(14/09/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: CUI, HAN, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, ZHANG,Qiang, SCHACHTER,DEBORAH M.

Un dispositivo implantable de una pieza que comprende un polímero biocompatible biodegradable seleccionado de homopolímeros y copolímeros de lactida, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona (1,4-dioxan-2-ona) y carbonato de trimetileno (1,3-dioxan-2-ona) mezclado con rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable y con uno o más agentes potenciadores de la liberación seleccionados del grupo que consiste en poloxámeros, polisorbatos, y una combinación de sulfóxido de dimetilo (DMSO) y poli(vinilpirrolidona) (PVP), en el que el dispositivo contiene del 25 % en peso al 70 % en peso de rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable.

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(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.

Un sistema para administración de fármacos, que comprende: un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel; se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.

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(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO, YOSHINO, HIROYUKI, SUGIHARA,AKIO, YASUJI,TAKEHIKO, KINOSHITA NORIYUKI, KAWAHAMA SHUUYA.

Un comprimido para administración oral que comprende una capa que comprende una porción de liberación modificada que comprende tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un polímero que forma un hidrogel, y una capa que comprende una porción de liberación inmediata que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos una sustancia hidrófílica del grupo que consiste en D- manitol, maltosa, polietilenglicol, y polivinilpirrolidona.

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(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.

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(17/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GLENN, ROBERT, WAYNE, JR., GILBERT, STEVEN, RAY, STELLA,MARK EDWARD, DARCY,TREVOR JOHN.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende al menos un sustrato sólido poroso disgregable que comprende: a. de aproximadamente 1% a aproximadamente 70%, en peso del sustrato, preferiblemente de aproximadamente 2,5% a aproximadamente 40%, y más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, de un tensioactivo; b. de aproximadamente 10% a aproximadamente 70%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 50%, y más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 30%, en peso del sustrato, de un polímero; c. de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 85%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 60%, y más preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 40%, en peso del sustrato, de una sustancia activa para el cuidado de la salud; y en donde el artículo se puede ingerir.

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(10/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.

Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular (A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, (B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua, (C) un disgregante, y (D) un aglutinante bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.

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(10/08/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Bolsa de envase que contiene parche adhesivo que comprende: una bolsa de envase; y un parche adhesivo almacenado dentro de la bolsa de envase, en la que la bolsa de envase comprende una capa de sellante como capa más interna, una capa externa como capa más externa y una capa de barrera hecha de aluminio entre la capa de sellante y la capa externa, la bolsa de envase comprende además un eliminador de oxígeno como medio de desoxigenación, el parche adhesivo comprende un soporte, una capa de adhesivo laminada sobre al menos un lado del soporte y que contiene ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un revestimiento de liberación que cubre la capa de adhesivo, y se mantiene una humedad relativa a 4ºC al 35% o superior dentro de la bolsa de envase, en la que la capa de sellante está hecha de una resina seleccionada del grupo que consiste en poliacrilonitrilo, polietileno y poliéster.

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(03/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO.

Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene: (A) un fármaco farmacológicamente activo; (B) un polímero de carboxivinilo; (C) povidona; y (D) carmelosa sódica o goma de xantano; y (E) un polialcohol, en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.

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(27/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, WESTEDT,ULRICH, WEIS,JUERGEN, GRANZOW,DIETRICH, LANDER,UTE.

Una formulación que comprende un producto de dispersión sólida procesado en masa fundida, que comprende, con respecto al peso total del producto: (a) uno o más agentes activos; (b) de un 10 a un 90 % (p/p) de al menos un polímero termoplástico de N-vinil-lactamas farmacéuticamente aceptable; y (c) de un 5 a un 60 % (p/p) de al menos un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) - polialquilen glicol, farmacéuticamente aceptable.

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(20/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CAHILL, JULIE, KAY, LENNON,Kieran James, BECHTOLD,MICHAEL KARL, PACKHAEUSER,CLAUDIA BETTINA, FASTNACHT,KATJA MAREN, LIEPOLD,BERND HARALD, STEITZ,BENEDIKT.

Una formulación farmacéutica que contiene un principio activo en dispersión sólida con un polímero de matriz, en la que el principio activo es 4-[3-(4-ciclopropanocarbonil-piperazina-1-carbonil)-4-fluorobencil]-2H-ftalazin-1-ona o una de sus sales o solvatos, y el polímero de matriz tiene baja higroscopicidad y elevada temperatura de ablandamiento.

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(22/06/2016). Solicitante/s: La Prairie Group AG. Inventor/es: DUDLER,BERNHARD, STANGL,DANIEL.

Preparación cosmética o dermatológica, que comprende (i) uno o varios extractos de Saxifraga oppositifolia y/o (ii) uno o varios extractos de Soldanella alpina.

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(15/06/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: YOSHIOKA, TATSUNOBU, MURAI MAKOTO, TASAKI HIROAKI.

Composición farmacéutica para administración oral que comprende un complejo entre solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y polacrilina potásica, y homopolímero de carbómero de tipo B, en la que la composición farmacéutica es una suspensión, el pH es de 5 o mayor y de 9 o menor, la razón de cantidad de mezclado en peso de solifenacina con respecto a polacrilina potásica es de desde 1:1 hasta 1:5, y la viscosidad de la suspensión es de 100 cPs o más y de 3000 cPs o menos, cuando la viscosidad se determina a 25 ºC usando un viscosímetro de rotación a 100 rpm.

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(08/06/2016). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: YAMASAKI,YASUOMI.

Un comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida o una sal de la misma, o un hidrato de la misma, y dioxido de silicio.

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(18/05/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: KLEIBER,TAMMY J, DAVIO,STEPHEN R, SARKAR,PARAMITA, MARLOWE,ZORA T, GLASS,BRIAN.

Una composición farmacéutica oftálmica comprende: (a) un polímero de carboxivinilo; (b) un polisacárido polianiónico; (c) un triglicérido de cadena media que tiene 6-12 átomos de carbono; y (d) agua; donde composición es una emulsión de fase de agua en fase de aceite.

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(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

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(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende: brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico; un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global; BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y agua.

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(06/04/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YOSHIDA,CHIAKI, SHIMA,TAKITO, TATEISHI,TETSUROU, NISHIHARA,TSUGUKI, MATSUSHIMA,ATSUSHI, TAKAMIYA,TSUYOSHI.

Un parche adhesivo médico que comprende: una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) con un grado de saponificación en un intervalo igual o superior al 70 % e igual o inferior al 95,5 % y montmorillonita, estando la capa de barrrera laminada sobre una superficie de un suporte que incluye poliuretano, y una capa adhesiva que contiene un medicamento, un plastificante y un polímero basado en caucho, estando laminada sobre una capa de barrera de la película de soporte, en el que el porcentaje de contenido de montmorillonita en la capa de barrera es igual o superior al 10 por ciento en peso e igual o inferior al 22 por ciento en peso, y el plastificante es miristato de isopropilo o monoisoestearato de glicerina.

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(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.

Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula** [en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** en el que m es un número entero de 1 - 18], en el que el aditivo es líquido a 20°C, que comprende además ácido láctico, y que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.

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(06/04/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica de toxina botulínica libre de proteína animal, que comprende: una toxina botulínica; un primer compuesto seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido y un trisacárido; y un segundo compuesto que es un aminoácido, que es metionina.

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(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CHEN, HUAGANG.

Una composición acuosa para su uso en el tratamiento del ojo seco mediante administración oftálmica tópica, que comprende una cantidad que mejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición y en donde la combinación de dos polímeros se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa y ácido hialurónico o hidroxietilcelulosa, en donde la concentración de hidroxipropil metilcelulosa oscila entre el 0,05-0,5 % (p/v).

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(06/04/2016). Solicitante/s: MCCARTY, JOHN A. Inventor/es: MCCARTY, JOHN A.

Una forma farmacéutica sólida para administración sublingual o bucal de una hormona que tiene de baja a escasa solubilidad acuosa, comprendiendo dicha forma farmacéutica melatonina en un estado disuelto, estando asociada dicha melatonina disuelta a un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la melatonina está en un estado disuelto en la forma farmacéutica final, en donde la melatonina disuelta está adsorbida sobre dicho vehículo, en donde la melatonina se disuelve en un disolvente farmacéuticamente aceptable seleccionado de polietilenglicol, etanol, alcohol isopropílico, polietilenglicoles sustituidos, propilenglicol o una mezcla de los mismos y en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable es sílice, en donde la forma farmacéutica sólida está en forma de un comprimido.

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(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA, TETSUMI, KUBO, YOSHIKO, YAMASAKI,YASUOMI.

Un proceso para producir una dispersión fina de un fármaco escasamente soluble, caracterizado por que comprende las etapas de: suspender un fármaco escasamente soluble en un líquido que no contiene defloculante para obtener una suspensión; introducir la suspensión en un homogeneizador de alta presión, seguido de someter la suspensión a tratamiento a alta presión usando un homogeneizador de alta presión para obtener una dispersión; y añadir un defloculante a la dispersión para desaglomerar partículas agregadas contenidas en la misma; donde el fármaco escasamente soluble es un fármaco que tiene una solubilidad inferior a 1 mg/ml en agua a 20 ºC; el defloculante es un polímero sintético o un polisacárido natural; 90 % en volumen o más de partículas en la dispersión fina es inferior a 1.000 nm del diámetro de partícula; y la alta presión significa 100 MPa o superior.

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(16/03/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS.

Preparación en forma de un gel o de una microemulsión que comprende agua, dietiléter y copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona.

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(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde: Y es alilo; Z es OH; X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y POLI tiene la fórmula CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2- donde n es de 2 a 45.

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(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YASUKOCHI,TAKASHI, SONOBE,ATSUSHI.

Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina libre, una sal alcalina de ácido maleico y un agente adhesivo basado en caucho.

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