CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1 - 1 - INDOLILALQUIL - 4 - PIRIDINIL SUSTITUIDO) PIPERAZINAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, WILLIAM, YOCCA, FRANK D., YEVICH, JOSEPH PAUL, MATTSON, RONALD JOHN.
UN COMPUESTO DE FORMULA(I) Y SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON C1 - 4 ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3, R4, R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBAMIDA, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y TIO - ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE R8 Y R9 NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 C CICLOALCANILO O CICLOALQUENILO O A ES (II) DONDE N ES DE 1 A 3 Y R5 EL MISMO QUE R1; R6 Y R7 SON SELECCIONADOS DE H, METILO O R6 Y R7 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS COMO PUENTE METILENO, UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
ESTABILIZADORES SUAVES BASADOS EN TRIACINA PARA PLASTICOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS.
COMPUESTS BASADOS EN TRIACINA QUE TIENEN UNA MULTIPLICIDAD DE PARTES DE PIPERIDINA 2,2,5,6 - TETRAALQUILICOS SON ESTABILIZADORES SUAVES Y TERMALES PARA POLIMEROS ORGANICOS.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.
ESTABILIZADORES SUAVES BASADOS EN MELAMINA PARA PLASTICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS.
COMPUESTOS BASADOS EN MELAMINAS TIENEN UNA MULTIPLICIDAD DE PARTES DE PIPERIDINA 2,2,6,6 - TETRAALQUILICAS Y SON PARA POLIMEROS ORGANICOS UNOS SUAVES ESTABILIZADORES.
AMINAS ESTABILIZADORAS N - SUSTITUIDAS ATEMADAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER F., DR.
AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES QUE CONTIENE 2,2,6,6 - TETRALQUILATADO NITROGENO DONDE EL ATOMO DE NITROGENO ATEMADOS DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON OR, Y LA POSICION CUARTA DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIACION DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADOS LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATO. ALGUNOS DE ELLOS SON NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPECOLINICOS SUSTITUIDOS COMO IHNIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
N-(PIRIDINIL)-1H-INDOL-1-AMINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 0 O 1; R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
NUEVOS DERIVADOS DE BISARILALCENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
DERIVADOS NUEVOS DEL INDOLE.
(01/02/1995) SON 6-SUSTITUIDOS O 2-ALQUILO SUSTITUIDO INDOLE O DERIVADOS DEL 2, 3 -DIHIDROINDOLE QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: DONDE AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETERO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONIL, ALQUILO UORMETIL, O TRIFLUOROMETILTIO; X' ES UN SUSTITUYENTE TOMADO DE LOS X-SUSTITUYENTES; O X Y X' ESTAN LIGADOS POR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-7 MIEMBROS; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO U OPCIONALMENTE ALQUILOS BAJO CON HIDROGENO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE CUANDO X ES HIDROGENO O FLUOR, R ELEVADO 1 NO PUEDE SER HIDROGENO; Y ES NITROGENO O CARBONO; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN ENLACES OPCIONALES, SIEMPRE QUE LAS DOS LINEAS DE PUNTOS NO PUEDAN AL MISMO TIEMPO INDICAR ENLACES; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CARBOALQUENILO O CICLOALQUILMETIL…
N-HETEROCICLO-N-(4-PIPERIDIL) AMIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
AROMATICOS ALFA, ALFA- DISUSTITUIDO Y HETEROAROMATICOS COMO REALZADORES DE LA COGNICION.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., HAY, DAVID, A., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOLE PIPERIDINIL Y A METODOS PARA TRATAR ARRITMIAS.
5-((TETRAZOLIL) ALQUENIL)-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS POR CONGESTION, FALLOS RENALES Y GLAUCOMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTAS ANTAGONISTAS Y METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO RECEPTOR DE ANGIOTESINA II EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
MODIFICACION POLIMORFICA UTIL FARMACEUTICAMENTE DE BUSFIRONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIMMS, JACK C.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA DE BAJO PUNTO DE FUSION DE HIDROCLORURO DE BUSFIRONA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 188 (GRADOS) C. ES UTIL PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILOQUINOLILO SUSTITUIDO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HUTTER, JOACHIM, DR.ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILO-QUINOLILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 HASTA R5 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN PRODUCTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.
QUELATORES MULTIDENTADOS BASADOS EN LA UNIDAD 8 - HIDROSIQUINOLINE.
(01/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., KLINE, STEVEN J.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE AGENTES DE QUELANION MULTIDENTADA DE ELEMENTO PRINCIPAL DE TETRAMINA Y TRIFOCARTE TRI Y CICLIZO, LINEAL BASADO EN LA UNIDAD DE QUELACION 8 - HIDROXIQUINOLINE. LOS AGENTES DE QUELACION DEBEN OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDOS CON UN SUSTRATO REACTIVO MITAD Y CONJUGADO CON METALICO ANTICUERPO DEBE SER PRODUCIDO POR DIAGNOSTICO EN VIVO Y METODOS TERAPEUTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDIL - TRIAZINA Y SU USO COMO ESTABILIZADORES DE POLIMERO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAITO, SATORU, TODA, TOSHIMASA, OSAWA, HISAYU, YAMAZAKI, TAKAAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORM,ULA(I), [EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ACIL CARBOXILICO O FENILALQUILO, O UN GRUPO TETRAMETILPIPERIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES H, ALQUILO, ACIL CARBOXILICO O FENILALQUILO; R3 ES ALQUILENO INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE POR AL MENOS UN ATOMO DE O; X ES O O - NR5 -; Y ES - OCO -, - CONH -, O - OCONH -; N ES 2 A 4; Y CUANDO N ES 2, Z ES ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR AL MENOS UN O, AZUFRE O ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO, O CUANDO N ES 3, Z ES ALCANOTRIILO EN EL QUE UN CARBONO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR NITROGENO]SON ESTABILIZADORES EFICACES DE POLIMEROS. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ACTIVO CORRESPONDIENTE A LA PORCION DEL COMPUESTO DE FORMULA(I).
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4- ES -CH = CH-CH = CH-, -N = CH-CH = CH-, -CH = N-CH = CH-, -CH = CH-N = CH-, -CH = CH-CH = N, -N = CH-N = CH-, -CH = N-CH = N-; B ES NR8, CH2, O, S, SO O SO2; R8 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, C1-6ALQUILCARBONILO, C1-6ALQUILOXICARBONILO O AR2-C1-6ALQUILO; R1 ES HIDROGENO, C1-10ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, AR1, MONO Y DI(AR1)-C1-6ALQUILO O UN -ALK-G-R7 RADICAL; R2 Y R3 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AR2, PIRIDINILO, FURANILO, 5-METIL-2FURANILO O C1-6ALQUILOXILO; R5 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO O AR2-AMINOCARBONILO; R6 ES HIDROGENO…
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDILSULFONILURADA Y DE LA PIRIDILSULFONILIURADA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIROTTE, BERNARD, DELARGE, JACQUES, MASEREEL, BERNARD, SCHYNTS, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: AZUFRE. ALQUILO O POLICIALOALQUILO. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDINO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA, COMPOSICIONES, METODOS DE FABRICACION Y METODOS DE USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE, K.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA GENERALIZADA (I), QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA E INFLAMACION. NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ANALGESICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
INDOLINAS 3,3'-DISUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, MYERS, MELVYN JOHN.
LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS Y/O LOS DEFICITS DE FUNCION NEUROLOGICA Y/O LAS PERTURBACIONES DEL HUMOR Y/O DE LA MENTE SON TRATADAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE INDOLINAS 3,3-DISUSTITUIDAS. LAS INDOLINAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE P ES 0 O 1; Z ES O O S; R ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C8, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL O (II); V,W,X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-C3, OR1, NO2, CF3, CN O NR1R2; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C3; (III) SON INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS AROMATICOS, HETEROCICLICOS, DE SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO PARTE DEL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE ALQUILO C1-C3, HALOGENO, OR1 O NR1R2; O UN N-OXIDO O UNA SAL DE ADICION DEL ISMO, FARMACEUTICAMENTE ADECUADA.
COMPUESTOS DE 4 - HETEROPENTACICLICO - 4 - (FENIL) AMINO PIPERIDIN.
(16/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA Y/O SALES DE ACIDOS DE ELLOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN CUYA FORMULA R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 ATOMOS POR ANILLO, INCLUYENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO, Y DE 0 A 1 ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO, SIENDO DICHO ANILLO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO DONDE EL O CADA SUBSTITUTO SE SELECCIONA DE ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y GRUPOS ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL CUAL EL O CADA SUSTITUTO ES UN ATOMO HALOGENO; R3 ES UN ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR TIENIL; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR…
4-SULFONILAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-UNA SUBSTITUIDA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, STRANG, HARRY, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA 4-SULFONAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO Y SU APLICACION COMO HJERBICIDA. TENIENDO LOS RADICALES UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE.
NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.