CIP-2021 : A01N 43/02 : que contienen ciclos con uno o varios átomos de oxígeno o de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/02 · que contienen ciclos con uno o varios átomos de oxígeno o de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de nanodispersión de taxano no acuosas y métodos de uso de las mismas.
(12/06/2019). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.
Una formulación de nanodispersión líquida de docetaxel no acuosa y libre de etanol que comprende:
docetaxel en una cantidad que varía del 0,5 al 5 % en peso;
un aceite en una cantidad que varía del 1 al 20 % en peso;
un tensioactivo no iónico en una cantidad que varía del 40 al 75 % en peso;
un disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 20 al 60 % en peso; y
un componente de ácido orgánico en una cantidad que varía del 0,3 al 3 % en peso;
en donde el componente de ácido orgánico es soluble en el disolvente no acuoso y la cantidad en peso de tensioactivo no iónico es igual a o mayor que la cantidad en peso de disolvente no acuoso y en donde el ácido orgánico contiene menos del 5 % de su base conjugada o una sal de la misma.
PDF original: ES-2736054_T3.pdf
(17/05/2017) Un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
donde
R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi, haloetoxi o ciclopropilo;
R2 y R3 son, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alqueniloxi C3-C6, haloalqueniloxi C3-C6, alquiniloxi C3-C6, cicloalquilo C3-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alcoxisulfonilo C1-C6, haloalcoxisulfonilo C1-C6, ciano, nitro, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, donde al menos uno de los grupos R2 y R3 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido;
R4 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, halometilo,…
Formulación parenteral de antibióticos macrólidos.
(10/05/2017). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PEREIRA,DAVID E, FERNANDES,PRABHAVATHI.
Una composición farmacéutica adaptada para administración parenteral que comprende solitromicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un agente acidificante que comprende un ácido tartárico o ácido cítrico, o una combinación de los mismos; donde la composición es capaz de reconstitución en uno o más diluyentes acuosos.
PDF original: ES-2637072_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: COLLINS, JON, LOREN, AQUINO, CHRISTOPHER JOSEPH, WU,YULIN, COWAN,DAVID JOHN.
Un compuesto de Formula I**Fórmula**
en la que R1 es H, Cl, Br, N(CH3)2 o metoxi;
R2 es H o OH;
cada R3 es independientemente alquilo C1-6;
X es CH2, C(O) o CH≥CH;
Q es alquilo C0-6;
R4 es NR5R5; en la que un R5 es H y el otro es CH2CO2H, CH2SO3H, CH2CH2SO3H o CH(R7)alquil C0-1CO2H. R7 es alquilo C0-6CO2H, alquil C0-6OH, alquil C0-6SO3H o alquil C0-6PO3H2.
PDF original: ES-2588743_T3.pdf
Amidas aromáticas heterocíclicas fungicidas y sus composiciones, métodos de uso y preparación.
(19/08/2015) Una amida aromática heterocíclica de Fórmula I:**Fórmula**
en donde:**Fórmula**
a) representa un anillo aromático heterocíclico de 6 miembros en el cual X1 es N, X2 y X3 son CH y X4 es CH, COMe, CMe, CCl, COEt ó CSMe,
b) Z es O, S ó NORz en el cual RZ es H ó alquilo C1-C3; y
c) A representa
(i) cicloalquilo C3-C14, que contiene 0-3 heteroátomos y 0-2 insaturaciones, sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, ciano, nitro, aroílo, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio C1-C6, ariltio, heteroariltio, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, aciloxi C1-C8, arilo, heteroarilo, acilo C1-C6, carboalcoxi C1-C6 o amido sin sustituir o bien sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6, o bien
(ii) un sistema anular bi- o tricíclico C6-C14 que contiene 0-3 heteroátomos y 0-2 insaturaciones, sustituido con halógeno, hidroxi,…
Método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre.
(07/01/2015) Un método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre, que comprende:
(i) encapsular una muestra de células cancerosas en una perla que contiene agarosa recubierta con agarosa;
(ii) poner en contacto dicha perla con al menos un agente quimioterapéutico contra el cáncer durante un tiempo suficiente para destruir al menos una porción de dichas células cancerosas;
(iii) eliminar cualquier célula superviviente de dicha perla;
(iv) ensayar dicha célula superviviente para al menos una propiedad de célula madre, y
(v) aislar cualquier célula que presente dicha propiedad de célula madre de cualquier célula que no.
Profármacos solubles en agua.
(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.
Procedimiento para el tratamiento de la neoplasia con una combinación de agentes quimioterápicos y radiación.
(15/08/2012) Compuesto de Fórmula (I) para la administración en combinación con una radiación ionizante para su utilizaciónen el tratamiento del crecimiento tumoral
en la que
X e Y son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, OR3, SR3, 10 NR3R4 o NHacilo;
Z es un halógeno o CF3;
siendo R3 y R4 iguales o diferentes y siendo hidrógeno, un alquilo inferior de 1 a 7 átomos de carbono, uncompuesto aralquilo seleccionado de entre el grupo constituido por bencilo, bencihidrilo o metoxibencilo, o uncompuesto de arilo seleccionado de entre el grupo constituido por fenilo, clorofenilo, toluilo, metoxifenilo y naftilo;siendo el NHacilo alcanoíl o aroíl amida, siendo el alcanoílo un radical alquil carbonilo en el que el alquilo es unradical hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado que presenta…
Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.
(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina,
b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C;
c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente
d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución;
e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…
Derivados de avermectina.
(02/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una de sus sales:
en donde -X----Y- representa -CH≥CH-, -CH2-C(≥O)-, -CH2-CH2- o -CH2-CH(R13)-; una línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace simple o doble;
una línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición representa un enlace simple o doble;
1) cuando -X----Y- representa -CH≥CH-,
la línea---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace doble;
R1 representa (R11)(R12)C [en donde R11 representa un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido; un grupo formilo; un grupo alcoxil inferior-carbonilo, el resto alquilo de dicho grupo alcoxicarbonilo inferior puede estar 10 sustituido…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE NEMATODOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: ILLOVO SUGAR LIMITED. Inventor/es: RODRIGUEZ-KABANA, RODRIGO.
Una composición que comprende (a) al menos un aldehído heterocíclico que contiene 4 a 25 átomos de carbono, y (b) al menos un isotiocianato que contiene 2 a 18 átomos de carbono o precursor del mismo.
PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA.
(01/09/2006). Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID J..
SE EXPONEN COMPOSICIONES SOLUBLES EN AGUA DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL, FORMADAS POR CONJUGACION DEL PACLITAXEL O EL DOCETAXEL CON UN QUELADOR SOLUBLE EN AGUA, POLIETILENGLICOL O UN POLIMERO COMO EL POLI(ACIDO 1 - GLUTAMICO) O POLI(ACIDO 1 ASPARTICO). SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA USO DE LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, Y PARA LA PREDICCION DE LA CAPTACION DEL PACLITAXEL POR PARTE DE LOS TUMORES Y LA OBTENCION DE IMAGENES DE TUMORES CON DTPA PACLITAXEL RADIOMARCADOS. OTRAS REALIZACIONES INCLUYEN EL REVESTIMIENTO DE STENTS IMPLANTABLES PARA LA PREVENCION DE LA RE - ESTENOSIS.
METODO PARA LA FUMIGACION DE SISTEMAS CERRADOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: AGUILERA, ANTHONY, M., DECAIRE, BARBARA, CONVISER, STEPHEN, A., BITNEY, RONALD, G.
Un método para fumigar un sistema aspersor para la protección contra el fuego, que comprende exponer las superficies del sistema aspersor para la protección contra el fuego a una cantidad eficaz de un fumigante durante un tiempo eficaz de exposición.
CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE HALOPROPARGILO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TROY CORPORATION. Inventor/es: GAGLANI, KAMLESH D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION BIOCIDA QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE INCLUSION DE UN COMPUESTO DE HALOPROPARGILO Y UNA CICLODEXTRINA O UNA CICLODEXTRINA MODIFICADA, GENERALMENTE UTIL EN SISTEMAS INDUSTRIALES Y MAS EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES ACUOSAS UTILIZADAS EN CONEXION CON PINTURAS, REVESTIMIENTOS, ESTUCO, HORMIGON SUPERFICIES DE CEMENTO, MADERA, CALAFATEO, COMPUESTOS OBTURADORES, TEXTILES Y SIMILARES. LA FIGURA MUESTRA LA PREVENCION DE LA DEGRADACION FOTOTECNICA DE IPBC CUANDO SE PARTE UN COMPLEJO DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA.
METODO Y ELABORACION E UTILIZACION COMO HERBICIDAS DE CICLOHEXENONOXIMETHER.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENONOXIMETHER DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE IMPORTANCIA: R ELEVADO 1 ALQUILO; X HALOGENO; N 1 AL 5 R ELEVADO 2 ALCOXI-ALQUILO O ALQUILTIO-ALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O DE CICLOALQUENILO, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADO DE HETEROCICLOS CON UNO O DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE COMO ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLOS CON HASTA DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE Y HASTA DOS LIGANTES DOBLES, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS DE AROMA DE HETERO CON HASTA DOS ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO O DE UN ATOMO DE AZUFRE O SUBSTITUYENTES DE FENILO O PIRIDILO, ASI COMO SUS SALES O ESTER UTILES PARA LA AGRICULTURA DE C ELEVADO 1 RBICIDAS.
HIBRIDIZACION QUIMICA DE PLANTAS DICOTILEDONEAS.
(01/01/1995) UN METODO PARA INTRODUCIR ESTERILIDAD MACHO EN UNA PLANTA DICOTILEDONEA AGRICULTURAL U HORTICULTURAL QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA PLANTAS ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA MIOSIS CON UNA CANTIDAD QUE SE EFECTIVA PARA PRODUCIR LA ESTERILIDAD MACHO DE LA PLANTA DE AL MENO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALKIL C1 - C6 O ALKENIL C2 - C6, CADA UNA DE ELLAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIDO, CARBOXIDO, SAL DE CARBOXIDO, FENIL Y FENIL SUSTITUIDO CON HASTA DOS DE LOS MISMOS O DIFERENTES SUSTITUYENTE SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, METIL, ETIL, METOXIDO, ETOXIDO, TRIFLUOROMETIL, NITRO Y CIANO; R5 ES HIDROGENO, ALKIL C1 C6 O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; X ES HALOGENO, TRIHALOMETIL, ALKIL C1 - C6, NITRO CIANO O ALCOXI C1 - C6; N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 3; Y Y ES HIDROGENO O ALKIL C1…
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-2-PROPENOICO SUSTITUIDO UTILES EN AGRICULTURA.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, SIENDE X, Y Y Z, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HIDROXI, ALQGUNOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI,ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI, AMINO, O BIEN UN GRUPO ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4 O BIEN X E Y CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS UNIDO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-TIOALFANICO.
(01/08/1976). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
