CIP-2021 : A61K 31/437 : conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, MEERSMAN, KATHLEEN, PETRUS, MARIE-JOSE, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, ANDRIES, KOENRAAD, JOZEF, LODEWIJK, MARCEL.
Un compuesto de fórmula **(fórmula)** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isómera de la misma en la cual -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula **(fórmula)** en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede estar reemplazado opcionalmente por halo, C1~6alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1~6alquiloxi, polihalo-C1~6alquilo , carboxilo, aminoC1~6alquilo, mono- o o ddi(C1-4alquil)-aminoC1~6alquilo , C1~6alquiloxicarbonilo , hidroxiC1~6alquilo, o un radical de fórmula **(fórmula)** en donde =Z es =O, =CH-C(=O)-NR5aR5b, =CH2, =CH-C1~6alquilo, =N-OH o =N-O-C1~6alquilo; Q es un radical de fórmula **(fórmula)** en las cuales Alk es C1~6alcanodiílo; Y1 es un radical bivalente de fórmula NR2-0CH(NR X1 es NR4, S, S(=O), S(=O)2, O, CH2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3), CH(SCH3), CH (NR5aR5b), CH2~NR4 o NR4-CH2.
INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula un Nóxido, una sal de adición, amina cuaternaria, o forma estereoquímicamente isómera del mismo en la cual a1=a2a3=a4 representa un radical bivalente de fórmula CH=CHCH=CH (a1); N=CHCH=CH (a2); CH=NCH=CH (a3); CH=CHN=CH (a4); o CH=CHCH=N (a5); en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a1), (a2), (a3), (a4) y (a5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihaloalquilo C1-6, carboxilo, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-4)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6carbonilo, hidroxialquilo C1-6, o un radical de fórmula en la cual =Z es =O,…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAMPBELL, IAN BAXTER, GLAXO WELLCOME PLC, NAYLOR, ALAN, GLAXO WELLCOME PLC, LAMBETH, PAUL FRANCIS, GLAXO WELLCOME PLC, PEGG, NEIL ANTHONY, GLAXO WELLCOME PLC.
Compuestos de fórmula I y derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos en los que: R0 y R1 se seleccionan independientemente entre H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor; R2 es halógeno, CN, CONR4R5, CO2H, CO2-alquilo C1-6 o NHSO2R4; R3 es alquilo C1-6 o NH2; y R4 y R5 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6, fenilo, fenilo sustituido con uno o más átomos o grupos (seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor), o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 4 a 8 miembros saturado.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7-(3-AMINO-METIL-4-METOXI-IMINO-PIRROLIDIN-1-IL)-1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2004) Metano-sulfonato.nH2O del ácido 7-(3-amino-metil-4-metoxi-imino-pirrolidin-1-il)-1-ciclopropil-6oxo-1 , 4-dihidro-1, 8-naftiridín-3-carboxílico , teniendo n un valor entre 1 y 4 con la condición de que n no sea 1, 5. Como hidratos particulares del metano-sulfonato se pueden mencionar aquellos en los que n es 1, 2, 2, 5, 3, 3, 5 y 4. Son particularmente preferentes aquellos compuestos en los que n es 3. El contenido de humedad de los hidratos de metano-sulfonato varía con el índice de hidratación (n) de la molécula hidratada. El metano-sulfonato tiene un peso molecular de 485, 5, por consiguiente, el contenido de humedad calculado de hidratos en los que n es 1, 1, 5, 2, 2, 5, 3, 3, 5 y 4 es superior en un 3, 6%, 5, 0%, 6, 9%, 8, 5%, 10, 0%, 11, 5% y 12, 9%, respectivamente. Sin embargo, el contenido real de humedad…
USOS ANTIINFLAMATORIOS DE MANZAMINAS.
(16/08/2004) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un estado patológico seleccionado de inflamación, quemaduras, respuestas alérgicas, curación de heridas, reacciones anafilácticas, enfermedad inflamatoria del intestino, nefritis, conjuntivitis, enfermedad inflamatoria de las encías, inflamación neurogénica, meningitis, choque séptico, síndrome de Down, daño cerebral postisquémico, encefalopatía causada por el VIH, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple y ataque asmático agudo e inflamación del pulmón debida a exposición química, en el que el compuesto tiene cualquiera de las fórmulas I, II, III, IV y V, o una sal de las mismas en la que X1, X2, X3, X4, X5…
DERIVADOS BETA-CARBOLINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
(16/07/2004) Un compuesto de la fórmula (I): **FORMULA** en la que R1 se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por halógeno, nitro, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, -NH2, -NHRA, -N(RA)2, -O-RA, -C(O)NH2, -C(O)NHRA, -C(O)N(RA)2, -NC(O)-RA, -SO2NHRA, -SO2N(RA)2, fenilo (opcionalmente sustituido con 1 a 3 RB) y heteroarilo (opcionalmente sustituido con 1 a 3 RB); donde cada uno de RA se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por alquilo C1-C8, arilo (opcionalmente sustituido con 1 a 3 RB), aralquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 RB) y heteroarilo (opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos RB); donde cada RB se selecciona independientemente entre el grupo compuesto…
DEREIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES DE GABA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LIMITED. Inventor/es: HALLETT, DAVID JAMES, ROWLEY, MICHAEL.
Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales en la que Y representa un enlace químico, o una unión de metileno (CH2), carbonilo (C=O), tiocarbonilo (C=S) o amida (CONH o NHCO); Z representa un grupo arilo, heteroarilo o heteroarilo- alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o un grupo de fórmula -NR1R2; R1 y R2, independientemente, representan hidrógeno, hidrocarburo o un grupo heterocíclico; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno que interviene representan un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido seleccionado entre azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo y tiomorfolinilo; y R3 representa un grupo arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido.
DERIVADOS DE AZAINDOLIZINONA Y MEJORADORES COGNITIVOS QUE LOS COMPRENDEN COMO COMPONENTES EFICACES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO KK, HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K.
Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.
DERIVADOS DE IMIDAZO (1,2-A) PIRIDINA Y DE PIRAZOLO (2,3-A) PIRIDINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: THOMAS, ANDREW PETER, BREAULT, GLORIA, ANNE, BEATTIE, JOHN FRANKLIN, JEWSBURY, PHILLIP JOHN.
La invención se refiere a derivados de pirimidina, o sales farmacéuticamente aceptables o ésteres hidrolizables in vivo de los mismos, que poseen actividad inhibidora del ciclo celular y son útiles por su actividad contra la proliferación celular (tal como contra el cáncer), y son por lo tanto útiles en los métodos de tratamiento del cuerpo animal o del ser humano. La invención también se refiere a procedimientos para la fabricación de dichos derivados de pirimidina, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la fabricación de medicamentos de uso en la producción de un efecto contra la proliferación celular en un animal de sangre caliente, tal como un hombre.
DERIVADOS DE AZA-OXINDOL SUSTITUIDOS.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que: X se selecciona del grupo que consiste en: N, CH, CCF3, y C(C1-12 alifático); Y es C o N, con la condición de que cuando Y sea N, no haya R1, Z y A sean cada uno C, y D sea CH; Z es C o N, con la condición de que cuando Z sea N, no haya R2, Y y A sean cada uno C, y D sea CH; A es C o N, con la condición de que cuando A sea N, no haya R3, Y y Z sean cada uno C, y D sea CH; D es CH o N, con la condición de que cuando D sea N, entonces Y, Z y A sean cada uno C; con la condición adicional de que Y, Z y A, y D no representen todos simultáneamente C y CH, respectivamente; R1 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, C1_12 alifático, tiol, hidroxi, hidroxi-C1-12…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDIN-3-ACETAMIDAS.
(01/02/2004) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-3-acetamidas de fórmula 5 **FORMULA** en la que X es hidrógeno, un halógeno, un alquilo C1-C4, un alcoxi C1-C4, CF3, CH3S, un grupo nitro, CH3SO2; Y es hidrógeno, un halógeno o un alquilo C1-C4; que comprende: a) hacer reaccionar 2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridina de fórmula 1 **FORMULA** en la que X e Y representan las estructuras mencionadas con anterioridad, con un oxalato de fórmula 2 **FORMULA** en la que R1 es un halógeno o un grupo activante de carboxilos, R2 es un alcoxi C1-C6, un aralcoxi o fenoxi (ambos sustituidos opcionalmente con un sustituyente de alquilo C1-C6 o alcoxi), o un alquilamino C1-C6 o arilamino;…
CARBOXAMIDAS TRICICLICAS.
(01/01/2004) Un compuesto de fórmula (I), o sal del mismo o solvato del mismo: **FORMULA** en la que: m es 1 ó 2; n es 1 ó 2; X es CH ó N; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, CF3, alquilo o alcoxi; R1, que puede estar en cualquier posición dentro del sistema de anillo saturado, es hidrógeno o hasta dos sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y cada uno de los cuales se selecciona de fluoro y alquilo(C1-6); R2 es hidrógeno o hasta cuatro sustituyentes seleccionados de halógeno, NO2, CN, N3, CF3O-, CCF3S-, CCF3CO-, alquilo(C1_66), alquenilo(C1-6), alquinilo(C1-6), perfluoroalquilo(C1-6) , cicloalquilo(C3_66), cicloalquil(C3-6)-alquilo(C1 , 4), alquil(C1-6)O-, alquil(C1-6)CO-, cicloalquil(C3_6)O-,…
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS Y TRICICLICOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, ALBAUGH, PAMELA, SHAW, KENNETH, HUTCHISON, ALAN.
Un compuesto de fórmula **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X representa N o CR1, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; X1 representa N, CH o alquilo C1-C6; Y y Z son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; o Y y Z forman juntos un anillo de arileno o un anillo de cicloalquileno C3-C8, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con hasta cuatro grupos R2 seleccionados independientemente en cada caso entre halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino y aminoalquilo C1-C6.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUS, LEMMENS, JACOBUS, MARIA, PICHA, FRANTISEK, ETTEMA, GERRIT, JAN, BOUKE.
Un procedimiento, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que cada uno de Y y Z representa independientemente un grupo alquilo inferior, que tiene 1 a 6 átomos de carbono para una cadena lineal y 3 a 6 átomos de carbono para una cadena ramificada o un grupo cicloalquilo, con ácido glioxílico.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.
(01/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS, ACKERMANN, KARL-AUGUST.
Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa CONR4R5, R2 significa H o A,R4,R5 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí H o A1,R3 significa Hal, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A1 significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, X significa alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazado un grupo etileno también por un enlace doble o triple, así como a sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.
NUEVA SAL DE UN DERIVADO AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(16/09/2003). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, SALAS,JORGE, ESCAMILLA,JOSE IGNACIO, RAMIS,JOAQUIM, FORN,JAVIER.
Nueva sal de un derivado azo del acido 5-aminosalicilico. La presente invención se refiere a la sal sódica del ácido (Z)-2- hidroxi-5[[4-[3-[4-[(2-metil-1 H-imidazo[4,5-c]piridin-1- il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1- propeni]fenil]azo]benzoico , así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen, a un procedimiento para su preparación y a su uso en la fabricación de medicamentos útiles para el tratamiento o prevención de la enfermedad inflamatoria intestinal.
ACIDOS HETEROARILHIDROXAMICOS BICICLICOS CON ORTO-SULFONAMIDAS Y AMIDAS DEL ACIDO FOSFINICO ACETILENICAS COMO INHIBIDORES DE LA "TACE".
(16/05/2003) Compuestos que tienen la fórmula:**(Fórmula)** en la que**(Fórmula)** es un anillo seleccionado a partir de los siguientes:**(Fórmula)** (es decir, B se selecciona partir de los siguientes:**(Fórmula)** en cuyas fórmulas: **(Fórmula)** , con tal de que cuando **(Fórmula)** y viceversa; W y X son cada uno, independientemente, carbono o nitrógeno; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal de que al menos uno de W, X e Y no sea carbono; G es SO2 o -P(O)R10; L es un fenilo, naftilo o heteroarilo, con la salvedad de que G y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de L, Z es O, NH, S o CH2;**(Fórmula)** donde K es O, NR9 o S; R5 es hidrógeno o alquilo de 1-6…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO-(3,4-B)QUINOLEINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(16/04/2003). Solicitante/s: MACEF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, ZUNINO, FABIEN, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE.
Derivados de pirrolo[3, 4-b]quinoleína de forma general I **(Ver fórmula)** en la cual X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. **(Ver fórmula)** representa un radical divalente de fórmula **(Ver fórmula)** R1 representa un radical alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un radical cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o R1 representa un radical alquilo inferior ligado a R4 para formar un ciclo con seis átomos que contienen 0, 1 ó 2 insaturaciones, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un grupo cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o un grupo fenilo, los racémicos correspondientes, así como sus enantiómeros puros o sus mezclas en cualesquiera proporciones y sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE RIFAXIMINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA POR CRIPTOSPORIDIOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A..
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE RIFAMIXINA Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, EN EL TRATAMIENTO DE LA SINTOMATOLOGIA DIARREICA EN CASOS DE CRIPTOSPORIDIOSIS EN PACIENTES QUE PADECEN FORMAS GRAVES DE INMUNODEPRESION, POR EJEMPLO PACIENTES QUE PADECEN SIDA O NEOPLASIAS MALIGNAS, O SOMETIDOS A TRANSPLANTES O TRATADOS CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O INMUNOSUPRESORES.
NUEVO USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLOPIRIDINA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAJIHO, TOKUAKI, MIZUO, HIROYUKI, HORIAI, HARUO, MOTOYAMA, YUKIO, ESUMI, KIMIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION INDUCIDA POR LA DIALISIS Y/O HIPOTENSION TRAS LA DIALISIS QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN EL QUE R SUP,1} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (EN EL QUE R SUP,4} ES AMINO PROTEGIDO, ETC. Y R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC.); ETC., Y R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., O SALES DEL MISMO.
