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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
(01/08/2002). Solicitante/s: APR PATENT HOLDER S.A. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE USO ORAL QUE CONTIENEN DICLOFENAC, JUNTO CON CARBONATOS Y BICARBONATOS DE METAL ALCALINO Y SUSTANCIAS AROMATIZANTES CONCRETAS. ESTAS COMPOSICIONES SON MUY SABROSAS Y SIN NINGUN SABOR DESAGRADABLE U OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.
(01/07/2002) SE MUESTRA UNA COMPOSICION ESTABLE, EN CREMA, EN UNGUENTO O EN SPRAY QUE CONTIENE DIOXIDO DE CLORINA ESTABILIZADO Y ACTIVADO Y FOSFATOS, COMO EL FOSFATO DE HIDROGENO DISODIO, EL FOSFATO DE DIHIDROGENO DE SODIO, EL FOSFATO DE TRISODIO, Y EL MONOFLUOROFOSFATO DE SODIO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES ANORMALES DEL EPITELIO DE ORIFICIOS CORPORALES. EJEMPLOS DE ESTAS CONDICIONES ANORMALES DEL EPITELIO DE LOS ORIFICIOS RECTAL, VAGINAL, URETRAL, ORAL, NASAL, OCULAR Y DEL CANAL AUDITIVO INCLUYEN INFECCIONES BACTERIANAS TALES COMO ACTINOBACILLUS ACTINOMICETEMCOMITANS Y SI (PORPHIROMONAS GINGIVALIS), E INFECCIONES FUNGICAS, COMO CANDIDA, Y LA LEUCOPLAQUIA. LAS GAMAS PREFERIDAS DE CONCENTRACION…
(16/05/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, BOETTNER, WAYNE ALAN.
DISOLUCIONES ACUOSAS FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA INYECCION A UN HUESPED, QUE POSEEN UNA TOLERANCIA EN EL LUGAR DE INYECCION MEJORADA, COMPRENDEN DANOFLOXACINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UN COMPUESTO DE ZINC O MAGNESIO. EL COMPUESTO DE ZINC NECESITA ADEMAS DE LA PRESENCIA DE UN CO-DISOLVENTE.
(01/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE INSULINA QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE CRISTALES DE ULTRALENTE Y UNA CONCENTRACION DE ZINC DE FORMULACION TOTAL DE ENTRE APROXIMADAMENTE 0.5 MILIGRAMOS A APROXIMADAMENTE 20 MILIGRAMOS POR 100 UNIDADES DE INSULINA. MAS DE 50 POR CIENTO DEL ZINC TOTAL DE LA FORMULACION RESIDE EN LA FRACCION SOLUBLE, MAS BIEN EN COMPLEJO CON LA INSULINA. ESTA FORMULACION DE INSULINA TIENE GENERALMENTE UN PH DE ENTRE APROXIMADAMENTE 6.0 A APROXIMADAMENTE 7.4. ADEMAS, LA FORMULACION DE INSULINA DE LA PRESENTE INVENCION NO CONTIENE OTRAS PROTEINA COMO PROTAMINA. ESTA FORMULACION MODIFICADA DE ZINC MUESTRA CARACTERISTICAS DE UN PRODUCTO DE INSULINA HUMANA DE LARGA DURACION.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, OKUMURA, MUTSUO, TSUKUNE, TADASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA PASTILLA DE VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE ES COMPARATIVAMENTE COMPACTA Y NO SE VE INFLUENCIADA POR LAS COMIDAS, INCLUYENDO EL VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA UN NUCLEO DE PASTILLA QUE INCLUYE UN VALPROATO METALICO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO EN SU SUPERFICIE QUE INCLUYE ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO LIGERO DISPERSADO EN UNA MEZCLA DE ETIL CELULOSA Y UN COPOLIMERO ACIDO METACRILICO-METIL METACRILATO.
(16/12/2001). Solicitante/s: GEORGIEFF, MICHAEL, DR. Inventor/es: GEORGIEFF, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN GAS LIPOFILICO CON UNA ACCION FARMACOLOGICA DE FORMA DISUELTA O DISPERSA. ESTA PREPARACION ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA FINES ANESTESICOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: HEISIG, WOLFGANG, BACH, FERDINAND.
Medicamento de aplicación tópica para el diagnóstico integral y/o la terapia de tumores en órganos huecos a base de ácido -aminolevulínico, caracterizado porque contiene ácido -aminolevulínico en una solución acuosa que está ajustada mediante un ácido siológicamente tolerable y sodiohidrogenfosfato a un valor pH de 4,8 a 5,2.
(16/08/2001). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARDENTE,SALVATORE.
Composiciones farmacéuticas que contienen calcitonina en un dosificador de pulverizado para administración intranasal. En estas composiciones la calcitonina está disuelta básicamente en una solución fisiológica de cloruro sódico, ajustada a un PH comprendido entre 3,5 y 4,5 con una solución tampón de citrato y ácido clorhídrico sin conservantes. Las composiciones se aplican mediante un dosificador de pulverizado cuya boca tiene acoplada una bomba de dosificación y está cerrada mediante un anillo herméticamente ajustado a la boca del frasco. Estas composiciones farmacéuticas se usan para el tratamiento de la osteoporosis, de la enfermedad de Paget y de la hipercalcemia.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ERAWAN PHARMACEUTICAL RESEARCH AND LABORATORY COMPANY LIMITED. Inventor/es: WONGSURAGRAI, VARATUS, WONGSURAGRAI, AUPAKIT, VARAVINIT, SAIYAVIT.
SE DESCUBRE UNA PARTICULA SUSTANCIALMENTE ESFERICA AGLOMERADA, QUE COMPRENDE DE UN 30 A UN 95 % DE ALMIDON Y/O HARINA BAJA EN PROTEINAS; DE UN 0,1 A UN 50 % DE DIOXIDO DE SILICONA; Y DE UN 5 A UN 15 % DE AGUA, Y UN METODO PARA SU OBTENCION.
(01/02/2001). Solicitante/s: GEORGIEFF, MICHAEL, DR. Inventor/es: GEORGIEFF, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE DISUELTO O DISPERSO UN GAS LIPOFILO CON ACCION FARMACOLOGICA. ESTA PREPARACION ES APROPIADA ESPECIALMENTE PARA LA ANESTESIA.
(16/11/2000). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, PAGANO, ALBERTO, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO INDICADO PARA LA PREPARACION DE FORMULAS FARMACEUTICAS TALES COMO COMPRIMIDOS, SOBRES Y CAPSULAS, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO PROPIONICO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL).
(16/07/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CANDAU, DIDIER, COLLIN, NATHALIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION DE UNA FASE ACUOSA EN UNA FASE ACEITOSA EXENTA DE TENSIOACTIVO QUE CONTIENE PARTICULAS ESFERICAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE POLIALKILSILSESQUIOXANO QUE ASEGURAN LA DISPERSION DE LA FASE ACUOSA EN LA FASE ACEITOSA.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, TILLMAN, LLOYD, GARY.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PASTILLA QUE INCLUYE AL MENOS UN 50 % EN PESO DE VALACICLOVIR Y ENTRE UN 0'05 % Y UN 3 % EN PESO DE DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES DE DUREZA Y FRIABILIDAD A LA VEZ QUE SIGUE MANTENIENDO UNA BUENA LUBRICACION DE LOS GRANULADOS EN PASTILLA.
(16/03/2000). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAFFELSBERGER, BERND.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A ESTABILIZAR NALOXON Y SUS SALES INHIBIENDO LA DIMERIZACION DEL NALOXON EN 2,2 - DINALOXON CON AYUDA DE LOS OPORTUNOS ESTABILIZANTES, ENTRE ELLOS DIOXIDO DE AZUFRE Y SULFITO SODICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, TAKASUGI, NORIO, MAFUNE, EIICHI.
SE DESCRIBE UN UNGUENTO COMPRENDIENDO UN DERIVADO ADENOSINA 3', 5' ABSORCION DE AGUA Y DE SECADO E, INCORPORADO A LA BASE, SE DISPONE DE UNA O MAS SALES CADA UNA DE ELLAS DISPONIENDO DE UN VALOR PH EN UNA SOLUCION ACUOSA DESDE 3 HASTA 7. EL UNGUENTO MANTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA SITUACION ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.
(01/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KU, MANNCHING S., VELEZ, JORGE, HOFFMAN, JOE, ZAMORA, LOURDES.
UNA COMPOSICION LIOFILIZADA ESTABLE DEL TIOTEPA DE AGENTE DE ALQUILACION ANTITUMORAL Y UN METODO PARA PREPARAR TAL COMPOSICION POR COLIOFILIZACION DEL INGREDIENTE ACTIVO CON UN AGENTE DE ALCALIZACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEISS, JAY, MILLS, NANCY, MUHAMMAD, NOUMAN A., NESBITT, RUSSELL U.
SE OBTIENE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA TRATAR HIPERCOLESTEROLEMIA O HIPERLIPIDEMIA QUE CONTIENE UNA FORMULACION VENTAJOSA PARA ESTABILIZAR EL INHIBIDOR A COENZIMA HMG-COA, CI981 HEMI-CALCIO, DE FORMULA (IA) CON CANTIDADES EFECTIVAS DE CARBONATO DE CALCIO. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CI-981 ESTABILIZANTE.
(01/06/1999). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENDO, KEN 163-1, DAIBA, SATO, SHINJI 23-8, NISHIZOECHO, SUGIYAMA, YOSHINORI 1486-1, KAMIKANUKI FUTASEGAWA, OHNO, MASARU 339-14, TAKYO OHITO-CHO, SAKAKIBARA, HIDEO 273-12, NAKA.
UN PREPARADO LIOFILIZADO ESTABILIZADO, ALTAMENTE SEGURO DE UNA HORMONA PARATIROIDES (PTH) QUE CONTIENE PTH COMO EL INGREDIENTE ACTIVO Y CANTIDADES EFECTIVAS DE UN AZUCAR Y CLORURO DE SODIO COMO LOS ESTABILIZADORES PARA EL PTH.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, TATSUO.
SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.
(16/02/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HUANG, HUA-PIN, MEHTA, SURENDRA C., RADEBAUGH, GALEN W., FAWZI, MAHDI B..
SE PRESENTAN COMPLEJOS ANTIBACTERIANOS DE LACTATO CALCICO EN FORMAS DE DOSIFICACION PARENTERAL QUE NO IRRITAN PRACTICAMENTE LOS TEJIDOS TRAS SU INYECCION Y QUE CONTIENEN UNA QUINOLONA Y NAFTIRIDINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: MARAZZA, FABRIZIO, DR., BUCHS, PETER.
LA SOLUCION ESTABLE, CONCENTRADA DE ACUERDO CON LA INVENCION, EN PARTICULAR UNA SOLUCION DE INYECCION, SE CARACTERIZA PORQUE JUNTO A AGUA CONTIENE BIEN LEUCOVORIN-SODIO O LEUCOVORIN-POTASIO O SODIO - N - - METIL -5,6,7,8 - ACIDO TETRAHIDROFOLICO O POTASIO - N - METIL - 5,6,7,8 - ACIDO TETRAHIDROFOLICO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTA SOLUCION ASI COMO SUS UTILIZACIONES.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOURQUIN, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE COLORACION ESTABLE PARA OXCARBAZEPINA COMO SUSTANCIA ACTIVA CON BUEN RESULTADO, QUE JUNTAMENTE CON UN RECUBRIMIENTO INTERIOR PERMEABLE HIDROFILO CONTIENE PIGMENTO DE COLORACION BLANCA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERIOR PERMEABLE, HIDROFILO, TENIENDO PIGMENTO DE COLORACION BLANCA COMBINADO CON HIERRO N.
(01/06/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJU.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO. EL DERIVADO DE GLUTATIONA CONTENIDO EN LA SOLUCION DE ESTA INVENCION NO ES SOLAMENTE EFECTIVO EN LA PROTECCION DE LOS TEJIDOS INTRAOCULARES EN LA CIRUGIA OFTALMOLOGICA SINO QUE INHIBE EFECTIVAMENTE LA PRECIPITACION DEL CALCIO CONTENIDO. ADEMAS, LA SOLUCION DE IRRIGACION INTRAOCULAR DE LA INVENCION ES MUY ESTABLE Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN VARIOS TIPOS DE CIRUGIA OFTALMOLOGICA, TAL COMO LA CIRUGIA DE CATARATAS Y EL TRASPLANTE DE CORNEA, EL IRIS O DEL CUERPO CRISTALINO.
(16/03/1998). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, BHAGWAT, DILEEP.
SE DESCRIBEN SOLUCIONES DE POVIDONA-YODO (PVP-I) ESTABLES SEGUN LAS NORMAS U.S.P. Y UN METODO PARA PREPARARLAS. LA SOLUCION PVP-I INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ MICROBICIDAL DE YODO DISPONIBLE Y UN AGENTE ALCALINIZANTE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER LA ESTABILIDAD DE LA SOLUCION SEGUN LAS NORMAS U.S.P. CUANDO SE ALMACENA DICHA SOLUCION EN UN CONTENEDOR DE CRISTAL, LA SOLUCION NO SE TAMPONA. EN REALIZACIONES PREFERIDAS, LA SOLUCION YODOFORA ES UNA SOLUCION PVP-I MICROBICIDAL PARA USO OFTALMICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, P.O. Inventor/es: MERSLAVIC, MARJO, RAZEN, JOZICA, ROTAR, ALES.
SE MUESTRA UNA FORMULACION ESTABLE DE SAL ENALAPRIL DE LA FORMULA I QUE SE PREPARA DE IGUAL MANERA QUE UN COMPUESTO DE FORMULA II SE SUSPENDE UN AGUA DESMINERALIZADA Y SE AÑADE UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE COMPUESTO DE SODIO CORRESPONDIENTE COMO CARBONATO SODICO, CARBONATO DE HIDROGENO DE SODIO O HIDROXIDO DE SODIO, A DICHA SAL DE SODIO ENALAPRIL PREPARADA IN SITU DE LA FORMULA I SE AÑADEN ADITIVOS FORMULANTES, TODO ELLO SE HOMOGENIZA Y FORMULA.
(01/05/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DZIABO, ANTHONY, J., JR., RIPLEY, PAUL S.
EL DIOXIDO DE CLORO ESTABILIZADO ES UN CONSERVANTE PARA FORMULACIONES OFTALMOLOGICAS. EL DIOXIDO DE CLORO ESTABILIZADO CUANDO SE EMPLEA COMO CONSERVANTE O EN LA FORMULACION DE SOLUCIONES OFTALMOLOGICAS ACUOSAS SALINAS ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 0.0002 HASTA ALREDEDOR DEL 0.02 DE PESO PARTIDO POR VOLUMEN POOR CIENTO. LAS SOLUCIONES OFTALMOLOGICAS ACUOSAS SALINAS, EN ADICCION CON EL DIOXIDO DE CLORO ESTABILIZADO Y EL AGUA QUE FUNCIONA COMO VEHICULO PARA LAS SOLUCIONES, CONTIENE ENTRE EL 0.5 HASTA EL 0.9 DE PESO PARTIDO POR VOLUMEN POR CIENTO DE UNA SAL INORGANICA OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA MENOR DE UN AGENTE INTERMEDIARIO PARA ESTABILIZAR LA SOLUCION OFTALMOLOGICA POR UN PH FISIOLOGICO ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PRESERVAR SOLUCIONES OFTALMOLOGICAS ACUOSAS SALINAS UTILIZANDO DIOXIDO DE CLORO ESTABILIZADO.
(16/12/1996). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: YANAKI, TOSHIO, TAKAHASHI, TADAHITO, NAGASAWA, YOKO, YAMAGUCHI, MICHIHIRO.
UN COMPUESTO FORMADO POR UN POLIMERO HIDROFILICO CARBOXILADO Y UN MINERAL DE SILICATO HINCHABLE POR AGUA Y QUE TIENE EN SU ESPECTRO DE ABSORCION DE INFRARROJOS UNA NUEVA ABSORCION DE 1000 A 1300 CM ELEVADO -1 QUE NO PUEDE ASIGNARSE A NINGUNO DE LOS MATERIALES PRIMARIOS, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA COMPOSICION COSMETICA QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WICHERT, BURKHARD, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WOLF-HEUSS, ELISABETH, DR., ORTH, HELMUT, DR., SAUERBIER, DIESTER.
LAS SOLUCIONES DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS SE PUEDEN ELABORAR A TRAVES DEL AJUSTE DEL VALOR DE PH SOBRE UNA ZONA ENTRE PH 4 Y PH 6 ESTABLE AL ALMACENAMIENTO Y SIN AGENTES DE CONSERVACION Y AGENTES DE PROTECCION DE OXIDACION.
(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.
SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.
SE PRESENTAN MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL MEDICAMENTO CON UN MATERIAL DE SOPORTE EN CONDICIONES SECAS, LA PULVERIZACION DE LA MEZCLA EN UN MOLINO CUYA CAMARA SE ENCUENTRA SATURADA CON EL VAPOR DE UNO O MAS SOLVENTES CAPACES DE SOLUBILIZAR EL MEDICAMENTO O DE SER ABSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL DE SOPORTE, EL SECADO AL VACIO DEL PRODUCTO OBTENIDO, Y SU TAMIZACION. LOS MEDICAMENTOS OBTENIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UN PUNTO DE FUSION REDUCIDO, Y UNA RELACION DE DISOLUCION.
(01/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, ASAOKA, TAKEMITSU, IWASA, AKIRA, KANEKO, TETSUO, MURATA, YUTAKA, NARUJ, TAKASHI.
SE PRESENTAN PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO. CONTIENEN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) 0,1 PENIL].
(01/08/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUNE, THOMAS, BRAZEL, DIETER, DR., SIEBOLD, BERNHARD, DR., KRUMWIEH, DOROTHEE, DR.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES ACUOSAS Y GALENICAS DE PROTEINAS CON EFECTOS DE ERTROPOIETIN, CONCRETAMENTE ERITROPOIETIN (EOP) DE HUMANEN NATIVEN Y DE HUMANEN RECOMBINANTEN. UN ALTO PODER DE LIMPIEZA DE LA EPO SIN PROTEINAS EXTRAÑAS Y OTROS ESTABILIZADORES MANTIENE EN UN REGULADOR DE FOSFORO Y ACUOSO COMPATIBLE FISIOLOGICO, EL CUAL CONTIENE UN HALOGENID DE METAL DE ALCALI COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, PERO NINGUN ADITIVO ESTABILIZADOR Y TIENE UN VALOR PH DE 6 A 8, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON AL MENOS UN AÑO DE ACTIVIDAD ORIGINARIAMENTE DEL 78%. EN ESTA FORMULACION ACUOSA Y GALANICA, LOS PREPARADOS SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPODERMICOS O DE INTRAMUSCULAR.
