CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/22[2] › Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
(16/02/1993). Solicitante/s: SO.GE.VAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA ACUOSA DE USO VETERINARIO. ESTA INVENVION SE CARACTERIZA EN QUE ENCIERRA COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA TETRACICLINA CONOCIDA PARTICULARMENTE BAJO FORMA DE CLOROHIDRATO DISUELTO EN LA 2-HIDROXI-ETIL-PIRROLIDONA EN MEDIO ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, PARTICULARMENTE DE OXIDO DE MAGNESIO.
(16/10/1985). Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED.
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE AL MENOS 5% P/V DE NITROXINILO DE LEVAMISOL EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR ISOSORBURO DE DIMETILO Y/O GLICOFUROL Y UNO O MAS CODISOLVENTES EN LOS QUE LA SAL ES SOLO ESCASAMENTE SOLUBLE TALES COMO AGUA BUTIROLACTONA Y ALCOHOLES; DE MODO QUE LA PROPORCION DE DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES NO ES INFERIOR AL 25% EN VOLUMEN Y LA SAL PUEDE ALCANZAR LA PROPORCION DE 40% P/V. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO CONTRA HELMINTOS INTERNOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE COMO GANADO VACUNO Y OVINO CERDOS CABRAS CABALLOS Y PERROS.
(16/01/1983). Solicitante/s: DIAMOND SHAMROCK CORPORATION.
PREPARACION DE COMPOSICIONES INYECTABLES DE OXITETRACICLINA CON CONCENTRACIONES DE ANTIBIOTICO INCREMENTADAS, GRAN ESTABILIDAD Y BAJA VISCOSIDAD INCLUSO A BAJAS TEMPERATURAS. SE EMPLEA COMO DISOLVENTE FORMAL-GLICERINA Y LAS COMPOSICIONES INCLUYEN OXIDO, HIDROXIDO, CARBONATO Y ACETATO DE MAGNESIO Y, CON LA BASE DE OXITETRACICLINA SOLAMENTE, CLORURO DE MAGNESIO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER DESDE, POR EJEMPLO, MAS DE UN 15% EN PESO A 35% EN PESO DE OXITETRACICLINA LO QUE PERMITE REDUCIR EL NUMERO DE INYECCIONES A UNA VEZ EN ANIMALES GRANDES LOS CUALES ESTAN LIBRES DE IRRITACION EN LOS LUGARES DE LA INYECCION.
(01/01/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar una composición antibiótica estable que contiene una alta concentración del antibiótico en solución; caracterizado por hacer reaccionar un antibiótico de tetraciclina con una suspensión espesa que consiste de un compuesto alcalinotérreo farmacéuticamente aceptable y, si se desea, pirrolidona de polivinilo, en caprolactama o 2-piperidona acuosa para formar un quelato de metal alcalinotérreo/tetraciclina y ajustar el valor del pH, si es necesario para lograr una solución, el antibiótico se selecciona de oxitetraciclina, oxiciclina, clortetraciclina y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos, con la condición de que cuando el antibiótico es clortetraciclina, el compuesto alcalinotérreo sea un compuesto de calcio soluble en la solución y cuando el antibiótico es oxitetraciclina o doxiciclina, el compuesto alcalinotérreo sea un compuesto de magnesio, soluble en esa solución.
(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SEUJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un método para estabilizar una solución de un compuesto de pirido[3,2-a]fenoxazina de la fórmula **(Fórmula)** que comprende añadir un estabilizador seleccionado del grupo que consiste en ácido ascórbico, ácido isoascórbico y sus sales a la solución o a un medio para disolver dicho compuesto de pirido[3,2-a]fenoxazina , eligiendo la concentración del estabilizador en la solución resultante de modo que sea de 0,01 a 20% en peso/volumen, y ajustando el pH de la solución a un valor comprendido dentro del intervalo de 3 a 7.
(16/05/1977). Solicitante/s: DR. ING. FUNCK K. G.
Resumen no disponible.
(01/08/1975). Solicitante/s: RWIZDA,F. JOH.
Resumen no disponible.
(01/04/1965). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..
Resumen no disponible.
