Complejos luminiscentes de lantánidos macrocíclicos.
(04/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: RAYMOND, KENNETH, XU, JIDE, CORNEILLIE,TODD.
Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula III:**Fórmula**
en donde
L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, L8, L9 y L10 son miembros seleccionados independientemente de etileno sustituido o no sustituido;
R1, R2, 10 R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, un grupo enzimáticamente lábil, un grupo hidrolíticamente lábil, un grupo metabólicamente lábil y una carga negativa única;
R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 y R16 son H;
L11 es heteroalquileno sustituido o no sustituido o alquileno sustituido o no sustituido; y
X es un miembro seleccionado de una amina, un ácido carboxílico, un maleimidilo, un tiazolidilo, un éster de NHS sustituido o no sustituido, un éster de NHS sulfonado y una porción succinimidilo.
PDF original: ES-2655082_T3.pdf
Inhibidores dobles de molécula pequeña de cáncer y angiogénesis.
(05/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: BROWN,MILTON L.
Compuesto que tiene la estructura general de:**Fórmula**
en la que R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo y alquilo C1-C4; X es NR5; y
R2 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, arilo C5-C6, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4 y alquinilo C1-C4.
PDF original: ES-2604197_T3.pdf
Compuestos peptoides útiles como antibióticos.
(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
donde
A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2';
Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido;
Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…
Fenilcarbamatos macrocíclicos inhibidores del VHC.
(07/08/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
incluyendo los estereoisómeros del mismo, en la que:
A es -C(≥O)OR1, -C(≥O)-NH-SO2-R2, -C(≥O)C(≥O)NR3aR3b, -C(≥O)-NH-SO2-NR3aR3b, -C(≥O)NH-P(≥O)(OR4a)(R4b),o -P(≥O)(OR4a)(R4b), en los que:
R1 es hidrógeno; arilo; Het; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; o alquilo C1-6opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het;
R2 es arilo; Het; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; o alquilo C1-6 opcionalmente sustituidocon cicloalquilo C3-7, arilo o con Het;
R3a y R3b son cada uno de manera independiente hidrógeno; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-6, hidroxi, halo, cicloalquilo C3-7, arilo o con Het; arilo; alquenilo C2-6;…
INHIBIDORES MACROCÍCLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(07/02/2012) Un compuesto que tiene la fórmula uno de sus N-óxidos, sales o estereoisómeros, donde cada línea discontinua (representada por -----) representa un doble enlace opcional; X es N o CH y cuando X tiene un doble enlace es C; R1a y R1b son independientemente hidrógeno, C3-7cicloalquilo, arilo, Het, C1-6alcoxi, o C1-6alquilo opcionalmente sustituido con halo, C1-6alcoxi, ciano, polihaloC1-6alcoxi, C3-7cicloalquilo, arilo o con Het; o R1a y R1b junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que contiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos adicionales…
INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.
(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(24/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC.
(07/04/2010) Un compuesto de la fórmula VI:
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.