CIP-2021 : C07D 205/095 : y con un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 205/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 205/095 · · · · · y con un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y DERIVADOS ESTERES UTILES PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.
AMIDAS DEL ACIDO 4-OXO-ACETIDIN-2-SULFONICO Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: PLIVA HANDELS GMBH PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: KOVAC, HERAK, JURE, J., MAND C, ZORA, LUKIC, IRENA, TOMIC, MIRJANA, BRKIC, ZINKA.
4 - OXO - AZETIDINA - 2 - AMIDA ACIDO SULFONICO Y SUS SALES DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NH2, FENIL - CH2CONH, FENIL OCH2CONH, EFTALIMIDO, O MENHCOC6H4CONH, ISOXAZOLIL CARBONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, ME2C = C - COOME, H2C = C(ME) - CH - COOME, ME2C = C - COOCH2 FENIL, H2C = C(ME) - CH - COOCH2C6H4NO2 - P, ME2C = C - COOCH2C6H4NO2 P, ME2C = C - COOH2C6H4NO2 - M, H2C = C(ME) - CHCO - OCH2C6H4ME - M, ME2C = C - COOH; R4 ES HIDROGENO O SODIO Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL, BENZIL O UN HETEROCICLO, POR EJEMPLO ISOXAZOL, PIRAZOL ETC., PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS BETA-LACTAMO O COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS EN TERAPIA ANTIMICROBIAL.
DERIVADOS DE ACETIDINONA Y METODO PARA PRODUCIR ACETIDINONA Y DERIVADOS CEFALOSPORINOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IINUMA, KATSUHARU, SAKANAKA, OSAMU, YASUDA, SHOUHEI, SUMI,SHINJIRO, SEBATA, KATSUFUMI, NISHIHATA, KEN.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS TENIENDO LAS FORMULAS GENERALES Y : TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS Y . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA : CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA AL COMPUESTO DE FORMULA , Y ENTONCES CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA EN EL COMPUESTO DE FORMULA.
PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 4- SUBSTITUIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., TERNANSKY, ROBERT JOHN, HALL, DAVID ALFRED, JR.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 3,4-CIS-BETA, BETA -SUBSTITUIDAS Y 3-4-TRANS, BETA, ALFA BSTITUIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS ACETIDINONAS 4,4-DISUBSTITUIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO MERCAPTO-2-OXO-1-AZETIDINSULFONICO SUSTITUIDO EN POSICION 4 Y SUS SALES.
(16/06/1984). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO MERCAPTO-2-OXO-1-AZETID INSULFONICO SUSTITUIDO EN POSICION 4, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A1NH- ES UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R ES HIDROGENO O METOXI; R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALCOHILO; R4 ES HIDROGENO, ALCOHILO O ARILO; Y MB ES HIDROGENO O UN CATION.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A1NH-, R, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPLEJO DE TRIOXIDO DE AZUFRE TAL COMO PIRIDINA-TRIOXIDO DE AZUFRE O DIMETILFORMAMIDA-TRIOXIDODE AZUFRE, EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR 2-CLORO-SULFINILAZETIDIN-4-ONA.
(01/11/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-CLORO-SULFINILAZETIDIN-4-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN CONDICIONES ANHIDRAS UN ESTER DE SULFOXIDO DE PENICILINA CON UN AGENTE HALOGENANTE N-CLORO, EN PRESENCIA DE UNPOLIMERO DE POLIVINILPIRIDINA RETICULADO QUE CONTIENE DE UN 1 A UN 100 DE RETICULACION. LA EMPERATURA OSCILA ENTRE 75 Y 175 GRADOS CENTIGRADOS. LA RELACION EN PESO DEL POLIMERO AL SULFOXIDO DE PENICILINA ES DE 1:1 A 1:5 EN PESO. EN AGENTE DE RETICULACION ES DIVINILBENCENO, METILENBISACRILAMIDO O METILENBISMETACRILAMIDA. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE DE FORMULA GENERAL (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE SULFINIL-AZETIDINONA.
(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-SULFONILOXICROTONICO.
(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINOCROTONICO.
(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORURO DE SULFINILO.
(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE UN DERIVADO DE OXOAZETIDINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SINILFINOS SIMETRICOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AZETIDIN-2-ONA.
(01/11/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/10/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..
Resumen no disponible.
