CIP-2021 : A61K 31/66 : Compuestos del fósforo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…
DERIVADOS DE ACIDOS GUANIDINOALQUIL-1,1-BISFOSFONICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE.
COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS ACIDOS N-ARALQUIL- Y N-HETEROARALQUILAMINOALCANO-FOSFINICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FURET, PASCAL, FROSTL, WOLFGANG, MICKEL, STUART, JOHN.
ACIDOS N FINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIEPILEPTICAS Y NOOTROPAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS Y ANTIEPILEPTICOS. SIENDO: R UN RESTO HETEROALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , CICLOALIFATICO O ALIFATICO DE POR LO MENOS DOS CARBONOS; R1 HIDROGENO O HIDROXI; R2 UN RESTO HETEROALIFATICO O ARALIFATICOSUSTITUIDO DIRECTAMENTE O UNIDO POR UN ESPACIADOR POR CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMENTE MODIFICADO FUNCIONALMENTE Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O UN GRUPO R2.
DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS ALTOS DEL GRUPO PRINCIPAL V.
(16/03/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS MAS ALTOS (P, AS, SB, BI) DEL GRUPO PRINCIPAL V. SU PROCESO DE ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS ACTIVOS ANTIMICROBIALES Y ANTINEOPLASTICOS, FABRICABLES A PARTIR DE LOS DERIVADOS FOSFOLIPIDOS.
DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO-SUCCINICOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 . R 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARIL METILO; R{SUP, 3}, R{SUP, 4} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UNO DE LOS GRUPOS - OR{SUP, 6} O - NR{SUP, 7}R{SUP, 8}, O CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, A LOS QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS CARBOCICLICOS O CONTENIENDO DESDE 1 HASTA 2 HETEROATOMOS; R{SUP, 5} ES ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO MONOLITICO, ARILO BICICLICO, BIARILO, O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (A): R{SUP, 9} - X - ALK - O (B), O CONJUNTAMENTE CON R{SUP, 4} Y EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO…
COMPUESTOS DE FOSFONOSULFONATO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y LOS FOSFATOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK, DANSEREAU, SUSAN, MARY, BAYLESS, ALLAN, VINCENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONOSULFONATOS Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TENIENDO LA ESTRUCTURA CONFORME A LA FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPONENTE DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. POR ULTIMO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ESTADOS PATOLOGICOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMALES EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS Y ARTRITIS, ESPECIALMENTE ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTE METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A SERES HUMANOS, U OTROS MAMIFEROS QUE TENGAN NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION.
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.
(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS DE ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILO, GRUPOS ACILAMINO, GRUPOS AMINOSULFONILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO-CARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO DE ARILALQUILO QUE TIENE DE 1…
DERIVADOS DE PIRIDO(1,2,3-DE)QUINOXALINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRUGER, MARTIN, TURSKI, LECHOSLAW, SEELEN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PIRIDO[1,2,3-DE]QUINOXALINA DE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, - POXY, HALOGENO O - COR, R{SUP,4} ES HIDROGENO O OH, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, NR{SUP,12R{SUP,13}, CIANO, CF{SUB,3}, C{SUB,1-6} - ALQUILO O C{SUB,1-4} ALCOXI, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} O R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN UN ANILLO BENCENO CONDENSADO, Y MENOR IGUAL MENOR SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, SE DESCRIBE TAMBIEN SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
LOS DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES RENALES Y CARDIOVASCULARES.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE (-)-METRIFONATO.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KERN, ARMIN, KANHAI, WOLFGANG, DR., BOBERG, MICHAEL, MUSCHALEK, VOLKER, DR., PLEISS, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE METRIFONATO, DISPONIENDO SOLAMENTE COMO SUSTANCIA ACTIVA EL ENANTIOMERO DE METRIFONATO. EL - METRIFONATO ES UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA SIGNIFICATIVAMENTE MEJOR QUE LA MEZCLA RACEMICA. ESTO PERMITE QUE SE REDUZCA LA CANTIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA Y CON ELLO DISMINUYA EL TAMAÑO DE LAS TABLETAS.
CETONAS DE FOSFINILOXIMETILO PEPTIDICO INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUCINA-1-BETA.
(16/12/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SINGH, JASBIR, DOLLE, ROLAND, E..
SE DESCUBREN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA 1BETA-INTERLEUCINA, CON LA FORMULA GENERAL (I).
(01/12/1998). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: DYRSTING, HJARNE, KOCH, TORBEN, PETERSEN, KIM, VOULUND.
SE HA ENCONTRADO QUE LAS SALES ACIDAS DE AZUCARES REPRESENTAN FORMAS BENEFICIOSAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA COMPUESTOS MEDICAMENTOSOS ORGANICOS BASICOS. EJEMPLOS DE SALES APROPIADAS INCLUYEN SALES DE ACIDO SULFONICO-O- MONO, DI, OLIGO Y POLISACARIDOS, DE ANTIBIOTICOS COMO LAS TETRACICLINAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.
(16/11/1998) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTERAMIDA DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W1, W2, W3 Y W4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, EL GRUPO OR1 O EL GRUPO NR2R3 EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C1-C22 OPCIONALMENTE NO SATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALKILO C3-C10 OPCIONALMENTE NO SATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, ARALKILO O SILILO SIR3, O LOS GRUPOS R2 Y R3 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O AROMATICO O DE 3 A 10 MIEMBROS SATURADO, EN DONDE, ADEMAS DEL ATOMO DE NITROGENO, PUEDE HABER UNO O DOS HETEROATOMOS DEL GRUPO N, O Y S, SIEMPRE QUE EN LA FORMULA…
DERIVADOS DE POLIAMINA N-ALQUILTIO UTILIZADOS COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS TIOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO ASI COMO EL CALCULO Y LA PLACA DENTALES.
(01/10/1998). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NELSON, DENNIS, GEORGE, ANTHONY, JANUSZ, JOHN, MICHAEL, EBETINO, FRANK, HALLOCK, FRANCIS, MARION, DAVID, KAAS, SUSAN, MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES Y QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMAL TAL COMO OSTEOPOROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS Y A METODOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE GINGIVITIS, PLACA Y CALCULOS DENTALES. ESTE METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
ALTERACION DE LA VELOCIDAD Y EL CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(16/08/1998). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S..
LA TASA Y EL CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO DE LOS MAMIFEROS, ES MODIFICADA POR LA APLICACION TOPICA A LA PIEL DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LAS ENZIMAS SINTETASA ADENILOSUCINATO O TRANSCARBAMILASA ASPARTATO.
DERIVADO DE ACIDO METANODIFOSFONICO, SU PRODUCCION Y USO MEDICINAL.
(16/06/1998). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, ITO, MASATOSHI.
UN DERIVADO DE ACIDO METANODIFOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O (II), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN USO MEDICO DE ESTE, DONDE B REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXIO AMINO; D REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO, NH, NITROGENO SUSTITUIDO POR ALQUILO, CH2 O SCH2; X REPRESENTA ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN HETEROATOMO, ARILO O ACILO; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO ES EXCELENTE EN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, DE INHIBICION DE IL, E INHIBICION DE RESORCION Y UTIL PARA TRATAR LA INFLAMACION. EL REUMATISMO, TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE HUESOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ETC.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
NUEVOS FARMACOS A BASE DE FOSFOLIPIDOS ACILADOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: PIDGEON, CHARLES, MARKOVICH, ROBERT, J.
LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (A) O SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN DONDE UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO ACILO DE ACIDO GRASO HETEROATOMO QUE TIENE 13-14 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 18 ATOMOS DE CARBONOS, MIENTRAS EL OTRO ES HIDROGENO, UN HETEROATOMO DE GRUPO ACILO DE ACIDO GRASO QUE CONTIENE DE 13-14 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACIL DE UN ACIDO GRASO QUE CONTIENE 4-26 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 30 ATOMOS DE CARBONO Y R ES UN CARACTERISTICO GRUPO POLAR QUE SE ORIGINA NATURALMENTE DE UN GLICEROLFOSFOLIPIDO AISLADO DE ORIGEN ENDOGENO. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPONENTES DE LA PRESENTE INVENCION PARA EVITAR LAS INFECCIONES DE RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AIDS O ENFERMEDADES RELACIONADAS A AIDS.
USO DE FOSFONATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/03/1998). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FRANCIS, MARION, DAVID, BOYCE, ROGELY, WAITE.
UN METODO PARA AUMENTAR LA MASA OSEA DE UN SER HUMANO O DE CUALQUIER OTRO SUJETO MAMIFERO AFECTADO DE OSTEOPOROSIS, QUE COSISTE EN UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA, DURANTE UN PERIODO DE TRATAMIENTO DE TREINTA DIAS EN DONDE A) DICHO REGIMEN DE ADMINISTRACION DE UN FOSFONATO DE ALTA POTENCIA CONSISTE EN LA ADMINISTRACION SISTEMATICA A DICHO SUJETO DE UN COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA A UN NIVEL DE 0,00001 MGP/KG A 0,1 MGP/KG POR DIA EN QUE SE ADMINISTRE DICHO COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA, SIEMPRE Y CUANDO DICHO COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA SE ADMINISTRA AL MENOS UN DIA DE CADA PERIODO DE TRATAMIENTO DE TREINTA DIAS ANTEDICHO; Y EN DONDE B) DICHO PERIODO DE TRATAMIENTO DE TREINTA DIAS PUEDE IR SEGUIDO DE UN PERIODO DE DESCANSO DE AL MENOS UN DIA.
INHIBIDORES DE FARNESIL:PROTEINA TRANSFERASA COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: STEMERICK, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INHIBIDORES DE TRANSFERASA FARNESIL:PROTEINA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., BUDT, KARL-HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, SE DESCRIBE SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE PROTEASAS RETROVIRALES TENIENDO A, Q, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
USO DEL TRIFOSFATO DE INOSITOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON INTOXICACIONES POR METALES.
(16/11/1997). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
USO DEL TRIFOSFATO DE INOSITOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON INTOXICACIONES POR METALES. SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO AL MENOS UN ISOMERO DEL TRIFOSFATO DE INOSITOL (IP3) EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR EL EFECTO NEGATIVO DEL PLOMO, MERCURIO, NIQUEL O CROMO EN EL CUERPO.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/10/1997) LA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUP,1} ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXICARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBAMOILO O (I) (EN DONDE R{SUP,6} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2-ILO, NAFT-1-ILO, NAFT-2-ILO, PIRIDILO O FENILO); R{SUP,2} ES ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R{SUP,3} ES CICLOALQUILO, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, HIDROXIDO, MERCAPTO, ALQUILTIO, ARALCOXIDO, CARBOXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, GUANIDINO, CARBAMOILO, PIRIDILO O INDOILO), O ARALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALQUILO O ALCOXIDO); R{SUP,4} ES NITRO, AMINO, CIANO, HIDROXIDO, ALCOXIDO,…
DERIVADOS DE FOSFONILOXILO PROPANOAMONIO ZWITTERION.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PRASHAD, MAHAVIR, ANDERSON, ROBERT CHARLES, BEBERNITZ, GREGORY R., FRASER, JAMES D., HUGHES, JEFFREY W., KAPA, PRASAD K., SMITH, HOWARD C.WILLHAUER, EDWIN B.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE ACIDO LIBRE, ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROSOLUBLE O FORMA DE PRODROGA. PUEDEN PREPARARSE POR VARIOS PROCEDIMIENTOS, P.EJ. ENLAZANDO ACOMPAÑADOS POR OXIDACION O TIOLACION E HIDROLISIS O TIOLISIS, O POR REDUCCION A AMINO DE UN NITRO SUSTITUYENTE SOBRE UN ANILLO AROMATICO. POSEEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA Y POR ELLO ESTAN INDICADOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN GLICEROFOSFOLIPIDOS DEACILADOS PARA USO TOPICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: FLARER S.A. PHARMACEUTICAL FINE CHEMICALS. Inventor/es: SALINI, ALBERTO.
SE PRESENTA EL USO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESAFILADOS, TALES COMO LA L TANOLAMINO, LMIO-INOSITOL, ASI COMO LAS COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS Y SUS SALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, PICHLER, BERNHARD, HELLER, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA AL MENOS UN ACIDO DIFOSFONICO Y/O AL MENOS UNA SAL INOFENSIVA FISIOLOGICAMENTE DE LOS MENCIONADOS ACIDOS.
DERIVADOS DE BENZO(F)QUINOXALINADIONA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TETRAZOL SUBSTITUIDOS CON FOSFONO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LOS DERIVADOS DE TETRAZOL N-FOSFONOMETILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y TAUTOMEROS DE ELLOS, EN DONDE R0 REPRESENTA (I) UN GRUPO DE FORMULA (IA) O (II) UN GRUPO DE FORMULA -X-COR3(IB); R Y R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ARILO CARBOCICLICO, 6-TETRAHIDRONAFTILO, 5-INDANILO, (ALFA)-(TRICLOROMETIL , (ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR) CARBOXILO, CARBOXILO ESTERIFICADO O CARBOXILO AMIDADO) SUSTITUIDO, ACILOXIMETILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO SOBRE METILO CARBONO POR ALQUILO INFERIOR, POR CICLOALQUILO C5-C7, POR ARILO O POR ARILO ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA FENILO, O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; O R1 REPRESENTA TIENILO O…
UTILIZACION TERAPEUTICA DE LA FOSFORIL-L-SERINA-N-ACIL-ESFINGOSINA.
(01/07/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, MENON, GIANPAOLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO TERAPEUTICO DE FOSFORIL-LSERIN-N-ACIL-ESFINGOSINA COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O (II) EN QUE N = 6-16 Y R REPRESENTA UN RESIDUO ACILO DE UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR QUE TIENE ENTRE 16 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE LA DISTRIBUCION DE LOS VALORES DE N Y R SON LOS DE UNA ESFINGOMIELINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINALQUIL-1,1 PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, CARNIATO, DENIS, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., MOURA, ANNE-MARIE, SATOH, RYOCHI, KATOH, MASAKAZU.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS TAUTOMEROS DE LAS FORMULA IA, IB O IC Y/O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 O R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, (C1 C7) STITUIDO, (C1 C4) UIDO, R2 Y R3, R3 Y R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO SATURADO, MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS O INSATURADO HETEROCICLICO, QUE ESTA UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, R8, R9, R10 O R11 SON ATOMOS DE HIDROGENO O (C1 ROXI O HALOGENO, L Y N SON UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 2, LA SUMA DE LAS CIFRAS L, M Y N ES MENOR O IGUAL A 10; PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS IA, IB O IC, MEDICAMENTOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.