(16/09/2002). Solicitante/s: XEDA INTERNATIONAL. Inventor/es: SARDO, ALBERTO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO DESTINADO A INHIBIR LA GERMINACION DE TUBERCULOS O DE BULBOS, QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE, ADEMAS DE UN VEHICULO USUAL, I-CARVONA, CARACTERIZADO EN QUE DICHA COMPOSICION SE APLICA POR TERMONEBULIZACION.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CICLOPENTAN - 1,3 - DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, B , G, Q, X, Y Y Z QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/11/2001). Solicitante/s: B.V. CHEMISCHE PHARMACEUTISCHE INDUSTRIE LUXAN. Inventor/es: DIEPENHORST, PIETER, HARTMANS, KLAASJE, JANNIE, VAN KLEEF, FRANCISCUS, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ADECUADA PARA INHIBIR LA GERMINACION DE LAS PATATAS E INHIBIR EL CRECIMIENTO DE HONGOS Y BACTERIAS, LA COMPOSICION COMPRENDE UNA MEZCLA DE CARVONA Y MENTOL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA INHIBIR LA GERMINACION DE LA PATATAS UTILIZANDO TAL COMPOSICION Y AL USO DE LA MISMA. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A UNA COMPOSICION EN FORMA DE EMULSION O DE GRANULADO QUE COMPRENDE CARVONA Y MENTOL O CARVONA SOLA, QUE MEJORA LA LIBERACION RETARDADA DEL COMPUESTO ACTIVO Y EXTIENDE EL PERIODO DE LA INHIBICION DE LA GERMINACION.

(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-ARIL-3HIDROXI-CICLOPENT-2-EN-1-ONA DE FORMULA (I), EN DONDE X ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Y ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Z ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO; A, B, D{SUP,1}, D{SUP,2}, G Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/05/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS BICICLICAMENTE DE LA 2-MESITIL-CICLOPENTAN1 ,3-DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y Q SON JUNTOS ALCANO- O ALQUENODIILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO, BENCILOXI O ARILO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR ELLOS MISMOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO; ESTOS DIILO DE ALCANO O DE ALQUENO PUEDEN ADEMAS TENER UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: , , , , , , , , O O PUENTEADO CON UN GRUPO DE ALCANODIILO, Y B, B{SUP,'} Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHER, HERBERT, BENSON, CHEN, JINLING.

LOS QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS DIONA HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) SON QUIMICAMENTE ESTABLES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO EN CONDICIONES NORMALES, ASI COMO EN CONDICIONES EXTREMAS DE TEMPERATURA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS FORMULACIONES LIQUIDAS QUIMICAMENTE ESTABLES DE HERBICIDA QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) Y AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO O UN COHERBICIDA LIQUIDO, Y UNOS PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS QUELATOS METALICOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: KHAMBAY, BHUPINDER, PALL, SINGH, BATTY, DUNCAN, NIEMEYER, MARICH, AUGUST, HERMANN, CAHILL, MATTHEW ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA NAFTOQUINONA, ALGUNOS DE LOS CUALES SON NUEVOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O ETANOILOXI; SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO PESTICIDAS, TALES COMO FUNGICIDAS Y, ESPECIALMENTEN, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN DERIVAR DE PLANTAS DEL GENERO CALCEOLARIA Y LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN TAMBIEN A EXTRACTOS DE ESPECIES DE CALCEOLARIA Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(01/01/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, RITSUKO.

COMPOSICION COSMETICA PARA EL USO EN COSMETICOS O PRODUCTOS DETERGENTES PARA LA APLICACION AL CUIDADO DE LA PIEL, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN SURFACTANTE ELEGIDO DE ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR SURFACTANTES ANIONICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO QUE NO TIENE MAS DE 40 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y A ES UN RADICAL ALQUILENO INFERIOR, INCLUYENDO SUS SALES, Y SURFACTANTES ANFOTERICOS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL R3 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, SATURADO O INSATURADO, CON MENOS DE 40 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO R4 Y R5 CADA UNO UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y B UN RADICAL ALQUILENO INFERIOR; Y COMO AGENTE ANTISEPTICO HINOQUITIOL O UNA SAL DEL MISMO, PUDIENDO DICHA COMPOSICION SER APLICADA CON SEGURIDAD A LA PIEL DE UN PACIENTE SENSIBLE A LOS IRRITANTES EXTERNOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR., SCHROEDER, LUDWIG, BISSINGER, HANS-JOACHIM, GARRECHT, MANFRED, RADDATZ, ERICH, ESTACION EXPERIMENTAL TROPICAL, FRUHSTORFER, WOLFGANG.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIG UTILES COMO HERBICIDAS Y EFICACES CONTRA LAS PLAGAS DE LAS DICOTILEDONEAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: BUREN LAWRENCE L., ENSMINGER MICHAEL P., POLETIKA NICHOLAS N., HSU JOANNA K., DUERKSEN CHARLES J., RODRIGUEZ BENJAMIN P.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION HERBICIDA, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO 1,3-DICARBONILO ACILADO, QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), O UNA DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DONDE R ES UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO, Y UNA CANTIDAD ANTIDOTAMENTE EFICAZ NO FITOTOXICA DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE AMIDAS DE ACIDOS HALOALCANOICOS, DERIVADOS DE OXIMA AROMATICOS, ACIDOS TIAZOL CARBOXILICOS, Y ANHIDRIDO 1,8-NAFTALICO, ESTANDO LA RELACION EN PESO DE COMPONENTE HERBICIDA:COMPONENTE ANTIDOTO ENTRE 0,1:1 Y 30:1; ASI COMO SU PRODUCCION Y USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: DJIAN, CAROLINE, CAYROL, JEAN-CLAUDE, PONCHET, MICHEL.

DIACIDOS CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R', QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO OH, OCH3, OC2H5 (CONFIGURACION LINEAL), O RR' REPRESENTA UN GRUPO CR1CR2 O UN GRUPO NR1 O UN ATOMO DE OXIGENO (CONFIGURACION CICLICA); R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO U ATOMO DE HIDROGENO, DE BROMO O DE CLORO O UN GRUPO METILO. (C---C) REPRESENTA UN GRUPO CR1=CR2 O UN GRUPO CR1R2-C=CR1R2 O UN GRUPO (CR1R2)N, DONDE N = 0, 1, 2 O 3. APLICACIONES COMO PRODUCTOS NEMATICIDAS DOTADOS DE PROPIEDADES ESPECIFICAS SELECTIVAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BJORNSSON, THORIR D., COCCHETTO, DAVID M.

UN COMPUESTO ALIMENTICIO PARA ENVENENAR ROEDORES QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ALIMENTICIA QUE CONTIENE UN AGENTE RATICIDA ACTIVO, QUE CONSISTE EN UNA CANTIDAD LETAL O SUBLETAL DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I), DONDE X ES CL, BR, F O I; Y ES H, CL, BR, F, I - SO3H, SO3NA, O - SO3K; Y R1 - R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, CL, BR, F, I, CON C 1 A 6 ALQUIL, C 1 A 6 ALCOXIL, O C 1 A 6 ALCOXIALQUIL O UNA HIDROQUINONA ANALOGA DEL COMPUESTO.

(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, RADEMACHER, WILHELM, MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., KOLASSA, DIETER, DR., JAHN, DIETER, DR., KEIL, MICHAEL, DR.SCHIRMER, ULRICH, DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS. PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEABLES ASI COMO REGULACION DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

(16/07/1990). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TOBLER, HANS.

LAS NUEVAS 2 DE OXIMAS MUESTRAN EFECTOS HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LAS NUEVAS 2 ONAS Y SUS ETERES DE OXIMAS CORRESPONDEN A LA FORMULA I, DONDE A EQUIVALE A UN ENLACE ALQUILENO DE 2 A 7 MIEMBROS, UN ENLACE ALQUENILENO DE 3 A 7 MIEMBROS, LOS CUALES PUEDEN ESTAR UNA O VARIAS VECES INSATURADOS, N EQUIVALE A CERO, UNO O DOS, R1 EQUIVALE A C1 QUILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, C1 FENILETILO, POR EL QUE EL ANILLO FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, C1 LQUILTIO, C1 IANO O NITRO, X EQUIVALE A OXIGENO O A UN RESTO = NOR3, Y R3 EQUIVALE A C1 ALQUENILO, C3 AS Y SUS ETERES DE OXIMAS, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/04/1987). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE UNA DIONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO BENZOILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL ESTER ENOLICO FORMADO CON 1 A 4 MOLES DE UNA BASE, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CIANURO, A TEMPERATURA INFERIOR A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R8 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/02/1987). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(BENZOIL-2K-SUSTITUIDO)-1 ,3-CICLOHEXANODIONAS , DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA DIONA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN REACTANTE BENZOILICO SUSTITUIDO, PARA LA FORMACION DE UN ESTER ENOLICO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR UN MOL DE ESTER ENOLICO CON 1 A 4 MOLES DE UNA BASE MODERADA, EN PRESENCIA DE 0,01 A 0,5 MOLES DE UNA FUENTE DE CIANURO; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE OXIDA EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (III). LA BASE MODERADA ES TRIALQUIL(C1-C6)-AMINA , PIRIDINA, CARBONATO DE METAL ALCALINO O FOSFATO DE METAL ALCALINO, Y LA FUENTE DE CIANURO ES UN CIANURO DE METAL ALCALINO O CIANOHIDRINAS DE BENZALDEHIDO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION 2-(BENZOIL-2-SUSTITUIDO)-CICLOHEXANO-1 ,3-DIONAS. MEJORA EL OBJETO PRINCIPAL DE LA PATENTE NUM. 520.957. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA DIONA D.F. (II) CON UN CIANURO DE BENCILO D.F. (III) EN PRESENCIA DE CLORURO DE ZINC Y EN CLORURO DE METILENO; Y B) ENFRIAR A LA MEZCLA DE REACCION DE B) A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA BASE COMO TRIETILAMINA, PARA OBTENER UNC.D.F. (I) Y SUS SALES. SIENDO: R Y R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4; RA, OC(O)-; R2, HAL O ALCOXI DE C 1 A 4; R3, R4 Y R5, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; RA, ALQUILO DE C 1 A 4; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIFENIL-ETER, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A, B, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA FTALIDA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE LOS RADICALES Z Y Q REPRESENTA HALOGENO O GRUPO NITRO, Y EL OTRO UN GRUPO DE FORMULA -OM, DONDE M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA ELEVADA, EN ATMOSFERA INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(2-BENZOIL SUSTITUIDO)-1,3-CICLOHEXANODIONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIONA DE FORMULA (II) CON UN CIANURO DE BENZOILO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CLORURO DE ZINC, EN CLORURO DE METILENO, ENFRIANDO Y AN/ADIENDO TRIETILAMINICA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 6; R1 H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2 HAL O ALCOXI C 1 A 4; R3 Y R4 H O UN GRUPO ALIFATICO; Y R5, R6, R7 Y R8, H ALQUILO DE C 1 A 6.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/11/1984). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(BENZOIL-2-SUSTITUIDO)-CICLOHEXANO-1 ,3-DIONAS HERBICIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIONA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN CIANURO DE BENZOILO SUSTITUIDO DE FORMULA (III), Y RECUPERAR EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H O ALQUILO DE C 1 A 4; R ES CLORO, BROMO O YODO; R ES H, YODO O CLORO; Y R ES H, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, NITRO O TRIFLUOR-METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EMPLEANDO CLORURO DE ZINC DISUELTO EN UN DISOLVENTE TAL COMO CLORURO DE METILENO; ENFRIANDO ON UN EXCESO DE TRIETILAMINA; Y AGITANDO LA MEZCLA A TEMPERATURA ENTRE 0J Y 20JC DURANTE 5 HORAS.TIENE APLICACION COMO HERBICIDAS ACTIVOS DE TIPO GENERAL.

(01/02/1983). Solicitante/s: SERRA ESTELLES,MANUEL CASA/ DARIES,MAXIMO.

PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE NARANJOS AFECTADOS POR LA TRISTEZA. SE DILUYEN EN AGUA DE 2 A 10 G DE CLOROHIDROTETRACICLINA POR CADA ARBOL A TRATAR, PROCURANDO MANTENER UN PH ACIDO PREFERENTEMENTE MENOR DE 5,4. ESTA DISOLUCION SE PULVERIZA SOBRE EL ARBOL INTENTANDO QUE NO LLEGUE A GOTEAR EL PRODUCTO SOBRE LAS HOJAS. LA PULVERIZACION SE REALIZA EN EL CREPUSCULO Y HORAS NO SOLARES O QUE, POR LA NIEBLA O NUBES, LOS RAYOS DEL SOL NO OXIDEN EL PRODUCTO. EL TRATAMIENTO SE DEBE EMPLEAR AL MENOS CUATRO VECES AL AÑO SIENDO LAS EPOCAS PREFERIDAS PARA SU EJECUCION LAS DE ANTES DE LA FLORACION, UNA VEZ FORMADO EL FRUTO, TRES MESES DESPUES DE LA FORMACION DEL FRUTO Y UN MES DESPUES DE ESTA ULTIMA APLICACION.