CIP-2021 : C07K 5/03 : que contienen al menos un delta-aminoácido, p. ej. isósteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/03 · · que contienen al menos un delta-aminoácido, p. ej. isósteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1,
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que:
R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente:
un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido,
un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
AMIDAS SUSTITUIDAS, SULFONAMIDAS Y UREAS UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA CINASA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WALSER, ARMIN, SHIMSHOCK, STEPHEN, J., SAFAR, PAVEL.
Un compuesto, incluidos los enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros del mismo, así como las sales farmacéuticamente aceptables o los solvatos de dicho compuesto, en el que dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la fórmula I: Fórmula I m es un entero de 0 a 4; n es un entero de 1 a 6; R es alquilo C1-C4; R1 es: O R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 de cadena lineal y alquilo C1-C4 ramificado; R2 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)p-NH-C(=NH)NH2 , -(CH2)p-R4, y -(CH2)q-Ar1, en las que p es un entero de 1 a 4; q es 0 ó 1; R4 es cicloalquilo C5-C7, y Ar1 se selecciona del grupo que consiste en:.
DERIVADOS DIPEPTIDICOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/05/2005) Esta invención se refiere a compuestos de *fórmula* y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los sustituyentes son tal y como se han definido en la especificación, que son secretogogos de la hormona del crecimiento y que aumenta el nivel endógeno de hormona del crecimiento. Los compuestos de esta invención son terapéuticamente eficaces para tratar osteoporosis y/o incapacidad, fallo cardiaco congestivo, incapacidad asociada con el envejecimiento, obesidad, acelera la reparación de las fracturas óseas, atenúa la respuesta catabólica de las proteínas después de una operación importante, reduce la caquexia y la pérdida de proteínas debida a una enfermedad crónica, acelera la cicatrización de heridas o acelera la recuperación de pacientes quemados…
PEPTIDOS TIO-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS Y LIBERACION DEL TNF.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: MONTANA, JOHN, GARY, CHIROSCIENCE LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, CHIROSCIENCE LIMITED, OWEN, DAVID, ALAN CHIROSCIENCE LIMITED.
COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I). LOS PEPTIDOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS (MATRIZ) SIMILARES A LA COLAGENASA Y A LA ESTROMELISINA. ADEMAS, INHIBEN LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF AL ).
SECRETAGOGAS PEPTIDOMIMETICAS DE BAJO PESO MOLECULAR LIBERADORAS DE LA SOMATOTROFINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., RAWSON, THOMAS, E., MCDOWELL, ROBERT, S., SOMERS, TODD, C., ELIAS, KATHLEEN, A., STANLEY, MARK, S., BURNIER, JOHN, P.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE PEPTIDOS/PEPTIDOMIMETICOS LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GHRP) CAPACES DE CAUSAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LA PITUITARIA. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS GHRP DE ESTA INVENCION SE UTILIZAN PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO EN MAMIFEROS SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE IGF-1. EN UN METODO DE ESTA INVENCION GHRP EN COMBINACION CON IGH-1 SE UTILIZAN PARA TRATAR DIABETES DE TIPO II. ARRIBA SE DISPONE UN COMPUESTO EJEMPLAR DE ESTA INVENCION.
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ENDOTELINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/04/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA QUE R 4 ES ACILO, R{SUP,5} ES ALQUILO INFERIOR, R{SUP,6} ES ARALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILTIOALQUILO INFERIOR, R{SUP,8} ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO-PROTECTOR COMUN O ARALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO-PROTECTOR COMUN, AMINO(O AMINO PROTEGIDO)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,3}…
INHIBIDORES DE PROTEASA HIV DEL TIPO ISOESTERHIDROXIETILENO QUE CONTIENEN DITIOLANICOGLICINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BENDER, WOLFGANG, PAESSENS, ARNOLD, HABICH, DIETER, DR., HANSEN, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.
