CIP-2021 : A61K 31/7056 : conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7056[4] › conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO 1-SUSTITUIDO-7-(BETA-D-GLICOPIRANOSILOXI)(AZA)INDOL Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPRENDIENDO EL MISMO.
(09/05/2011) Un compuesto 1-sustituido-7-(ß-D-glicopiranosiloxi)indol representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, o un hidrato o solvato del mismo: [Quím. 1] en donde R 1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo cicloalquiloxi, un grupo amino, un grupo (di)alquilamino, un grupo carboxilo o un grupo ciano; n representa un número entero de 0 a 3; R 2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo hidroxi, un…
INDOLOCARBAZOLES GLICOSILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.
(28/05/2010) Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales, neurológicas e inflamatorias
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL Y REMEDIOS CONTRA LA DIABETES QUE LOS CONTIENEN.
(21/04/2010) Derivados pirazólicos de la siguiente fórmula general (1A) o (1B) o sus sales farmacéuticamente aceptables:
TIOFUCOSIDOS CONTENIENDO PROLINAS HIDROXILADAS. SINTESIS Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/02/2010) Tiofucosidos conteniendo prolinas hidroxiladas. Síntesis y usos de los mismos.
Compuesto que comprende un tiofucósido conteniendo prolinas hidroxiladas. La invención también se refiere al método de obtención de dicho compuesto y a su aplicación en el tratamiento de alteraciones o desórdenes en los que intervienen selectinas, como, por ejemplo, procesos inflamatorios, cáncer, artritis, trombosis, dermatitis, inflamaciones pulmonares o afecciones cardíacas
FORMULACIONES DE JARABE DE RIBAVIRINA.
(10/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., HEIMBECHER,SUSAN,K.
Una formulación líquida que comprende ribavirina; un sistema de tamponamiento, encontrándose el pH de la formulación líquida en el orden de desde aproximadamente 4,8 a 5,3; por lo menos un agente edulcorante farmacéuticamente aceptable; y por lo menos un agente que incrementa la viscosidad farmacéuticamente aceptable.
NUEVO USO TERAPEUTICO DEL RIBOSIDO DE 5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA (ACADESINA).
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED IN VITRO CELL TECHNOLOGIES, S.L. Inventor/es: L PEZ BLANCO, JOSE M., CENTRO DE PATENTES DE LA UB, CAMP S MOYA, CLARA, CENTRO DE PATENTES DE LA UB, GIL SANTANO, JUAN, CENTRO DE PATENTES DE LA UB.
La acadesina (también conocida como AICA ribósido o AICAR) no inhibe la apoptosis en linfocitos, como se podría esperar, pero induce apoptosis en las células B de pacientes con enfermedades linfoproliferativas de tipo B, tales como la leucemia linfática crónica de células B (B-CLL), el linfoma esplénico de zona marginal (SMZL), el linfoma de células del manto (MCL), el linfoma folicular (FL), el linfoma linfoplasmacítico (LPL), y el síndrome de Waldenstrom (WS). Las células T no se ven afectadas. Esto convierte a la acadesina y a sus bioprecursores (p.ej. sus mono-, di- y tri-5'-fosfatos) en agentes terapéuticos útiles contra las enfermedades linfoproliferativas en humanos. La característica sorprendente de que las células T apenas se afectan significa que el efecto secundario adverso (inmunosupresión) es pequeño, lo que representa una ventaja terapéutica de la acadesina sobre la cladribina, la fludarabina y otros nucleósidos conocidos en la técnica.
GLUCOPIRANOSIDOS CONJUGADOS DE 2-(4-HIDROXI-FENIL)-1-(4-(2-AMIN-1-IL-ETOXI)-BENZIL)-1H-INDOL-5-OLES.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRISTOPHER, PAUL, COLLINI, MICHAEL, DAVID, TRAN, BACH DINH, CHAN, ANITA WAI-YIN, RUBEZHOV, ARKADIY, ZINOVIY.
Compuesto de fórmula I que tiene la estructura: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, cadena alquilo de 1-6 átomos de carbono, bencilo, acilo de 2-7 átomos de carbono, benzoílo, X es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, CN, halógeno, trifluorometilo, o tioalquilo de 1-6 átomos de carbono; n = 1-3; con la condición de que por lo menos uno de R1 o R2 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
GRANULADO DE RIBAVIRINA PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS PELICULADOS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPARTNERS GMBH. Inventor/es: SOBEL, CORNELIUS, HUBER, GERALD.
Procedimiento para la obtención de un granulado que contiene ribavirina, que comprende - obtención de una disolución de granulado, que comprende mezclado de agentes aglutinantes con una mezcla de isopropanol/agua o etanol/agua, - introducción con agitación de la disolución del granulado en una mezcla de polvo de ribavirina con una substancia auxiliar hidrófila o hinchable sólida, y - tamizado y secado del granulado obtenido de este modo, caracterizado porque la fracción de isopranol o etanol en la mezcla de alcohol/agua asciende de un 65 % en peso a un 85 % en peso.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-RIBAVIRINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BANFI, ALDO, DALL\'ORO, BRUNO, MANCINI, ALFREDO.
Procedimiento para la preparación de L-ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de fórmula en donde R2 representa un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo , arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carboxiamida, con una L-ribofuranosa protegida de fórmula en donde Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi C1-C4, ariloxi y halógeno; en presencia de un ácido de Lewis (IV) y de un disolvente; y b) la separación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión a un grupo carboxiamida del grupo R2 del compuesto obtenido de fórmula en donde Pg y R2 se definen como anteriormente, para proporcionar la L-ribavirina.
NUEVO USO TERAPEUTICO DEL RIBOSIDO DE 5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA (ACADESINA).
(16/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: LOPEZ BLANCO,JOSE MANUEL, CAMPAS MOYA,CLARA, GIL SANTANO,JUAN.
Nuevo uso terapéutico del ribósido de 5-aminoimidazol-4- carboxamida (acadesina). La acadesina (también conocida como AICA-ribósido o AICAR) no inhibe la apoptosis en linfocitos, como se podría esperar, pero induce apoptosis en las células B de pacientes con leucemia linfática crónica de tipo B(B-CLL, B-cell lymphocytic leukemia), mientras que las células T no se ven afectadas. Estos resultados inesperados hacen de la acadesina y sus bioprecursores (p.ej. sus mono-, di- y tri-5'-fosfatos) unos agentes terapéuticos útiles para la leucemia linfática crónica de tipo B (B-CLL) en humanos. El efecto diferencial de la acadesina en linfocitos B y T es una característica importante de la invención, porque significa que los efectos secundarios adversos (inmunosupresión) son pequeños cuando se utiliza la acadesina como agente antileucémico. Esto representa una ventaja terapéutica sobre el uso de la cladribina, la fludarabina u otros nucleósidos conocidos en la técnica.
DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSILOXIPIRAZOL , COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIOS OBTENIDOS DURANTE SU PREPARACION.
(01/11/2004) Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general: **(fórmula)**en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, donde el grupo alquilo inferior es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono; uno de los sustituyentes Q1 y T1 representa un grupo de fórmula: **(fórmula)** mientras que el otro representa un grupo alquilo inferior tal como ha sido descrito antes o un grupo halo(alquilo inferior), donde el grupo halo(alquilo inferior) es un grupo alquilo inferior tal como ha sido definido antes, sustituido con 1 a 3 átomos de halógenos,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RIBAVIRINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BANFI, ALDO, DALL\'ORO, BRUNO, MANCINI, ALFREDO.
Un procedimiento para la preparación de ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de la fórmula en la que R2 representa un grupo alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilalcoxicarbonilo, carboxilo, ciano o carboxiamida, con una ribofuranosa protegida de la fórmula en la que Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi con 1 a 4 átomos de carbono, ariloxi y halógeno; en presencia de un disolvente y de un ácido de Lewis (IV); y b) la eliminación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión del grupo R2 del compuesto obtenido de la fórmula en la que Pg y R2 tienen los significados proporcionados anteriormente, para dar ribavirina.
COMPOSICION DE CLINDAMICINA EN FORMA DE OVULO INTRAVAGINAL.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHAO, ROBERT, S., PENA, LORRAINE, E., BOWMAN, PHIL, B., PESHECK, CAROLYN, V.
Una composición de supositorio para la administración vaginal de clindamicina cuya composición comprende una cantidad eficaz antibiótica de clindamicina o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, dispersada en una base de grasa de supositorio.
TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE RIBAVIRINA E INTERFERON ALFA EN PACIENTES QUE NO HAN SIDO SOMETIDOS A TRATAMIENTO ANTIVIRAL Y QUE TIENEN INFECCION CRONICA DE HEPATITIS C.
(16/09/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K.
SE PRESENTA EL USO DE RIBAVIRIN Y DE LA INTERFERONA ALFA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFANTILES EN TRATAMIENTO ANTIVIRAL QUE TENGAN INFECCION CRONICA POR HEPATITIS C PARA ERRADICAR EL VCH-ARN DETECTABLE QUE COMPRENDE UNA TERAPIA COMBINACIONAL QUE UTILIZA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIBAVIRIN Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA ALFA DURANTE UN PERIODO DE ENTRE 20 Y 50 SEMANAS.
USO DE COMPUESTOS MACROLIDOS PARA ENFERMEDADES OCULARES.
(01/04/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWAKI, YOICHI, MOCHIZUKI, MANABU.
SE SUMINISTRAN COMPUESTOS MACROLIDOS TALES COMO EL FR-900506 Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS PARA LA PREVENCION AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO, PARTICULARMENTE CONJUNTIVITIS ALERGICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS.
