CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.
(01/07/2004) Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo (C2-C6)…
DIFLUOROPROSTACICLINAS , INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION Y PROCEDIMIETOS DE SU PRODUCCION.
(16/03/2004). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NAKANO, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MAKINO, MAYUMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORIZAWA, YOSHITOMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
SE PRESENTA UNA DIFLUOROPROSTACICLINA , REPRESENTADA POR LA **FORMULA** DONDE A ES UN GRUPO ETILENO, VINILENO O ETINILENO; R ES UN GRUPO ALQUILO C1-10, UN GRUPO ALQUENILO C2-10, UN GRUPO ALQUINILO C2-10, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8, UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ARILO, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR; Y CADA UNO DE R1 Y R3, QUE SON INDEPENDIENTES ENTRE SI, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O, COMO GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TRIORGANOSILILO, ACILO, ALQUILO, ARALQUILO O ETER CICLICO.
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO TETRACICLICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A SUS FORMAS DE N - OXIDOS, A SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 6; P Y Q ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4; R ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 5; R 1 Y R 2 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILCARBONILO C 1-6 O HALOMETILCARBONILO, OPCIONAL MENTE SUSTITUIDOS; O R 1 Y R 2 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN CICLOMORFOLINILO O UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y CADA UNO DE R 3 Y R 4 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, CIANO, HIDROXILO, HALOMETILO, HALOMETOXI,…
DERIVADOS TETRACICLICOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS CON HALOGENO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: ANDRES-GIL, JOSE, IGNACIO, FERNANDEZ-GADEA, FRANCISCO, JAVIER, GIL-LOPETEGUI, PILAR, DIAZ-MARTINEZ, ADOLFO.
Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual: n es cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; X es CH2 o O; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6-alquilcarbonilo , halometilcarbonilo o C1-6-alquilo sustituido con hidroxi, C1-6alquiloxi, carboxilo, C1-6-alquilcarboniloxi , C1-6-alquiloxicarbonilo o arilo; o R1 y R2, considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo de morfolinilo o un radical.
DERIVADOS DE CICLOPENTABENZOFURANO Y SU USO.
(01/09/2003) Uso de derivados de ciclopentabenzofurano de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 y R3 representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o etilo, respectivamente, R2 y R4 representan metoxi, etoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-cloro-1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetoxi, 2, 2, 2-tricloro-1, 1-difluorometoxi o 1, 1-difluoroetoxi, respectivamente, R5 representa hidroxi, metilamino, etilamino, n-propilamino, isopropilamino, n-butilamino, isobutilamino, sec.-butilamino, terc.-butilamino o el resto -NR12-CHR13-COOR14, R6 representa hidrógeno, o R5 y R6 representan…
METALOCENOS Y CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., BAGROV, VLADIMIR V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE METALOCENOS DE FORMULA (I): (ZR 1 M ) N (CP)(A) R ML P L' SUB ,Q (I), DONDE (ZR 1 M ) ES UN GRUPO DIVALENTE QUE FORMA UN PUENTE ENTRE CP Y A, CP ES UN GRUPO CICLOPENTADIENILO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) O (II'), DONDE UNO DE X O Y ES UN ENLACE SENCILLO, SIENDO EL OTRO UN HETEROATOMO; R 2 Y R SUP,3 SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE HETEROATOMOS; R 4 ES HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS; EL GRUPO A ES UN DERIVADO CICLOPENTADIENILO O ES IGUAL A CP; M ES TI, ZR O HF; M ES 1 O 2; N VARIA DE 0 A 4; R ES 0 O 1; P Y Q VARIAN DE 0 A 3; Y A VARIA DE 0 A 4. ASIMISMO, SE DESCRIBEN SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN DICHOS METALOCENOS, UTILES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
AGENTE REDUCTOR DE LA PRESION OCULAR.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KURUMATANI, HAJIMU, KAWASHIMA, AYAKO, ISOGAYA, MASAFUMI, WAKITA, HISANORI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DEL PGL{SUB,2} DE 4,8 - INTER - M - FENILENO REPRESENTADO POR LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL AGENTE PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE TENSION OCULAR ELEVADA TALES COMO EL GLAUCOMA, HIPERTENSION OCULAR Y TENSION RESULTANTES DE UNA OPERACION QUIRURGICA.
COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
NUEVOS DERIVADOS BIAROMATICOS DE DIBENZOFURANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: CHARPENTIER, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BIAROMATICOS DE DIBENZOFURANO, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
SINTESIS QUIMICA DE TAXOL Y DE DERIVADOS DE TAXOL.
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J., SOMOZA, CARMEN, KIM, HYEONG B., SHINDO, MITSURU, BOATMAN, P. DOUGLAS, SMITH, CHASE, LIANG, FENG, MURTHI, KRISHNA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE TAXOL Y OTROS TAXANOS TRICICLICOS Y TETRACICLICOS.
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS POR FORMIL O CIANO CON ACTIVIDAD DOPOMINERGICA.
(16/11/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE Z ES R3 Y X E Y FORMAN (A), O X ES R3 E Y Y Z FORMAN (A), (B) O (C); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-7, CICLOALQUIL-CH2-C3-7 , FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O ALQUIL C1-6), TIOFENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O UN ALQUIL C1-6) O UN ALQUIL FENILC1-6; R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL-O-C1-6 O ALQUIL C1-6; R4 ES UNA UNION DE VALENCIAS, CH2 U OXIGENO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, SULFURO, ALQUIL-S-C1-6, HALOGENO, CON(R3)2, COCF3, ALQUIL-CO-C1-6, FENIL-CO, OXIGENO, -COHO-CN, EXCEPTO QUE CUANDO Y Y Z FORMAN (B), R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN ALQUIL C1-6 Y R3 ES HIDROGENO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CICLOPROPANO-CARBOXILICOS E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHEMINOVA AGRO A/S. Inventor/es: KLEMMENSEN, PER, DAUSELL, KOLIND-ANDERSEN, HANS, WINCKELMANN, IB.
LOS COMPUESTOS ACIDO 3 RO 1 CARBOXILICO, ACIDO CIS Y (1R,5S) DIMETIL -3 INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS ESTERES DE CICLOPROPANO CARBOXILATO, QUE POSEEN ACTIVIDAD INSECTICIDA, COMENZANDO DICHO PROCESO A PARTIR DEL 6,6 [3.1.0]HEXAN EL COMPUESTO CF SUB,3} IA DE ZINC.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL DIBENZOFURANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARD, BRUNO, MAIGNAN, JEAN, CHARPENTIER, BRUNO, VION, MICHELE.
DERIVADOS DE DIBENZOFURANO, CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE PRESENTAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE . R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL ACILO INFERIOR, UN RADICAL OR. A REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE SIGUIENTES FORMULAS (IIA-IIB): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS AROMATICOS DEL DIBENZOFURANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARD, BRUNO, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL DIBENZOFURANO ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS (II) (VI), M REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES DE FORMULAS SIGUIENTES (LAS FORMULAS DADAS PUEDEN SER LEIDAS DE IZQUIERDA A DERECHA O VICEVERSA).
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.
UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.
METODO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE GIBBERELINAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KU, YI-YIN, SAWICK, DAVID, PETER.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA SEPARACION DE GIBERELINAS A PARTIR DE MEZCLAS DE LAS MISMAS MEDIANTE SILILACION O DESILILACION SELECTIVA, ASI COMO GIBERELINAS SUBSTANCIALMENTE PURAS PREPARADAS MEDIANTE EL METODO. POR EJEMPLO, SE AÑADIO IMIDAZOLA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE GA4 Y GA7 DE DMF. DESPUES DE QUE LA IMIDAZOLA SE DISOLVIO COMPLETAMENTE, SE AÑADIO CLORURO DE DIMETILSILIL. DESPUES DE DOS DIAS DE AGITACION, SE AÑADIO ACIDO ACETICO QUE PRECIPITO UN SOLIDO BLANCO (ETER DE SILIL DE GA7). DESPUES DEL FILTRADO SE RECUPERO GA4 A PARTIR DE LA SUBSTANCIA FILTRADA. LA DESILILACION DEL ETER DE SILIL DE GA7 PRODUJO GA7.
DIFLUOROPROSTACICLINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1998). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NAKANO, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MAKINO, MAYUMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORIZAWA, YOSHITOMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
UNA DIFLUORPROSTACICLINA DE LA SIGUIENTE (V) FORMULA, SU ESTER ALCANOL INFERIOR O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN DONDE A ES UN GRUPO ETILENO, UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO ETINILENO, R ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Q ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO.
UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA.
(01/05/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, IMUTA, MITSURU, IIZUKA, TERUO.
UN METODO PARA REDUCIR UNA ALFABETACETONA INSATURADA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL PASO DE TRATAMIENTO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA CON UN COMPUESTO DE SILILO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y ACIDO LEWIS PARA REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO DE LA ALFABETACETONA INSATURADA. SEGUN ESTE METODO, UN COMPUESTO DEOXI PUEDE SER OBTENIDO A PARTIR DE LA ALFABETACETONA INSATURADA REDUCIENDO SELECTIVAMENTE EL GRUPO CARBONILO SIN REDUCIR UN ENLACE ALFABETAINSATURADO.
METODO DE PRODUCCION DE ALFA, BETA CETOLACTONAS NO SATURADAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, ODA, TOMIO.
METODO DE PRODUCCION DE ALFA, BETA CETOLACTONAS NO SATURADAS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE O,(BETA)-CETOLACTONAS NO SATURADAS QUE SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS QUE TIENEN UNO O MAS SUBSTITUYENTE(S) DE HALOGENO EN LA POSICION 16 O 17 CON ALTO RENDIMIENTO, EN EL QUE, UN (2-OXOALQUIL)-FOSFONATO DE DIMETILO QUE TIENE UNO O MAS SUBSTITUYENTE(S) DE HALOGENO, COMO MATERIAL DE PARTIDA INICIAL, REACCIONA CON UN ALDEHIDO DE BICICLOLACTONA EN PRESENCIA DE UN HIBRURO DE METAL ALCALINO Y UN COMPUESTO DE ZINC.
COMPUESTO DE VITAMINA D, METODO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
(16/12/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., MOURINO, ANTONIO, VALLES, MARIA JOSE, MASCARENAS, JOSE LUIZ.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO NUEVO DE VITAMINA D, SUBSTITUIDO EN LA POSICION 18 POR UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILO FLUORADO O UN GRUPO ALQUENILO FLUORADO. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA D Y CON UNA LACTONA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE HIDRINDANO. EL COMPUESTO DE VITAMINA D TIENE LA FORMULA GENERAL.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS HALOGENOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BHATNAGAR, NEERJA, COLLADANT, COLETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HALOGENO, Y DESPUES SOMETE EL COMPUESTO HALOGENADO A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV'): QUE SE TRATA POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES, SCHOLL, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HIPOHALOGENITO, Y DESPUES EL INTERMEDIO OBTENIDO POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL NUEVO INTERMEDIO ASI OBTENIDO.
METODO PARA LA REDUCCION DE ALCOHOLES DE ALIL.
(16/09/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, HAMADA, YOSHINORI, MATSUURA, TAKAHARU, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE COMPUESTOS DEL TIPO DEL ALCOHOL DE ALIL ESPECIFICO PARA SU GRUPO HIDROXIL ALILICO, QUE SE LLEVA A CABO SIN REACCIONES LATERALES, TAL COMO LA REDUCCION DE OTRAS PARTES DEL COMPUESTO O DEL REORDENAMIENTO ALILICO, DICHO METODO COMPRENDE LA TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO CON TRIALQUILSILANO EN LA PRESENCIA DE A1X3, EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO.
DERIVADOS ISOMEROS DE 11-OXA-TRICICLO(7.3.0.02 ,6)DODECENO, SU OBTENCION Y EMPLEO COMO SUBSTANCIAS ODORANTES, ASI COMO COMPOSICIONES DE SUBSTANCIAS ODORANTES QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABER, WERNER, BRUNS, KLAUS, DISCHMANN, MICHAEL, MEIERTOBERENS, MICHAEL.
LOS DERIVADOS DE 11 ENO ISOMERICOS, SEGUN LA INVENCION, PRESENTAN NUEVAS SUSTANCIAS OLOROSAS VALIOSAS, QUE SE CARACTERIZAN POR SUS DELICADAMENTE DIFERENTES NOTAS DE AROMA, DE MADERA INTENSO, Y POR LA PERSISTENCIA EXTREMADAMENTE DURADERA. ELLOS PUEDEN SER MEZCLADOS ENTRE SI O CON OTRAS SUSTANCIAS OLOROSAS, EN LAS PROPORCIONES MAS DIVERSAS, PARA LAS NUEVAS COMPOSICIONES DE PERFUME, GENERALMENTE CON UN CONTENIDO DEL 1-50 % DEL PESO, REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION.
DEHALOGENACION DE COMPUESTOS ORGANICOS UTILIZANDO ESTA/O O PLOMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PEARLMAN, BRUCE ALLEN.
ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTEROIDE 11-OXIGENADO DE LA FORMULA (II) QUE COMPRENDE (I) EL PONER EN CONTACTO UN 9(ALFA)-HALO ESTEROIDE DE FORMULA (I), CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONTIENE ESTAÑO (O), UNA SAL DE ESTAÑO (II), PLOMO (O) O UNA SAL DE PLOMO (II), UN DONOR DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN INICIADOR.
DERIVADOS DE 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-M-FENILENO PGI2.
(01/12/1994). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: ENDOH, TAKASHI, OHNO, KIYOTAKA, OHTAKE, ATSUSHI, ITOU, SHIGEKI, HOSHI, KAZUHIRO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE SON ANALOGOS ESTABLES Y POTENTES DE LA PROSTACICLINA.
PREPARACION DE DERIVADOS PGI 2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO PGI 2.
(16/07/1994). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, OHNO, KIYOTAKA, KAWAI, KOJI, WAKITA, HISANORI, HOSONO, YUTAKA, YOSHIWARA, HIDEO.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA SINTETIZAR 5, 6, 7-TRINOR-4, 8-INTER-M-PHENYLEN PGI SUB 2 Y DERIVADOS (VII) DE 3A, 8A-CIS-DIHYDRO-3H-5, 7-DIBROMOCYCLOPENTA[B]BENZOFURAN . LA INVENCION PROPORCIONA ASI MISMO DOS INTERMEDIOS Y UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO.
NUEVO HERBICIDA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOI, KIYOSHI, HANEISHI, TATSUO, NAKAJIMA, MUTSUO, FURUYA, KOHEI, IWADO, SEIGO, SATO, SADAO.
EL NUEVO COMPUESTO DESIGNADO "CORNEXISTINA", DE FORMULA (I), ASI COMO EL CORRESPONDIENTE DIACIDO CON UN ANILLO ABIERTO, Y SUS SALES, TIENEN EFECTOS HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. LA CORNEXISTINA PUEDE SER PREPARADA POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO PAECILOMYCES POR EJEMPLO PAECILOMYCES VARIOTII BAINIER SANK 21086.
DERIVADOS DE PG12 2,5,6,7-TETRANOR-18,18 ,19,19-TETRADESHIDRO-4 ,8- INTER-M-FENILENO.
(16/02/1993). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIYA, NISHIO, SHINTARO, OHNO, KIYOTAKA.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS I2(PGI2) PROSTAGLANDINAS CON EXCELENTES ACTIVIDADES FISIOLOGICAS, ESTANDO REPRESENTADOS DICHOS DERIVADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON LO QUE SE DEFINE AQUI.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 4,4-DIMRTIL TETRAHIDROPIR-2-ONA SU PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PRODUCTOS PIRETRINOIDOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUIMICO NUEVO, BAJO SUS DIFERENTES FORMAS D, 1 DL, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO A LAS MEZCLAS DE ESTAS DIFERENTES FORMAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE PRODUCTO DE FORMULA (VI) BAJO FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVO O BAJO FORMA DE MEZCLA EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, QUE ENCIERRA DE 1 A 12 /ATOMOS DE CARBONO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, EL GRUPO ALQUILO COMPORTA EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL ARALQUILO QUE ECIERRA HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL ARILO QUE ENCIERRA HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO.
