(04/12/2018). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: VILLAS-BOAS,SILAS GRANATO.

Un cultivo biológicamente puro de cepa SVB-F1 de Epicoccum purpurascens depositada en la entidad National Measurement Institute, Australia (NMI) bajo el número de acceso V10/000331, depositada el 18 de marzo de 2010, o un exudado obtenido a partir mismo.

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(14/01/2016). Solicitante/s: Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: JIANG, NAN, LIU,WEN, QU,XUDONG.

Molécula nucleica aislada, que comprende: (a) el ácido nucleico de agrupación de genes de biosíntesis de sangliferina A que comprende SEQ ID No. 1; (b) un ácido nucleico que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con el ácido nucleico de (a) y que codifica para polipéptidos que tienen las mismas actividades enzimáticas y reguladoras para producir un policétido o una unidad iniciadora de policétido que los codificados por el ácido nucleico de (a); o (c) un ácido nucleico que codifica para uno o más polipéptidos que tienen al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con uno o más polipéptidos codificados por el ácido nucleico de (a) y que codifica para uno o más polipéptidos que tienen una o más de las actividades enzimáticas o reguladoras necesarias para producir un policétido o un precursor o unidad iniciadora de policétido, en la que los polipéptidos tienen una cualquiera de SEQ ID No. 2-25.

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(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HOFLE, GERHARD, REICHENBACH, HANS, GERTH, KLAUS, STEINMETZ, HEINRICH.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE EPOTILONA, EN PARTICULAR EPOTILONA C (R = HIDROGENO) Y EPOTILONA D (R = METILO) DE FORMULA (I), ASI COMO EPOTILONA E (R = HIDROGENO) Y EPOTILONA F (R = METILO) DE FORMULA (II), SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR CITOSTATICOS ASI COMO AGENTES FITOSANITARIOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: HAXELL, MARK ANDREW, MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, TONE, JUNSUKE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 Y DERIVADOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R, R1, R2 Y R3 SON COMO SIGUE: QUE SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS FRENTE A PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y ENDO - Y ECTO - PARASITOS. LOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 SE PREPARAN POR FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS ATCC 53718.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, NISHIYAMA, SATOSHI, KOJIIMA, YASUHIRO, DR.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA FORMULA (I) QUE SE MUESTRA COMO UN AGENTE ANTIPARASITARIO ACTIVO CONTRA INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS, Y ENDO Y ECTO PARASITOS. SE PREPARA MEDIANTE FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO "STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES" ATCC 53928.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.

COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., NOBLE, DAVID, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, RUDD, BRIAN A. M.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA TAMBIEN UN GRUPO METILO; R3 ES UN GRUPO METILO ETILO O ISOPROPILO Y A ES UN ANILLO A) O B), SIENDO R4 UN OH O UN GRUPO METOXI Y R5 UN H, O BIEN R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO C=0 Y ENTONCES R2 PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO ALDEHIDO; O BIEN R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y A ES UN ANILLO C), (SIENDO R6 UN H O OH); O BIEN LA PARTE INFERIOR DEL COMPUESTO (I) QUE IMPLICA A R2 Y A ES EL GRUPO D), (SIENDO R7=OH O UN GRUPO METOXI Y Z ES CHOH O C=O) O EL GRUPO E) SIENDO R1=H Y R8=OH O UN GRUPO METOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 ES UN GRUPO METILO Y R4 UN GRUPO METOXI, R3 NO PUEDE SER METILO NI ISOPROPILO Y CUANDO R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y R6 UN OH, R3 NO PUEDE SER UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, LEE, SHIH-JEN EDWARD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE LA LINEA INTERRUMPIDA EN LA POSICION 22 - 23 ES UN ENLACE DOBLE OPCIONAL Y DONDE R1 ES H O OH Y EL ENLACE DOBLE ESTA AUSENTE, O EL ENLACE DOBLE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES H, C1 - C8 ALQUILO, C2 - C8 ALQUENILO, C2 - C8 ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 6 C EN CADA GRUPO ALQUILO O ALCOXI, Y CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI ALQUENILO O MAS HALO ATOMOS; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE QUE PUEDE SER SATURADO, O COMPLETAMENTE O PARCIALMENTE INSATURADO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1 - C4 O ATOMOS HALO; O UN GRUPO DE LA FORMULA SR5; R3 ES H O METILO; R4 ES H O UN GRUPO DE LA FORMULA(II) Y SIEMPRE QUE R4 Y R1 SON LOS DOS H Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, R2 NO ES H O CH3. SON COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE AMPLIO ESPECTRO, CON UTILIDAD COMO ANTIHELMETICOS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, GHISALBA, ORESTE, DR., RAMOS, GERADO, DR., SCHAR, HANS-PETER, DR., FREI, BRUNO, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MICROBIANO, DE UNA ETAPA, PARA OBTENCION DE 13 BETA-HIDROXI O 14,15-EPOXI-MILBEMICINAS DE LAS FORMULAS I Y II DONDE R1 Y RI SON METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO O EL GRUPO DE FORMULA VI DONDE X ES METILO, ETILO O ISOPROPILO, Y A Y A' SON LOS GRUPOS DE FORMULA IV Y V DONDE R2 ES HIDROGENO, -C(O)-CH2O-C(O)-CH2CH2-COOH O -C(O)-CH2CH2-COOH O DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE FORMULA I Y II, CARACTERIZADO PORQUE UNA MILBEMICINA DISUELTA EN FASE LIQUIDA DE FORMUAL III, DONDE R3 ES R1 O RI Y R4 ES A O A' Y R1, RI, A Y A' TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LASFORMULAS I Y II. SE PONE EN CONTACTO CON UN MICROORGANISMO (O SUS COMPONENTES ACTIVOS) ADECUADO PARA 13 BETA-HIDROXILACION O 14,15-EPOXIDACION O PARA AMBAS REACCIONES. LOS MICROORGANISMOS O SUS COMPONENTES ACTIVOS PUEDEN ESTAR INCLUSO EN FORMA LIBRE O INMOVILIZADA.

(01/04/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: THORNTON, ROBERT, EASTLICK, DAVID T., BRIGGS, KENNETH.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN COMPUESTO ANTIBIOTICO S541 O UN DERIVADO QUIMICO DEL MISMO, A PARTIR DE LA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PROCESO COMPRENDE LAS ETAPAS DEL CONTACTO DE LA SOLUCION CITADA CON ALUMINA, LA ADSORCION DEL/DE LOS COMPUESTO/S EN LA ALUMINA, LA ELUCION DEL/DE LOS COMPUESTO/S Y RECOGIDA DEL ELUATO QUE CONTIENE EL/LOS COMPUESTOS. ESTE METODO ES APROPIADO PARA LA RECUPERACION A GRAN ESCALA DE COMPUESTOS INDIVIDUALES S541 O LAS MEZCLAS DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/10/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., TODD, MARTIN, HAXELL, MARK A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES CAPAZ DE PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN PRESENCIA DE UNO O MAS ACIDOS GRASOS Y/O SALES, ESTERES Y AMIDAS DE DICHOS ACIDOS, MEDIANTE EL CUAL SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y EN AISLAR, SI SE DESEA, DICHO COMPUESTO. EL ACIDO GRASO AUMENTA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y ES PREFERIBLEMENTE ACIDO ISOBUTIRICO O VALERICO.

(16/03/1990). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS MONOCICLICOS, ANALOGOS 23-CELONA, 23-DESOXI Y 23-HIDROXI O HIDROXILO SUSTITUIDO DE LOS ANTIBIOTICOS S541 CON UN GRUPO HIDROXILO O HIROXILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5. ESTOS COMPUESTOS, DE FORMULA GENERAL II, EN LA QUE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, SE PREPARAN MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES CAPAZ DE PRODUCIR AL MENOS UNO DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA II. OPCIONALMENTE SE AISLA EL COMPUESTO DEL MEDIO DE CULTIVO Y SE MODIFICA EL GRUPO OR4 ENTRE SUS DOS SIGNIFICADOS POSIBLES. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINICA Y PARTICULARMENTE CONTRA ENDOPARASITOS Y ECTOPARASITOS QUE INFECTAN TANTO SERES HUMANOS COMO ANIMALES. *FORMULA* D.

(01/05/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 22,23-DIHIDRODERIVASDOS DE LA AVERMICTINA B1A, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA EXTRACCION DE LA PARTE SOLIDA DE CALDO DE FERMENTACION DE AVERMECTINAS CON UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA; PRECIPITACION DE LAS AVERMECTINAS EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y FILTRACION; SECADO Y DISOLUCION DE LAS MISMAS EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA; SEPARACION DE LAS AVERMECTINAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA; CRISTALIZACION DE LAS AVERMECTINAS B1A Y B2A Y TRANSFORMACION DE LAS MISMAS EN EL 22,23-DIHIDRODERIVADO DE LA AVERMECTINA B1A DESEADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA, AGRICULTURA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA Y ACARICIDA.

(16/03/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AVERMECTINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE EL CULTIVO DE UN STREPTOMYCES AVERMITILIS, QUE POR MUTACION NO PRODUZCA LA SUSTANCIA CFA O PRODUZCA MUY POCA CANTIDAD DE LA MISMA, MEDIANTE FERMENTACION AEROBIA, CON AGITACION Y AIREACION, EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO TAMPONADO A UN PH ENTRE 6,0 Y 8,5, QUE CONTIENEN FUENTES DE NITROGENO Y DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SALES MINERALES Y AGENTES ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 26JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA, AGRICULTURA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA Y ACARICIDA.

(01/12/1977). Solicitante/s: IMC CHEMICAL GROUP, INC.

Resumen no disponible.