CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/02/2002) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 5 ESLABONES QUE CONTIENEN 3 O 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, EL CUAL ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO DEL ANILLO, O ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 6 ESLABONES QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS DE NITROGENO QUE ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE BENZO CONDENSADOS Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO EN LA PORCION BENZO CONDENSADA, MEDIANTE 1 O 2 SUSTITUYENTES, SELECCIONADO…
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, CARLING, WILLIAM, ROBERT 15 THE COLTS, CHAMBERS, MARK, STUART 10 PARK AVENUE MAISONETTES, FLETCHER, STEPHEN, ROBERT 10 CLIPPED HEDGE, HOBBS, SARAH, CHRISTINE 27 GOODWIN STILE, MATASSA, VICTOR, GIULIO THE DUCK STREET BARNS, MOORE, KEVIN, WILLIAM 22 WHITE HART CLOSE, SHOWELL, GRAHAM, ANDREW 5 BEEHIVE LANE, RUSSEL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL 11 STAPLEFORD.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-7; R2 ES NHR12 O (CH2)SR13 DONDE S ES 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NR9R9' O UN GRUPO AZACICLICO O AZABICICLICO, CICLOALQUILO R4-9 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILC4-9ALQUILOC1-4 , ARILO, ARILALQUILO C1-6 O GRUPOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES 0, 1, 2 O 3; R12 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILO; R13 REPRESENTA UN GRUPO (A) EN DONDE R14 ES H O ALQUILO C1-6; R15 ES H, ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; SON ANTAGONISTAS DE CCK Y/O DE LA GASTRINA UTILES EN TERAPIAS.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/02/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOICHIRO, YASUDA, KOSUKE, KIKKAWA, KOHEI, KOHNO,RIKAKO, 401 TOUWACITY CO-OP OMIYASAKURAGICHO.
NUEVOS DERIVADOS DE SULFAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A Y EL ANILLO B SON HIDROCARBUROS MONOCICLICOS, BICICLICOS O TRICICLICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -SO-, -SO{SUB,2}- O -CH{SUB,2}-, Y ES -O-, -S- O -NH-, ALK ES ALQUILENO DE CADENA CORTA O ALQUENILENO, Z ES -OO -NH-, R ES UN HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, R{SUP,1} ES H, TRIFLUOMETILO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ALCOXI, O UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ENDOTELINAS COMO HIPERTENSION, HIPERTENSION PULMONAR, HIPERTENSION RENAL, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, ASMA BRONQUIAL, ULCERA GASTRICA, INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA, ETC.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS O , EN LAS QUE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELEC CIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE LOS ELEMENTOS HALOGENOS. W REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE (A), (B), (C) O (D). ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDAS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXI.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., KUDLACZ, ELISABETH, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXILO Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA , A ESTEREOISOMEROS Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, Y A SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TACHIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA TACHIQUININA ASI COMO LOS TRASTORNOS COMO EL ASMA, LA TOS O LA BRONQUITIS.
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA CGMP-FOSFODIESTERASA.
(16/09/2001) EL METODO Y APARATO DE MEDIDA DE SEMILLAS UTILIZA UN BANCO DE DISCOS DE MEDIDA INDIVIDUALES DENTRO DE UNA CAMARA DE SINGULACION PRESURIZADA EN LA QUE LOS COLECTORES DE SEMILLAS ALREDEDOR DEL CANTO PERIFERICO DE CADA DISCO SE COMUNICAN CON UN ORIFICIO DE ESCAPE DE AIRE A TRAVES DE UNOS PASOS INTERNOS EN LOS DISCOS, POR LO QUE CAUSA, DE ESTA FORMA, QUE LAS SEMILLAS SE AGARREN A LOS COLECTORES DE SEMILLAS AL TIEMPO QUE LOS DISCOS ROTAN HACIA ARRIBA A TRAVES DE LA CAPTACION DE SEMILLAS DESDE EL TANQUE PRESURIZADO . CUANDO LAS SEMILLAS ALCANZAN EL LADO MAS LEJANO DE SU RECORRIDO CIRCULAR SOBRE LOS DISCOS , SE TERMINA EL ACCESO DE LOS COLECTORES DE SEMILLAS A LOS ORIFICIOS DE ESCAPE , PERMITIENDO QUE LAS SEMILLAS SE SUELTEN DEL DISCO Y CAIGAN…
OXINDOLES SUSTITUIDOS CON ADAMANTILO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LYSSIKATOS, JOSEPH, PETER, VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL CANCER ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, E{SUP,1}, E{SUP,2}, P, HET' Y HET'' SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA ESPECIFICACION.
DERIVADOS DE PIPERAZINO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Z, R C , Y, M, U, AR 2 , N, X, R C , (I) Y AR SUB,2 SON TAL COMO SE DESCRIBE AQUI. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NEUROCININA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO EL ASMA.
4-HIDROXIINDOLES CATIONICOS Y SU UTILIZACION PARA LA TINCION POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
La invención se refiere a nuevos derivados de 4-hidroxiindol que contienen al menos un grupo catiónico Z, eligiéndose Z entre cadenas alifáticas cuaternizadas, cadenas alifáticas que contienen al menos un ciclo saturado cuaternizado y cadenas alifáticas que contienen al menos un ciclo insaturado cuaternizado, su utilización como agente acoplamiento para la tinción por oxidación de fibras queratínicas, las composiciones de tinción de los contienen y los procedimientos de tinción por oxidación para llevarlo a cabo.
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL Y SU USO COMO AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT 1).
(16/08/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES (A), (B), (C) O (D); N ES 0, 1 O 2; A, B, C Y D SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILARILO C1 A C3, HALOGENO (EJ. FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), CIANO, NITRO, (CH2)MNR14R15, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR14R15, -(CH2)MNR14SO2R15, (CH2)MNR14CO2R9, -(CH2)MNR14COR9, -(CH2)MNR14CONHR9, -CONR14R15 O CO2R9; R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO DE ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO DE HETEROALQUILO DE SIETE MIEMBROS CON UN HETEROATOMO DE N, O O S, O UN…
COMPUESTOS ACTIVOS EN SISTEMAS REDOX Y SU UTILIZACION.
(01/08/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, SCHMIDT, AXEL, DR., HONES, JOACHIM, JUNIUS-COMER, MARTINA, DR., MERDES, HARTMUT, DR., SELBERTINGER, ERNST, DR.
LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS PARA LA FABRICACION DE REACTIVOS DE DETECCION DESTINADOS A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA DETERMINAR UNA ANALITICA, ASI COMO KITS REACTIVOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS. ADEMAS SE DAN A CONOCER NUEVAS COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/07/2001) UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE X ES CARBONILO O SULFONILO; Y ES ENLACE O ALQUILENO INFERIOR; R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ARILOXIDO, NITRO O AMINO QUE PUEDEN TENER 1 O 2 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO INFERIOR, ACILO Y ALCANOSULFONILO INFERIOR; R2 ES ARILO O UN GRUPO HETERO(MONO CICLICO AROMATICO Y CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES ADECUADOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES (I) UN GRUPO DE LA FORMULA -SOO2-R6 EN LA QUE R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR, (II) UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R6 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR,…
(AZETIDIN-1-ILALQUIL)LACTAMAS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA.
(01/06/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ARILO O ALQUILO C{SUB,1-6}, ESTANDO DICHO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLORO, -COOH, -COO(ALQUILO C{SUB,14}), CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ADAMANTILO, ARILO O HET{SUP,1}, Y ESTANDO DICHO CILOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALO Y TRIFLUOROMETILO; R{SUP,2} ES -CO{SUB,2}H, -CONR{SUP,3}R{SUP,4} , -CONR{SUP,5}(CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, -NR{SUP,5}(ALCANOILO C{SUB,2-5}, -NR{SUP,3}R{SUP,4}, -NR{SUP,5}CONR{SUP,5}R{SUP ,6}, (CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-4})R{SUP,5}N , (CILOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO…
ARIL-TIO-ALQUIL-TIO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, M, N, P Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIAS HELICOBACTER.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
IMIDAZOAZEPINAS ANTIALERGICAS.
(01/05/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOAZEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE OPCIONAL; -A-B- ES UN RADICAL DE LA FORMULA -X-CH=CH- (A-1); -CH=CH-X- (A-2); O -CH=CH-CH=CH- (A3); X REPRESENTA O, S O NR{SUP,1}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; Y ES UN RADICAL DE LA FORMULA =O (B-1); -OH (B-2); O =N-OH (B-3); Y L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C{SUB,1-4}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-4}, FENILCARBONILO, ALQUILO C{SUB,1-6} O ALQUILO C{SUB,1-6} SUSTITUIDO POR ALQUILOXICARBONILO…
COMPUESTOS DE FENILINDOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MOLTZEN, EJNER, KNUD, ANDERSEN, KIM, PEDERSEN, HENRIK, B GES , KLAUS, PETER, PERNET, ANDRE, BOPP, BARBARA, MULFORD, DARCY, SAKAMOTO, KIYOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FENILINDOLA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1-R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, DEUTERIO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ARILOXIDO, ALQUILTIO Y ARILTIO; O R1 Y R2 Y/O R3 Y R4 CONSTITUYEN UN GRUPO OXO O TIOXO; O R1 Y R2 Y/O R3 Y R4, RESPECTIVAMENTE, SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO ESPIRO DE ENTRE 3 Y 8 MIEMBROS; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE 5-HT{SUB,2}, NO CATALEPTOGENICOS "IN VIVO" Y MUESTRAN UN MODELO INDICATIVO DE EFECTO ANTIPSICOTICO. DE ESTA FORMA LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, DEPRESION, SINTOMAS NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA, HIPERTENSION O EFECTOS COLATERALES EXTRAPIRAMIDALES INDUCIDOS POR DROGAS ANTIPSICOTICAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/03/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO O ARALQUILO, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR O SIMILARES; R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ARALQUILOXIDO, O SIMILARES, O DOS JUNTAS DE ENTRE ELLAS SE COMBINAN PARA FORMAR METILENODIOXIDO O SIMILAR; R{SUP,10} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,11} Y R{SUP,12} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO O ARALQUILO, O R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE COMBINAN ENTRE SI CON N PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.…
5-SUSTITUIDOS-3-(1,2 ,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)- Y 3-(PIPERIDIN-4-IL)-1H-INDOLES: 5HT1F AGONISTAS.
(16/02/2001) ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5 - HT SUB,1F} QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN LA QUE A B ES - CH - CH{SUB,2} - O C = CH -; R ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; X ES - S - R{SUP,2}, - C(O)R{SUP,3}, - C(O)NR{SUP,4}R{SUP,15} , NR{SUP,5}R{SUP,6}, - NR{SUP,7}SO{SUB,2}R{SUP ,8}, NHC(Q)NR{SUP,10}R{SUP ,11}, - NHC(O)OR{SUP,12} O NR{SUP,13}C(O)R{SUP,14}; DONDE Q ES O, O S; R{SUP,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, O PIRIDINILO; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, NAFTILO,…
DERIVADOS DE INDOLINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES 5 - HT - 2C.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN M., NEW FRONTIERS SCIENCE PARK S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), O A UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE R 1 ES HI DROGENO O ALQUILO C 1-6 ; LOS GRUPOS R 2 , R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C 16 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC TALES COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT.
(01/01/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WYMAN, PAUL, A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, KEITH, R. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DAVIES, DAVID, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DUCKWORTH, DAVID, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., FORBES, IAN, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, JONES, GRAHAM, E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE PIRAZINA FUSIONADOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, 1403-49, USHIKU-CHO, OHMORI, JUN-YA, 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, KUBOTA, HIROKAZU, 565-209, SUDACHI AZA, SASAMATA, MASAO, 3-16, KINUNODAI 6-CHOME, OKADA, MASAMICHI, ETOWARU KASUGA 305, HIDAKA, KAZUYUKI, RAIONZUMANSHON KITAKASHIWA.
UN DERIVADO DE PIRAZINA QUE INHIBE EL RECEPTOR DE GLUTAMATO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IA) DONDE Z REPRESENTA C O N, SIEMPRE QUE DOS Z NO SEAN ATOMOS DE N AL MISMO TIEMPO; R1 REPRESENTA (1A) DONDE X REPRESENTA N O R8C, R6 REPRESENTA H O ALQUILO, Y R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO H,ALQUILO, NITRO O FENILO, O ALTERNATIVAMENTE R7 Y R8 ESTAN COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA REPRESENTAR BUTADIENILENO O 1,4 PRESENTAN CADA UNO H, F, CIANO, ACILO, NITRO, ALQUILO, MORFOLINA O R1; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO H, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, FERRILO O ALQUILO Y SUSTITUIDO; Y REPRESENTA HIDROXI, ACILOXI, METILO F SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, TETRAHIDROFURILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O NR9R10; Y R9 Y R10 REPRESENTAN H O ALQUILO, O ALTERNATIVAMENTE R9 Y R10 ESTAN COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA REPRESENTAR UN GRUPO CICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER ATOMO(S) DE OXIGENO.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
(01/11/2000). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, FUJIWARA, HIROSHI UBE RESEARCH LABORATORY, KUROKI, YOSHIAKI UBE RESEARCH LABORATORY, ANPEIJI, SHIGEHARU UBE RESEARCH LABORATORY.
UN DERIVADO DE LA PIRIMIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) O (III) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE LOS DOS TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA ESTERASA DE ACETILCOLINA Y UN EFECTO INHIBIDOR DE LA OXIDASA DE MONOAMINA TIPO A, POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y PARA CURAR LA DEMENCIA SENIL. EN DICHAS FORMULAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO, ALQUILO (NO)SUSTITUIDO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 SE PUEDAN COMBINAR ENTRE SI PARA REPRESENTAR UN ALQUILENO (NO)SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ARALQUILO O HETEROARIL-ALQUILO; R4 REPRESENTA H O ACILO; R5 REPRESENTA H, OH O ALCOXI; R6 REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; X REPRESENTA -CH=, -CH=CH-(CH2)P-, -CH2O -CH2CH2-(CH2)P-; Y REPRESENTA =CH-(CH2)P-, -CH2-(CH2)P-, UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE; P REPRESENTA 0 O 1; Y EL SIMBOLO DE LA RAYA CONTINUA CON PUNTOS ABAJO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
2,4- Y 2,5-BIS-TETRAZOLILPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, SCHUBERT, GERRIT, DR., GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDINAS 2,4OLIL. LOS COMPUESTOS CONOCIDOS INHIBEN LAS ENZIMAS PROLIN ISIN-HIDROXILASA Y EFECTUAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO FIBROSUPRESIVOS E INMUNOSUPRESIVOS.
DERIVADOS DE ALCOXI-4(1H)-PIRIDONA , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: GODECKE AG. Inventor/es: ARANDA, JULIAN, HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., OSSWALD, HARTMUT, DR., RECK, REINHARD, DR., WEINHEIMER, GUNTER.
Derivados de alcoxi-4(1H)piridona de la fórmula general I **fórmula** en la que R1 representa una cadena linear o ramificada, un grupo alquilo o adamantilalquilo saturado o insaturado con cada vez hasta 22 átomos de carbono, R2 representa una cadena linear o ramificada, un grupo alquilo saturado o insaturado con hasta 5 átomos de carbono, un grupo cicloalquilmetilo con de 5 hasta 7 átomos de C en el ciclo cicloalquilo, un hidroxi no sustituido o sustituido por halógeno, alquilo con hasta 5 átomos de C, alcoxi con hasta 5 átomos de C, dialquilamino con hasta 5 átomos de C o fenilo o un grupo fenilalquilo sustituido por benciloxi con un resto alquilo de cadena linear o ramificada con hasta 5 átomos de C o un grupo aminoalquilo.
COMPUESTOS DE N-ARILHETEROARILALQUIL-1-FENIL-IMIDAZOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., MANNING, ROBERT, E..
SE DESCRIBE UN TIPO DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-IMIDAZOL-2-ONAS DE NARILHETEROARILALQUILO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS TALES COMO LA HIPERTENSION Y EL COLAPSO CONGESTIVO. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA DE ENTRE (A), (B), (C), (D), (E) Y (F); EN DONDE M ES UNO; EN DONDE CADA R1, R2 Y R3 SE SELECCIONA, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIBRIDO, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, HALO, HIDROXI, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FORMILO Y ACETILO; ALQUILCARBONILO Y HALOALQUILCARBONILO; EN DONDE R4 ES HIBRIDO; EN DONDE R5 ES ALQUILO; EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO SELECCIONADO DEL COOH Y (G); O UN ESTEREOISOMERO O UN TAUTOMERO DE LOS MISMOS O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
