(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.

Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula** que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos, n es un número entero de 1-5, * designa un átomo de carbono quiral, R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres, - cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y - cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.

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(10/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: FISCHER, ANDREAS, PELZER, RALF, DR., GRIESBACH,Ulrich, BOTZEM,JÖRG, STECKER,FLORIAN.

Procedimiento para la preparación de 3-tert.-butilbenzaldehidodimetilacetal de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** mediante introducción electroquímica anódica de grupo metoxilo de 3-tert.-butiltolueno de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** y/o compuestos de 3-tert.-butilbencil de la fórmula (III), **(Ver fórmula)** en los que el radical R significa metilo o C(O)R', en donde R' representa un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, y/o di-(3-tert.-butilbencil)éter de la fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en una solución de electrólisis que comprende metanol, por lo menos una sal conductora así como dado el caso un cosolvente o varios diferentes cosolventes.

PDF original: ES-2637018_T3.pdf

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: EGAWA, TATSUYA, KAWAGUCHI, YASUHIRO, MOGAMI, KENJI, SHIMIZU, NOBUAKI.

El uso de un compuesto de poli(éter de vinilo) que comprende un homopolímero o un copolímero de éter alquilvinílico que comprende las unidades constitutivas expresadas por la fórmula general (I) o (I'): donde R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, y que tiene un peso molecular medio ponderal de 400 a 1.200 y un extremo tiene la estructura expresada por la fórmula general (II): o la fórmula general (III): -CH=CHORa (III) donde R1 se define como antes, R2 es un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono y Ra es cualquiera de R1 y R2 como aceite lubricante para refrigeradores de tipo compresión.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PITTER, HERMANN, BOTZEM, JIRG, SCHIERLE-ARNDT, KERSTIN, DR..

Procedimiento para la producción de un compuesto de **Fórmula** en la que R1, R2, R3 es hidrógeno, alquilo C1 a C20, alquenilo C2 a C20, alquinilo C2 a C20, cicloalquilo C3 a C12, cicloalquil-alquilo C4 a C20, hidroxialquilo C1 a C20, eventualmente arilo o arilaquilo C7 a C20, sustituido con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, halógeno, haloalquilo C1 a C4, haloalcoxi C1 a C4, fenilo, fenoxi, halofenilo, halofenoxi, carboxi, alcoxicarbonilo C2 a C8 o ciano o R1 y R2 o R3 son conjuntamente una unidad alcandiilo C2 a C9 eventualmente sustituida una a dos veces con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, y/o halógeno, en la que 1 ó 2 grupos metilo pueden estar también sustituidos con una unidad (CH=CH) y R3 es adicionalmente un grupo carbonilo acetalizado en el que los grupos alcoxi derivan de un alcohol.

(16/03/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, NEMITZ, RALPH.

La invención se refiere a la fenocetales de estructura general (I), en la que X e Y son independientemente uno de otro radicales metoxilo, etoxilo, propoxilo o butoxilo, y R{sub,1} es un grupo metilo, etilo, o propilo, R{sub,2} es H o un grupo metilo, etilisopropilo, butilo terciario o metoxilo, R{sub,3} es H o un grupo metoxi y R{sub,4}es H o un grupo metilo. Los fenocetales de la invención se caracterizan por su interesante aroma con altas propiedades de difusión y particularmente adecuado para empleo como sustancias odoríferas en preparaciones cosméticas, productos técnicos o perfumes de base alcohólica.

(16/03/2000). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: EGAWA, TATSUYA, KAWAGUCHI, YASUHIRO, MOGAMI, KENJI, SHIMIZU, NOBUAKI.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE ETER DE POLIVINILO (INCLUYENDO UNO CON UN GRUPO TERMINAL ESPECIFICO) QUE TIENE UNIDADES CONSTITUTIVAS CADA UNA DE ELLAS REPRESENTADAS EN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H O ALQUILO; R6 REPRESENTA ALQUILENO; R7 REPRESENTA ALQUILO; Y K REPRESENTA DE 0 A 10; Y UN PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO MEDIANTE POLIMERIZACION DE UN MONOMERO DE ETER DE VINILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR ESPECIFICO QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE ACIDO DE BRONSED, ACIDO DE LEWIS O COMPUESTO ORGANOMETALICO CON UN PREPARADO DE ACIDO CARBOXILICO CON AGUA, ALCOHOL, FENOL, ACETAL O ETER DE VINILO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ACEITE LUBRICANTE, ETC. UN PROCESO PARA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ETER POR REACCION DE UN ACETAL O CETAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA ACIDA Y UN CATALIZADOR SOLIDO CON CAPACIDAD DE HIDROGENACION PARA CONVERTIR EL GRUPO R33OO R34O- EN UN ATOMO DE HIDROGENO.

(16/12/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., MOURINO, ANTONIO, VALLES, MARIA JOSE, MASCARENAS, JOSE LUIZ.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO NUEVO DE VITAMINA D, SUBSTITUIDO EN LA POSICION 18 POR UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILO FLUORADO O UN GRUPO ALQUENILO FLUORADO. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA D Y CON UNA LACTONA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE HIDRINDANO. EL COMPUESTO DE VITAMINA D TIENE LA FORMULA GENERAL.

(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: NEUMANN, ULRICH, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST, DE KRAMER, JACOBUS, JAN, KRIEG, WOLFGANG, RENZ, GUENTER, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR., MACKENROTH, WOLFGANG, MILLI, ROLAND.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 8E, 10E-DODECADIENOL (IA), 8E, 10Z-DUDECADIENOL (IB), 8Z-10E-DODECADIENOL (IC) Y (8Z, 10Z-DODECADIENOL (ID), H3C-CH=CH-CH=CH-(CH2)6-CH2-OH (8E, 10E = IA), (8E, 10Z = IB), (8Z, 10E = IC), (8Z, 10Z = ID), A PARTIR 1,8-ACTANODIL (II) QUE SE TRANSFORMA CON UN MEDIO DE HALOGENACION EN (III) HAL-CH2(CH2)6-CH2-OH , POR LO QUE (III) CON (IV) CH2C=CH-O-R SE TRANSFORMA EN (V) HAL-CH2-(CH2)6-CH2-O-CH(CH3)-OR , (V) EN PRESENCIA DE MAGNESIO CON ALDEHIDO CROTONICO SE TRANSFORMA EN (VI) H3C-CH = CH-CH(OH)(CH2)8-O-CH(CH3)-OR Y EN (VI) SE DESPRENDE SIMULTANEAMENTE EL GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE ACIDO Y SE ELIMINA LA FUNCION HIDROXI, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA QUE ACTUA SOBRE LA MANZANA SEGUN EL METODO DE PERTURBACION DEL APAREAMIENTO CON ESTA MEZCLA.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, KOEFFER, DIETER, DR..

EL INVENTO TRATA EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1,2-TRIALCOXIETANENO DE FOMRULA (I). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN FORMALDEHIDO DIALQUILASCETATO DE FORMULA (II) CON MONOXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y ALCANOLES DE FORMULA (R3OH), A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES. SIENDO R1 Y R3 INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN ALQUILO O CICLOALQUILO DE C1 A 20. EL CATALIZADOR CONSISTE EN COBALTOCARBONILO, UN COMPUESTO Y UN PROMOTOR. EL PROMOTOR ES UNA SAL ALCALINA, ALCALINOTERREA O AMONICO, UN COMPUESTO PROTONOACTIVO CON CONSTANTE ACIDO KA ENTRE 10-2 Y 10-14, UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN AMINO DE ACIDO CARBONICO.

(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.

ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.

(16/10/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, KUMMER, RUDOLF, DR., MAERKL, ROBERT, DR..

PREPARACION DE 1,1,2-TRIALCOXIETANO (EN EL QUE R1 A R3=RESTOS ALQUILO C1-C8 DONDE R1 Y R3 PUEDEN ESTAR JUNTOS COMBINADOS EN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS) UTILIZANDO ACETALES DE FORMALDEHIDIALQUILO (II) CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN LA PREPARACION POR MOL DE MONOXIDO DE CARBONO DE 0,5 A 1,5 MOLES DE HIDROGENO Y AL MENOS 1 MOL DE ALCOHOL R3OH POR MOL DE ACETAL DE FORMALDEHIOLDIALQUILO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FORMADO POR UN COMPUESTO DE COBALTO-CARBONILO Y UN COMPUESTO ORGANICO TRIVALENTE EN EL QUE A PUEDE SER FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO O BISMUTO Y R4 A R6 SIGNIFICAN RESTOS ORGANICOS.

(16/10/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMLICH, WALTER, HANNEBAUM, HEINZ, DEGNER, DIETER, DR.

DERIVADO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (I). SIENDO X OXIGENO O DOS GRUPOS R2O Y R1 Y R2 GRUPOS ALQUILO CON C1 A 4. SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO PRODUCTOS AROMATICOS O PREPARADOS AROMATICOS.

(16/12/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERTIVADOS DE 1,4-BENZOQUINONA. SE OXIDA UN FENOL DE FORMULA GENERAL (I) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y 60JC Y DURANTE 1 A 10 HORAS. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES PARA ACTIVAR EL FLUJO SANGUINEO CARDIACO Y CEREBRAL Y PARA PREVENIR LA ISQUEMIA CEREBRAL, ASI COMO PARA COMBATIR LAS ALERGIAS DE REACCION LENTA.

(01/06/1983). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALCANOICOS SUSTITUIDOS EN POSICION ALFA CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVOS, DE SUS ESTERES Y DE SUS ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO; R ES ALQUILO; Y R ES HIDROGENO, ALCOHILO O HIDROXIALCOHILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE ACIDO, OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA ARH, EN LAS QUE X ES HALOGENO O SULFONILOXI, Y ES HALOGENO, Y R Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA TRANSPOSICION DE LA L-ALCANONA FORMADA. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS Y COMO AGENTES HERBICIDAS.

(01/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..

Un procedimiento para preparar compuestos de cetofosfonato de la estructura: (**formula**) en la que A es cicloalcohilo de tres a diez átomos de carbono, 1-adamantilo, 2-norbornilo, 2-(1,2,3,4-tetrahidronaftilo) , 2-indanilo o 2-indanilo sustituido en el que dicho sustituyente en halógeno, trifluorometilo, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; n es un número entero de 0 a 05; caracterizado por hacer reaccionar un éster alcohilo (de 1 a 4 átomos de carbono).

(01/12/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.