CIP-2021 : A61K 31/66 : Compuestos del fósforo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACIDOS IMIDOBISFOSFORICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/06/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 SIGNIFICA (C{SUB, 1} - C{SUB, 10}) - ALQUILO, (C{SUB, 1} - C{SUB, 8} - ALCANOILO, (C{SUB, 6} - C{SUB, 10}) ARILO O HET, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO, - OH, NH{SUB, 2}, - NH - CO - R{SUP, 7}, - O - CO - R{SUP, 7} Y - N (R{SUP, 8}){SUB, 2}, CON R{SUP, 7} = (C{SUB, 1} - C{SUB, 6} ALQUILO Y R{SUP, 8} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O (C{SUB, 1} - C{SUB, 3}) - ALQUILO O DONDE R{SUP, 1} ES UN RESTO DE LA FORMULA II DONDE N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 3 HASTA 10, M ES CERO HASTA 3, R{SUP, 6} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON (C{SUB, 1} C{SUB, 6}) - ALQUILO, QUE ES SUSTITUIDO POR HALOGENO O - NH CO - R{SUP, 7}, CON R{SUP, 7} = (C{SUB, 1 - C{SUB, 6}) ALQUILO, Y X ESTA…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BIFOSFONATO Y UN AGENTE CONTRA LA RESORCION PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PERDIDA DE HUESO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO EN NECESIDAD DEL MISMO DE UN PRIMER COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H-1-BENZOPIRANOS; 3) 1AMINOALQUIL-2-FENILINDOLAS; 4) 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS; 5) 2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS 1-SUSTITUIDOS; O 6) BENZOFURANOS, Y UN SEGUNDO COMPUESTO QUE ES UN BISFOSFONATO; O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMBINACION DE FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y SALES.
USO DE VITAMINA D Y DERIVADOS DE LA MISMA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS.
(16/04/2002) LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN METODO DE PROTECCION CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS EN UN SUJETO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE PROTEGE CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS ACTUANDO A TRAVES DE UN RECEPTOR DE VITAMINA D. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS PUEDEN PREVENIR O RETARDAR LA PERDIDA DE NEURONAS MEDIANTE LA REGULACION DE LOS NIVELES DE CALCIO Y FOSFATO INTRANEURONAL Y/O PERIFERICO. OTROS COMPUESTOS DE LA INVENCION ACTUAN A TRAVES DE UN RECEPTOR DE VITAMINA D PARA PROTEGER CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS A TRAVES DE MECANISMOS QUE NO INCLUYEN LA REGULACION CALCIO O FOSFATO. UN COMPUESTO PREFERIDO ES UNA FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA…
FOSFONOMONOESTER-ACIDOS NUCLEICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, G, L, P, Q, Q{SUP,'}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, X, Y, Z Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, CON VALIOSAS PROPIEDADES FISIOLOGICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION SE RELACIONA CON SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA EXPRESION GENICA (OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO, RIBOZIMAS, OLIGONUCLEOTIDOS CON SENTIDO Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE FORMAN TRIPLETES), COMO SONDAS PARA LA DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMO COMPUESTOS AUXILIARES EN LA BIOLOGIA MOLECULAR.
Empleo de 1-fosfato de esfingosina, derivados de 1-fosfato de esfingosina y/o sus mezclas para el tratamiento de enfermedades cutáneas in amatorias.
(01/03/2002). Solicitante/s: DERMAPHARM GMBH SCHAFER-KORTING, MONIKA KORTING, HANS-CHRISTIAN KLEUSER, BURKHARD GERBER, ROLF. Inventor/es: SCHIFER-KORTING, MONIKA, KORTING, HANS-CHRISTIAN, KLEUSER, BURKHARD, GERBER, ROLF.
Empleo de 1-fosfato de esfingosina y derivados de 1-fosfato de esfingosina de la siguiente fórmula I , donde R1 es un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, y R2 es hidrógeno o , y/o sales de las substancias citadas anteriormente aceptables desde el punto de vista farmacológico, y/o mezclas de las substancias citadas anteriormente, para la obtención de un medicamento para el tratamiento de enfermedades cutáneas inflamatorias.
Uso de ácidos difosfónicos o sus sales o ésteres fisiológicamente compatibles para el tratamiento preventivo de las secuelas tardías de la dilatación o de la prótesis de la vejiga urinaria.
(01/03/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, BRKOVIC, DRASKO.
Uso de ácidos difosfónicos o de sus sales o de sus ésteres fisiológicamente compatibles para la fabricación de un fármaco para el tratamiento preventivo de trastornos de mineralización ósea en caso de ampliación de la vejiga urinaria mediante una plástica de aumento o bien en caso de prótesis de vejiga urinaria mediante una plástica de sustitución, que se aplican antes, durante y/o después de las intervenciones quirúrgicas de la plástica.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE RESORCION OSEA.
(16/02/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: DAIFOTIS, ANASTASIA G., SANTORA, ARTHUR C., II, YATES, A., JOHN.
La invención se refiere a procedimientos de inhibición de resorción ósea en los mamíferos a la vez que se minimiza la aparición o el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. La invenciones refiere también a las composiciones farmacéuticas y los conjuntos que permiten la puesta en práctica de los procedimientos terapéuticos.
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
PROFARMACOS DE ANALOGOS DE LA MOSTAZA TIPO FOSFORAMIDA ACTIVADOS POR PROTEASAS DE TUMORES.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DRUG INNOVATION & DESIGN, INC. Inventor/es: GLAZIER, ARNOLD.
SE DESCRIBE LA COMPOSICION, LA SINTESIS Y LAS APLICACIONES DE PROFARMACOS ACTIVADOS CON PROTEASA ASOCIADA A TUMORES DE FOSFORAMIDA DE MOSTAZA, DE ISOFOSFORAMIDA DE MOSTAZA Y ANALOGOS, CON FUNCIONALIDADES DETOXIFICANTES. ESTOS FARMACOS LIBERAN UN ANALOGO DE FOSFORAMIDA DE MOSTAZA CITOTOXICO DESPUES DE SU ACTIVACION POR ESTERASAS Y PROTEASAS ASOCIADAS A TUMORES. LA ESTRUCTURA GENERAL DE ESTOS FARMACOS ES (I), EN LA CUAL R1 ES UN GRUPO BETA TUYENTES EN LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO; EN LA CUAL X ES UN BUEN GRUPO SALIENTE TAL COMO UN HALOGENO; R2 ES UN GRUPO BETA TES EN LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO; O UN GRUPO AMINO (NH SUB,2}) QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. A ES UN DERIVADO DE BENCILOXI CON UNO O MAS GRUPOS ACILOXI O ACILAMINO EN POSICIONES PARA U ORTO EN RELACION AL FOSFOESTER; Y LOS GRUPOS ACILOXI O ACILAMINO NO SON GRUPOS P O GRUPOS P S.
ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/10/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., BENNETT, FRANK, SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
BENZOTIOFENOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A CAMPOS DE SUSTANCIAS QUIMICAS ORGANICAS Y FARMACEUTICAS Y PROPORCIONA BENZOTIOFENOS NUEVOS DE CONTENIDO FOSFOROSO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES MEDICAS VARIADAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO INCLUYENDO EL CANCER DE MAMA, CANCER UTERINO Y DE CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS POSEEN LA FORMULA DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON OPCIONALMENTE H, OH, HALO, OPO (OALQUIL){SUB,2}, OPO(OARIL){SUB,2}, OPO(ALQUIL){SUB,2},…
COMPUESTOS BENZOXAZEPINICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.
DERIVADO DE BENZOTIEPINA OPTICAMENTE ACTIVO, SU PREPARACION Y USO.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, TAKETOMI, SHIGEHISA, ODA, TSUNEO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA BENZOTIEPINA, OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, O SE PUEDEN UNIR ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO, EL DERIVADO EXHIBE UNA EXCELENTE ACCION PROMOTORA DE LAS OSTEOGENESIS Y UTIL COMO DROGA PROFILACTICA PARA ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.
COMPLEJO CON CALCIO DE (((4R)-4-(BIS((CARBOXI-.KAPPA.0)-METIL)AMINO-.KAPPA.N)-6 ,9-BIS((CARBOXI-.KAPPA-0)METIL)-1-((4 ,4-DIFENIL-CICLOHEXIL)OXI)-1-HIDROXI-2-OXA-6 ,9-DIAZA-1-FOSFAUNDECAN-11-IL-ACIDO.KAPPA.N6 ,.KAPPA.N9,.KAPPA.011)-OXIDATO(6-))- ,HEXAHIDROGENO, SUS SALES, AGENTES FARMA.
(01/08/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER.
Complejo con calcio de [[(4R) - 4 - [bis[(carboxi -.kappa.O)metil]amino -.kappa.N] - 6,9 - bis[(carboxi -.kappa.O)metil] - 1 - [(4,4 - difenil - ciclohexil)oxi] - 1 - hidroxi - 2 - oxa - 6,9 - diaza - 1 - fosfa - undecan - 11 - il - ácido -.kappa.N6,.kappa.N9 ,.kappa.O11] - 1 - oxidato ] -, hexahidrógeno (MS - 325) así como sus sales con cationes fisiológicamente compatibles.
DERIVADO DE METANODIFOSFONATO, SU PRODUCCION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/05/2001). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, FUNABA, YURIKO.
UN DERIVADO DE METANODIFOSFONATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE EN LAS ACTIVIDADES DE INHIBICION DE IL-1, RESISTENCIA A LA OXIDACION E INHIBICION DE RESORCION DE HUESOS Y ES UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO, ANTIREUMATICO Y PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y ETCETERA, DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO UN SUBSTITUYENTE SOBRE EL ANILLO NEFTALENO, TAL COMO HALOGENO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; EL SIMBOLO ... REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; A REPRESENTA, POR EJEMPLO, -(CH2)A-(D)B-(CH2)C ITUIDO DE ALQUILO O CH2, A Y C REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 0 A 10, Y B REPRESENTA 0 O 1; B REPRESENTA HIDROGENO, ETC; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ETC.
FORMULADO DE ACIDOS BISFOSFONICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA SECA.
(16/12/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., BECHARD, SIMON R.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACIDOS BISFOSFONICOS, Y SALES DE LOS MISMOS, PREPARADAS MEDIANTE UNA FORMULACION DE TABLETA DE COMPRESION DIRECTA/MEZCLA SECA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS QUE INVOLUCRAN METABOLISMO DE CALCIO O FOSFATO, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA REABSORCION DE HUESO, ESPECIALMENTE OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD PAGET, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y LA ENFERMEDAD METASTICA DE HUESO.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOXALINADIONA, SU PREPARACION Y EMPLEO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, TURSKI, LECHOSLAW.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R 1 , R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES DE RISEDRONATO DE LIBERACION RETARDADA.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, MOSHER, RUSSELL, YOUKER, AXELROD, DOUGLAS, WAYNE, SIETSEMA, WILLIAM, KENDALL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ENTERICA DE DOSIFICACION ORAL REVESTIDA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO COMPRENDIDO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ESTA COMPRENDIDA EN UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.. DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION PROHIBEN LA EXPOSICION DEL INGREDIENTE DE RISEDRONATO A LOS TEJIDOS EPITELIALES Y DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL, LA FARINGE, EL ESOFAGO Y EL ESTOMAGO, Y POR CONSIGUIENTE PROTEGE DICHOS TEJIDOS DE LA EROSION, LA ULCERACION U OTRA IRRITACION SIMILAR. POR CONSIGUIENTE, DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION EFECTUAN EL SUMINISTRO AL LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES DE DICHO HUMANO U OTRO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO, Y ALIVIA SUSTANCIALMENTE LA ESOFAGITIS O LA IRRITACION DE ESOFAGO QUE ALGUNAS VECES ACOMPAÑA A LAS ADMINISTRACIONES ORALES DE INGREDIENTES ACTIVOS DE RISEDRONATO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.
(01/10/2000). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: POHJALA, ESKO, HEIKKILA-HOIKKA, MARJAANA, NIKANDER, HANNU, HANHIJARVI, HANNU.
NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1-R4 INDEPENDIENTEMENTE SON ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R'1 ES ALQUILO O ACILO C1C4, Q2 ES EL GRUPO ((ALFA)) EN LA QUE Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS O UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO, X ES UN ENLACE, O, S O NR''', EN LA QUE R''' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ACILO, N ES EL ENTERO 0 HASTA 6 Y R' Y R'' SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR CON TAL DE QUE SIEMPRE HAYA POR LO MENOS UN ATOMO HETERO DEL GRUPO O, N Y S, COMO UN ATOMO DEL ANILLO Y Y/O UN ATOMO DE LA CADENA DEL GRUPO X, INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO METILENOBISFOSFONICO.
(01/09/2000) NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO C1C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ESTIRADOS O RAMIFICADOS DE MODO INDEPENDIENTE, CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R' ES ALQUILO ACILO C1-C4 INFERIOR, Q2 ES ALQUILO C1-C10 OPCIONALMENTE INSATURADO, ESTIRADO O RAMIFICADO, HIDROXIALQUILO C1-C10 O AMINOALQUILO C1-C10, PARA LO CUAL EL OXIGENO, COMO UN SUSTITUYENTE, PUEDE CONTENER UN GRUPO O EL NITROGENO COMO UN SUSTITUYENTE PUEDE CONTENER UNO O DOS GRUPOS, LOS CUALES…
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO.
(01/06/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES H, ALQUILO O ALCANOILOXIMETILENO; R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUENILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, TIOALQUILO, ALCOXITIOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILO CICLOALQUILO-SUSTITUIDO O HETEROCICLOALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-8 MIEMBROS Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS, Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTOS, FORMAN CADA UNO UN ANILLO DE CICLOALQUILO;…
DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.
(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.
DERIVADOS DE ESTILBENO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.
LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR EL METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EBETINO, FRANK, H., KAAS, SUSAN, M., FRANCIS, MARION, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONATO QUE CONTIENE UN ANILLO MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO Y UN ANILLO BICICLICO, QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I). LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y A EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN METABOLISMO ANORMAL DE CALCIO Y FOSFATO EN SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS. ESTE METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN SER HUMANO O A OTRO MAMIFERO QUE LO NECESITE UN TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ BASADOS EN ACIDO MALONICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ROBERT, GRAMS, FRANK, BODE, WOLFRAM, MORODER, LUIS.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), PARA LA INHIBICION DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MPM), DONDE X{SUB,1} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,1} ES OH, SH, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}SH O NHOH; R{SUB,2} ES UN RESIDUO DE 1 A 10 ATOMOS ESTRUCTURALES DE HIDROCARBONO QUE SE UNEN AL AMINOACIDO 161 DE HNC, SIENDO DICHO RESIDUO SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE CON UNA ESTRUCTURA HOMOCICLICA O HETEROCICLICA; X{SUB,2} ES OXIGENO O AZUFRE Y SE UNE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO AL AMINOACIDO 160 DE HNC; Y ES UN RESIDUO QUE SE UNE AL NUCLEO S1 ,1} - Z{SUB,2} - Z{SUB,3} - Z{SUB,4} - R{SUB,3}, SIENDO R{SUB,3} N PROPILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O UN RESIDUO CON AL MENOS 4 ATOMOS ESTRUCTURALES QUE NO SEA MAS LARGO QUE UN SISTEMA DE ANILLO TRICICLICO. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN A LAS MPM DE UNA MANERA DIFERENTE AL MODO DE UNION DE LOS INHIBIDORES HABITUALES.
FORMULACIONES DE ACIDO METANODIFOSFONICO CON INTERCAMBIADORES DE IONES.
(16/12/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA, GREEN, JONATHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA VENTAJOSA DE PRESENTACION ORAL PARA METANODIFOSFONATO, ESPECIALMENTE COMO MATERIA ACTIVA PARA PAMIDRONATO DISODICO. UNA FORMA DE PRESENTACION DIFERENTE CONTINE: A) 1,1-DIFOSFONATO DISODICO-3-AMINO-1HIDROXIDO-PROPANO RA DE IONES CATIONICA A BASE DE COPOLIMERIZADO DE ESTIROL-DIVINILOBENZOL CON UN GRUPO AMINO-FOSFATO INTERCAMBIABLE Y C) SUBSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS SUBSTANCIAS PUEDEN ELABORARSE EN FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS O GRAGEAS.
MODULACION GABA-ERGICA DEL CRECIMIENTO OCULAR.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LATIES, ALAN M., STONE, RICHARD A.
UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL EN PROCESO DE CRECIMIENTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE ACIDO AMINOBUTILICO GAMMA RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA RECEPTORES GABA{SUB,B} EN LAS CELULAS DEL OJO, ESTANDO DICHO ANTAGONISTA PRESENTE EN UN PORTADOR O DILUYENTE PARA LA ADMINISTRACION OCULAR. UN ANTAGONISTA APROPIADO ES EL SACLOFEN 2-OH.
TRATAMIENTO DE SINDROMES DE FATIGA CON INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.
EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.
USO DE ANALOGOS DE PIROFOSFATO DE POLIISOPRENILO PARA INHIBIR LA ISOPRENILACION DE PROTEINAS.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ANALOGO DE UN PIROFOSFATO DE POLIISOPRENILO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA ISOPRENILACION DE PROTEINAS. EL ANALOGO DEL PIROFOSFATO DE POLIISOPRENILO PUEDE TENER LA FORMULA 1, EN DONDE: PREN REPRESENTA UN GRUPO TERPENOIDE C10 UN DERIVADO DEL MISMO; A1, A2, A3 Y A4 REPRESENTAN INDEPENDIENTE UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO C1 O, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1, X2, X3 Y X4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, IMINO O METILIMINO; Y1, Y2 E Y3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILOALQUILO, CON LO QUE UNO DE LOS Y1, Y2 E Y3 PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN UN GRUPO ALQUILO C7 NDIENTEMENTE OXIGENO…
DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO, PREPARACIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN FORMA DE PREPARACIONES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS, COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y COMO ESTABILIZANTES. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DEL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
