CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 43/00 › C07C 43/29[3] › conteniendo átomos de halógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/29 · · · conteniendo átomos de halógeno.
(05/10/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DOWDY,ERIC D, PCION,DOMINIKA, TOMASI,CARRIE, WHITCOMB,MARK CHARLES, FU,WENYI, MACLEOD,PATRICIA.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2608860_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Inventor/es: WU, FRANK.
Un compuesto representado por la fórmula (II) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo:**Fórmula** que es (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(((1R,3s,5S)-biciclo[3.1.0]hexan-3-il)oxi)bencil)-4-clorofenil)-6-(hidroxi-metil)tetra- hidro-2H-piran-3,4,5-triol.
PDF original: ES-2593050_T3.pdf
(21/03/2011) Nuevo 1-bromo-4-(4'-bromofenoxi)-2-pentadecilbenceno que tiene la fórmula 1. **Fórmula**
(16/10/2005) Un procedimiento en dos etapas para la preparación de compuestos fluoroolefínicos de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o ciclopropilo, o R y R1 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo ciclopropilo; Ar es fenilo que no está substituido o está substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o 1- o 2-naftilo que no está substituido…
(16/08/2004) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-arilvinil-alquil-éter de la fórmula estructural 1 R-OR1 R es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono o halocicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; R1 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y Ar es fenilo opcionalmente substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, 1- o 2-naftilo opcionalmente substituido con cualquier combinación de uno a tres…
(01/04/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BARNES, KEITH DOUGLAS.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5 ROMO RIO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PIRETROIDE NO ESTERICO. EL COMPUESTO PUEDE SER, POR EJEMPLO, UNA FLUOROOLEFINA, LA CUAL ES UTIL COMO PESTICIDA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HU, YULIN, BARNES, KEITH DOUGLAS.
COMPUESTOS PESTICIDAS DE 1,4 TENO QUE POSEEN LA FORMULA ESTRUCTURAL I Y COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS Y ACAROS.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BENTLEY, TERENCE JAMES, BARNES, KEITH DOUGLAS.
SE EXPONE UN PESTICIDA A BASE DE COMPUESTOS DE 1,4 - DIARIL 2,3 - DIFLUOR - 2 - BUTENO CON LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MAJID, TAHIR NADEEM, RHONE-POULENC RORER LTD.
ESTA INVENCION VA DIRIGIDA A UN COMPUESTO [DI(ETER O TIOETER) ETEROARIL O ARIL FLUORO SUSTITUIDO] O UN OXIDO-N DEL MISMO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE EFECTOS FISIOLOGICOS DE TNF EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO DE UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE DETRIMENTAL DE UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TMF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL AMBITO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON CONDICIONES PATOLOGICAS MODULADAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, INCLUYENDO TALES ESTADOS DE ENFERMEDAD, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES, EN PARTICULAR DEL TIPO IV DE FOSFODIESTERASA AMP CICLICA. LA PRESENTE INVENCION VA POR TANTO DIRIGIDA A SUS USOS FARMACOLOGICOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA Y/O TNF, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROOLEFINA CON PROPIEDADES PESTICIDAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL I. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS QUE SE UTILIZAN EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HU, YULIN, HUNT, DAVID, ALLEN, BARNES, KEITH DOUGLAS.
UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,4 MUY UTILES COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(01/04/1999). Solicitante/s: OMNIGLOW CORPORATION. Inventor/es: VAN MOER, ANDRE, LADYJENSKY, JACQUES.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACENO PARA LA EMISION DE LUZ QUIMICO LUMINESCENTE AZUL. LOS DERIVADOS SON DE 9,10-BIS-FENILOANTRACENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE ANTRACENO Y EN LOS GRUPOS DE FENILO. TAMBIEN SE EXPONE LA PRODUCCION DE UNA LUZ QUIMICO LUMINESCENTE TURQUESA MEZCLANDO DICHOS DERIVADOS CON UN 9,10-BIS(FENILOETINILO) ANTRACENO VERDE.
(01/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, TSUSHIMA, KAZUNORI, UMEDA, KIMITOSHI, NAGATOMI, TOSHIO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIHALOPROPENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE / ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO DE 1 A 4; LOS R1' Y R2' SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES; D ES OXIGENO, NH O AZUFRE, LAS X SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO O BROMO; Y ES OXIGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES, X P Y Q SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CH, CON LA CONDICION DE QUE P Y Q NO SEAN NITROGENO AL MISMO TIEMPO Y SI N ES AZUFRE, Z SEA CH. TAMBIEN SE PRESENTA UN INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO PRESENTA UNA ACCION INSECTICIDA/ACARICIDA EXCELENTE. TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: KHAMBAY, BHUPINDER, LIU, MU-GUANG.
UN COMPUESTO PESTICIDA, ADECUADO PPARA COMBATIR PESTES DE INSECTOS SOPORTADAS EN EL SUELO TIENE FORMULA (I) EN LA QUE PARA REPRESENTA UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALCOXI, HALOALCOXI, METILENODIOXI, ALQUILO C1-C6 Y HALOALQUILO C1-C6; Y ARB REPRESENTA UN GRUPO FENOXI, FENILO, BENCILO O FENILO BENZOILO SUSTITUIDO QUE ES ADEMAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIENDO LA CONFIGURACION DEL GRUPO ARILO CICLOPROPILO Y EL GRUPO CH2ARB ALREDEDOR DEL DOBLE ENLACE MUTUAMENTE TRANS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: HERMOLIN, JOSHUA, OREN, JACOB.
UN 4, 4'-DIBROMODIFENILETER SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR DIFENILETER CON BROMO Y/O UN ACIDO HIDROBROMICO ANTE LA PRESENCIA DE UNO O MAS AGENTE(S) OXIDIZANTES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO QUE NO SE MEZCLA CON EL AGUA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MITA, RYUICHI, AKIEDA, HIDEYUKI, UMEMOTO, MITSUMASA, SATO, NAOKI, MORINAGA, KOICHI, IDE, YOSHINORI.
SE PUEDE OBTENER UN MAYOR RENDIMIENTO DE DIFLUOROHALOMETOXILO BENCENO PRODUCIDO POR REACCION DE UN FENOLATO METALICO CON DIBROMODIFLUOROMETANO O BROMOCLORODIFLUOROMETANO , MEDIANTE LA CONDUCCION POR ADICION DE UN ALCOHOLATO METALICO O DE UN HIDRURO METALICO COMO INICIADOR DE REACCION PARA UNA SOLUCION O PARA UNA SUSPENSION DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO QUE CONTIENE EL FENOLATO METALICO Y EL DIBROMODIFLUOROMETANO O BROMOCLORODIFLUOROMETANO.
(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RAUBER, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEESTERES DIFENILICOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, CARACTERIZADA PORQUE UN PRODUCTO DE FORMULA (III) SE ACLIENTA A TEMPERATURAS DE 120-220 GRADOS C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE Y UN DISOLVENTE APROTICO COMO COCATALIZADOR.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH, RINDLISBACHER, ALFRED.
1 - [ - 4(HALOFENOXI) - FENOXI] - 4 - PENTINO, DONDE R1 Y R2 SON CLORO O FLUOR INDEPENDIENTES ENTRE SI O BIEN R1 O R2 TAMBIEN ES HIDROGENO. SE REVELA EL PROCEDIMIENTO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIO PARA SU ELABORACION, SU USO EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y COMO PRODUCTOS PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA QUE CONTIENEN UN COMPUESTOS DE LA FORMULA I COMO SUSTANCIA ACTIVA. EL CAMPO PREFERENTE DE APLICACION ES LA LUCHA OVICIDA CONTRA LOS PARASITOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.
(16/10/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE ES UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R ES HALOGENO, (C1-C4)-ALQUILO O (C1-C4)-ALCOXI, Y QUE SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA III, DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE, CON UN FENOLATO ALCALINO O ALCALINOTERREO DE FORMULA IV, DONDE M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA I, PASANDO TRAS LA REACCION A FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA V, DONDE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA I, PIROLIZANDO LOS AMINOXIDOS RESULTANTES TRAS LA OXIDACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: FRANKE, HELGA, FRANKE, HEINRICH, JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., KRUGER, HANS-RUDOLF, DR., BAUMERT, DIETRICH, DR.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOS Y ALCOXI-ALCANOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. EN LA FORMULA I R1 ES ARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, SULFONILOXI, HALOGENOS, GRUPOS CIANO, NITRO O ARILOXI, QUE A SU VEZ PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES HIDROGENO, CIANO O ETINILO; R4 ES FENILO O PIRIDILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ARILAMINO, AROILO, ARILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO; A ES CH2 O O.
(01/10/1989). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD, ENGEL, JOHN FRANCIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE FORMULA DONDE AR ES UN FENILO SUSTITUIDO O NO Y AR' ES FENOXIFENILO SUSTITUIDO O NO, 2-METIL-[1,1'-BIFENIL]-3-ILO O 6-FENOXI-2-PIRIDILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR'-CH2-X DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE CAPAZ DE SER DESPLAZABLE POR IONES ETOXIDO, EFECTUANDOSE LA REACCION PREFERIBLEMENTE EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 65GC DURANTE 15 A 25 HORAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/04/1989). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: METER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD, ENGEL, JOHN FRANCIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULAEN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y AR' ES UN GRUPO FENOXIFENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, 2-METIL-[1,1'-BIFENIL]-3-ILO O 6-FENOXI-2-PIRIDILO, EN EL QUE SE HIDROGENA UN COMPUESTO DE LA FORMULAESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO INSECTICIDAS O ACARICIDAS.
(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, NAKAMURA, MASAHIKO, OOKA, MASAYUKI, SHIRAISHI, SHIROU, NUMATA, SATOSHI, KITAJIMA, KOUJI, FUKUSHI, YUKIHARY.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN NUEVO DERIVADO DE DIFLUOROHALOMETOXIFENILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I)EN DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENOS O UN GRUPO METILENO, X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O FLUOR, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II)EN DONDE A E Y SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN AGENTE ALQUILANTE REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III)EN DONDE X ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, EN UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE CON LA AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Inventor/es: GURTNER, BERNARD, DECAUDIN, ROBERT, GAGNIEUR, ANDRES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BROMADOS DEL DIFENILETER; ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PREPARAR PRODUCTOS SUB-BROMADOS Y PERBROMAR LOS SUB-PRODUCTOS DE ESTA. ESTE PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE CONVENIENTE PARA LA PREPARACION DE OCTABROMODIFENILETER Y DECABROMODIFENILETER.
(16/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ALCANTIOCARBOXILICO SUSTITUIDOS.CONSISTE EN PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICOS DE FORMULA (II) Y HACERLOS REACCIONAR CON AGENTES DE SULFURACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y CON TEMPERATURA ENTRE 110JC Y 160JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE; A SIGNIFICA NITROGENO O UNA AGRUPACION CH; X SIGNIFICA HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O CLORO; X Y X, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O CLORO; R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O RESTOS EN CASO DE SUSTITUIDOS, DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA METILO, CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EN LA CADENA LATERAL Y SE PUEDEN PRESENTAR, POR TANTO EN DOS FORMAS ENANTIOMERAS.TIENEN APLICACION EN HERBICIDAS COMO DEFOLIANTES, DESECANTES Y OTROS.
(01/12/1978) Procedimiento para la obtención de alquinoles de fórmula general I **fórmula** dónde X significa F, Cl, o Br , n es = o 1, m es 0 o 1 y R (en el caso de m=0) significa hidroxialquilo con 1- 6 átomos de carbono, o ( en el caso m=1) alquilo, hidroxialquilo sin ramificar o tetrahidropiran-2-iloxi-alquilo , sin ramificar en cada caso con 2- 6 átomos de carbono en la parte alquilo, caracterizado porque un compuesto de fórmula general II **fórmula** donde Q significa un grupo hidroxi funcionalmente modificado y Z (en el caso de m=0 ) significa un grupo alquilo sustituido por el resto Q, con 1-6 átomos de carbono en la parte alquilo o (en el caso de m=1) alquilo o un grupo alquilo sustituido por el resto Q , en cada caso con 2- 6 átomos de carbono en la parate alquilo, y X, n y m tienen el significado arriba indicado, se tratan con un agente solvolizador en un…
(16/12/1965). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
