE, ETC.

(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P..

COMPUESTOS DE FORMULA(I), Y SUS SALES DE ESTO, DONDE R1 ES UN METILO, ETILO O ISOPROPILO, R2 ES UN GRUPO C2 - 7 ALQUILO INTERRUMPIDO POR UN OXIGENO O AZUFRE O UN ARILO, ARIL C1 - 7 ALQUILO O HETEROARILO C1 - 7 ALQUILO, OR3 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO, Y EL GRUPO = NOR2 ESTA EN LA CONFIGURACION E. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR INSECTOS ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, TOKUNAGA, YUKIO, MAENO, SHIN-ICHIRO, SAWAI, NOBUMITSU, SASO, YASUO, KAKU, KOICHIRO.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE 5H-1,3,4-TIADIAZOL[3 ,2-A]PIRIMIDIN-5-ONA , QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS-HORTICOLAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: WALTER, JAMES FREDERIC, CARTER, CHARLES G., LUTHRA, NARENDAR PAL, HULL, CLIFFORD JOSEPH, JR.

SE PRESENTAN COMPUESTOS PESTICIDAS ESTABLES DURANTE SU ALMACENAMIENTO QUE COMPRENDEN ESTRACTOS DE SEMILLAS QUE CONTIENEN AZADIRACTINA COMO INGREDIENTE PESTICIDA ACTIVO. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SUS SISTEMAS SOLVENTES NO DEGRADABLES. EN UNA PRIMERA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS PESTICIDAS CONTIENEN SISTEMAS SOLVENTES CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN MAS DEL 50% POR VOLUMEN DE SOLVENTES APROTICOS Y MENOS DEL 15% POR VOLUMEN DE AGUA. EN UNA SEGUNDA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS PESTICIDAS CONTIENEN SISTEMAS SOLVENTES CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN MAS DEL 50% POR VOLUMEN DE ALCOHOL Y MENOS DEL 5% POR VOLUMEN DE AGUA.

(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS COMO C Y DIEPOXIDO C DE COMPUESTOS LLF 28249 ALFA, BETA, EPSILON, ETA, THETA E IOTA. ESTOS COMPUESTOS (COLECTIVAMENTE) SE AISLAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENEN UN NUMERO DE REGISTRO NRRL 15773. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE OBTIENEN POR EPOXIDACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS LL-F28249 5,23-O-O-BIS-SILILADOS , A TEMPERATYRA BAJA, SEGUIDA POR DESILILACION. ESTOS NUEOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA Y SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DESCRITOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KAZUO, TOYAMA, TOSHIMITSU, YANAI, TOSHIAKI, TANAKA, KEIJI, KINOTO, TAKAO, NISHIDA, AKIRA, FREI, BRUNOO\'SULLIVAN, ANTHONY.

COMPUESTOS QUE TIENEN UN ANILLO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS, RELACIONADOS CON LAS MIBEMICINAS Y AVERMECTICINAS, CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 13, 25 Y OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA 23, TIENEN PROPIEDADES ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMITICAS. SON UTILES PARA TRATAR VARIAS PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.

(01/09/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249, QUE SE DERIVAN PREFERENTEMENTE A TRAVES DE FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBSP. NONCYANOGENUS QUE TIENE EL NUMERO DE REGISTRO NRRL 15773. LOS 23-DESOXI-DERIVADOS TIENEN EL GRUPO 23-HIDROXI REEMPLEZADO POR HIDROGENO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS, INSECTICIDAS PARA ECTOPARASITOS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS. SON TAMBIEN UTILES EN APLICACIONES EN SANIDAD HUMANA Y ANIMAL Y EN CULTIVOS AGRICOLAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVAS 13-ESPIRO-2'-[TETRAHIDROFURANO]MILBEMICINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E SUN GRUPO -CH(OR1)-, -C(=O)- O -C(=N-OH)-, R1 ES UN GRUPO HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION OH; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO O EL GRUPO -C(CH3)=CH-A, DONDE A ES METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y R3 PRESENTA LOS VALORES INDICADOS DETALLADAMENTE EN LA INVENCION. SE DECSRIBEN TAMBIEN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION A LA LUCHA CONTRA PLAGAS DE INSECTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIER, HUBERT, KNAUF, WERNER, WALTERSDORFER, ANNA, SAGENMULLER, ALFONS, DR., LOURENS, JAN, DR.

EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE FORMULA (I) CON MATERIA ACTIVA (ENDOSULFANO) QUE POSEEN VENTAJOSAMENTE ACCIONES EFICACES CONTRA INSECTOS DAÑINOS Y ACARICIDAS. SIENDO R5 HIDROGENO O METILO; R26 METILO O ETILO Y X -CH=CH-, -CH2-CHOH- O -CH2-CH2-.

(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LOS, MARINUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES INTERNAS E ILIDOS HERBICIDAS DE PIRIDINIO, METODOS PARA SU PREPARACION Y UN METODO PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE USANDO DICHOS COMPUESTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL.

NUEVAS FENILTRIAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), DONDE G Y G1 SON N O C; R1 ES HALOGENO, CN O UN GRUPO ORGANICO; R2 ES HALOGENO, NO2 O UN GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN O UN GRUPO ORGANICO; R6 ES HIDROGENO O FLUOR; X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE CR7 O N; Y R7 ES H, CN, NO2, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA. SE PUEDEN UTILIZAR, ENTRE OTROS, PARA CONTROL DE MALAS HIERBAS SELECTIVO EN CULTIVOS DE CEREALES.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, SUTHERLAND, DEREK R., FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH U -OH SUSTITUIDO Y R3 ES H, O BIEN R2 Y R3 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN C=CH2, C=O O C=NOR6 ( DONDE R6 ES -H, ALQUILO O ALQUENILO Y EL C=NOR6 TIENE LA CONFIGURACION E). OR4 ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA PARA OR5 Y UNO DE LOS SIMBOLOS X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO EPOXIDICO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO EPOXIDICO O UN ENLACE CARBONO-CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.

UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, AL MENOS UN COMPUESTO IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DE LA MEMORIA, CONTENIENDO GRUPOS FENILO, GRUPOS FENILO HALOGENO SUBSTITUIDO, GRUPO ALQUILO O GRUPO ALQUILO HALOGENO SUBSTITUIDO Y UN ATOMO HALOGENO, Y AL MENOS OTRO COMPUESTO ESPECIFICO. LA COMPOSICION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y OTRO COMPUESTO ESPECIFICO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO INESPERADO EN CANTIDAD REQUERIDA Y ESPECTRO ANTIMICROBIANO.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., NOBLE, DAVID, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, RUDD, BRIAN A. M.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA TAMBIEN UN GRUPO METILO; R3 ES UN GRUPO METILO ETILO O ISOPROPILO Y A ES UN ANILLO A) O B), SIENDO R4 UN OH O UN GRUPO METOXI Y R5 UN H, O BIEN R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO C=0 Y ENTONCES R2 PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO ALDEHIDO; O BIEN R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y A ES UN ANILLO C), (SIENDO R6 UN H O OH); O BIEN LA PARTE INFERIOR DEL COMPUESTO (I) QUE IMPLICA A R2 Y A ES EL GRUPO D), (SIENDO R7=OH O UN GRUPO METOXI Y Z ES CHOH O C=O) O EL GRUPO E) SIENDO R1=H Y R8=OH O UN GRUPO METOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 ES UN GRUPO METILO Y R4 UN GRUPO METOXI, R3 NO PUEDE SER METILO NI ISOPROPILO Y CUANDO R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y R6 UN OH, R3 NO PUEDE SER UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.

DEMETILVERMECTINAS NO NATURALES UTILES COMO PARASITICIDAS Y SU PROCEDIMIENTO.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, LEE, SHIH-JEN EDWARD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE LA LINEA INTERRUMPIDA EN LA POSICION 22 - 23 ES UN ENLACE DOBLE OPCIONAL Y DONDE R1 ES H O OH Y EL ENLACE DOBLE ESTA AUSENTE, O EL ENLACE DOBLE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES H, C1 - C8 ALQUILO, C2 - C8 ALQUENILO, C2 - C8 ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 6 C EN CADA GRUPO ALQUILO O ALCOXI, Y CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI ALQUENILO O MAS HALO ATOMOS; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE QUE PUEDE SER SATURADO, O COMPLETAMENTE O PARCIALMENTE INSATURADO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1 - C4 O ATOMOS HALO; O UN GRUPO DE LA FORMULA SR5; R3 ES H O METILO; R4 ES H O UN GRUPO DE LA FORMULA(II) Y SIEMPRE QUE R4 Y R1 SON LOS DOS H Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, R2 NO ES H O CH3. SON COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE AMPLIO ESPECTRO, CON UTILIDAD COMO ANTIHELMETICOS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, GHISALBA, ORESTE, DR., RAMOS, GERADO, DR., SCHAR, HANS-PETER, DR., FREI, BRUNO, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MICROBIANO, DE UNA ETAPA, PARA OBTENCION DE 13 BETA-HIDROXI O 14,15-EPOXI-MILBEMICINAS DE LAS FORMULAS I Y II DONDE R1 Y RI SON METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO O EL GRUPO DE FORMULA VI DONDE X ES METILO, ETILO O ISOPROPILO, Y A Y A' SON LOS GRUPOS DE FORMULA IV Y V DONDE R2 ES HIDROGENO, -C(O)-CH2O-C(O)-CH2CH2-COOH O -C(O)-CH2CH2-COOH O DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE FORMULA I Y II, CARACTERIZADO PORQUE UNA MILBEMICINA DISUELTA EN FASE LIQUIDA DE FORMUAL III, DONDE R3 ES R1 O RI Y R4 ES A O A' Y R1, RI, A Y A' TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LASFORMULAS I Y II. SE PONE EN CONTACTO CON UN MICROORGANISMO (O SUS COMPONENTES ACTIVOS) ADECUADO PARA 13 BETA-HIDROXILACION O 14,15-EPOXIDACION O PARA AMBAS REACCIONES. LOS MICROORGANISMOS O SUS COMPONENTES ACTIVOS PUEDEN ESTAR INCLUSO EN FORMA LIBRE O INMOVILIZADA.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

ESTA INVENCION PRESENTE SE REFIEREA DERIVADOS NUEVOS DE COMPONENTES LL-F28249. ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 SON DERIVADOS PREFERENTEMENTE VIA FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBSO. NONCYANOGENUS QUE TIENEN UN NUMERO DE ACCESO DEPOSITANTE NRRL 15773. LOS DERIVADOS DE LA INVENCION PRESENTE TIENEN EL GRUPO REACTIVO 23.HIDROXI QUE FORMA UNA DOBLE LIGADURA ENTRE LA POSICION 22,23. LOS DERIVADOS NUEVOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS, ECTOPARASITICIDA, INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA. ELLOS ADEMAS SON UTILES EN AREAS DE SALUD HUMANA Y ANIMAL Y EN COSECHAS AGRICOLAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROFF, JOHN P., BERGER-NEEL, BONNIE, GERSHON, BETH KELLY.

Una composición antimicrobiana que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por aril fluoroquinolonas que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por ciclopropilo, etilo, 2fluoroetilo, pfluorofenilo y o,p-di fluorofenilo; donde X se elige del grupo formado por CH, CF, CCl y N; donde Y se elige del grupo formado por O, S y CH2; y donde Z se elige del grupo formado por piperazinilo, 4-metilpiperazin-1-ilo , 3-metilpiperazin-1-ilo , 3-aminopirrolidin-1-ilo , 2-metil-4-aminopirrolidin-1-ilo , pirrolilo e imidazolilo; y sus sales elegidas del grupo formado por sales de metales alcalinos y alcalinotérreos; y (b) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por ésteres de p-hidroxibenzoato de alquilo que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C7H15 y (C6H5)CH2; y sus sales elegidas del grupo formado pos sales de metales alcalinos y metales alcalinotérreos.

(16/07/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF) CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFLE, GERHARD, PROF. DR., SUTTER, MARIUS, DR., BOHLENDORF, BETTINA, BEDORF, NORBERT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO MICROBICIDA DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES DE PLANTAS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN FORMA USUAL COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CON SOPORTES Y DILUYENTES. SIENDEO A - B - C COMPUESTO DE 3 CARBONO Y DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V); R1, R2, R3 HIDROGENO, METILO, -CHO, - COCH3 O UN GRUPO SILILO; R4 Y R5 HALOGENO O COALQUILO DE C1 A 3: X HIDROGENO O METILO E Y HIDROGENO, -CH= BENCILO METILO O UN GRUPO SILILO.

(01/07/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, NAKAMURA, KO, KUROHASHI, MASAHARU.

LA PRESENE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA QUE INDUCE EN LAS PLANTAS RESISTENCIA FRENTE A LAS AGRESIONES SALINAS Y POR AGUA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN DIPEPTIDO CICLICO DE FORMULA(I), O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO AGRICOLA Y HORTICOLA, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO HIDROXI, Y R3 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXI.

(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., FLETTON, RICHARD A., HOWES, PETER D., BAIN, BRIAN M., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TENGA HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTROS.

(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., FINN, JOHN MICHAEL, CROSS, BARRINGTON, LOS, MARINUS, LADNER, DAVID WILLIAM, JOHNSON, JERRY LEE, JUNG, MICHAEL E., KAMHI, VICTOR MARCTSENG, SHIN-SHYONG.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS (2 -1 DONDE R1 ES UN AMINO ALQUILO (INFERIOR), R2 ES TIENILO, Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y POR TANTO SIENDO UTILES COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO LOS CITADOS COMPUESTOS DEL ACIDO 1 -OPILENO PORQUE SON GENERALMENTE MAS REACTIVOS Y DAN LUGAR A MINIMOS SUBPRODUCTOS. DE ESTOS DOS, EL OXIDO DE ETILENO ES EL PREFERIDO. TAMBIEN SE PREFIERE EMPLEAR ESTANNATO SODICO O POTASICO COMO COMPUESTO ESTANNATO Y CARBONATO POTASICO, METABORATO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O METABORATO POTASICO COMO CATALIZADOR ALCALINO.

(16/01/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAWRYLIK, STEVEN JOSEPH, LEE, SHIH-JEN EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A AVERMICTINAS EN LAS QUE UNA O LAS DOS POSICIONES 3'Y 3" DE LA PORCION DE DISACARIDO CLEANDROSA ESTA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ETOXI EN LUGAR DE POR UN GRUPO METOXI, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GEHRET, JEAN-CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE C -OXIMINO-MILBEMICINA DE FORMULA (I) SU OBTENCION Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS ASI COMO A PRODUCTOS DE LUCHA CONTRA LAS PLAGAS QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.