USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDA HETEROCICLICA BENZO-FUSIONADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(15/07/2010) Un compuesto de fórmula (I)
CIP-2021 : A61K 31/352 : condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/352[4] › condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA.
(02/06/2010) Una composición para utilizar en el tratamiento de la neuropatía diabética, que comprende una mezcla de una cantidad de uno o más compuestos seleccionados de la vitamina D3, la 1,25-dihidroxivitamina D3, 1(S), 3(R)-dihidroxi-20(R)-(1-etoxi-5-etil-5-hidroxi-2-heptin-1-il)-9, 10-seco-pregna-5(Z), 7(E), 10 -triene, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos, que es efectiva para promover la síntesis del factor de crecimiento nervioso, cuando se administra por vía tópica; una cantidad de uno o más compuestos seleccionados de la quercetina y las sales farmacéuticamente aceptables de esta, que es efectiva cuando se administra por vía tópica en la composición para inhibir la aldosa reductasa; una cantidad efectiva vía tópica de uno o más antioxidantes; y un portador tópico, en donde dicha composición se debe administrar por vía…
7-CARBOXIMETILOXI-3,4,5-TRIMETOXIFLAVONA MONOHIDRATADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(07/04/2010) 7-carboximetiloxi-3,4'',5-trimetoxiflavona monohidratada, representada por la fórmula 1 Fórmula 1
USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDA HETEROCICLICOS BENZOFUSIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(31/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
COMBINACIONES DE AGENTES VASOACTIVOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.
(15/12/2009). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Una composición tópica que contiene: - visnadina; - forscolina, o los extractos que la contienen; - éster etílico de ácido ximenínico; y opcionalmente, - un compuesto seleccionado de icarina o derivados de la misma o extractos que la contengan, amentoflavona y flavonas diméricas de Gingko biloba.
COMPUESTOS FENOLICOS DERIVADOS DE PLANTAS Y SINTETICOS Y EXTRACTOS DE PLANTA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES POR CLAMIDIA.
(09/12/2009) Uso de un compuesto fenólico derivado de plantas seleccionado a partir de apigenina, luteolina, quercetina, quercitrina, ramnetina, isorhamnetina, morina, daidzeina, genisteina, ácido cafeico, naringina, metil galato, octil galato, dodecil galato, isopropil galato, reservatrol, umbelliferona, escopoletina, metoxi psoraleno y cumarina, o el correspondiente compuesto sintético, o un compuesto sintético seleccionado a partir de la cumarina 106, cumarina 102, 2''-metoxi-alfa-naftoflavona, 6,2''-dimetoxiflavona, 6-metilcumarina, alfa-naftoflavona, rotenona, cumarina 30, 3-benzoilbenzo-(F) cumarina y 7-dietilamino-3-tenoilcumarina, o un extracto de planta natural seleccionado a partir de extracto de Mentha…
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende: (a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y (b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
COMPUESTOS CON PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS.
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, ALBERDI ALFONSO,ELENA, SANCHEZ GOMEZ,MARIA VICTORIA, DELGADO GARCIA,JOSE MARIA, CAMPOS ESPARZA,ROSARIO, GOTTLIEB,MIROSLAV, IBARRETXE BILBAO,GASKON, GRUART I MASSO,AGNES.
Uso de compuestos antioxidantes, como la morina y la manguiferina, sus sales farmacéuticamente aceptables, profármacos y/o solvatos en la elaboración de una preparación farmacéutica o una composición alimentaría para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa así como para el tratamiento de síntomas asociados al envejecimiento.
TERAPIA PARA EL CANCER.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: KRISSANSEN, GEOFFREY WAYNE, KANWAR, JAGAT, RAKESH, CHING, LAI-MING.
El uso de un agente inmunoterapeutico en conjunción con un agente restrictivo de crecimiento del tumor, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de mamíferos con avanzados o grandes tumores pesados, en donde el agente restrictivo de crecimiento del tumor potencia la actividad del agente inmunoterapeutico y es uno de ácido 5, 6-dimetilxantenona-4- acético (DXMAA) y ácido flavona acético (FAA) y en donde el agente inmunoterapeutico incluye una T-célula co-estimulatoria de células de adhesión de moléculas (CAM) o un vector de expresión mamífero que contiene DNA el cual codifica una T- célula co-estimulatoria CAM, en la cual el CAM es B7.1.
INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula (II): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el cual: A es R-C(O), en donde R se selecciona de R1-alquilo C1-C6, (Ver fórmula) cada R1 es seleccionado independientemente de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-, -NR2-S (O)2-, NR2C(O)-o NR2C(O)C(O)cada Ht es seleccionado independientemente de cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo C6-C14, o un heterociclo saturado o insaturado de 5-7 miembros, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, N(R2), O, S y S(O)n; en donde dicho arilo o dicho heterociclo está opcionalmente fusionado a Q; y en donde cualquier miembro de dicho Ht está opcionalmente substituido con uno o más…
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR QUE CONTIENE EXTRACTOS DE PLANTAS PARA ELIMINAR NICOTINA.
(16/11/2006). Solicitante/s: TONGYANG CONFECTIONERY CO. Inventor/es: CHOI, JIN HWAN, ROH, HOE JIN, LEE, KI JEONG, PAKR, CHEON HO, RHA, CHAN SU.
Una composición de goma de mascar para eliminar la nicotina que comprende: a) de 0, 01 a 10% en peso de extracto de mezcla consistente en te verde, hoja de morera, semilla de Gingko Biloba, regaliz, peladura de naranja desecada, manzana, limón y apio; b) de 50 a 89% en peso de sacárido; y c) de 10 a 40% en peso de base de goma de mascar, todos basados en el peso total de la composición.
COMPOSICION APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES PROVOCADAS POR ISQUEMIA/REPERFUSION O ESTRES OXIDATIVO.
(01/08/2006). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, VAN HOORN, EDUARD, CHRISTIAAN, LEUVENINK, HENDRIK, GERRIT, DERK, HOFMAN, ZANDRIE.
Uso de una preparación conteniendo a) al menos una sustancia con propiedades de inhibición de xantina oxidasa, que comprende luteolina 10.5 mg/día o apigenina b) al menos una sustancia con propiedades de depuración de radicales superóxidos, que comprende epicatequina o taxifolina; y c) al menos una sustancia con propiedades de depuración de radicales peroxilos, que comprende una sustancia seleccionada a partir de apigenina, quercetina, curcumina, epicatequina, crisina, luteolina, fustina y miricetina; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesiones provocadas por isquemia/reperfusión y/o estrés oxidativo; donde las sustancias con propiedades de inhibición de xantina oxidasa deben ser administradas en una cantidad de al menos x mg/día, donde x/(IC50*D) = 49, donde el IC50 está determinado según el ensayo de xantina oxidasa (microg/ml) y D = 1000 ml/día.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
CONCENTRADOS DE ISOFLAVONAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUANOVA GERMAN SOLUBILISATE TECHNOLOGIES (AGT) GMBH. Inventor/es: BEHNAM, DARIUSH.
Concentrado de isoflavonoide que contiene un polisorbato y una mezcla de genisteína, daidceína, gliciteína y sus glicósidos.
ESTRUCTURAS Y METODOS PARA ADMINISTRAR CANNABIS A PACIENTES.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PATCH TECH, INC. Inventor/es: YUM, SU II, BROOKE, LAWRENDE LEA, HERRMANN, CAL CEDRIC.
Una estructura para administrar cannabis a la piel, que comprende: al menos una capa de material de sostén , adecuada para unirse a dicha piel; y una composición sobre dicho material de sostén, que comprende: entre 1 y 50% p/p de una solución de cannabis, que se ha extraído de su fuente natural, marihuana o hashish, o un compuesto seleccionado entre tetrahidrocannabinol , cannabinol, cannabidiol o cannabicromeno; entre 10 y 90% p/p de un vehículo transdérmico; y entre 1 y 15% p/p de un agente promotor de permeabilidad de la piel, que tiene un HLB de entre 6 y 30.
DERIVADOS DEL BENZOPIRANO DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.
(16/05/2006) Es un objeto de la presente invención proporcionar nuevos agentes terapéuticos para trastornos vasculares periféricos. La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un derivado de benzopirano o benzoxacina de fórmula general : *fórmula*en la que; R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo arilo, o R{sup,1} se acopla directamente con Q o R{sub,11} para formar un enlace sencillo; R2 representa un grupo amino sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico saturado o insaturado, A-O- o -C{(}=X{)}Y; Q representa =N-, N{sup,+}-O{sup,-} o C{(}R{sub,11}{)}R{sub ,12}; R3 y R{sub,4} representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquilo inferior sustituido con un átomo de halógeno o un grupo…
TRATAMIENTO POR FOTOFERESIS DE INFECCIONES POR HCV CRONICAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: MCLAUGHLIN, SUSAN, N., STOUCH, BRUCE, C., O\'BRIEN, CHRISTOPHER, B.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR INFECCIONES CRONICAS POR HCV. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO OPCIONAL DE UN PACIENTE CON INTERFERONA ALFA Y EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE DEL PACIENTE CON UN COMPUESTO DE PSORALEN SEGUIDO POR LA ACTIVACION POR LUZ ULTRAVIOLETA DE COMPUESTO DE PSORALEN. LA SANGRE TRATADA DE ESTA FORMA SE HACE VOLVER AL PACIENTE EN UN PROCESO CONTENIDO POR FOTOFERESIS EXTRACORPORAL.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA COMPLICACIONES DIABETICAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Medicamentos para tratar o mejorar las complicaciones de la diabetes, caracterizados por que contienen como principio activo al menos un agente activador del canal de potasio. Se espera que estos medicamentos son eficaces en el tratamiento o en la mejora de las complicaciones de diabetes como retinopatía, neurosis, nefropatia, trastorno circulatorio periférico y ulcera de la piel. Además, son eficaces en la prevención, la mejora, el alivio y la curación de varios síntomas y anormalidades producidos por estas enfermedades, por ejemplo, la ceguera, proteinuria, dolor, entumecimiento, sofocos fríos, claudicación intermitente y gangrena.
EFICACIA ANTICOLESTATICA DE LUTEOLINA, APIGENINA Y NARINGENINA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERTURNER ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: GEBHARDT, ROLF.
Utilización como principio activo de al menos un compuesto de la **fórmula** en donde R, R1 y R2, independientemente entre sí, significan en cada caso H, alquilo(C1-C2) o acilo(C1-C3), R3 = H u OR4, y R4 = H, alquilo(C1-C2) o acilo(C1-C4), y entre las posiciones 2 y 3 existe un enlace simple o doble, o de una sal de éste fisiológicamente aceptable, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una colestasis intrahepática.
TERAPIA CON CANNABINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES CEREBRALES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GUZMAN PASTOR, MANUEL, FACULTAD CC. BIOLOGICAS, SANCHEZ GARCIA, CRISTINA, FACULTAD CC. BIOLOGICAS, GALVE ROPERH, ISMAEL, FACULTAD CC. BIOLOGICAS.
La terapia con cannabinoides para el tratamiento de tumores cerebrales consiste en la administración (intracraneal o sistémica) de cannabinoides (naturales o sintéticos) a mamiferos (humanos o no humanos) portadores de tumores cerebrales. Los cannabinoides conducen, mediante la activación de sus receptores específicos, a la muerte selectiva de las células transformadas. Se consigue así la regresión o erradicación de tumores cerebrales sin efectos colaterales significativos.
6H- DIBENZO (C,H) CROMEN0S SUSTITUIDOS, COMO AGENTES ESTROGENICOS.
(16/10/2005) Compuesto de fórmula I que tiene la estructura en la que R1 y R2 se seleccionan, cada uno independientemente, a partir de hidrógeno, hidroxilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, o halógeno; en el que los grupos alquilo o alquenilo de R1 o R2 pueden estar opcionalmente sustituidos con hidroxilo, -CN, halógeno, trifluoroalquilo, trifluoroalcoxi, -NO2 o fenilo; y con la salvedad de que por lo menos uno de R1 o R2 es hidroxilo; R3, R4, R5, R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono,…
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE SST1.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: TROXLER, THOMAS, J., HOYER, DANIEL.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es un enlace sencillo o -O-, -S-, -CH2-, CH=CH-o CH2CH2 R1 es alquilo C1-4, alquenilo C2-5 o cicloalquil(C3-7)alquilo C11-4 y R2 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en donde Y es -O- o S R3 y R4 independientemente son hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-4, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.
COMBINACION ANALGESICA SINERGICA DE ANALGESICO OPIOIDE E INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: GOLDENHEIM, PAUL, D., BURCH, RONALD, M., SACKLER, RICHARD, S..
Forma de dosificación farmacéutica individual que comprende una combinación analgésica la cual comprende (a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y (b) oxicodona o morfina, y/o por lo menos una sal de las mismas farmacéuticamente aceptable; presentando dicho inhibidor de la COX-2 una especificidad de por lo menos 9 veces mayor para la COX-2 con respecto a la COX-1 bien in vivo (determinada por mediciones de la ED50) y/o bien in vitro (determinada por mediciones de la IC50).
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROFICO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, BLEICHER, KONRAD.
Compuestos de fórmula IB en donde B es un grupo heterocíclico pentagonal elegido entre las fórmulas (a), (b), (c) y (d) R1 significa hidrógeno o inferior C1-C7; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno o trifluorometilo; X significa O, S ó dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; A1 y A2 significan, independientemente entre sí, fenilo o un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; R4 y R5 significan hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1- C7, ciclohexilo, alquil-ciclohexilo C1-C7 o trifluorometilo, con la salvedad de que por lo menos uno de R4 o R5 ha de ser hidrógeno; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION SINERGICA ANTITUMORAL.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: GERONI, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Productos que contienen una antraciclina alquilante de **fórmula** y un inhibidor de la topoisomerasa II antineoplásico en forma de preparación combinada para su uso simultáneo, secuencial o separado en el tratamiento de tumores.
COMPUESTOS FLAVONOIDES PARA EL EMPLEO CONTRA STRESS POR OXIDACION Y RADIACION UV.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, PFLUECKER, FRANK, DR., BUENGER, JOACHIM, DR., DRILLER, HANS-JUERGEN, DR., ROSSKOPF, RALF.
Compuestos de la fórmula I representando X O, S o NH; representando Y O, S o NH; pudiendo estar previsto un enlace sencillo o un doble enlace entre los carbonos C-2 y C-3, pudiendo ser R1, R2, R3, R4 y R5 iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, -H-OH u OA, y A representa un grupo que absorbe radiación UV en la zona UV-A y/o UV-B, que es seleccionado a partir del grupo que está formado por con n = 0, 1, 2 o 3 m = 0 o 1 k = 0, 1, 2, 3 o 4 M = H, Na o K y al menos uno de los grupos R1, R2, R3, R4 o R5 está formado por OA.
BENZO(1,2-B:5,4-B')DIPIRAN-4-AMINAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE CCR5.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1, R2, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno o hidroxi; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o ar-alquilo C1-6; o, NR4R5 pueden formar un anillo heterocíclico que presenta 5, 6 ó 7 miembros, que contiene opcionalmente uno entre oxígeno, azufre o NR8; R8 es hidrógeno, alquilo C1-6 o ar-alquilo C1-6; X es hidrógeno o uno o más de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-6, ar-alquilo C1-6, arilo, CH2NR9R10, CH2OR11,…
COMPOSICION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTABILIZACION.
(16/01/2005) Una nueva composición consistente en un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o un derivado salino, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son **(Fórmula)** - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1-6 al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un residuo hidrocarbonado alifático C1-14 bivalente saturado o insaturado que está sin substituir o substituido por un átomo de halógeno,…
DIBENZOPIRANOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LOS GLUCOCORTICOIDES, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde R1 es L1-RA, R2, R3, R4, R7, R8, y R9 se seleccionan independientemente entre -1-RA o H, L1 se selecciona entre: un enlace covalente, -O-, 35 -S(O)t-, donde t es 0, 1, o 2, -C(X)-, donde X es O o S, -NR12-, donde R12 se selecciona entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) cicloalquilo C3-C12, (d) alcanoílo C1-C12, (e) alcoxi(C1-C12)carbonilo , (f) alcoxi(C1-C12)carbonilo sustituido con 1 a 2 grupos arilo, (g) alquilo C1-C12, (h) alquilo C1-C12 sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o cicloalquilo C3-C12, (i) alquenilo C3-C12, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté anclado directamente a nitrógeno, (j) alquinilo C3-C12, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté…
COMPOSICION Y UTILIZACION DE ANTAGONISTAS RAR PARA PROMOVER LA CONDROGENESIS.
(16/11/2004) Utilización de un antagonista de RAR para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inducir la condrogénesis en un vertebrado. La presente invención proporciona ahora la utilización de composiciones terapéuticas para el tratamiento de trastornos que impliquen la formación anormal del cartílago y el desarrollo esquelético anormal asociado que resulta de enfermedades o debido a traumatismos. Según una forma de realización, la presente invención proporciona la utilización de una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antagonista de RAR y, opcionalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable. Los antagonistas de RAR para uso en la presente invención se caracterizan porque poseen un efecto estimulante sobre la formación del cartílago y como resultado, sobre el desarrollo óseo asociado en un…