CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL CON ALENDRONATO.
(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., GERTZ, BARRY J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES DE MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO 4-AMINO1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INCLUYA EL TRIDIDRATO DE SAL MONOSODICO (ALENDRONATO) DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA ALVEOLAR ASOCIADA A LA PERIODONTITIS Y A LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES.
NUEVOS DERIVADOS ACICLICOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDINO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, ZILCH, HARALD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA, RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL, CON 1 BONO O UN ANILLO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR C1 ENO O C1 UALES O DIFERENTES, R REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 IFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 EDE SER SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES POR C1 Y EVENTUALMENTE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR OXIGENO, CON LO CUAL 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA ALQUILENO PUEDEN SER EVENTUALMENTE COMPONENTES DE UN ANILLO CICLOPENTIL O CICLOHEXIL Y Y SIGNIFICA HIDROGENO, GRUPOS HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUIL CON 1 SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
DERIVADOS DE CARBONATO Y FOSFONOOXY DE TAXOL.
(01/06/1997) UN DERIVADO DE TAXOL DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, EN DONDE RJ ES ES T ON UNO A TRES GRUPOS LOGENO IGUALES O DIFERENTES; RY ES ALQUILO C1 O ENILO O FENILO Y ADEMAS RX PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES GRUPOS HALOGENO IGUALES O DIFERENTES; RW ES HIDROGENO, HIDROXI, ACETILOXI, O CION DE QUE AL MENOS UNO DE R1, R2 O RW SEA R ES ALQUILO C1 -6; Z ES DE LA FORMULA O DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 -6, O R3 Y R4 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN CICLOALQUILIDENO; R5 ES )2; R6, R7, R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1…
DERIVADOS NITROSOCARBAMOILADOS DEL ACIDO GEMDIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
ACIDOS AMINOMETANODIFOSFONICOS N - SUSTITUIDOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT ALFRED, DR.
ACIDOS AMINOMETANODIFOSFONICOS N ULA I, DONDE R1, X, ALK1, R2 Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y SALES CONSIGUIENTES, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFICACES POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE PUEDEN ASOCIARSE CON DESORDENES DEL METABOLISMO DE CALCIO. SE FABRICAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
ANALOGOS DEL FOSFATO DE INOSITOL COMO SUSTANCIAS ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHIEBLER, WERNER DR., DECKERT, ELKE, DREEF, ERIC DR., V.D.MAREL, GEIJS DR., VON BOOM, JACQUES PROF., C/0 GORLAEUS LABORATORIA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES POR EJEMPLO FOSFATO, R2 ES POR EJEMPLO FOSFATO O OH, Y R4 ES POR EJEMPLO LA SIGUIENTE FORMULA LOS ANALOGOS SON ANTAGONISTAS ADECUADOS DEL CALCIO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVAS COMPOSICIONES DIETETICAS A BASE DE LIPIDOS COMPLEJOS FOSFORADOS Y SU UTILIZACION EN LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/03/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE BIOLOGIQUE S.A. Inventor/es: PONROY, YVES, FORGEOT, MARCEL, FRAISSE, PIERRETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DIETETICA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL TRIGLICERIDOS FOSFORILADOS DE FORMULA: EN LA QUE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN EL RESTO ACIDO DE UN ACIDO GRASO, POLIINSATURADO, QUE TIENE DE 18 A 24 ATOMOS DE CARBONO, Z REPRESENTA UN RADICAL AMINADO, SEGUNDARIO, TERCIARIO O CUATERNARIO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN CARBOXILO, EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE TOCOFEROLES Y/O DE SALES DE MAGNESIO. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN ADEMAS AGENTES DILUYENTES , EXCIPIENTES INERTES Y PROTEINAS ALIMENTICIAS. LAS PREPARACIONES TERAPEUTICAS DIETETICAS SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA LA REGULACION DEL SUEÑO ASI COMO PARA LA PRIVACION DE LOS HIPNOGENOS, DE LOS ANXIOLITICOS Y DE LOS TRANQUILIZANTES.
ANTAGONISTAS DE AMINO-ACIDOS DE EXCITACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HAMILTON, GREG, SCOTT.
SE PRESENTAN UN ISOMERO INSOSPECHADAMENTE MAS POTENTE DEL ACIDO 2AMINO-4,5-(1,2-CICLOHEXIL)-7-FOSFONOHEPTANOICO , UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDO EXCITATORIO YA CONOCIDO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTE ISOMERO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTE ISOMERO PARA EFECTUAR UNA ACCION ANTAGONICA EN LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS.
PREPARACION FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: RANTALA, PERTTI, POSTI, JUHANI, KATILA, KIRSI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USO ORAL QUE CONTIENE COMO AGENTE ACTIVO UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO BISFOSFONICO DE DICLOROMETILENO. SEGUN LA INVENCION LA PREPARACION ES UN DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTO QUE ES ENTERICO REVESTIDO CON UNA PELICULA QUE SE DISUELVE EN VALORES DE PH DE 5 A 7,2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE FABRICACION DE DICHA PREPARACION.
UTILIZACION DE LA CREATININA FOSFATO O DEL ACIDO FOSFOENOL PIRUVICO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES.
(16/01/1997). Solicitante/s: BRU, NICOLE IZRAEL, VICTOR. Inventor/es: BRU, NICOLE, IZRAEL, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UN ENLACE AMIDA FOSFORICA O UN ENLACE FOSFATO DE ENOL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TUMORES. VENTAJOSAMENTE, ESTOS COMPUESTOS SE ELIGEN ENTRE EL FOSFATO DE CREATINA Y EL ACIDO FOSFO-ENOLPIRUVIO. LA INVENCION ENCUENTRA PARTICULARMENTE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA.
NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.
NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFONO-SUCCINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SREDNI, BENJAMIN ALBECK, MICHAEL. Inventor/es: SREDNI, BENJAMIN, ALBECK, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE TELURIO O DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O DE COMPLEJOS DE LOS MISMOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.
USO DE FOSFOLIPIDO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, HE, JIN, LIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION TOPICA EN LA PIEL DEL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. LA ARTERIOSCLEROSIS, Y SUS COMPLICACIONES ASOCIADAS, PUEDE SER TRATADA, O PREVENIDA, UTILIZANDO EL PRESENTE METODO.
PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., BENDER, JOACHIM, DR.
SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: TSUDA, YOSHIHIKO, TSUTSUMI, KAZUHIKO, UESAKA, EIJI, SHINOMIYA, KAYOKO, SHOJI, YASUO, SHIMA, ATSUSHI.
LOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIIDEMIA, Y TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I); DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE FOSFATIDILCOLINA.
(01/02/1996). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SCHAFER, THOMAS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE FOSFATIDILCOLINA MEDIANTE REACCION DE GLICEROFOSFATIDILCOLINA CON AL MENOS UN ANHIDRIDO DE ACIDO GRASO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA FUSION DE LA GLICEROFOSFATIDILCOLINA , DEL ANHIDRIDO DE ACIDO GRASO Y DEL CATALIZADOR.
USO DE BIFOSFONATOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA BLOQUEAR LA TRANSFORMACION NEOPLATICA DE CELULAS INDUCIDA POR LOS ONCOGENES RAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BILLER, SCOTT, A., MAGNIN, DAVID, R., GORDON, ERIC M., BARBACID, MAIRIANO, MEYERS, CHESTER A., MANNE, VEERASWAMY.
SE PRESENTA UN METODO PARA BLOQUEAR O EVITAR LA PRENILACION DE LA CUBIERTA CAAX QUE CONTIENE PROTEINAS QUE INCLUYEN PRODUCTOS DEL ONCOGENE RAS EVITANDO Y/O TRATANDO TUMORES RELACIONADOS CON EL RAS, EL METODO INCLUYE EL PASO DE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA PRENIL DE LA PROTEINA QUE ES UN BISFOSFONATO O UN ANALOGO DEL MISMO.
TIOLES DE POLIAMINA Y AGENTES RADIOPROTECTORES.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SYNDER, RONALD D.
ESTA INVENCION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA O QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, M ES UN ENTERO DE 4 A 9, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, SPO SUB 3H SUB 2, -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO DE 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O -(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, -SPO SUB 3H SUB 2; -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O (CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UNA DE A, B SUB 1 Y B SUB 2 ES OTRA QUE H.
(16/01/1996) COMPUESTOS CON PROPIEDADES GABA SUB B-ANTAGONICAS, POR EJEMPLO AQUELLAS DE FORMULA I EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALALIFATICO O AROMATICO, OTRO HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 1 O R SUB 2, HIDROXIDO O, EN CASO DE R SUB 1 UN HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 2 JUNTO CON R' SUB 2 UN GRUPO OXO Y EL RESTANTE HIDROGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R SUB 2 HIDROGENO, HIDROXI O REPRESENTA JUNTA CON R SUB 2 UN GRUPO OXO; R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTAN HIDROGENO, O BIEN R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO O HETEROARLALIFATICO Y R SUB 5, HIDROGENO, UN ALQUILO…
TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTENIENDO DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA.
(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, NEUGEBAUER,GUNTER, MUSEL, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO DE UNA SAL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y UN CONTENIDO EN CELULOSA MICROCRISTALINA COMO SUSTANCIA AUXILIAR FARMACEUTICA, EMPAQUETADOS DE ESTE MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTAS TABLETAS, LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO CONJUNTAMENTE CON CELULOSA MICROCRISTALINA PARA LA ELABORACION DE UNA TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LA TABLETA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACIDO FITICO O SUS DERIVADOS Y APLICACIONES DE LAS MISMAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES GRASES FREIXEDAS, FELICIANO MARCH ISERN, JUAN GABRIEL COSTA BAUZA, ANTONIA PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELICIANO, MARCH ISERN, JUAN GABRIEL, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACIDO FITICO O SUS DERIVADOS Y APLICACIONES DE LAS MISMAS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN: 50-100 MG DE ACIDO FITICO Y/O SUS FITATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 1500-3000 U.I. DE PROVITAMINA A Y/O VITAMINA A; 2-5 MG DE SALES DE ZN(II) Y EXCIPIENTE EN CANTIDAD SUFICIENTE POR DOSIS UNITARIA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE CRISTALES DE OXALATO CALCICO EN EL RIÑON Y PROTECTORES DEL UROEPITELIO Y, POR TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS PATOLOGICOS O PREPATOLOGICOS DERIVADOS DE LA LITIASIS RENAL OXALOCALCICA IDIOPATICA. ASIMISMO DICHAS COMPOSICIONES SE UTILIZAN EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y COMPLEMENTOS DIETETICOS COADYUVANTES DEL REFERIDO TRATAMIENTO.
USO DE INHIBIDORES DE LA TRANSFERASA DE LA PROTEINA FORMESIL PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA BLOQUEAR LA TRANSFORMACION NEOPLASTICA DE CELULAS INDUCIDA MEDIANTE ONCOGENES RAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BILLER, SCOTT, A., MAGNIN, DAVID, R., GORDON, ERIC M., MEYERS, CHESTER A., BARBACID, MARIANO, MANNE, VEERASWAY.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA BLOQUEAR O PREVENIR LA PRENILACION DE LA CUBIERTA CAAX QUE CONTIENE PROTEINAS QUE INCLUYEN PRODUCTOS DE ONCOGENE RAS MEDIANTE LO CUAL SE EVITA Y/O SE TRATA TUMORES RELACIONADOS CON EL RAS, EL METODO INCLUYE EL PASO DE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA PRENIL DE LA PROTEINA.
FOSFATOS POLIPRENOLES Y POLIPRENILOS PARA LA INHIBICION DE METASTASIS TUMORAL.
(16/08/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO. YASUSHI, TAHARA, YOSHIYUKI, MISHIMA, YOSHIO.
LOS FOSFATOS POLIPRENOLES Y POLIPRENILOS SON DE LA FORMULA EN DONDE REPRESENTA UNA UNIDAD DE TRANS-ISOPRENO, REPRESENTA UNA UNIDAD CIS-ISOPRENO, REPRESENTA UNA UNIDAD DE DIHIDROISOPRENO, L ES UN ENTERO DE 2 A 8, M ES 0 O UN ENTERO DE 5 A 18, N ES 0 O 1, LA SUMA DE L Y M ESTA EN EL MARGEN DE 8 A 20, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O -PO3MM' EN DONDE M Y M' PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN CATION MONOVALENTE O M Y M' FORMAN JUNTOS UN CATION DIVALENTE. SE USAN COMO UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE METASTASIS TUMORAL.
USO DE INOSITOLTRIFOSFATO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA DIABETES.
(16/08/1995). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
ESTA PREVISTO EL USO DE AL MENOS UN ISOMERO DE INOSITOLTRIFOSFATO (IP3) PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE PREVIENEN, ALIVIAN Y COMBATEN COMPLICACIONES DE DIABETES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE Y LA COMBINACION DE IP3 Y UN COMPUESTO ANTIDIABETICO PARA PREPARAR DICHO MEDICAMENTE PARA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA.
DERIVADOS DEL ACIDO BISFOSFONICO COMO AGENTE ANTI-ARTRITICO.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: NUGENT, RICHARD, ALLEN.
LOS BISFOSFONATOS DE LA FORMULA (II): R2-X-(CW)M1-CR3R4-CH2CM[PO-(OR1)2]2 LOS BISFOSFONATOS BICICLICOS (V) Y LOS BIFOSFONATOS CICLCOS (VII) SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTRITICOS Y NO TIENEN LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS AGENTES ANTIARTRITICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE LA PROSTAGLANDINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, GUAINAI-RICCI, GIUSEPPE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS DE LA FORMULA Y SALES DE LOS MISMOS, EN EL QUE 2 ES IGUAL O MENOR QUE N MENOR O IGUAL QUE 8, OBTENIDOS HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINOCARBOXILICO CON ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO, CARACTERIZADO EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO UN EXCESO RELATIVAMENTE AMPLIO DE ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, COUSINS, RUSSELL DONAVAN, PEISHOFF, CATHERINE E.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; TIENE LA FORMULA (I) **FORMULA** EN DONDE R1, R2, R1, P1, P2, X, Z1, Z2 Y Z3 REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO DE INDANO CON UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO Y POSTERIOR REDUCCION. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.
(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…
DIHIDROXIFENILO AMINA PRO-DROGA.
(16/06/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN UN ESTER L-DIHIDROXIFENILOALANINA MONOFOSFORADO DE FORMULA (EN DONDE EL *, R,R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE MUESTRAN EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, FALLOS RENALES, FALLOS DE CORAZON E HIPERTENSION.
NUEVOS DERIVADOS DE SERINA.
(01/06/1995). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE SERINA TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: A = H-(H2)N-O-CO-R1, N ES 1 O 2; B = -(H2)M-O-CO-R2, M ES 1, 2, 3 O 4, CON LA LIMITACION DE QUE CUANDO A = (H2)N-O-CO-R1, M = 1 O 2, Y DONDE RA Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES DE ACIDOS DE SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICILICAS O HETEROCICLICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN LA TERAPIA DE PATOLOGIAS HUMANAS CONECTADAS CON EL RETRASO DEL METABOLISMO CEREBRAL O COMO AGENTES HIPOLIPIDEMIZIDAS.
ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, HALL, ROGER, GRAHAM, MAIER, LUDWIG, DR.
SE PRESENTAN ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS EN P DE LA FORMULA I, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO METIL OPCIONALMENTE FLUORINATADO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO O UN GRUPO METIL FLUORINATADO Y R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O BIEN R2 REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO Y R3 ES HIDROGENO O BIEN R2 Y R3 TOMADAS JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS ACIDOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE GABAB Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD ESPINAL, ESCLEROSIS MULTIPLE Y PARALISIS CEREBRAL, NEURALGIA DE TRIGEMINO, SINDROME DE ABSTINENCIA Y / O CONDICIONES DE DOLOR. PUEDEN MANUFACTURARSE MEDIANTE METODOS CONOCIDOS "PER SE" DESCRIBIENDOSE LOS METODOS MAS ADECUADOS.
