(16/01/1994). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RAYUDU, SREEDHAR RAO.

SE PRESENTA UN METODO PARA PRESERVAR UN SISTEMA ACUOSO QUE ES SUSCEPTIBLE A LA DEGRADACION MICROBIOLOGICA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE AÑADIR AL SISTEMA UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I) EN LA QUE EL COMPUESTO SE AÑADE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE AL MENOS UN MICROORGANISMO EN EL SISTEMA ACUOSO. EL COMPUESTO DE TRIIODURO DE 1-METIL-3,5,7-TRIAZA-1-AZONIATRICICLODECANO Y UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO QUE COMPRENDA LA SUSTITUICION DEL ANION DEL TRIIODURO POR UN ANION DE MONOALURO EN UN MEDIO ACUOSO TAMBIEN SE PRESENTA.

(16/10/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249 EN LOS QUE EL GRUPO HIDROXILO EN 23 SE ELIMINA PARA FORMAR UN DOBLE ENLACE EN LA POSICION -C (A 22) Y EL DOBLE ENLACE DE LA POSICION C ES EPOXIDADO CONCOMITANTEMENTE CON O SIN EPOXIDACION DEL DOBLE ENLACE DE LA POSICION -C . ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 (COLECTIVAMENTE) SE AISLAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773.LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE DERIVAN POR EPOXIDACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS LL-F28249, 5, 23, O, O-BISILILADOS A TEMPERATURA BAJA, DESILILACION, RE-SILILACION DEL GRUPO 5-HIDROXILO, TIOCARBONILACION DEL GRUPO HIDROXILO EN 23, DESILILACION Y TERMALIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, FREI, BRUNO, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA H, UN GRUPO SILILO O ACILO, R2 METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO (SEC) Y R H, GRUPOS ALQUIL DE C1-C18 SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, LINEALES O RAMIFICADOS, GRUPOS CICLOALIFATICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALQUENILO C2-C6 SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS ALQUINILO C2-C6 SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS O NO. LOS PRINCIPIOS ACTIVOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PLAGUICIDAS. SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS EN AGRICULTURA Y ALIMENTACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STELLER, WILLIAM STEVEN, KEINTZ, ROBERT CHARLES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ACUOSAS DE HERBICIDAS ACIDAS DE IMIDAZOLINONA.

(01/04/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAI, TOSHIAKI, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS, SATO, KAZUO, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS, NISHIDA, AKIRA, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS, TANAKA, KEIJI, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS.

SE PREPARAN MILBENCINAS Y AVERMECTINAS 8,9EPOXIDADAS O 14,15- EPOXIDADAS Y 5-ACILADAS, A PARTIR DE MILBENCINAS Y AVERMECTINAS, POR EPOXIDACION O ACILACION. LOS CITADOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ACARICIDA E INSECTICIDA.

(01/04/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., PEREIRA, OSWY Z., FREEMAN, STEPHEN 2 CORONATION COTTAGES.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE (I) R1 ES UN GRUPO ETOXI Y R2 ES UN ATOMO DE H, (II) R1 ES UN ATOMO DE H Y R2 ES UN ATOMO DE BROMO O (III) (R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = O) QUE COMPRENDE REDUCIR ESTEROSELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 5 - CETO.

(16/03/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BULL, ALAN FRANK, KNOWLES, DAVID ALAN.

UN PROCEDIMIENTO DE FORMULACION PARA OBTENER UNA COMPOSICION HERBICIDA SOLIDA QUE CONTIENE UNA SAL DICUATERNARIA DE BIPIRIDILO MEZCLADA CON UN DISOLVENTE QUE CONTIENE UNA SAL INORGANICA. CONSISTE EN MEZCLAR UNA DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE LA SAL DE BIPIRIDILO CON LA SAL INORGANICA PARA DAR UNA SUSPENSION, SECAR LA SUSPENSION, TRITURAR EL PRODUCTO SOLIDO OBTENIDO POR SECADO Y TAMIZAR EL PRODUCTO TRITURADO PARA OBTENER GRANULOS DEL TAMAÑO REQUERIDO.

(16/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKAZAKI, TAKAO SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHASHI, SHUJI SANKYO COMPANY LIMITED, IWADO, SEIGO SANKYO COMPANY LTD., TANAKA, KEIJI SANKYO COMPANY LTD., YANAI, TOSHIAKI SANKYO COMPANY LTD., KAJINO, HISAKI SANKYO COMPANY LTD.

COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ACARICIDA, INSECTICIDA Y ANTIHELMINTICA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE -X-Y- ES -CH2-CH2-, -CH2-CHOH-, -CH=CH- O -CH2-C(=O); R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO, ISOPROPILO SEC-BUTILO, O -C(CH3)=CHR5, SIENDO R5 UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-C(R6)=C(R7)(R8) EN EL QUE N ES 0, 1 O 2, R6 Y R7 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO Y R8 ES UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, METILO O NITRO; R3 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO, UN GRUPO PROTECTOR DE OH, UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ACIDO CARBONICO FORMADORES DE ESTER; Y R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALFA-L-OLEANDROSIL-ALFA-L-OLEANDROSILOXI , CON LA CONDICION DE QUE R4 SEA UN ATOMO DE H CUANDO R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O EL GRUPO -C(CH3)=CHR5.

(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: EASTLICK, DAVID THOMAS.

SE DESCRIBE LA ESTABILIZACION DE COMPUESTOS S541 (COMPUESTOS DE LA SERIE LL - F28249) CON UN ANTIOXIDANTE.

(16/11/1992). Solicitante/s: XYLOCHIMIE. Inventor/es: RADTKE, DAMIEN, WOZNIAK, EDMOND.

CONCENTRADOS LIQUIDOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE COMPRENDEN A) UNA MATERIA ACTIVA A BASE DE SUSTANCIAS FUNGICIDAS QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL TRIAZOL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y B) UN VEHICULO LIQUIDO FORMADO POR UN MEDIO DE DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE UN ADITIVO A BASE ACEITES Y/O DE AGENTES DE FIJACION, CARACTERIZADO EN QUE LA MATERIA ACTIVA CONTIENE ADEMAS UNA TERCERA SUSTANCIA FUNGICIDA QUE CONSISTE EN UN DERIVADO BENCIMIDAQZOL Y EL MEDIO DE DISOLUCION COMPRENDE DOS DISOLVENTES OBLIGATORIOS QUE CONSISTEN EN LA PAREJA ETER DE ALCANOL Y DE DIOL/ACIDO CARBOXILICO. APLICACION DE ESTOS CONCENTRADOS A LA PREPARACION DE MICROEMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES PARA LA PROTECCION DE LA MADERA.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, FRANZ, LOTHAR, GRAF, HERMANN, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

SE PRESENTAN DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO O ALCOXIALQUILO, R2 Y R3 SON ALQUILO, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO, Z ES NHR5 O NH-NR6R7, R5 ES HIDROGENO, ALILO, BENCILO O BENCILO HALOGENADO, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO O ALQUILO (C1-C4)-CO. TAMBIEN SE PRESENTAN FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/05/1992). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: TADROS, THARWAT, FOUAD.

PROCESO PARA PREPARAR UNA EMULSION HERBICIDA QUE CONTIENE 75 GRAMOS POR LITRO O MAS DE UNA SAL DE UN CATION DE BIPIRIDILIO DICUATERNARIO HERBICIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE COMO PRIMERA ETAPA AGITAR UNA SOLUCION ACUOSA DE DICHA SAL DE BIPIRIDILIO DICUATERNARIO HERBICIDA CON UN ACEITE Y UN PRIMER EMULSIFICANTE CON UN BAJO VALOR DE HLB, PARA DAR UNA PRIMERA EMULSION QUE CONTIENE GOTITAS DE LA SOLUCION DE LA SAL HERBICIDA DISPERSA EN UNA FASE DE ACEITE CONTINUA, Y COMO SEGUNDA ETAPA, AGITAR LA PRIMERA EMULSION CON AGUA Y UN SEGUNDO EMULSIFICANTE QUE TIENE UN ALTO VALOR DE HLB, PARA DAR UNA SEGUNDA EMULSION QUE CONTIENE GOTAS DE LA PRIMERA EMULSION DISPERSA EN UNA FASE ACUOSA CONTINUA. LAS EMULSIONES TIENEN UNA TOXICIDAD ORAL MAS BAJA QUE LAS FORMULACIONES ACUOSAS CONVENCIONALES.

(01/05/1992). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, MIKIO, WATASE, YUKIHIRO, KAMBE, TAKESHI, KATOU, SUSUMU.

UN DERIVADO DE 9- FENILIMINO-8-TIO-1,6-DIAZABICICLO NONAN-7-ONA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE X E Y SON, CADA UNO, HIDROGENO O HALOGENO Y Z ES (II) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R' ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, O BIEN -COOQ DONDE Q ES ALQUILO O, Y Y Z JUNTOS FORMAN (III) UNIDOS AL ANILLO DE FENILO, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R3 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO.

(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WOLF, HILMAR, DR., STENDEL, WILHELM, DR., BECKER, BENEDIKT, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR..

SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,3,6-TETRAHIDRO-5-NITRO-PIRIMIDINA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N REPRESENTA LOS NUMEROS 0,1 O 2, R1 REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO ALQUINILO, ARALQUILO O HETEROARILALQUILO Y R2 REPRESENTA RADICALES DE DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ARALCOXI O RADICALES EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, HETEROARILALQUILO. LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) POSEEN UNA ACTIVIDAD ESPECIALMENTE ACUSADA COMO AGENTES PARA COMBATIR PLAGAS, ESPECIALMENTE, COMO INSECTICIDAS, NEMATOCIDAS Y ECTOPARASITICIDAS.

(16/07/1991). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FREI, BRUNOO\'SULLIVAN, ANTHONY, SATO, KAZUO SANKYO AGRICULTURAL, YANAI, TOSHIAKI SANKYO AGRICULTURAL, KINOTO, TAKAO SANKYO AGRICULTURAL, TOYAMA, TOSHIMITSU SANKYO CHEMICAL, TANAKA, KEIJI SANKYO AGRICULTURAL, NISHIDA, AKIRA SANKYO AGRICULTURAL.

COMPUESTOIS QUE TIENEN UN ANILLO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS Y RELACIONADOS CON LAS MILBEMICINAS Y AVERMECTINAS, CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5,13,25 Y, OPCIONALMENTE, TAMBIEN 23, Y QUE TIENEN PROPIEDADES ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y ANTIHEMINTICAS. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.

(16/05/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., SCHOLZ,HERBERT,DR., ZEIDLER, ADOLF, DR.

DIAZABICICLOALCANODERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES E, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, REPRESENTAN, RESPECTIVAMENTE, HIDROGENO O METILO, X REPRESENTA CLORO O BROMO, M SIGNIFICA 0 O 1, N REPRESENTA 1 O 2, P REPRESENTA 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA 0,1 O 2, EN LOS QUE EL ATOMO DE CARBONO QUE TIENE FUNCION DE CABEZA DE PUENTE PRESENTA LA CONFIGURACION R, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO AGENTES HERBICIDAS QUE CONTIENEN LA ACETANILIDA EN CALIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA COMO HERBICIDA Y LOS DIAZABICICLOALCANODERIVADOS COMO AGENTES ANTAGONISTAS.

(01/11/1990). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, TOKUNAGA, YUKIO, MAENO, SHIN-ICHIRO, SAWAI, NOBUMITSU, SASO, YASUO.

UNA COMPOSICION FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA, QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE LA 5H-1,3,4-TIADIAZOLO(3 ,2-A)PIRIMIDIN-5-ONA , REPRESENTADO POR LA FORI, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO; Y R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO MONO- O DIMTILBENCILO O UN GRUPO FENETILO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R ES UN GRUPO MONO- O DIMETILBENCILO, X ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR. Inventor/es: TIMAR, TIBOR, BOGNAR, REZSO, JASZBERENYI, CSABA, MAKLEIT, SANDOR, FODOR, ANDRAS, DEAK, PETER.

COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZOPIRANICOS Y BENZOTIOPIRANICOS Y METODO DE PREPARAR DICHA COMPOSICION. LA COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (I), CUYOS SUSTITUYENTES SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION, O UNA SAL DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) O DE LA FORMULA GENERAL (II) QUE, EN EL ULTIMO CASO, SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), FORMULAS QUE, CON OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION. EL METODO COMPRENDE INCORPORAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS, TAL COMO FUNGICIDA, NEMATOCIDA, ACARICIDA, BACTERICIDA O INSECTICIDA. LA INVENCION PERMITE LA PREPARACION Y USO DE NUEVOS AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS QUE TIENEN MEJOR COMPORTAMIENTO AMBIENTAL QUE LOS CONVENCIONALES.

(01/08/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CASIDA, JOHN EDWARD, LARKIN, JOHN PATRICK, PALMER, CHRISTOPHER JOH, SMITH, IAN HAROLD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PEPARAR DERIVADOS DE HETEROBICICLOALCANOS , PARTICULARMENTE BICICLO-2,2,1-HEPTANOS , BICICLO-2,2,2-OCTANOS Y BICICLO-2,2,3-NONANOS , QUE TIENEN DOS O TRES HETEROATOMOS EN EL ANILLO, SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 1 CON UN GRUPO 4-ALQUINILFENILO Y TAMBIEN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 Y OPCIONALMENTE EN LAS POSICIONES 3 Y/O 5, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ALQUILO CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SUSTITUIDO CON 4-YODOFENILO O BIEN SE SOMETE A DESHIDROBROMACION EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO SUSTITUIDO CON 4-DIBROMOMETILFENILO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON PESTICIDAS VALIOSOS, PARTICULARMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: COLEGROVE, GEORGE T, LINDROTH, THOMAS A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROPOLIISACARIDOS DE BAJA VISCOSIDAD, QUE COMPRENDE CALENTAR UNA SOLUCION DE UN HETEROPOLISACARIDO, TAL COMO GOMA DE XANTANO, S-194 O GOMA GUAR ENTRE 48JC Y 83JC, EN PRESENCIA DE EDTA (0,05-0,25%), DE SO4FE (0,01-0,1%) Y DE H2O2 (2-6%), CALCULADO SOBRE EL PESO DEL HETEROPOLISACARIDO. SE OBTIENEN HETEROPOLISACARIDOS TALES COMO GOMA DE XANTANO DE BAJA VISCOSIDAD, O S-194 CON UNA VISCOSIDAD EN SOLUCION ACUOSA AL 5% EN PESO DE 15-300 CP O GOMA GUAR CON VISCOSIDAD EN SOLUCION ACUOSA AL 5% EN PESO DE 15-100 CP, MEDIDA A 25JC EN UN VISCOSIMETRO BROOKFIELD LVT. LOS HETEROPOLISACARIDOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA LA FORMACION DE COMPLEJOS SOLIDOS DE ALES DE BIPIRIDINIO HERBICIDAS QUE PUEDEN SER FORMULADOS POSTERIORMENTE EN COMPOSICIONES HERBICIDAS. ADEMAS, LOS HETEROPOLISACARIDOS OBTENIDOS SON AGENTES VISCOSIFICANTES Y TIENEN MUCHA APLICACION EN LA INDUSTRIA TEXTIL, PAPELERA, PETROLIFERA Y AGRICOLA.

(01/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, MOSER, HANS, BOHNER, BEAT, DR..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(2-FENIL)-1H-1,3,4-TRIAZOLIDIN-2 ,5-DIONA. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DERIVADOS DEL TRIAZOL, CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I), ****FORMULA-DIBUJO**** MEDIANTE REACCION DE UNA 1H-1,3,4-TRIAZOLIDIN-2 ,5-DIONA ****FORMULA-DIBUJO**** CON DIVINIL-SULFONA (CU2FCH)SO2. LOS NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS POSEEN UN NOTABLE PODER HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO VEGETAL. SE DESCRIBE TAMBIEN PRODUCTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS HERBICIDAS CON ACTIVIDAD MUY ESPECIAL CONTRA LAS DICOTILIDONAS DEL GENERO GALIUM, CONTRA LAS CUALES LOS RESTANTES HERBICIDAS CONOCIDOS TIENEN FRECUENTEMENTE UNA ACCION INSUFICIENTE.

(01/12/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN NUEVO DERIVADO DE AVERMECTINA. COMPRENDE: A) FERMENTAR UNA CEPA PRODUCTORA DE AVERMECTINA DEL ORGANISMO STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (R2FCO2H), ENTRE 24 Y 33JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) AISLAR A (I) CON UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA. SIENDO: R1, OH; R2, UN GRUPO A-RAMIFICADO, ALQUILO DE C 3 A 8, ALQUILENO Y OTROS; R3, H O METILO; R4, EL GRUPO 4K-(A-L-OLEANDROSIL-A-OLEANDROSILOXI) DE FORMULA (II). SE UTILIZAN COMO ANTIPARASITARIOS.

(16/10/1987). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIA(OXA)DIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CARBONATO DE SODIO, EN CLORURO DE METILENO, ENTRE -20 Y 50GC Y DURANTE 1 A 10 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, NITRO, CIANO Y OTROS; R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5, R ELEVADO A 6 Y R ELEVADO A 7, H, HIDROXI, HIDROCARBIL OXI DE C 1 A 8; X, -D-E; R, R ELEVADO A 5 -(C)A-R ELEVADO A 6; E, O, S -N- ELEVADO A 7; A, 0 O 1; Y N, DE 1 A 5. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

(16/10/1987). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIA(OXA)DIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA, EN DICLORURO DE METILENO, ENTRE -20 Y 50GC Y DURANTE 1 A 50 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, NITRO, CIANO Y OTROS, R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5, R ELEVADO A 6 Y R ELEVADO A 7, H, HIDROXI O RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 12; X, -D-E; D, R ELEVADO A 5 -(C)A-R ELEVADO A 6, E, O, -S-N-R ELEVADO A 7; A, 0 O 1; Y N, DE 1 A 5. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

(16/07/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE MILBEMICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TRIFLUORO DE DIMETILAMINOAZUFRE O TRICLORURO DE FOSFORO, EN BENCENO O DIMETILFORMAMIDA, ENTRE C70JC Y B80JC Y DURANTE 15 MINUTOS A 1 DIA, PARA CONVERTIR UN GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 13 EN HAL Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SALES ESTERES DEL MISMO. SIENDO: R1, ETILO O SEC-BUTILO; X, HAL; E Y Y Z, OXIGENO. SE UTILIZAN COMO ANTIHELMINTICOS Y ACARICIDAS.

(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2H-IMIDAZO-(1K,2K:1,2)-PIRROLO-(3 ,4-B)-PIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R3ZH), EN CLOROFORMO O ETER DIETILICO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO O CL4C Y ENTREC20 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: A, UN ANILLO PIRIDINICO; R1, ALQUILO DE C 1 A 4 MONOSUSTITUIDO CON F O CL; R2, ALQUILO DE C 1 A 10 O CICLOALQUILO DE C 3 A 6; R3, H, ALQUILO RAMIFICADO INSUSTITUIDO DE C 12 Y OTROS; Y ES O; Y Z ES S. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(16/02/1987). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIA(OXA)DIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE, DURANTE 0,5 A 10 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE C50 A 50JC, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIA(OXA)DIAZOL DE FORMULA (I) DONDE E REPRESENTA O, S Y OTROS; R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HIDROXI, O UN RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 8 Y OTROS; R REPRESENTA SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, NITRO, CIANO Y OTROS; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5. TIENEN UTILIDAD EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA PARA SER EMPLEADOS COMO HERBICIDAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO, UTIL PARA LA INHIBICION EN EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLECULARES HEXAMETILENTETRAMINA Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE HALOGENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES UN GRUPO COOM O -CONH2, SIENDO M HIDROGENO, SODIO, POTASIO O AMONIO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS COMERCIALES INDUSTRIALES, TALES COMO EL LATEX, AGENTES TENSIOACTIVOS, DISPERSANTES, ESTABILIZADORES, ESPESANTES, ADHESIVOS, ALMIDONES, DETERGENTES, CERAS, PROTEINAS Y RESIN.

(01/02/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROIMIDAZOPIRROLPIRIDINAS , DE SUS DERIVADOS, ISOMEROS CIS- O TRANS O SUS MEZCLAS E ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES OXIGENO O AZUFRE; Y X, Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR, POR LO MENOS DE BOROHIDRURO SODICO O BOROHIDRURO DE LITIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCOHOL ACUOSO, TETRAHIDROFURANO O TETRAHIDROFURANO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 5JC.

(16/01/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOPIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.