CIP-2021 : G01N 33/535 : con un marcador enzimático.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/535 · · · · · · con un marcador enzimático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA DETECTAR UN ANALITO.
(01/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: PAULY, HANS-ERWIN, DR., KRUPKA, UDO, DR., BRUST, STEFAN, DR., NOAH, MICHAEL.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA COMPROBACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE MATERIAL BIOLOGICO EN FORMA LIQUIDA, SEGUN EL CUAL LA REACCION DEL ANALITO SE IDENTIFICA MEDIANTE UN LIGANDO ESPECIFICO, A TRAVES DE OTRO LIGANDO ESPECIFICO AL QUE SE HA ACOPLADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, COMO MARCADOR, UNA PEROXIDASA (CONJUGADA) DEL RABANO.
SERODIAGNOSTICO ELISA DE LA PLEURONEUMONIA SEROTIPOS 1, 9 Y 11, DEL CERDO.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, DUBREUIL, DANIEL, LALLIER, REAL.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN KIT DIAGNOSTICO DE ELISA PARA ANALISIS DE ANTICUERPOS FRENTE A LOS SEROTIPOS 1, 9 U 11 DE A. PLEUROPNEUMONIAE EN EL SUERO DE CERDOS Y QUE CONSTA, EN PAQUETES SEPARADOS, DE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: A) UN SOPORTE SOLIDO AL QUE SE HA UNIDO LIPOPOLISACARIDO PURIFICADO DE ANTIGENO DE A. PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPO 1 PARA SU UNION ESPECIFICA A ANTICUERPOS ANTI-A. PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 9 U 11 PRESENTES EN EL SUERO DE CERDOS, EN DONDE EL ANTIGENO LIGADO SE ALMACENA EN UNA SOLUCION QUE MANTIENE ESTABLE DICHO ANTIGENO LIGADO DURANTE 25 SEMANAS A 4 (GRADOS) C; B) SUERO DE CERDOS EXPERIMENTALMENTE INOCULADOS CON UNA CEPA DE SEROTIPO 1 DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA SU UTILIZACION COMO CONTROL POSITIVO; C) SUERO DE CERDOS DE UNA PIARA LIBRE DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA SU UTILIZACION COMO CONTROL NEGATIVO; Y (D) UN CONJUGADO MARCADO DE FORMA DETECTABLE QUE SE UNE A LOS ANTICUERPOS DE CERDO LIGADOS A LA PLACA DEL COMPONENTE A).
CONJUGADO INMUNOENZIMATICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/02/2001). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: CUCUROU, CHRISTOPHE, COGNET, GILLES, GADELLE, STEPHANE, LE SAGER, CARINE.
CONJUGADO INMUNOENZIMATICO CONSTITUIDO DE ENZIMAS DE MARCADO GLICOSILADAS EN FORMA DE COPOLIMERO Y DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD INMUNOLOGICA. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CONJUGADOS SEGUN LA INVENCION Y UTILIZACION DE DICHOS CONJUGADOS EN KITS DE DIAGNOSTICO.
METODO PARA DETECTAR BIOMOLECULAS POR MEDIO DE UN SISTEMA DE AMPLIFICACION ENZIMATICA.
(01/02/2001). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BERNACCA, GIULIANA, DELLA CIANA, LEOPOLDO, RIGO, ADELIO.
UNAS BIOMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS, ANTIGENOS O ADN, PUEDEN MEDIRSE EN CONCENTRACIONES PARTICULARMENTE BAJAS MEDIANTE AMPEROMETRIA CON EL USO DE UNA ENZIMA MARCADORA TAL COMO FOSFATASA ALCALINA JUNTO CON UNA NUEVA CLASE DE SUSTRATOS DE FOSFATO HIDROXIARIL PARA- U ORTO- DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENIL O NAFTIL POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, QUE PROPORCIONAN UN INCREMENTO DE QUINONAS MEDIANTE LA OXIDACION EN EL ELECTRODO. ESTE SISTEMA PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON UN SEGUNDO SISTEMA DE AMPLIFICACION ENZIMATICO CONSTITUIDO POR EL PROPIO ELECTRODO DE MEDICION Y UN SISTEMA DE OXIDASA GLUCOSA-GLUCOSA QUE POSIBILITA QUE LOS LIMITES DE SENSITIVIDAD DE LAS MEDICIONES BIOMOLECULARES SEAN REDUCIDOS, O LOS TIEMPOS DE DETERMINACION SEAN REDUCIDOS CONSIDERABLEMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CONJUGADOS DE ENZIMA.
(16/10/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: SKOLD, CARL N., HENSON, MARGARET, HOUTS, THOMAS M., GIBBONS, IAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA ESTABILIZAR UN CONJUGADO DE UNA ENZIMA Y UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA (CONJUGADO DE ENZIMA). EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE COMBINAR EL CONJUGADO DE ENZIMA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTICUERPO PARA LA ENZIMA EN DONDE EL ANTICUERPO NO INHIBIRA SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. LA INVENCION TIENE APLICACION EN ENSAYOS PARA LA DETERMINACION DE UN SUJETO DE ANALISIS EN LOS QUE SE EMPLEAN CONJUGADOS DE ENZIMA. LA MEJORA COMPRENDE EL EMPLEO COMO REAGENTE EN EL ENSAYO DE UN COMPLEJO INMUNE DE UN CONJUGADO DE ENZIMA Y UN ANTICUERPO PARA LA ENZIMA EN EL CUAL EL ANTICUERPO NO INHIBIRA SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE COMPRENDEN TALES COMPLEJOS INMUNES Y EQUIPOS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO INMUNE EN COMBINACION EMPAQUETADA CON OTROS REAGENTES DEL ENSAYO.
METODOS PARA ENSAYOS DE LUMINISCENCIA MEJORADOS QUE USAN CONCENTRACION DE PARTICULAS Y DETECCION DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA.
(16/12/1999). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LELAND, JONATHAN, K., BLACKBURN, GARY, F., MASSEY, RICHARD, J., WILKINS, ELIZABETH, W., SHAH, HARESH, P.
LO QUE SE DESCRIBEN SON METODOS Y APARATOS PARA REALIZAR UN ENSAYO DE ENLACE PARA UN PRODUCTO DE ANALISIS DE INTERES PRESENTE EN UNA MUESTRA.EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE: FORMAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE LA MUESTRA; UNA SUSTANCIA DE REALIZACION DE ENSAYO QUE CONTIENE UN COMPONENTE ENLAZADO A UN COMPUESTO DE ETIQUETA CAPAZ DE CHIMILUMINISCENCIA CUANDO SE DISPARA, Y UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS CAPACES DE ENLAZARSE ESPECIFICAMENTE CON EL PRODUCTOS DE ANALISIS Y/O LA SUSTANCIA DE REALIZACION DE ENSAYO; INCUBAR LA COMPOSICION PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN COMPONENTE ETIQUETADO DE PARTICULAS; RECOGER EL COMPLEJO EN UNA ZONA DE RECOGIDA; INTRODUCIR DENTRO DE LA ZONA DE RECOGIDA UN GATILLO CAPAZ DE DISPARAR LA ETIQUETA DE MANERA QUE LA ETIQUETA SE ILUMINE; Y MEDIR LA LUMINISCENCIA EMITIDA PARA MEDIR LA PRESENCIA DEL PRODUCTO DE ANALISIS DE INTERES EN LA MUESTRA.
INMUNOENSAYO MEJORADO QUE INCLUYE UNA MEZCLA REACTIVA LIOFILIZADA.
(16/02/1998). Solicitante/s: HYGEIA SCIENCES, INC. Inventor/es: COLE, FRANCIS, X.
UNA MEZCLA DE REACTANTES LIOFILIZADOS PARA UN INMUNOENSAYO QUE INCLUYE CONJUGADOS DE PARTICULAS SOL ANTICUERPO-ORO, CONJUGADOS DE PARTICULAS ANTICUERPOS LATEX, POLIETILINO GLICOL, UN DETERGENTE POLIETILENO GLICOL P-ISOCTILFENIL ETER Y DEXTRINA O TREHALOSA. EL POLIETILENO GLICOL ESTA PRESENTE PARA AUMENTAR EL LIGADO DE LOS INMUNOREACTANTES Y EL DETERGENTE POLIETILENO GLICOL P-ISOCTILFENIL ETER ESTA PRESENTE PARA IMPEDIR INTERACCIONES NO-ESPECIFICAS. LA DEXTRINA O TREHALOSAS IMPIDE LA AGLOMERACION DEL POLIETILENO GLICOL Y POLIETILENO GLICOL P-ISOCTILFENIL ETER EN LA MEZCLA LIOFILIZADA A TEMPERATURA AMBIENTE Y FACILITA LA RETENCION DE LA HOMOGENEA DISTRIBUCION DE LOS INGREDIENTES DE LA MEZCLA PARA ASI AUMENTAR LA VIDA DE ANAQUEL Y LA REDISTRIBUCION DE LA MEZCLA EN UN SISTEMA ACUOSO DE ENSAYOS.
ENZIMAS FOSFATADAS ALCALINAS CON ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA, PARA USO COMO REACTIVOS INDICADORES.
(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.
LA PRESENTE INVENCION, INCLUYE LA REALIZACION DE ALGUNAS MUTACIONES EN EL GEN ALCALINO FOSFATOSO DE LA ESCHERICHIA COLI, QUE TIENE COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA ENCIMA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA. LAS ENCIMAS MUTANTES OBTENIDAS, TIENEN DE 1,5 HASTA 36 DOBLE ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR, MIENTRAS QUE MANTIENEN LA ESTABILIDAD CON LA TEMPERATURA, SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LAS ENCIMAS ALCALINO FOSFATOSAS DE LOS MAMIFEROS. LA UTILIDAD DE LA ALCALINO FOSFATOSA MUTANTE DE LA E. COLI, COMO ETIQUETA ENCIMATICA EN LOS ENSAYOS OBLIGATORIOS, ESTA TAMBIEN DEMOSTRADA.
NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON CARCINOMAS HUMANOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARK, ERIK, BRUCE, KIM, FOLGER, SCHREIBER, GEORGE, J.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON CELULAS DE CARCINOMAS HUMANAS. DE MANERA MAS PARTICULAR, LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION INCLUYEN: UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE MURINA, BR96; UN ANTICUERPO QUIMERICO HUMANO/DE MURINA, CHIBR96; Y UN FRAGMENTO F(AB') SUB 2 DE BR96. ESTOS ANTICUERPOS SON REACTIVOS CON UN ANTIGENO DE MEMBRANA CELULAR SOBRE LA SUPERFICIE DE CARCINOMAS HUMANOS. LOS ANTICUERPOS PRESENTAN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA CELULAS DE CARCINOMAS Y POSEEN LA CAPACIDAD DE MEDIAR LA ACTIVIDAD ADCC Y CDC. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION INTERIORIZAN EN LAS CELULAS DE CARCINOMA AL QUE ESTAN UNIDOS POR LO QUE SON ESPECIALMENTE UTILES PARA PRACTICAS TERAPEUTICAS, POR EJEMPLO, COMO EL COMPONENTE ANTICORPORAL DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO-DROGA O ANTICUERPO-TOXINA. LOS ANTICUERPOS TIENEN TAMBIEN UNA CARACTERISTICA UNICA Y ES QUE SON CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN EN LA FORMA NO MODIFICADA, EN CONCENTRACIONES ESPECIFICADAS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA CADENA BETA DE RECEPTORES DE ADHESION DE LEUCOCITOS; PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS ANTICUERPOS Y UTILIZACION.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: HILDRETH, JAMES, E.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y METODO PARA ALIVIAR UN DESORDEN EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE ESPECIFICAN MEDIANTE UN EPITOPE PRESENTE EN LA CADENA-(BETA) DE RECEPTOR DE ADHESION DE LEUCOCITO.
DETECCION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO.
(01/03/1997) EL INVENTO MUESTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE UN ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO QUE COMPRENDE FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION COMBINANDO UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE UN ACIDO NUCLEICO UN CONJUGADO POLIPEPTIDO DONANTE DE ENZIMA/SONDA QUE COMPRENDE (A) UNA SECUENCIA DE CONJUGADO POLIPEPTIDO DONANTE DE ENZIMA QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE (BETA) ASA; Y (B) UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO DE UNA SOLA FILA FIJADO A (A) Y CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON DICHO ACIDO NUCLEICO; UN POLIPEPTIDO ACEPTADOR DE ENZIMA CAPAZ DE FORMAR UNA ENZIMA ACTIVA EN COMPLEMENTACION CON DICHO FRAGMENTO DE DONANTE DE ENZIMA; Y UN SUSTRATO PARA (BETA) HIBRIDACION DE DICHO CONJUGADO DONANTE DE ENZIMA/SONDA A DICHO ACIDO NUCLEICO DE MUESTRA PARA FORMAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DOBLE FILA DETERMINANDO LA CANTIDAD O FRECUENCIA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA…
METODO DE DIAGNOSTICO SEROLOGICO IN VITRO DE LA DIROFILARIOSIS HUMANA.
(16/02/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: SIMON MARTIN,FERNANDO, MURO ALVAREZ, ANTONIO, CORDERO SANCHEZ, MIGUEL, PERERA MADRAZO, LORENA.
METODO DE DIAGNOSTICO IN VITRO DE LA DIROFILARIOSIS PULMONAR HUMANA, MEDIANTE EL USO DEL TEST SEROLOGICO DE ENZIMOINMUNO-ELECTROTRANSFER BLOT (EITB) Y SUERO DEL INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PADECER DIROFILARIOSIS PULMONAR HUMANA. COMPRENDE LAS ETAPAS DE (A) SOMETER EL EXTRACTO ANTIGENICO DE VERMES ADULTOS DE CVAD. IMMITIS ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA DE 12 POR CIENTO; (B) ELECTROTRANSFERIR LAS PROTEINAS ASI SEPARADAS A NITROCELULOSA; (C) HACER REACCIONAR LAS PROTEINAS TRANSFERIDAS A NITROCELULOSA CON SUERO PROBLEMA; Y (D) REVELAR LA REACCION POR INCUBACION DE LA NITROCELULOSA CON UN SUSTRATO Y POSTERIOR DETENCION DE LA REACCION CON AGUA DESTILADA.
INMUNOENSAYO DE LA CICLOSPORINA.
(01/11/1996) SE PRESENTA UN METODO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER CICLOSPORINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INACTIVAR EL MATERIAL DE REACCION CRUZADA QUE INTERFIERE EN UN ENSAYO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENERLA. ASI MISMO SE PRESENTAN COMPUESTOS EN DONDE LA CICLOSPORINA SE CONJUGA CON UN PORTADOR INMUNOGENICO O UNA ETIQUETA, OPCIONALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE EN UN ATOMO DE NITROGENO DE LA ESTRUCTURA CICLICA DE LA CICLOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS EN LOS QUE LA CICLOSPORINA SE CONJUGA, OPCIONALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, CON…
COMPOSICION Y METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINAS EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANFETAMINA Y/O METAANFETAMINA.
(01/11/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., HU, MAE WAN-LENG, LIN, CHENG-I, HSU, CHEN-JUNG, FREEMAN, JAMES V., PIRIO, MARCEL.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN INMUNOENSAYO QUE PUEDE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINAS EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANFETAMINA Y/O METAANFETAMINA, UTILIZANDO POR LO MENOS DOS CONJUGADOS, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS UNA ETIQUETA FUNCIONALMENTE SIMILAR, UNIDA A ANALOGO DE ANFETAMINA Y UN ANALOGO DE METAANFETAMINA RESPECTIVAMENTE, Y UN ANTICUERPO A ANFETAMINA Y UN ANTICUERPO A METAANFETAMINA, DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS ANTICUERPOS ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
ENSAYO DE TAMIZAR FARMACOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE.
SE CALCULAN COMPUESTOS PARA SU UNION A RECEPTORES NATURALMENTE INCIDENTALES, EMPLEANDO EL LIGANDO NATURAL CONJUGADO A UN FRAGMENTO DONANTE DE ENZIMAS DE (BETA)-GALACTOSIDASA PARA COMPETIR CON EL COMPUESTO DE MUESTRA PARA EL LUGAR DE UNION DEL ACEPTOR NATURAL, O EN AUSENCIA DE COMPETICION DONDE EL COMPUESTO DE MUESTRA SE UNE A UN LUGAR ALLOSTERICO. MEDIANTE LA ADICION DEL FRAGMENTO ACEPTOR DE ENZIMAS DE LA (BETA)-GALACTOSIDASA Y SUBSTRATO, LA AFINIDAD DE UNION DEL COMPUESTO DE MUESTRA PUEDE CALCULARSE COMO UNA MEDIDA DE CAPACIDAD COMBATIENTE O ANTAGONISTA.
METODO DE INMUNOENSAYO INCLUYENDO LA DESACTIVACION DE FOSFATASA ALCALINA ENDOGENA.
(16/07/1996). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: NYCZ, COLLEEN M.
EN UNA MEMBRANA POROSA CON UNA FOSFATASA ALCALINA COMO MARCA SE LLEVA A CABO UN METODO PARA UN INMUNOENSAYO PARA UN LIGANTE. EL PROTOCOLO DE ENSAYO INCLUYE UNA ETAPA DE LAVADO CON UN ACIDO ORGANICO PARA DESACTIVAR FOSFATASAS ALCALINAS ENDOGENAS. ESTA INVENCION INCLUYE UN EQUIPO DE MATERIALES PARA REALIZAR EL ENSAYO.
DETECCION DE ANALITICOS QUE TIENEN LUGARES DE LIGADURA PARA AL MENOS DOS AGLUTINANTES.
(01/05/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE, LOOR, REUYMING.
UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANALITICO QUE TIENE LUGARES DE LIGADURA PARA AL MENOS DOS AGLUTINANTES EN UNA MUESTRA QUE EMPLEA FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DE (BETA)-GALACTOSIDASA , LOS CUALES FRAGMENTOS SON DEFINIDOS COMO ENZINA DONANTE (ED) Y ENZIMA RECEPTORA (EA) Y CUANDO ESTA LIGADA LA FORMA ACTIVA (BETA)-GALACTOSIADA, TAL METODO COMPRENDE: (A) PROVISION DE UN COMPLEJO ED QUE COMPRENDE ED ACOPLADO VIA UN ELEMENTO DE CRUCE A UN PRIMER AGLUTINANTE Y UN COMPLEJO EA QUE COMPRENDE EA ACOPLADO VIA UN ELEMENTO DE CRUCE A UN SEGUNDO AGLUTINANTE, EN DONDE EL PRIMER Y EL SEGUNDO AGLUTINANTES SON ESPECIFICOS PARA LUGARES DE LIGADURA SOBRE EL ANALITICO Y EL COMPLEJO ED Y EL COMPLEJO EA SON INCAPACES DE FORMAR ENZINAS ACTIVAS EN EL COMPLEJO EA CON LA MUESTRA, Y (C) RELACION DE LA PRESENCIA DEL ANALITICO EN LA MUESTRA A LA FORMACION DE ENZIMAS ACTIVAS.
SOLUCION PROTEINICA ALMACENABLE.
(16/03/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: PAPPERT, GUNTER, FRANKEN, NORBERT, HOYLE, NICHOLAS DR.
UNA SOLUCION CONJUGADA POD ALMACENABLE SE CARACTERIZA POR UN VALOR DE PH DE 5,0 HASTA 6,5, AJUSTABLE POR MEDIO DE UNA SUSTANCIA AMORTIGUADORA ORGANICA DE UNA CONCENTRACION DE 40 HASTA 100 MMOL/L O/Y 0,05 HASTA 1,0 MOL/L DE ASPARTATO DE MAGNESIO.
HAPTENOS MARCADOS MEJORADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE ESTOS HAPTENOS EN PRUEBAS DE INMUNIDAD.
(01/09/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUENHOFER, STEPHAN, KINKEL, TONIO, DR., MAYER, ANDREAS, DR., OEKONOMOPULOS, RAYMOND, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN HAPTENO CON FORMULA I EN LA QUE SON: HAPTENO UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA, PEG POLIETILENGLICOL, P PROTEINA, OLIGOPEPTIDO O POLIPEPTIDO, N 1 A 4, M 1 A 4. LOS HAPTENOS DESCRITOS NO POSEEN UNA REDUCCION DE SU CAPACIDAD DE REACCION, CUANDO SE UNEN AL "LABEL" CORRESPONDIENTE POR MEDIO DE "SPACER".
ENSAYO CON REACTIVO SENCILLO LIQUIDO.
(16/01/1995). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE L., FRIEDMAN, STEPHEN B., KATES, DAVID S.
REACTIVOS QUE NORMALMENTE SE INTERACCIONAN ESTAN PRESENTES EN UN REACTIVO SENCILLO LIQUIDO, SI BIEN LA FORMACION DE COMPLEJOS SE IMHIBE UTILIZANDO UN TENSIOACTIVO; LA INHIBICION SE INVIERTE EN PRESENCIA DE ANALITO AÑADIENDO UNA CICLODEXTRINA. LA INVENCION ENCUENTRA ESPECIAL USO EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO.
DEPOSICION CATALIZADA DE INDICADOR.
(01/01/1995) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA CATALIZAR LA DEPOSICION DE INFORMADOR Y MEJORAR LA DETECCION O CUANTIFICACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA AMPLIANDO LA SEÑAL DETECTORA QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN SISTEMA DE ACTIVACION DE ENZIMAS ANALITO-DEPENDIENTES QUE CATALIZA LA DEPOSICION DEL INFORMADOR ACTIVANDO UN CONJUGADO FORMADO POR UN SUSTRATO ETIQUETADO DEFECTIBLEMENTE ESPECIFICO PARA EL SISTEMA ENZIMATICO, DICHO CONJUGADO REACCIONA CON EL SISTEMA DE ACTIVACION DE ENZIMAS ANALITO-DEPENDIENTES PARA FORMAR UN CONJUGADO ACTIVADO QUE SE DEPOSITA SUSTANCIALMENTE DONDE SE INMOVILICE EL RECEPTOR PARA EL CONJUGADO ACTIVADO, NO SIENDO REACTIVO DICHO RECEPTOR RESPECTO ALSISTEMA DE ACTIVACION DE ENZIMAS ANALITO-DEPENDIENTES. EN OTRA REALIZACION, LA INVENCION ESTA…
NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL E INMUNOENSAYOS MEJORADOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MCNALLY, ALAN JOSEPH, SCHWARTZ, ALAN, USATEGUI, MAGDALENA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN INMUNOENSAYOS MEJORADOS PARA LA DETECCION DE METABOLITOS DE CANABINOL EN MUESTRAS DE SANGRE U ORINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO P-AMINOFENOL O UN GRUPO AMINOALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UNA SAL SUYA DE ADICION DE ACIDO ORGANICO O MINERAL, UN DERIVADO ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DEL GRUPO P-AMINOFENOL O AMINOALQUILO, UN DERIVADO TERMINADO EN CARBOXILO DEL GRUPO AMINOALQUILO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UNA SAL DE EL Y UN DERIVADO ACTIVADO DEL DERIVADO TERMINADO EN CARBOXILO.
AGENTES DE COPULACION HETEROBIFUNCIONAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, WELCH, CHRISTOPHER JOSEPH, BARNES, GRADY, SCHLESINGER, CAROL A.
SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES DE COPULACION A BASE DE AMINOACIDOS. ESTOS REACTIVOS SON UTILES PARA CONJUGAR PROTEINAS A PROTEINAS (P.E. ANTICUERPOS A ENZIMAS) O PTOTEINAS A FASES SOLIDAS PARA USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.
PRUEBA INMUNOLOGICA DE ENZIMAS HOMOGENEAS.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA INMUNOLOGICA HOMOGENEA DE UN LIGADOR EN UNA MUESTRA DE PRUEBA LIQUIDA QUE SE REALIZA: A) INCUBANDO UNA MEZCLA DE LA MUESTRA DE PRUEBA LIQUIDA; (1I) DONDE EL LIGADOR A PRUEBA TIENE SOLO UN EPITOPE, UN CONJUGADO COVALENTE DEL LIGADOR CON CUALQUIER MOLECULA MONO- O POLI-EPITOPE CON UN EPITOPE, POR LO MENOS, DIFERENTE DEL EPITOPE DEL LIGADOR; UNA ENZIMA INESTABLE; UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECIFICO QUE PROTEGE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA A TRAVES DEL ENLACE DE UN PRIMER EPITOPE EN LA ENZIMA Y CAPAZ DE UNIR EL LIGADOR SOMETIDO A PRUEBA; Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECIFICO CAPAZ DE ENLAZAR LA ENZIMA Y UN SEGUNDO EPITOPE DIFERENTE EN EL LIGADOR SOMETIDO A PRUEBA O UN…
METODO PARA DETECTAR EN SANGRE UNA SUSTANCIA ENLAZANTE ESPECIFICA Y TAMBIEN UN EQUIPO DE ENSAYO PARA LLEVAR A CABO DICHO METODO.
(01/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: KUIJPERS, LEONARDUS PAULUS CLEMENS, GRIBNAU, THOMAS CORNELIS JOSEPHUS, GOOSSENS, PETRUS ADRIANUS LEONARDUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR EN SANGRE UNA SUSTANCIA ENLAZANTE ESPECIFICA O UNA DE SUS FRACCIONES DERIVADAS. EN ESTE METODO SE USA LA AFINIDAD ENLAZANTE ENTRE LA SUSTANCIA ENLAZANTE ESPECIFICA Y SU CORREACTIVO. ADEMAS, SE APLICA UN COMPONENTE DE REACCION QUE TIENE ACTIVIDAD PEROXIDASA. LA INCUBACION DE UNA MEZCLA DE REACCION, QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ENLAZANTE ESPECIFICA Y SU CORREACTIVO CON EL COMPONENTE DE REACCION TIENE QUE LLEVARSE A CABO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO.
MUTEINA 1-GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE.
(16/08/1994) EN UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE SE INTERCAMBIA ENTRE LA ZONA DE AMINOACIDOS DE 430 A 550 M UN AMINOACIDO DE LA SECUENCIA NATURAL CON OTRO AMINOACIDO, Y NO TIENE NATURAL CENZIMATICA QUE VARIE UN 1% CON RESPECTO A LA ENZIMA NATIVA. PARA LA PRODUCCION TECNOLOGICA DE GEN DE MAS PROTEINAS MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA SEMEJANTES SE CAMBIA EN UN PLASMIDO CODIFICADO COMO 1 - GALACTOSIDASA LA SECUENCIA DNA A TRAVES DE MUTAGENESIS DIRECTA IN SITU, QUE PARA DAR EXPRESION DE LA ZONA ENTRE LOS AMINOACIDOS 430 Y 550 DE LAS PROTEINAS INTERCAMBIA UN AMINOACIDO CON OTRO. UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE PUEDE EMPLEARSE EN LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA SEROPROTEINAS…
ENSAYO POR ENZIMAS POR PREINCUBACION DEL RECEPTOR.
(16/08/1994) SE PROPORCIONA UN METODO DE INMUNOENSAYO DE COMPLEMENTACION DE (BETA)-GALACTOSIDASA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA. EL METODO SE BASA EN COMBINAR UN COMPLEJO CONJUGADO DE ANALITO DONADOR DE ENZIMA PREFORMADO (ED)-ANTICUERPO ANTIANALITO CON EL ANALITO PRESENTE EN LA MUESTRA. EL METODO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPLEJO DE CONJUGADO DE ANALITO-ED (BETA)-GALACTOSIDASA ANTICUERPO ANTIANALITO, UN ACEPTOR DE ENZIMA (BETA)-GALACTOSIDASA (EA), SUBSTRATO DE ENZIMA Y MUESTRA, Y DETERMINAR LA VELOCIDAD DE REACCION CATALIZADA POR ENZIMA COMO INDICATIVA DE LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE EN LA MUESTRA. NORMALMENTE, SE AÑADE EL EA A LA MEZCLA DE REACCION DESPUES DE UN TIEMPO PARA QUE EL ANTICUERPO DEL ANTIANALITO DEL COMPLEJO REACCIONE CON EL ANALITO PRESENTE EN LA MUESTRA. EN UNA INCORPORACION PARTICULAR, EL METODO SE UTILIZA…
LOS ANTIGENOS SM-B-B1, EL CLONADO DE LOS ANTIGENOS SM-B-B1 Y LA DETECCION DE LUPUS ERITEMATOSUS SISTEMATICO UTILIZANDO LOS ANTIGENOS SM-B-B1 O UNA MEZCLA DE LOS ANTIGENOS SM-B-B1 Y SM-D.
(01/08/1994) SE AISLAN PROTEINAS SNRNP, POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD, UTILIZANDO ANTICUERPOS DE UNA MUESTRA DE SUERO DE UN SER VIVO AFECTADO POR LUPUS ERITEMATOSUS SITEMICO. LOS POLIPEPTIDOS SM-B Y/O SM-B' SE AISLAN A PARTIR DEL COMPLEJO PROTEINICO SNRNP POR ELECTROFORESIS DE GELES Y ELECTROELUCION. LUEGO SE SECUENCIAN LOS AMINO TERMINALES DE LOS POLIPEPTIDOS SM-B Y/O SM-B', Y SE SINTETIZAN LAS SONDAS DE DNA MARCADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIAS CON LAS QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS. UNA BIBLIOTECA DE CDNA HUMANO EN UN VECTOR DE CLONACION LAMBDA SE TRANSFIERE A FILTROS ADECUADOS TALES COMO FILTRO DE NITROCELULOSA. ESTOS FILTROS SON INVESTIGADOS POR HIBRIDACION CON SONDAS MARCADAS PARA IDENTIFICAR LOS CLONES DE CDNA EN LA BIBLIOTECA CON SECUENCIAS QUE IGUALAN A LAS…
ENSAYO DE HIBRIDACION EN FASE DE SOLUCION PARA DETECTAR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/08/1994) UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA PARTICULAR SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, QUE COMPRENDE (A) MODIFICAR QUIMICAMENTE ACIDOS NUCLEICOS EN LA MUESTRA DE ENSAYO, BIEN SEA PARA INTRODUCIR UN MARCADOR O UN PUNTO REACTIVO, DE MANERA QUE CONTRIBUYA A SU POSIBILIDAD DE HIBRIDACION, (B) PONER EN CONTACTO, EN CONDICIONES DE HIBRIDACION, LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA QUIMICAMENTE MODIFICADOS, CON UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO SUSCEPTIBLE DE HIBRIDACION, LA CUAL O BIEN CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUSTRA HAN SIDO MODIFICADOS PARA INTRODUCIR UN MARCADOR, LLEVA UN PUNTO REACTIVO, O BIEN, CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA HAN SIDO MODIFICADOS PARA INTRODUCIR UN PUNTO REACTIVO,…
METODOS ANALITICOS Y EQUIPOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BETA-GALACTOSIDASA.
(01/03/1994) METODOS ANALITICOS Y EQUIPOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BETA-GALACTOSIDASA. UN PRIMER METODO CONSISTE EN ANALIZAR LA CONCENTRACION DE B-GALACTOSIDASA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), Y SE REALIZA AUTOMATICAMENTE MEDIANTE UN ORDENADOR. UN SEGUNDO METODO APLICADO EN PROCESOS FERMENTATIVOS CONSISTE EN ANALIZAR LA CONCENTRACION DE B-GALACTOSIDASA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), Y SE CARACTERIZA POR UN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA MEDIANTE SONICACION. INYECTANDO UNA CONCENTRACION Y VOLUMEN DE REACTIVO CONOCIDO EN UNA CORRIENTE DE MUESTRA SONICADA PORTADORA, ESTANDO PRESENTE OTRO PORTADOR: TAMPON QUE PERMITE REALIZAR DILUCIONES Y HOMOGENEIZAR LA MUESTRA. EL CAUDAL DE LA…
METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO CPV, Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS.
(01/10/1992) METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO (CPV), Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS. LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS SE EFECTUA POR CULTIVO DE CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS CON DNA QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN SU EXPRESION. ESTAS PROTEINAS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FORMULACION DE VACUNAS Y PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-CPV. PARA ELLO, UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO DE UN ANIMAL SE PONE EN CONTACTO CON LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV, SE AÑADE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO ANTI-CPV LIGADO A UN MARCADOR Y SE DETECTA LA PRESENCIA DE DICHOS ANTICUERPOS POR REACCION ENTRE EL MARCADOR Y UN SUSTRATO ADECUADO. ADICIONALMENTE, UTILIZANDO…
METODO DE REVELADO DE COLOR PARA ANALISIS CLINICOS.
(01/04/1991). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HANADA,TOSHIRO, HIRAI, HIDEMATSU, YAMANISHI, KAZUHIKO, NOHARA, HIDEKO.
CONSISTE EN UN METODO PARA MEDIR EL GRADO DE COLOR PRODUCIDO POR UN REACTIVO TAL COMO LAS SALES DE TETRAZOLIUM USANDO METODOS DE REVELADO EN COLOR. TIENE APLICACION EN ANALISIS CLINICOS TALES COMO LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE H2O2 Y LA ACTIVIDAD DE LA PEROXIDASA.
