CIP-2021 : A61K 31/436 : conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(03/08/2010) Emulsión para su uso en un procedimiento para tratar una afección de ojo seco, comprendiendo dicha emulsión:
A. agua, y
B. una mezcla dispersada en el agua, que incluye un fosfolípido no polar, un aceite no polar, un agente emulsificante no tóxico y un lípido catiónico, que imparte una carga neta positiva a la película lagrimal, haciendo que sea atraída electrostáticamente a la superficie aniónica del ojo y se adhiera a la misma para inhibir dicha evaporación
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO COMO TACROLIMUS.
(27/07/2010) Formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido,
en la que el tiempo (T63,2%) requerido para que se disuelva el 63,2% de la cantidad máxima del compuesto macrólido es de 0,7 a 15 horas, tal como se mide según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, prueba de disolución, n.º 2 (método de paletas, 50 rpm) usando una disolución de prueba que es una disolución acuosa de hidroxipropilcelulosa al 0,005% ajustada a pH 4,5,
en la que el compuesto macrólido es un compuesto (I) tricíclico representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético
COMBINACIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA Y USOS FARMACEUTICOS DE LAS MISMAS.
(19/02/2010) Una combinación que comprende: ** ver fórmula**
(a) un derivado de epotilona de fórmula (I'') en donde A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior que no incluye más de 7 átomos de carbono, R'' es metilo y Z es O o un enlace, en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y
(b) un inhibidor de la proteína tirosina quinasa consistente en {6-[4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-7H-pirrol [2,3-d]pirimidin-4-il}-(1-[fenil-etil)-amina; y en donde los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en forma…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
USO DE UN INHIBIDOR DE PDE5 PARA TRATAR Y PREVENIR TRASTORNOS HIPOPIGMENTARIOS.
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEUKER,HEIDEMARIE.
Uso de un compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o de un compuesto según la fórmula (II):**(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir trastornos hipopigmentarios, en el que el trastorno hipopigmentario se selecciona de vitíligo e hipopigmentación posinflamatoria.
COMPOSICION OFTALMICA QUE COMPRENDE ASCOMICINA.
(16/05/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BABIOLE SAUNIER, MAGGY, BIZEC, JEAN-CLAUDE, WONG, MICHELLE, PIK-HAN, YEN, SHAU-FONG.
Uso de una composición oftálmica que comprende una ascomicina y un portador que comprende un triglicérido de ácido graso C6 a C12 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de blefaritis.
DERIVADOS DE CARBOLINA COMO INHIBIDORES DE PDEV.
(01/04/2007). Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: ORME, MARK, W., SAWYER, JASON, SCOTT, SCHULTZE, LISA, M., BROWN, RAYMOND, F., BOMBRUN, AGNES, DAUGAN, ALAIN, CLAUDE-MARIE GLAXOSMITHKLINE, GELLIBERT, FRANCOISE GLAXOSMITHKLINE, GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto elegido entre (Ver fórmulas).
UTILIZACION DE UN AGENTE SUPRESOR DE LA INFECCION Y DE LA PROLIFERACION DEL VIH.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE KITASATO INSTITITE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, AKAGAWA, KIYOKO.
Utilización de un derivado de macrólido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto mediante la supresión de la infección y/o de la proliferación del virus del síndrome de la inmunodeficiencia humana en un macrófago derivado de un monocito humano, donde el derivado de macrólido es seleccionado de entre oxaciclotetradecano-2-10-diona , 4[2, 6- didesoxi-3-O-metil-á-L-ribo-hexopiranosil)oxi]-14-etil- 7, 12, 13-trihidroxi-3, 5, 7, 9, 11, 13-hexametil-6-[[3, 4, 6- tridesoxi-3-(dimetilamino)-â-D-xilo-hexopiranosil]oxi]; 11- (1'-hidroxipropil)-3-[2 , 6-didesoxi-3-C-metil-á-L-ribo- hexopiranosil]oxi]-5-[(3 , 4, 6-tridesoxi-3-(dimetilamino)-â-D- xilo-hexopiranosil)oxi]-2 , 4, 6, 8, 11, 14-hexametil-10, 13, 15-.
USO DE COMPUESTOS MACROLIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS OJOS SECOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUCAMPO, A.G. Inventor/es: UENO, RYUJI.
El uso de un compuesto macrólido para la fabricación de un agente farmacéutico para el tratamiento del ojo seco mediante administración local en el ojo, en el que el compuesto macrólido es un triciclo-compuesto con la **fórmula** en la que los pares adyacentes R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, cada uno de ellos independientemente, a) consisten en dos átomos de hidrógeno adyacentes en los que R2 es opcionalmente un grupo alquilo o, b) forman otro enlace entre los átomos de carbono enlazados con los miembros de cada par; R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alcoxilo o hidroxilo protegido, o puede formar un grupo oxo con R1; R8 y R9 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R10 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquil sustituido por uno o más grupos hidroxilo, alquenil sustituido por uno o más grupos hidroxilo, o alquil sustituido por un grupo oxo.
USO DE UN COMPUESTO MACROLIDO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DAÑO CEREBRAL CAUSADO POR ISQUEMIA O HEMORRAGIA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JONES, PAUL ALEXANDER, SHARKEY, JOHN, KELLY, JOHN SHEARER.
Un uso de un compuesto de la fórmula siguiente: **(fórmula)** para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el daño cerebral causado por isquemia o hemorragia. El compuesto utilizable en la presente invención puede ser administrado como compuesto puro o mezcla del compuesto o preferiblemente, en un vehículo o portador farmacéutico. El compuesto (I) en esta invención puede usarse en la forma de una preparación farmacéutica, por ejemplo, en forma sólida, semisólida o líquida, que contiene el compuesto (I) como un ingrediente activo en mezcla con un portador orgánico o inorgánico o un excipiente apropiado para aplicaciones externas (tópicas), enterales, intravenosas, intra-musculares o parenterales.
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula un Nóxido, una sal de adición, amina cuaternaria, o forma estereoquímicamente isómera del mismo en la cual a1=a2a3=a4 representa un radical bivalente de fórmula CH=CHCH=CH (a1); N=CHCH=CH (a2); CH=NCH=CH (a3); CH=CHN=CH (a4); o CH=CHCH=N (a5); en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a1), (a2), (a3), (a4) y (a5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihaloalquilo C1-6, carboxilo, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-4)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6carbonilo, hidroxialquilo C1-6, o un radical de fórmula en la cual =Z es =O,…
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: PENN, GERHARD, KISTERS, ERNST, FLEISSNER, GERHARD, HICKER, HELMUT.
Un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidroxi en la configuración ß; y R2 es metilo y uno de R3 y R4 es etilo y el otro es metilo; o R1 es cloro en la configuración ; y uno de R2, R3 y R4 es etilo y los otros son metilo; en forma libre y, cuando existen tales formas, en forma de sal.
EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…
UTILIZACION DE RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA.
(01/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA INMUNORRELACIONADA DE UN MAMIFERO QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR RAPAMICINA A DICHO MAMIFERO POR VIA ORAL, PARENTERAL, INTRAVASCULAR, INTRANASAL, INTRABROQUIAL, TRANSDERMICA, RECTAL.
Nuevos derivados acridínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Compuestos de fórmula (I): **fórmula** (I) en la cual: X, Y, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un grupo seleccionado entre el átomo de hidrógeno, halógeno, grupo hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados ellos mismos eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula -NR7R8 en la cual R7 y R8, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o…
DERIVADOS DE BENZO- Y PIRIDO-PIRANO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANSILITICA Y ANTI-CONSULSIONANTE.
(16/10/2002) SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ANSIEDAD Y/O MANIA, Y/O DEPRESION Y/O LOS EFECTOS ASOCIADOS CON EL SINDROME DE ABSTINENCIA POR EL ABUSO DE SUSTANCIAS, Y/O ENFERMEDADES TRATABLES Y/O PREVENIBLES CON AGENTES ANTICONVULSIVOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD PROFILACTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES N Y R2 ES H, O Y ES C-R1, DONDE R2 O R1 ES H Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE LA CLASE DE H, CICLOALQILO C3-8, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O O SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO C1-6 O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, ALQUILCARBONILOXILO C1-6, ALCOXI C1-6, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S, O UN GRUPO CF3-A-, DONDE A ES CF2-, -CO-, -CH2 O CH(OH), TRIFLUOROMETOXILO,…
SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO CONTENIENDO AMINA ORGANICA.
(16/01/2001). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAGI, SHOGO, HORIBE, YOSHIHIDE.
LA PRESENTE SOLUCION OFTALMICA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO QUE CONTIENE UNA AMINA ORGANICA. UNA SOLUCION OFTALMICA PREFERIDA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO DEL 0,01 AL 0,5 % QUE CONTIENE DESDE UN 0,1 A UN 5,0 % DE LA AMINA ORGANICA. LA CONCENTRACION DE LA AMINA ORGANICA ES MAS PREFERIBLEMENTE DESDE UN 0,5 A UN 2,5 %. UN EJEMPLO PREFERIDO DE LA AMINA ORGANICA ES LA TROMETAMINA O 4 1 (2 BENZALCONIO DEL 0,002 AL 0,01 % A LA MISMA COMO CONSERVANTE. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBE UNA SOLUCION OFTALMICA QUE POSEE EL PRANOPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO, QUE NO PRESENTA CAMBIOS EN LA COMPOSICION, QUE OFRECE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y QUE PRODUCE POCA IRRITACION A LOS OJOS.
