(08/11/2017). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: Muñoz Blanco,Eduardo, Appendino,Giovanni, BELLIDO CABELLO DE ALBA,María Luz.

Derivados quinona de cannabinoides. La presente invención hace referencia a derivados quinona de cannabinoides para ser usados como medicamentos, particularmente, como agonistas de PPARg para tratar enfermedades cuya etiología está basada en una función alterada del PPARg como factor de transcripción, es decir, enfermedades relacionadas con PPARg.

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(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, ARCAMONE, FREDERICO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS O DE 4 -DEMETOXI-DUANOMICINONA QUE TIENEN LA FORMULA XIV EN QUE R SUB 4 ES UN HIDROGENO O HIDROXI CUYO PROCESO CONSISTE EN LA DIAZOLIZACION DEL GRUPO 4-AMINO DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-7-DUANOMICINONA O 4 -DEMETOXI-4-AMINO-DUANOMICINONA DE LA FORMULA XV EN QUE R SUB 4 SE HA DEFINIDO ARRIBA, Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES SUAVES EL COMPUESTO DE DIAZONIO ASI FORMADO.

(16/04/1996). Solicitante/s: PINEYRO-LOPEZ, ALFREDO, PROF. DR., UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO-LEON. Inventor/es: PINEYRO-LOPEZ, ALFREDO PROF. DR.

LA INVENCION TRATA DE COMBINACIONES DE BISANTRACENO QUE SE AISLAN DE KARWINSKIA HUMBOLDTIANA PARA LA UTILIZACION TERAPEUTICA. SEGUN LA INVENCION, LAS COMBINACIONES TIENEN UNOS EFECTOS EFICACES MUY ALTOS Y SELECTIVOS SOBRE LAS CELULAS DE TUMORES MALIGNOS Y POR LO TANTO, SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TUMORES, CONCRETAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DEL HIGADO, LOS PULMONES Y EL COLON, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON VIRUS.

(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.

SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, DE BERNARDINIS, SILVIA, FRANCALANCI, FRANCO.

SE PRESENTAN NUEVAS ANTRACICLINONAS 4 - SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ALKIL RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO ALKENIL O ALKINIL DE MAS DE 16 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR (A) UN GRUPO ARIL QUE ESTE SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UN GRUPO INERTE TAL COMO UN GRUPO ALKIL, ALCOXIDO O NITRO. (B) UN GRUPO ALCOXIDO; (C) UN GRUPO TRIALKILSILIL; (D) UN GRUPO ESTER O (E) UN GRUPO AMIDO. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX), EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO.

4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA 1: EL AGLICONM CONOCIDO DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA SE PREPARA PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE 4 DEMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO 4 - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO CON UNA AMINA, QUITANDO EL GRUPO PROTECTOR AMINO DEL 4 - DEMETIL - 4 - (AMINO PROTEGIDO) - 13 DIOXOLANIL - DAUNOMICINONA. DIAZOTANDO EL GRUPO 4 - AMINO ASI LIBERADO Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES POCO SEVERAS EL COMPUESTO DIAZONIO RESULTANTE.

(16/01/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, FRANCALANCI, FRANCO, BERNARDINIS, SILVIA DE.

SE PREPARA 4 - DESMETOXI - DAUNOMICINONA DE FORMULA (I) EL AGLICON CONOCIDO DE LA 4 - DESMETOXI - DAUMORRUBICINA, PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE LA 4 - DESMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO H - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO, EN UN AMBIENTE REDUCTOR APROPIADO, CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION, PREFERIBLEMENTE PALADIO O NIQUEL, CON 1,3 - DIFENILFOSFINOPROPANO O 1,1' - BIS (DIFENILFOSFINO) FERROCENO, Y ELIMINANDO EL GRUPO 13 - DIOXOLANIL POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO.

(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, FARIÑA PEREZ, FRANCISCO, PAREDES GARCIA, M. DEL CARMEN.

SE OBTIENEN ANTRACICLINONAS (I, X=0, RBS3=H) Y SUS 5-IMINODERIVADOS (I, X=NH, RBS3=H) DE FORMULA GENERAL SIGUIENTE FORMULA A PARTIR DE 1,4-DIHIDROXI-9,10-ANTRAQUINONAS (II) MEDIANTE REACCION CON AMONIACO PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES ANTRAQUINONINAS (III), ACILACION CON UN HALOGENURO DE ACIDO (IV) PARA DAR EL DERIVADO N,0,0-TRIACILADO (V), ISOMERIZACION AL DERIVADO N,N,0-TRIACILADO (V), REACCION DE DIELS-ALDER CON UN DIENO (VII) PARA DAR EL ADUCTO (VIII), HIDROLISIS PARCIAL A (IX), ELIMINACION DE LOS GRUPOS ACILO PARA DAR (X), REACCION CON UN ORGANOMAGNESICO, AROMATIZACION E HIDROLISIS PARA DAR (XI), ADICION DE AGUA FORMANDO LA 5-IMINOANTRACICLINONA I (X=NH, RBS3=H) E HIDROLISIS CON UN ACIDO FUERTE A LA CORRESPONDIENTE ANTRACICLINONA (I, X=0, RBS3=H). LAS ANTRACICLINAS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/04/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

RESUMEN PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ALCOHOLES ARALQUILICOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXILO INFERIOR, A ES CH2, CO O CH-OH Y N UN ENTERO DE 2 A 8, O SUS ESTERES. SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SIENDO R, A Y N LOS ANTERIORES, X UN HIDROGENO O HIDROXILO, QUE PUEDA ESTAR PROTEGIDO, E Y UN HIDROXILO, QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SU ESTER, EMPLEANDOSE UN AGENTE OXIDANTE QUE NO OXIDA AL GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO, TAL COMO CLORURO FERRICO, OXIDO DE PLATA O NITRODISULFONATO POTASICO, LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE 0 Y 60JC DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 5 HORAS. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO EN TERAPIA HUMANA O ANIMAL.

(16/01/1986). Solicitante/s: ORGENICS LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MODIFICA EL MATERIAL LAMINAR PONIENDO EN CONTACTO EL MISMO CON UNA SOLUCION LIQUIDA DE CLORURO CIANURICO; SEGUNDA, A CONTINUACION SE PROCEDE A REALIZAR EL SECADO DEL MATERIAL LAMINAR MODIFICADO; Y POR ULTIMO, SE UNE UN LIGANDO A LA LAMINA PREPARADA, ELIGIENDOSE DICHO LIGANDO ENTRE PROTEINAS, POLINUCLEOTIDOS, POLISACARIDOS, GLICOPROTEINAS, LIPOPROTEINAS, CARCINOGENOS O COMPUESTOS QUE TIENEN UN RECEPTOR BIOLOGICAMENTE IMPORTANTE.