CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/34[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
(15/07/2020) Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico, en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está acoplado al polímero que contiene un poliol con un enlace covalente reversible; en donde el polímero que contiene un poliol comprende uno o más de al menos una de las siguientes unidades estructurales de Fórmula (I), (II), o (III): **(Ver fórmula)** en donde el polímero que contiene un se forma a partir de una combinación de uno cualquiera de los compuestos de fórmulas de la subparte A: **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en donde n es un número de 1 a 20; con cualquiera de los compuestos…
(08/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., RIVERS,HONGWEN MA.
Material compuesto para la administración de fármacos, que comprende: una pluralidad de micropartículas dispersas en una composición de medios; en el que las micropartículas comprenden: un fármaco; y un recubrimiento que comprende un material bioerosionable o un material biodegradable, en el que el material biodegradable se degrada químicamente in vivo de una manera que puede liberar el fármaco durante un periodo que es significativamente mayor que la vida in vivo normal del fármaco; y en el que la composición de medios comprende el fármaco disperso en un material de formación de depósito; y en el que la composición de medios está en forma líquida antes de la administración y está configurada para aumentar sustancialmente de viscosidad durante o después de inyectarse en el cuerpo de un mamífero, de modo que la forma de los medios después de la inyección es un sólido o un gel.
PDF original: ES-2821526_T3.pdf
(24/06/2020) Composición que comprende un copolímero de bloques triples según la fórmula 1 B-A-B en la que A representa un bloque de poli-(etilenglicol) lineal y en la que B representa un bloque de poli (lactida-co-ε-caprolactona), en el que los grupos terminales hidroxilo del copolímero de bloques triples están al menos parcialmente acilados con un grupo acilo; un ingrediente farmacéuticamente activo soluble en agua y un disolvente, en el que la relación de bloques del copolímero de bloques triples varía de 1,4 a 2,6; dicha relación se define como la relación entre la suma del peso molecular medio numérico de los bloques B y el peso…
(24/06/2020) Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C, b) preparar una fase acuosa mediante i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa, ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa, c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i), d) mezclar hasta obtener una emulsión, e) opcionalmente, someter…
(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…
(27/05/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH.
Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.
PDF original: ES-2812820_T3.pdf
(30/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: GOMEZ GAETE,Carolina, GODOY RAMOS,Ricardo, BUSTOS ARAYA,Alejandra, CHAVEZ ARAVENA,Catalina.
La presenta tecnología corresponde a una forma farmacéutica en polvo con una conformación espacial de forma microcapsular, la cual comprende una corona o capsula externa a base de polisacárido; y un núcleo que contiene nanopartículas de un material polimérico o lipídico, el principio activo nanoencapsulado y un surfactante. Además se presenta el proceso de obtención de las microcapsula y su uso.
(15/04/2020). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,ISAN, HAGER,JEFFREY H, MANEVAL,EDNA CHOW, HERBERT,MARK R, SMITH,NICHOLAS,D.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico o cáncer de próstata localizado de alto riesgo en un paciente humano varón, que comprende administrar oralmente el compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** a un paciente humano varón que necesite dicho tratamiento a una dosis de aproximadamente 30 mg por día a aproximadamente 480 mg por día, en combinación con acetato de abiraterona y prednisona.
PDF original: ES-2794498_T3.pdf
(01/04/2020) Implante intraocular biodegradable, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g, b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación molar D,L-láctido a glicólido de aproximadamente 75:25; en el que la prostamida constituye el 18 a 22% del…
(11/03/2020) Un método para producir micro/nano burbujas a base de lípidos, que comprende etapas de: preparar una mezcla lipídica que comprende uno o más primeros lípidos con diferente temperatura de transición de fase principal, un segundo lípido que se une con un resto polimérico hidrófilo, y opcionalmente una o más moléculas capaces de atravesar una membrana lipídica y disminuir las fuerzas de van der Waals entre bicapas lipídicas; en donde cada uno de los uno o más primeros lípidos incluye un extremo C8-C30 hidrófobo, y dicho resto polimérico hidrófilo tiene una cadena larga con peso molecular de 200-200.000; en donde el uno o más primeros lípidos se seleccionan del grupo que consiste en 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina, 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3- fosfoetanolamina, 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo-(1'-rac-glicerol),…
(11/03/2020). Solicitante/s: Qpharma AB. Inventor/es: KENDRUP,JOHN INGVAR FELDTBLAD.
Un anillo intravaginal (1,1',1'') que comprende al menos un primer ingrediente farmacéuticamente activo y al menos una primera capa hecha de al menos un primer material polimérico, caracterizado porque entre aproximadamente un 10 y aproximadamente un 60 % v/v de al menos un material particulado está dispersado y/o incorporado en dicho primer material polimérico, y en el que el material particulado tiene un tamaño medio de partícula de entre 0,1 μm y 100 μm.
PDF original: ES-2787882_T3.pdf
(26/02/2020). Solicitante/s: Worphmed Srl. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, PESCHECHERA, EMANUELA, VERONESI,SUSANNA.
Una solución parenteral a granel sustancialmente libre de agua que consiste en una preparación líquida anhidra de melatonina que contiene al menos: a) melatonina (MLT) cuantitativamente a la concentración igual o superior al 10,0% peso/volumen de la solución a granel; b) un derivado polietoxilado (PED) seleccionado entre el hidroxiesteato de macrogol glicerol, preferentemente aceite de ricino hidrogenado 40 polietoxilado , o aceite de ricino polioxil, preferentemente aceite de ricino polioxil 35, o hidroxiesteato de macrogol glicerol, también hidroxiesterato polioxil 15, o una mezcla de mismo; mientras que la relación de masa MLT/PED es 1 : 1 (peso/peso); Y c) etanol 10 volúmenes.
PDF original: ES-2794374_T3.pdf
(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.
Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.
PDF original: ES-2787517_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, ROBERT, PHILIPPE, MAURY,MARC, JULIEN,JEAN-STÉPHANE.
Suspensión acuosa de un inhibidor de encefalinasa adecuada para administración oral, en la que dicha suspensión tiene un pH comprendido entre 3,5 y 5, en la que dicho inhibidor de encefalinasa es racecadotrilo.
PDF original: ES-2791710_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.
Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.
PDF original: ES-2797026_T3.pdf
(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación: a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico; b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil; c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1: **(Ver fórmula)** en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
(22/01/2020) Formulación para la administración a agua potable de animales que comprende un principio activo poco soluble en agua, una combinación de espesante y agua, en la que la combinación de espesante comprende por lo menos un espesante seleccionado de entre los grupos A, B, C y D siguientes: (A) derivados de celulosa, seleccionados de entre metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, preferentemente carboximetilcelulosa sódica, (B) espesantes polisacáridos no celulósicos tales como gomas xantana, goma arábiga, (C) polímeros de…
(22/01/2020). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., KALTENBOECK,BERNHARD, CHOWDHURY,ERFAN U, OBER,COURTNEY A.
Un método no terapéutico para la mejora de la tasa de conversión del pienso en un sujeto animal, comprendiendo el método no terapéutico la administración de una composición que comprende partículas biodegradables, teniendo las partículas biodegradables un diámetro medio eficaz de 0,5-10 μm y comprenden poliláctidos (PLA), donde la composición no comprende un antígeno para la inducción de una inmunidad adaptativa, y donde la composición comprende adicionalmente un tensioactivo.
PDF original: ES-2782428_T3.pdf
(15/01/2020). Solicitante/s: NanoProteagen Ltd. Inventor/es: SINGH,HARPAL.
Una nanopartícula polimérica biodegradable formada por el copolímero tetrabloque de PLA-PEG-PPG-PEG o el copolímero pentabloque de PLA-PEG-PPG-PEG-PLA.
PDF original: ES-2782507_T3.pdf
(15/01/2020) Un método para producir un parche que incluye una capa de soporte y una capa adhesiva, que comprende la etapa de formación de la capa de adhesivo con el uso de una composición de capa adhesiva obtenida mezclando un diacetato de metal alcalino, un fármaco y una base adhesiva no acuosa, tal que la relación molar entre el fármaco y el diacetato de metal alcalino (el número de moles del fármaco: el número de moles de diacetato de metal alcalino) es de 1: 0,5 a 1: 15, donde el fármaco es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en sales de adición de ácido fumárico de un fármaco básico, sales de adición de ácido maleico de un fármaco básico, sales de adición de ácido cítrico de un fármaco básico, y sales de adición de ácido clorhídrico de un fármaco básico, el fármaco…
(15/01/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG,HONG, ASHFORD,MARIANNE,BERNICE, TROIANO,GREG, NOLAN,JAMES MARTIN III, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO.
Una nanoparticula terapeutica que comprende 2-(3-((7-(3-(etil(2-hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il) amino)- 1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida (AZD1152 hqpa), que comprende del 50 al 99.75 por ciento en peso de un copolimero dibloque de poli(acido lactico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanoparticula terapeutica comprende del 10 al 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, y en la que la nanoparticula terapeutica comprende un acido sustancialmente hidrofobo.
PDF original: ES-2784423_T3.pdf
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos; **(Ver fórmula)** [en donde, A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C; A5 se selecciona entre NR5, O y S; Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
(18/12/2019). Solicitante/s: Yeditepe Universitesi. Inventor/es: SAHIN,FIKRETTIN, DEMIRCI,SELAMI, DOGAN,AYSEGUL.
Hidrogel; que es contra el envejecimiento, cicatrizante de heridas y antimicrobiano que se obtiene al agregar pentaborato de sodio pentahidrato y poloxámero al gel que se usa como portador.
PDF original: ES-2778375_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.
Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2770772_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FIGA,MICHAEL, SABNIS,ABHIMANYU, TROIANO,GREGORY.
Un procedimiento de preparación de nanopartículas terapéuticas usando un procedimiento de nanoemulsión en el que: un agente terapéutico, un primer polímero y, opcionalmente, un segundo polímero se combinan con una solución orgánica para formar una primera fase orgánica, en el que el primer polímero es un copolímero de dibloque PLGA-PEG o dibloque PLA-PEG y en el que el primer polímero o el segundo polímero está unido opcionalmente a un ligando que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 1000 g/mol; la primera fase orgánica se combina con una primera fase acuosa para formar una segunda fase; la segunda fase se emulsiona para formar una emulsión primaria (gruesa); la emulsión primaria se emulsiona para formar una emulsión fina; la emulsión fina se diluye con un medio de enfriamiento acuoso, al menos parcialmente a una temperatura de 5 ºC o menor; y las nanopartículas se recuperar por filtración.
PDF original: ES-2765240_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2730984_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OTSUKA,HIDENORI, MATSUKUMA,DAISUKE.
Un sistema de administración de fármacos que comprende una proteína y un nanogel que encapsula la proteína, comprendiendo el nanogel un péptido autoorganizable, un quitosano y polietilenglicol, en el que el péptido autoorganizable es RADARADARADARADAGGGC.
PDF original: ES-2765630_T3.pdf
(06/11/2019) Una composición de dosificación de película que comprende: a. una matriz portadora polimérica; b. una cantidad terapéuticamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; c. una cantidad terapéuticamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y d. un sistema de tamponamiento; en donde dicho sistema de tamponamiento comprende una capacidad de tampón suficiente para mantener la ionización de la naloxona durante el tiempo que dicha composición está en la cavidad oral de un drogadicto; en donde la composición de dosificación de la película comprende: la matriz portadora polimérica en una cantidad de al menos 25 % en peso; buprenorfina…