CIP-2021 : C07D 205/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 205/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 205/04 · · no teniendo enlaces dobles entre miembros del ciclo o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 205/06 · · teniendo un enlace doble entre miembros del ciclo o entre un miembro cíclico y un miembro no cíclico.
C07D 205/08 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 2, p. ej. beta-lactamas.
C07D 205/085 · · · · con un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 3.
C07D 205/09 · · · · con un átomo de azufre unido directamente en posición 4.
C07D 205/095 · · · · · y con un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 3.
C07D 205/10 · · teniendo dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 205/12 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
PROCEDIMIENTO Y DERIVADOS ESTERES UTILES PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.
DIPEPTIDOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARPINO, PHILIP, A., JARDINE, PAUL, A., DASILVA, LEFKER, BRUCE, A., RAGAN, JOHN, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
COMPUESTOS ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MODOS DE PREPARACION Y PARA EL TRATAMIENTO.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK INDENA S.P.A. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, OJIMA, IWAO.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A TAXANAS NUEVAS UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O SUS PRECURSORES. LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS TAXANAS NUEVAS INCLUYE UNIR REACCIONES, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE BACATIN DE FORMULA (III) O (IV) CON {BE}-LACTAMOS DE FORMULA (V). EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO LAS TAXANAS NUEVAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE SUBSTITUCION DE OXIGENO DE PRODUCTOS DE ADICION DE NUCLEOFILO-OXIDO NITRICO UTILIZADOS COMO PROMEDICAMENTOS DONADORES DE OXIDONITRICO.
(01/04/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS CARDIOVASCULARMENTE ACTIVOS QUE POSEEN PROPIEDADES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTE Y METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CON DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN ALQUIL DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA Y GRUPOS OLEFINICOS, QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ESTAN LIGADOS PATA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y R3 ES UN GRUPO ORGANICO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SELECCIONADO DE ALQUIL Y GRUPOS OLEFINICOS QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, Y DERIVADOS DE ACIL, SULFONIL, SULFINIL,…
