CIP-2021 : A61K 31/555 : que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/555^[2] › que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de tratamiento del cáncer.

(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.

PDF original: ES-2813340_T3.pdf

Solución acuosa cristaloide isotónica.

(13/05/2020). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: OLLER DUQUE,Lara, SHANDER,ARYEH.

Solución acuosa cristaloide isotónica, que comprende iones Na+ en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, iones K+ en un intervalo comprendido entre 1 y 10 mmol/l, iones Cl- en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, caracterizada porque tiene iones nitrato o iones nitrito o mezclas de los mismos en un intervalo comprendido entre 0,0001 mmol/l y 1 mmol/l y al menos un elemento químico seleccionado de: Li, Be, B, Al, Si, P, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Br, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Pd, Ag, Sn, Sb, I, Cs, Ba, Ce, Au, Tl, Pb, Bi, Th y U.

PDF original: ES-2811354_T3.pdf

Análogos de quinolona y métodos relacionados con los mismos.

(29/04/2020) Un compuesto de fórmula (VIII), **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0; cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)-W0; en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro del anillo; R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o…

Procedimientos de tratamiento de cáncer de pulmón.

(22/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P..

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina para uso en un procedimiento de tratamiento cáncer pulmonar de células microcíticas (CPNM) en un individuo, donde el procedimiento comprende administrar al individuo a) una cantidad efectiva de la composición y b) una cantidad efectiva de un agente a base de platino, donde el tratamiento se basa en los individuos que tienen diabetes.

PDF original: ES-2804323_T3.pdf

Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.

(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.

PDF original: ES-2802541_T3.pdf

Orientación de corroles para toxicidad tumoral e IRM.

(25/03/2020). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MEDINA-KAUWE,LALI K.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende una nanopartícula dirigida que comprende una proteína de direccionamiento y un corrol metalado que comprende manganeso; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en donde la nanopartícula dirigida se dirige a un tumor.

PDF original: ES-2791043_T3.pdf

Virus oncolíticos y regímenes reforzados para tratamiento de cáncer.

(18/03/2020). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G..

Un virus oncolítico para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el virus oncolítico y un mayor número de ciclos de tratamiento con un agente quimioterapéutico en comparación con la terapia estándar, en la que el mayor número de ciclos de tratamiento comprende 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 o más ciclos de tratamiento con el agente quimioterapéutico, y en el que el virus oncolítico es un reovirus con No. de acceso IDAC 190907-01.

PDF original: ES-2796950_T3.pdf

Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.

(18/03/2020) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos: - por un extracto único obtenido a partir de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus, de Olea europaea y Piper, y/o - por un extracto único obtenido a partir de por lo menos Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus y de Olea europaea y por piperina sintética, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-…

Compuestos de amina que tienen actividad anti-inflamatoria, antifúngica, antiparasitaria y anticáncer.

(04/03/2020). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., SIMPSON, DAVID, M., LU,MING, LI,RUI, ZERBY,DENNIS BRYAN, READING,JULIAN, WOLPE,STEPHEN, AMAN,NUREDDIN.

Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; p es 1; q es 0; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por fenilo; o en donde n es 0; p es 0; q es 1; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno o halo; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, fenoxi o alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos por fenilo.

PDF original: ES-2790675_T3.pdf

Tratamiento de cáncer de colon metastásico.

(15/01/2020). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, LOO,JIA MIN.

Compuesto que es ácido beta-guanidinopropiónico para su uso en un método de tratamiento de cáncer de colon metastásico, en el que el método comprende la supresión de la colonización metastásica de dicho cáncer de colon metastásico.

PDF original: ES-2782825_T3.pdf

Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y lapatinib, y métodos de uso.

(15/01/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.

Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de lapatinib, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico en un modelo de cáncer BT-474.

PDF original: ES-2773510_T3.pdf

Compuestos isoflavonoides y métodos para el tratamiento del cáncer.

(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: HEATON,Andrew, MORENO,OFIR, JEOFFREYS,GEORGE, JOHNSON,ALISON.

Una composición farmacéutica que comprende 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-hidroxifenil)-8-metilcroman-7-ol: **(Ver fórmula)** en la que los sustituyentes arilo del anillo heterocíclico están en cis en relación unos con otros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773753_T3.pdf

Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.

(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR.

Composición farmacéutica que comprende: i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es metilo; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno, en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y ii) una ciclodextrina.

PDF original: ES-2773732_T3.pdf

Polímero de suministro de fármaco y usos del mismo.

(20/11/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: JOHNSON,JEREMIAH A, LIAO,LONGYAN.

Un complejo de platino de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en la que: X1 es F, Cl, Br, o I; X2 es F, Cl, Br, o I; cada ejemplo de RN1 y RN2 es independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, o un grupo protector de nitrógeno; o dos RN1 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o dos RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; o RN1 y RN2 se toman con los átomos que intervienen para formar un anillo heterocíclico; opcionalmente en la que tanto RN1 como RN2 son hidrógeno; y n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, opcionalmente, en el que el complejo de platino es de Fórmula (II-a): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2774330_T3.pdf

Derivados de hemina con actividad antibacteriana y antiviral.

(16/10/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu "Pharmenterprises". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, OKOROCHENKOV,SERGEI ALEXANDROVICH.

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que ambos R1 y R2 son iguales y representan sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: ArgNH2, GlyNH2, SerNH2, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2, ArgSerNH2, y SerArgNH2; Men+ es Fe2+ o Fe3+; Hal- es F-,Cl-,Br- o I-, o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico.

PDF original: ES-2755937_T3.pdf

Uso de compuestos de vanadio para mantener la normoglucemia en un mamífero.

(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.

Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.

PDF original: ES-2761308_T3.pdf

Antagonistas de LFA-1 tópicos utilizados en el tratamiento localizado de trastornos inmunes.

(14/08/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un antagonista de LFA-1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente formulado para administración tópica en la piel, en donde el antagonista de LFA-1 tiene una velocidad de depuración sistémica mayor de aproximadamente 2 ml/min/kg cuando se administra a un sujeto, y en donde la formulación es: (a) un gel que comprende aproximadamente 1% p/v de un antagonista de LFA-1; hasta aproximadamente 15% WN de dimetil isosorbida; hasta aproximadamente 25% p/v de transcutol; hasta aproximadamente 1% WN de hidroxietilcelulosa; hasta aproximadamente 12% WN de hexilenglicol, hasta aproximadamente 0,15% p/v de metilparabeno; hasta aproximadamente 0,05% p/v de propilparabeno; y agua;…

Métodos de movilización de células progenitoras/madre.

(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.

Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende: (a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y (b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.

PDF original: ES-2742730_T3.pdf

Combinación de RO5503781, capecitabina y oxaliplatino para el tratamiento del cáncer.

(24/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende a) como un primer componente una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (Compuesto A) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; b) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina; y c) un tercer componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oxaliplatino para su uso en el tratamiento combinado, secuencial o simultáneo del cáncer, en particular tumores sólidos tales como cáncer de colon, colorrectal, de mama y de pulmón.

PDF original: ES-2747073_T3.pdf

Polvos antibacterianos a base de silicio o dióxido de titanio aniónico adsorbido con cationes farmacéuticamente activos.

(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.

Derivado de fórmula (I): (MO2)- (Am+)y (I) en la que: M es un átomo de Si o Ti, (MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente, Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10, Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.

PDF original: ES-2749511_T3.pdf

Complejos de cromo como potenciadores de transportadores de glucosa cerebral.

(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.

Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.

PDF original: ES-2739976_T3.pdf

Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino estable y método para estabilización de la misma.

(01/05/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO, DOI,YUSUKE.

Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino que comprende una fase acuosa externa que contiene ácido 2-morfolinoetanosulfónico, en la que los liposomas comprenden, como componente liposomal, fosfatidilcolinas de soja hidrogenadas purificadas.

PDF original: ES-2733061_T3.pdf

Uso de iones de zinc para mejorar un biocida de isotiazolinona.

(01/05/2019). Solicitante/s: ARCH CHEMICALS, INC.. Inventor/es: GREENHALGH, MALCOLM, THOMPSON,NICHOLAS EDWARD, CLARKE,FITZGERALD.

Uso de al menos un compuesto de zinc seleccionado del grupo que consiste en cloruro de zinc, sulfuro de zinc, carbonato de zinc, carbonato básico de zinc, óxidos de zinc, hidróxidos de zinc y combinaciones de los mismos para mejorar la eficacia de una composición antimicrobiana, comprendiendo la composición N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona, en donde dicha N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona está presente en una cantidad de 5 a 500 ppm, el compuesto de zinc está presente en una cantidad de 5 a 500 ppm, y la razón en peso de N-(n-butil)-1,2-benzisotiazolin-3-ona al compuesto de zinc es de 1:100 a 100:1.

PDF original: ES-2738113_T3.pdf

Sustancia citotóxica para usar en combinación con radioterapia en el tratamiento del cáncer.

(25/04/2019) Una preparación que comprende al menos una sustancia quimioterapéutica o citotóxica para usar en el tratamiento de cáncer de un paciente mamífero, caracterizada porque el tratamiento comprende al menos las siguientes etapas: - transmisión de una dosis sustancialmente no citotóxica de radiación de microhaz a un tejido tumoral de un paciente, en la que la dosis de radiación de microhaz comprende varios haces de una sección transversal microscópica y está adaptada para generar al menos una región con daño microscópico que comprende una lesión en al menos una estructura de la pared límite de una porción de suministro del tejido tumoral, la porción de suministro es un vaso sanguíneo; - administración de la preparación al paciente después de la transmisión de la dosis…

Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.

(24/04/2019) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos por: - un extracto de Chrysanthellum indicum, y - un extracto de Cynara scolymus, y - un extracto de Vaccinium myrtillus, y - piperina sintética y/o un extracto de Piper que contiene piperina, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-C-α-L-arabinósido-6-C-ß-D-glucósido (shaftósido), apigenina-6,8-C-di-ß-D-glucopiranósido (vicenina-2), y - por lo menos…

Biocidas de isotiazolinona mejorados con iones de zinc.

(03/04/2019). Solicitante/s: ARCH CHEMICALS, INC.. Inventor/es: GREENHALGH, MALCOLM, THOMPSON,NICHOLAS EDWARD, CLARKE,FITZGERALD.

Uso de al menos un compuesto de zinc seleccionado del grupo que consiste en cloruro de zinc, sulfuro de zinc, carbonato de zinc, carbonato básico de zinc, óxidos de zinc, hidróxidos de zinc y combinaciones de los mismos para mejorar la eficacia de una composición antimicrobiana, comprendiendo la composición antimicrobiana 1,2- benzisotiazolin-3-ona en una cantidad de 5 a 500 ppm, en donde el compuesto de zinc está presente en una cantidad de 5 a 500 ppm, y la razón en peso de 1,2-benzisotiazolin-3-ona con respecto al compuesto de zinc es de 1:100 a 100:1.

PDF original: ES-2721512_T3.pdf

Complejos de aminoácidos minerales de agentes activos.

(29/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Thetis Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: SCIAVOLINO,FRANK C, MATHIAS,GARY.

Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** en el que R1 y R2 son cada uno (CH2)3-NHC(NH2+NH2 o (CH2)4-NH3+, X1 y X2 son cada uno H; M es un catión metálico divalente seleccionado de magnesio (Mg2+) calcio (Ca2+) y zinc (Zn2+); A y B se seleccionan independientemente de un ácido graso poliinsaturado que tiene de 16 a 24 átomos de carbono, ya sea A o B, pero no ambos pueden estar ausentes, y cuando ambos A y B están presentes, A y B pueden ser iguales o diferentes.

PDF original: ES-2706493_T3.pdf

Trazador Pet para imágenes de tumores neuroendocrinos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Somscan ApS. Inventor/es: KJAER,ANDREAS, KNIGGE,ULRICH, HØJGAARD,LISELOTTE, RASMUSSEN,PALLE.

El compuesto de Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en seres humanos en un procedimiento de diagnóstico in vivo de un tumor neuroendocrino, donde el compuesto debe administrarse con una dosis diana en el intervalo de 150 a 250 MBq, involucrando dicho diagnóstico un procedimiento de imagen radiográfica, donde las células o tejidos deben ponerse en contacto con el compuesto; y se realizará una imagen radiográfica.

PDF original: ES-2732823_T3.pdf

7-Bencil-4-(2-metilbencil)-2,4,6,7,8,9-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1H)-ona, sales de la misma y procedimientos de uso.

(27/02/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, OLSON,GARY L, ALLEN,JOSHUA E, POTTORF,RICHARD S, NALLAGANCHU,BHASKARA RAO.

Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, en el que R1 es CH2Ph y en el que R2 es CH2-(2,4-diF-Ph).

PDF original: ES-2724331_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de la mucositis oral.

(09/01/2019) Un mimético de superóxido dismutasas para uso en el tratamiento de la mucositis oral en un sujeto que lo necesite, donde el sujeto está recibiendo un tratamiento anticancerígeno que comprende radioterapia y donde el mimético de superóxido dismutasas es un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula** donde, W es un resto de piridina; y dos conjuntos de dos átomos de carbono adyacentes del macrociclo independientemente forman ciclos o heterociclos U y V saturados, parcialmente saturados o insaturados que tienen de 3 a 20 átomos de carbono; y donde R1, R'1, R2, R'2, R3, R'3, R4, R'4, R5, R'5, R6, R'6, R7, R'7, R8, R'8, R9, R'9, R10 y R'10 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alquenilcicloalquenilo, alquenilcicloalquilo, alquilo, alquilcicloalquenilo,…

Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.

(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto; en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…

Liposomas termosensibles novedosos que contienen agentes terapéuticos.

(12/11/2018). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: YU,WEIPING, MEI,XINGGUO, JIANG,QINGWEI.

Un liposoma termosensible que comprende dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG), monoestearoilfosfatidilcolina (MSPC), diestearoilfosfatidiletanolamina modificada con PEG-2000 (DSPE-PEG2000) y un agente activo en la proporción de 60-80:6-12:6-12:4-15:1-30 en peso, donde el liposoma tiene una temperatura de transición de fase gel a líquida de 39,0 ºC a 45 ºC.

PDF original: ES-2689259_T3.pdf

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