CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/285[2] › Compuestos del arsénico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.
(27/03/2019). Solicitante/s: KOMINOX, INC. Inventor/es: BURGER,ANGELIKA.
Un agente terapéutico para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata resistente a paclitaxel o resistente a docetaxel que comprende una composición que comprende meta arsenito de sodio y una composición que comprende paclitaxel o docetaxel, respectivamente.
PDF original: ES-2723778_T3.pdf
(12/03/2019). Solicitante/s: Solasia Pharma K.K. Inventor/es: KOMARNITSKY,PHILIP B, LEWIS,JONATHAN, SCHWARTZ,BRIAN ERIC.
Un compuesto que tiene una estructura de**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su 5 uso en el tratamiento de un linfoma seleccionado de linfoma difuso de células B grandes, linfoma de zona marginal y esclerosis nodular de Hodgkin en un sujeto previamente tratado por linfoma.
PDF original: ES-2703740_T3.pdf
(10/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DE THE, HUGUES, FALINI,BRUNANGELO, BAZARBACHI,ALI, EL HAJJ,HIBA, MARTELLI,MARIA PAOLA.
Una combinación de al menos un compuesto de arsénico con al menos un compuesto retinoide para su uso en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA) impulsada por NPM-1 en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2685619_T3.pdf
(01/02/2016) Una combinación multifásica y un kit anticonceptivo que comprende un envase que contiene: (a) de 7 a 14 dosificaciones diarias de una composición de Fase I que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 5 a 15 mcg de etinil estradiol; (b) de 14 a 22 dosificaciones diarias de una composición de Fase II que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 10 a 25 mcg de etinil estradiol; (c) de 20 a 31 dosificaciones diarias de una composición de Fase III…
(04/07/2013) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** donde: el grupo As(OH)2 puede estar orto, meta o para con respecto al átomo de N del anillo de fenilo; R1 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1-3; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, ciclopropilo opcionalmente sustituido, alquenilo C2-3 opcionalmente sustituido; y alcoxi C1-3 opcionalmente sustituido; R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, ciclopropilo opcionalmente…
(01/04/2013) Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende trióxido de arsénico, quecomprende las etapas de: a. solubilizar el trióxido de arsénico en una solución acuosa a un pH superior a 12 para formar una soluciónde trióxido de arsénico. b. neutralizar la solución de trióxido de arsénico con un ácido hasta un pH de 8 a 8,5; c. diluir la solución de trióxido arsénico de la etapa (b) en una solución de dextrosa al 5 % que estabiliza ydisminuye el pH a aproximadamente 7,0; y d. esterilizar la composición farmacéutica.
(17/10/2012) Trióxido de arsénico para usar en un procedimiento para tratar la leucemia en un ser humano, en el que laleucemia es leucemia promielocítica aguda (LPA), asociada con una translocación del locus RARα desde elcromosoma 17 hasta el cromosoma 11.
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: HOGG,PHILIP,JOHN.
Un proceso in vitro para identificar un compuesto que induzca selectivamente la transición de permeabilidad mitocondrial (MPT) en células en proliferación, donde dicho proceso comprende poner en contacto una célula o extracto celular con un compuesto, determinar si el compuesto se une al translocador de nucleótidos de adenina (ANT) y determinar si el compuesto induce selectivamente la MPT en células en proliferación.
(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KOKEN, MARCEL, QUIGNON, FREDERIQUE, DE THE, HUGUES, AMEISEN, JEAN-CLAUDE, DE BELS, FREDERIC.
Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización; y/o - que se elija entre los compuestos de arsénico, con la condición de que los compuestos de arsénico no sean com- puestos de sulfuro de arsénico, los compuestos que ten- gan las mismas propiedades biológicas que el arsénico,- co, y los inhibidores y/o sustratos de las caspasas, con con la proteína PML y/o un agente inductor de la sobre- expresión de la proteína PML por utilización como medi- camento.
(16/03/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS MAS ALTOS (P, AS, SB, BI) DEL GRUPO PRINCIPAL V. SU PROCESO DE ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS ACTIVOS ANTIMICROBIALES Y ANTINEOPLASTICOS, FABRICABLES A PARTIR DE LOS DERIVADOS FOSFOLIPIDOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: TIMMER, KLAAS, MEINEMA, HARMEN ANNE, SCHURIG, JOHN EBERHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS BIS [BIS (DIFENILFOSFINO)HIDROCARBURO] Y BIS[DIFENILFOSFINODIFENILARSINO)HIDROCARBURO] METAL DEL GRUPO VIII DE FORMULA 1 EN LA QUE:D1=D2=FOSFORO, O D1=FOSFORO Y D2=ARSENICO; A=(CH2)2 O CIS-CH=CH; X1=X2 (SI ESTAN AMBOS PRESENTES)=HALO O NITRATO, O BIEN X1+X2=PEROXO; Y (SI ESTA PRESENTE)=HALURO, NITRATO, PERCLORATO, TRIFLATO O TETRAHALOFERRATO (III); N=0, 1 O 2; M=FE(II), FE(III), CO(II), RH(I), RH(III), IR(I), IR(III), NI(II), O PD(II), QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y DE UN METODO PARA TRATAR CELULAS DE TUMORES SENSIBLES A DICHOS COMPUESTOS.
