CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/453[7] › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
(16/03/2012) Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.
(27/07/2010) Formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63,2%) requerido para que se disuelva el 63,2% de la cantidad máxima del compuesto macrólido es de 0,7 a 15 horas, tal como se mide según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, prueba de disolución, n.º 2 (método de paletas, 50 rpm) usando una disolución de prueba que es una disolución acuosa de hidroxipropilcelulosa al 0,005% ajustada a pH 4,5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto (I) tricíclico representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
(16/06/2007) El uso de un agonista / antagonista de estrógenos de la siguiente fórmula (I): en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f) un heterociclo…
(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.
El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.
(01/05/2007) El uso de un agonista / antagonista estrogénico de **fórmula**, en la que: A se selecciona entre CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente entre CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (c) cicloalquilo(C38), opcionalmente sustituido por 12 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (d) cicloalquenilo(C38) , opcionalmente sustituido por 12 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del…
(16/04/2007) Productos de **fórmula**, en la cual R2 y R3 son tales que uno representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un radical piperidinilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales hidroxilo y alquilo, pudiendo adoptar alternativamente R2 y R3 los mismos valores para proporcionar los isómeros correspondientes; R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o fenilo opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno, R1 representa un radical fenilo, opcionalmente sustituido con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halógeno; radical ciclohexilo, ciano; nitro; hidroxilo, carboxi libre, salificado o…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI TEIJIN LIMITED, MIYAGI, FUMINORI TEIJIN LIMITED, KAMIMURA, TAKASHI TEIJIN LIMITED, OHTA, TOMOHIRO TEIJIN LIMITED, TAKANO, YASUHIRO TEIJIN LIMITED, HORIUCHI, HIDEKI TEIJIN LIMITED.
Uso de un compuesto de acuerdo la fórmula (I) o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal de adición de alquilo C1-C6 farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la glomerulonefritis, nefritis intersticial o síndrome nefrótico; donde R1 es un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo C3-C8 o un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de azufre y/o átomos de nitrógeno como heteroátomos; el grupo fenilo o el grupo heterocíclico aromático en el radical R1 anterior puede condensarse con un anillo de benceno o un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de azufre y/o átomos de nitrógeno como heteroátomos para formar un anillo condensado; el grupo fenilo, el grupo cicloalquilo C3-C8.
(16/07/2005) Derivados de 2H-1-benzopirano de **fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente H, alquilo, haloalquilo, alquenilo o haloalquenilo, o cuando son alquilo, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 4- a 8 eslabones, X es H, alquilo, arilo, nitro, halo, O-R3 en el que R3 es H, alquilo, arilo, alcanoílo, o ariloílo. X1 es H, alquilo o alcoxi y cuando X y X1 son alquilo pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos a, un anillo aromático condensado para proporcionar un á-naftalenilo Y es H, alquilo, alcanoílo, pivaloílo, ariloílo, alquilaminocarbonilo , alquiloxicarbonilo Z es H, O-R4, en el que R4 es H, alquilo, alcanoílo, ariloílo m es 1, 2 n es 1 p es 2 - 6 - representa…
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DELCANALE, MAURIZIO, AMARI, GABRIELE, ARMANI, ELISABETTA, CIVELLI, MAURIZIO, GALBIATI, ELISABETTA.
Derivados de 2H-1-benzopirano de fórmula (I) en la que: R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno, forman un anillo piperidino o uno pirrolidino, Y es hidrógeno o un grupo alcanoílo o C1 - C4 o uno pivaloílo, Z es OR4, en el que R4 es H o alquilo C1 - C4, X y X1 son hidrógeno o uno es hidrógeno y el otro es halógeno o un grupo OR3 en el que R3 es H, alquilo C1 - C4, alcanoílo C1 - C4, pivaloílo o benzoílo, y las sales farmacéuticamente aceptables.
(16/04/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KESSELER, KURT, M.
La forma de solvato de etanol de hidrocloruro de -cis-2-(2-clorofenil)-5 , 7-dihidroxi-84R-(3S-hidroxi-1- metil)piperidinil-4H-1-benzopiran-4-ona (Forma II), en la que la Forma II está caracterizada por el siguiente diseño de difracción en polvo de rayos X, obtenido usando radiación K-alfa de Cu: Angulo Tetha Espacio D-Å Intensidad Intensidad 2 (º) relativa relativa (%) 6, 920 12, 763 Fuerte 100, 0 13, 850 6, 389 Medio 35, 7 27, 908 3, 194 Débil 22, 2 6, 669 13, 244 Débil 18, 0 20, 838 4, 259 Débil 13, 8 7, 339 12, 036 Débil 13, 8 31, 660 2, 824 Débil 9, 5 10, 208 8, 659 Débil 8, 3 14, 722 6, 012 Débil 7, 2 16, 413 5, 397 Débil 6, 9 25, 829 3, 447 Débil 6, 5.
(16/07/2004) Un procedimiento para la preparación de una mezcla de compuestos de **fórmula** enriquecida en el compuesto de fórmula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en las que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo o fenilo sustituido; R3 es hidrógeno o halo; m es cero, uno o dos; que comprende las etapas de (a1) hacer reaccionar una mezcla de compuestos de **fórmula** con un ácido de fórmula HX, seleccionándose HX entre el grupo constituido por ácido (S)-(+)-mandélico, ácido D- -tartárico, ácido di-p-toluoil-D-tartárico , ácido ((1R)- endo, anti)-(+)-3-bromocanfo-8-sulfónico , ácido quínico, ácido acético y ácido bromhídrico, para formar una mezcla de compuestos diastereoméricos de fórmulas Va y Vb, respectivamente: 49 (b1) permitir que la sal de HX de la mezcla del producto diasteromérico de la etapa…
(01/04/2004) El uso de compuestos macrólidos para fabricar un agente para tratar o prevenir la condrodistrofia o la osteoporosis, o para regenerar tejido conectivo y/o tejido óseo, en el que dichos compuestos macrólidos son los compuestos tricíclicos de la siguiente fórmula (I): (en los que cada uno de los pares adyacentes R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6 independientemente (a) está formado por dos átomos de hidrógeno adyacentes, aunque R2 puede ser también un grupo alquilo o (b) puede formar otro enlace formado entre los átomos de carbono a los que están unidos R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, o un grupo alcoxi, o un grupo oxo junto con R1; R8 y R9 son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi; R10 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi,…
(01/11/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DACK, KEVIN NEIL, PFIZER CENTRAL RESEARCH, FRAY, MICHAEL JONATHAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, WHITLOCK, GAVIN ALISTAIR, PFIZER CENTRAL RESEARCH, LEWIS, MARK LLEWELLYN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, THOMSON, NICHOLAS MURRAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
N-hidroxi-4-{[4-(4-{6-[2-hidroxietoxi]piridin-2-il}-3-metilfenil)piperidin-1-il]sulfonil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxamida , las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y solvatos de tal compuesto y de tales sales.
(16/08/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: OBACH, RONALD, SCOTT, SCULLY, DOUGLAS, ALAN.
1. Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que R1 es un alquilo C1-C6, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo, R3 es hidrógeno o halo, y R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..
Compuestos derivados del cromeno de fórmula general (I) donde R significa hidrógeno, CHO, CH sub,2 OR sub,2 , o COOH; R sub,1 significa hidrógeno o CH sub,2 OH; y R sub,2 significa alquilo cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4, ambos inclusive, con la condición de que un sustituyente elegido entre R y R sub,1 debe ser hidrógeno, así como sus sales farmacéuticamente aceptables. Se describe también el procedimiento para su obtención y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son nuevos y tienen aplicación en el tratamiento de la psicosis, la esquizofrenia y la alergia.
