11 inventos, patentes y modelos de GRIESBACH,Ulrich

(09/01/2019) Procedimiento para la preparación de 4-isopropilciclohexilmetanol de la fórmula (I)**Fórmula** que comprende las etapas a) metoxilación anódica electroquímica, caracterizado porque la metoxilación anódica electroquímica se lleva a cabo con al menos dos compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb), (IIIa) y/o (IIIb)**Fórmula** de modo tal que se forme una mezcla de los diacetales de las fórmulas (IVa) y (IVb)**Fórmula** y en donde R1 en las fórmulas (IIb), (IIIb) y (IVb) es un radical alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono y R en la fórmula (IIb) es metilo o -C(O)R' y R' es un radical alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, b) la mezcla de los diacetales de las fórmulas (IVa) y/o (IVb) se hidroliza formando los aldehídos…

(14/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula** con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula** un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento: a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así…

(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula** donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).

(30/07/2014) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en la posición 2 de la fórmula (I) en la que el resto R1 significa un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo dado el caso sustituido con alquilo con un total de 3 a 12 átomos de carbono o un resto arilo dado el caso sustituido con alquilo y/o alcoxi con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (II) con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), en la que el resto R1 tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y en…

(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).

(07/05/2014) Lavadora que comprende un electrodo y una unidad de control, en la que durante el proceso de lavado es aplicable una intensidad de corriente de 0,02 a 30 A al electrodo, siendo el electrodo un electrodo de diamante, e invirtiéndose la polaridad del electrodo de diamante en el intervalo de 0,1 a 200 min o de proceso de lavado a proceso de lavado para evitar el recubrimiento de electrodo.

(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…

(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y llevándose a cabo la reacción en presencia…

(27/04/2011) Método para la preparación de una amina que contiene el paso de reducir catódicamente un derivado de oxima correspondiente de la fórmula general (I) **Fórmula** donde R es alquilo de C1-6 o alquenilo de C2-6, que está sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que se compone de fenilo, O-alquilo de C1-6, NH-alquilo de C1-6, N(alquilo de C1-6)2, OH y NH2; R 1 es H; alquilo de C1-6 o C(O)-alquilo de C1-6 y A representa un anillo hidrocarburo de 5, 6 ó 7 miembros el cual es saturado o tiene un enlace doble y en el cual opcionalmente se reemplaza al menos un grupo CH2 por -O-, -S- -NH-, -N=, o -N(alquilo de C1-6)…