CIP-2021 : A61K 31/545 : Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.
2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/545[5] › Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO, MACHIDA, RYOICHI, KAWAHARA, MASAHIRO, KAYANO, MASANORI, HASEGAWA, ISAMU.
SE DESCUBRE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA. LA PREPARACION COMPRENDE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: NOMINALMENTE, 7(BETA)-[2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIADIAZOL-3-ILO)-(Z)-2-FLUOROMETOXIIMINOACETAMIDO]-3-[(E)-3-(CARBAMOILMETILLOETILOAMONIO)-1-PROPENO-1-ILO]-3-CEFEN-4-CARBOXILATOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y ARGININA O UN HIDROCLORURO DE ELLA; O EL DERIVADO CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y CLORURO SODICO. ESTA PREPARACION SE PUEDE USAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO.
PROCESO DE PREPARACION POR COMPRESION DIRECTA DE COMPRIMIDOS DE DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LALY, JEAN-LOUIS, LOMBARDI, ROBERTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS DERIVADOS DEL ACIDO ACILAMINO-7 CEFALOSPORANICO OBTENIDOS POR COMPRESION DIRECTA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DICHO ACIDO EN CANTIDAD PONDERAL COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 90% RESPECTO DE LA MASA GLOBAL DEL COMPRIMIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS POR EL PRESENTE PROCESO.
AGENTE ANTIBACTERIANO PARA EMPLEO EN MAMIFEROS QUE CONTIENE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/11/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. MITSUHASHI, SUSUMU. Inventor/es: YOSHIDA, TAKASHI, SHIBAHARA, SEIJI, OKONOGI, TSUNEO, KONDO, SHINICHI, KUDO, TOSHIAKI, NISHIHATA, KEN, MURAI, YASUSHI.
LOS COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN GRUPO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2{(1S)-CARBOXIETOXIIMIN} ACETILO EN LA CADENA LATERAL DE LA POSICION 7 Y UN GRUPO 1-ETILPIRIDIN4-ILTIOMETILO EN LA CADENA LATERAL DE LA POSICION 3, O SUS SALES NO TOXICAS, SON EXCELENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS PARA MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE. LOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA TIENEN BAJA TOXICIDAD.
METODO PARA PREPARAR MONOHIDRATO CEFADROXIL CRISTALINO.
(01/10/1994). Solicitante/s: RIFAR S.R.L. Inventor/es: MARSILI, LEONARDO.
EL INVENTO RELATA A UN METOD PARA PREPARAR MONOHIDRATO CEFADROXIL CRISTALINO. ACORDE A ESTE METODO UN SOLVENTE CEFADROXIL ES MORTERADO CON ALCOHOL ISOPROPILO QUE CONTIENE MENOS DE 6% A 18% W/W DE AGUA A UNA TEMPERATURA ENTE +45 C Y +55 C: EL MONOHIDRATO CEFADROXIL CRISTALINO ES AISLADO POR FILTRACION. ALGUNOS DE LOS SOLVENTES CEFADROXIL QUE PUEDEN SER USADOS SON NUEVOS: ELLOS ESTAN PREPARADOS PARA A/ADIR DIMETILACETAMIDE, N-METIL-2-PIRROLIDONE O MONOMETILFORMAMIDA A UNA SOLUCION ACUOSA DE CEFADROXIL EN UN PH ENTRE 5,5 Y 6.
CEFADROXIL CRISTALINO SUSTANCIALMENTE ANHIDRO Y METODO PARA PRODUCIRLO.
(01/07/1994). Solicitante/s: RIFAR S.R.L. Inventor/es: MARSILI, LEONARDO.
LA INVENCION SE REFIERE A CEFADROXILO SUSTANCIALMENTE ANHIDRO QUE TIENE UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 0,8 Y 3,9% QUE SE OBTIENE PONIENDO EN SUSPENSION UN SOLVATO DE CEFADROXILO Y DIMETILACETAMIDA, O DE N-METIL-2-PIRROLIDONA O DE MONOMETILFORMAMIDA, CON ALCOHOL ISOPROPILICO QUE CONTIENE DE 2 A 4 % DE AGUA P DE 0,1 A 4% DE AGUA Y DE 0 A 60% DE METANOL, A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 45 A 55 GRADOS C Y FILTRANDO DESPUES EL CEFADROXILO DESEADO, ASI OBTENIDO.
SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDO DE CEFEM Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ISERT, DIETER, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR., ADAM, FRIEDHELM DR., MENCKE, BURKHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES CRISTALINAS DE ADICION DE CEFEM, QUE SON DE FORMULA (I). SE PRESENTAN EN FORMA DE PREPARADO FARMACEUTICO Y ACTUAN CONTRA LAS INFECCIONES BACTERIANAS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS CEFEM Y DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE DERIVADO CEFEM PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/01/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: KIKKOJI, TOSHIHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KOBAYASHI, TOSHIYUKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SATO, TOYOMI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., WATANABE, KOJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., NISHIZAWA, KENJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDIENDO PIVALOILOXIMETIL-(6R ,7R)-7[(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINOACETAMINA]-3-[(Z)-2-(4-METILTIAZOL-5-IL)-ETENIL]CEFALIN-4-CARBOXILATO , CICLODEXTRINA (BETA) Y PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE DESCUBREN. LA ADICCION DE CICLODEXTRINA (BETA) MEJORA MUY ESPECIALMENTE LA DISPERSIBILIDAD DE LA SUBSTANCIA ME1207 PARA DE ESTE MODO PROMOVER LA ABSORCION DE LA MISMA. POR CONSIGUIENTE, LA ABSORBIBILIDAD DE LA SUBSTANCIA ME1207 EN UN ESTADO DE ANSIEDAD SE ELEVA A UN NIVEL COMPARABLE AL QUE SE CONSIGUE ADMINISTRANDO LA MISMA CANTIDAD DESPUES DE COMER.
INYECCION DE CEFALOSPORINA.
(16/09/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, MATSUDA, MUNEAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CEFALOSPORINA DENOMINADA 7BETA-[(Z)-2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIAZOL-3-IL)- 2-METOXIIMINOACETAMIDO]-3-(4-CARBAMOIL-1-QUINUCLIDINIO)-METIL-3-CEFEM -4CARBOXILATO, QUE SE ESTABILIZA EN UNA SOLUCION INYECTABLE, CON LACTOSA O CLORURO SODICO.
DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM, PREPARACION DEL MISMO, COMPUESTOS QUIMICOS INTERMEDIOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NEGI, SHIGETO, NAITO, TOSHIHIKO, KATSU, KANEMASA, KOMATU, YUUKI, NOMOTO, SEIICHIRO, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, KITOH, KYOSUKE, YAMAUCHI, HIROSHI, NAKAMURA, TAKAHARU, SUGIYAMA, ISAOMACHIDA, YOSHIMASA.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS DE FARMACOCINETICA MEJORADA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: OLLIERO, DOMINIQUE, SALHI, ALI, LABEEUW, BERNARD, ROCHE, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS DE FARMACOCINETICA MEJORADA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN H O R1 Y R2 REPRESENTAN H O CH3 Y (II) FORMA UN GRUPO CICLOBUTILO Y R3=COOH; A Y B SON DIFERENTES Y OCUPAN LAS POSICIONES META Y PARA DEL NUCLEO BENCENICO; UNA REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO Y LA OTRA SE ELIGE DE ENTRE LOS GRUPOS (III) ASI COMO LAS SALES Y LOS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS CEFALOSPORINAS Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE CEFALOPORINAS DE FARMACOCINETICA MEJORADA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(01/06/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SALHI, ALI, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPOLINAS DE FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS DE SINTESIS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS CON ACCION ANTIBACTERIANA SINERGICA, CONTENIENDO A) UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, O ESTERES Y B) UN ANTIBIOTICO PENEM, DE ESTRUCTURA BASICA (B), O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES O ESTERES, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SEMEJANTE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
COMPOSICIONES SECAS RAPIDAMENTE SOLUBLES DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.
(16/07/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: TAN, HONG, SHENG, VORK, EDOALDUS, VAN SINDEREN, HENDRIK.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SECA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA ANFOTERO, LISTO PARA LA DISOLUCION RAPIDA EN AGUA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE 0,1 A 50% EN PESO DE UNA SAL ALCALINA DE UN CARBONATO DE AMINOACIDO. LA COMPOSICION PREFERIDA ES UNA EN LA QUE EL CARBONATO DE GLICINA SODICA ES EL CARBONATO DE AMINOACIDO Y LA AMOXICILINA ES EL ANTIBIOTIFO DE BETA-LACTAMA. ESTAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION EN EL AGUA DE BEBER A LOS ANIMALES DE GRANJA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDRATO DE CEFRADINA Y SOLVATO DE CEFRADINA Y DIMETILFORMAMIDA.
(16/01/1992). Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, BEAUS CODES, RAFAEL, ALONSO CIRIZA, SANTIAGO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDRATO DE CEFRADINA Y SOLVATO DE CEFRADINA Y DIMETILFORMAMIDA BASADO EN CRISTALIZAR LA CEFRADINA DE UNA SOLUCION QUE LA CONTIENE; EN SU CASO EL HIDRATO DE CEFRADINA SE OBTIENE POR DISOLUCION DEL SOLVATO Y DIMETILFORMAMIDA EN ACIDO CLORHIDRICO Y POSTERIOR CRISTALIACION; A SU VEZ, ESTE SOLVATO Y DIMETILFORMAMIDA SE PREPARA TRATANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE CEFRADINA Y DIMETILFORMAMIDA CON UNA BASE. EL COMPUESTO ES UN EFICAZ ANTIBIOTICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR POLVOS ESTERILES INYECTABLES DE ANTIBIOTICOS Y APARATO CORRESPONDIENTE.
(16/06/1991). Solicitante/s: PARENTA S.R.L. Inventor/es: DUSCI, FLAVIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR POLVOS ESTERILES INYECTABLES DE ANTIBIOTICOS Y APARATO CORRESPONDIENTE, EN LOS CUALES UNA DISOLUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO SE ATOMIZA Y SECA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SALIFICACION, TRATANDOSE DICHAS DISOLUCIONES PULVERIZADAS EN PRESENCIA DE UN CICLO DE UN GAS INERTE. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE POCAS ETAPAS DE TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS QUE NO ALTERAN LA CALIDAD NI LA ESTABILIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS. EL APARATO INCLUYE UN REACTOR QUE COMPRENDE UN COLECTOR DE POLVOS EN SU FONDO, HALLANDOSE MONTADO UN SEPARADOR DE POLVOS EN LA DESCARGA DE GAS INERTE PROCEDENTE DE DICHO REACTOR. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE FARMACOS DE MAYOR ESTABILIDAD Y CALIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 7-(2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-HIDROCIIMINOACETAMINO)-3-CEFEM.
(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKANE, KAZUO, GOTO, JIRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 7-[2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-CEFEM DE FORMULA:.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7 -FORMAMIDO-CEFALOSPORINAS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: FINCH, STEPHEN C., PEARSON, MICHAEL JOHN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDO-CEFALOSPORINAS DE FORMULA (V), DONDE R4 ES UN GRUPO PIRIDINIO SUSTITUIDO Y -CO2R5 ES CARBOXI, ANION CARBOXILATO O EL GRUPO R5 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI FACILMENTE ESCINDIBLE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FAORMULA (VIII) DONDE RX ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO FACILMENTE ESCINDIBLE; R19 ES UN GRUPO SALIENTE E Y ES 0 O 1, CON UNA PIRIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (IX), (X) U (XI), SEGUIDO DE POSTERIOR DESPROTECCION, INTERCONVERSION O CONVERSION EN SAL, SI SE DESEA. LOS COMPUESTOS (V) SON UTILES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS LACTAMAS QUE SON UNOS POTENTES ANTIBIOTICOS DE GRAN APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MAMIFEROS CAUSADAS MAYORITARIAMENTE POR ORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL JOHN, FINCH, STEPHEN CHRISTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LACTAMA DE FORMULA (I), O SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXENILO, CICLOHEXADIENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2 ES H O ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2 Y R3 UNIDOS FORMAN CON EL ATOMO DE N, AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R4 ES UN GRUPO PIRIDINIO SUSTITUIDO Y R5 ES H, , O UN GRUPO PROTECTOR. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (V) CON UN DERIVADO N-ACILANTE (VI) Y A CONTINUACION SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR QUE ESTUVIERA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN AMINALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PSEUDOPOLIMORFO DE CEFADROXILO.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, ESTEVE BIANCHINI, ASUNCION, LENHARDT PADRO, CARLOS E., SANS PITARCH, ESTEVE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PSEUDOPOLIMORFO DE CEFADROXILO, Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE. EL PRODUCTO ESTA DEFINIDO POR EL SIGUIENTE DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X ~TW0308,0308,0308,0309.~TC01M.~TC02M.~TC03M.~TC04M.~TSD(A)~TNIÑI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3-CLORO-CEFEM.
(16/10/1989). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: NIEVE ELVIRA, ROSA M, CONDE RUZAFA, SANTIAGO, FERNANDEZ LIZARBE, JOSE RAMON.
EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA SERIE DE ETAPAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN PROTECCION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES DE LA CADENA LATERAL DE AMPICILINA, ESTERIFICACION DEL GRUPO ACIDO, OXIDACION A SULFOXIDO, EXPANSION DEL ANILLO DE TIAZOL A UN ANILLO DE TIAZINA, OZONOLISIS DEL EXOMETILENCEFAM DERIVADO OBTENIDO, SUSTITUCION DEL GRUPO HIDROXILO POR CLORO Y DESPROTECCION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES, EN LA QUE EL ORDEN DE ALGUNAS ETAPAS PUEDE VARIARSE, SIN QUE AFECTE AL RESULTADO FINAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE CEFUROXIMO-AXETIL EN FORMA DE PARTICULAS.
(16/10/1989). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: JAMES, MICHAEL B., ELLIOT, LEONARD GODFREY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE CEFUROXIMO-AXETIL EN FORMA DE PARTICULAS. CONSISTE EN DISPERSAR CEFUROXIMO-AXETIL EN UN LIPIDO O MEZCLA DE LIPIDOS FUNDIDOS, ATOMIZAR LA DISPERSION PARA PRODUCIR PARTICULAS CON REVESTIMIENTOS INTEGROS DEL LIPIDO O LIPIDOS, Y ENFRIAR Y RECOGER LAS PARTICULAS REVESTIDAS ASI OBTENIDAS. LAS CANTIDADES DE CEFUROXIMO-AXETIL Y LIPIDO O LIPIDOS UTILIZADAS PROPORCIONAN PARTICULAS REVESTIDAS QUE CONTIENEN 5-90% EN PESO DE CEFUROXIMO-AXETIL, Y LA ATOMIZACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA 10-20GC SUPERIOR AL PUNTO DE FUSION DEL LIPIDO O LIPIDOS, DANDO PARTICULAS CON DIAMETROS DE 1-250 MICROMETROS. LAS PARTICULAS REVESTIDAS SE MEZCLAN CON VEHICULOS FARMACEUTICOS PARA SU ADMINISTRACION ORAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL POR SUS PROPIEDADES ANTIBIOTICAS FRENTE A MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE UN ZWITTERION DE CEFALOSPORINA LIOFILIZADO O PRECIPITADO Y UNA SAL.
(16/08/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ZXITTERION DE CEFALOSPORINA LIOFILIZADO O PRECIPITADO Y UNA SAL. LA COMPOSICION ESENCIALMENTE CONSTA DE UN SOLIDO AMORFO DEL ZWITTERION 7- -(2-AMINOTIAZOL040IL)- -(Z)-METOXIMINOACETAMIDO -3- (1-METIL-1-PIRROLIDINIO)METIL -3-CEFEM-4-CARBOXILATO Y UNA SAL O MEZCLA DE SALES. EL CATION DE LA SAL ESTA SELECCIONADO ENTRE SODIO, LITIO, CALCIO Y MAGNESIO Y EL ANION ENTRE CLORURO, BROMURO O YODURO. LA RELACION MOLAR ENTRE ZWITTERION Y SAL OSCILA ENTRE 0,5:1 Y 2:1 APROXIMADAMENTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) FORMAR UNA DISOLUCION…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EARLE NEWALL, CHRISTOPHER, EDGARD LOOKER, BRIAN.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPRINA DE FORMULA: DONDE R1-R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXILO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R4-R5 SON HIDROXI O FORMAN JUNTOS UN GRUPO DIOL CICLICO PROTEGIDO, Z ES -S- O -SO- Y LA LINEA DE TRAZOS DENOTA CEFEM, EN EL QUE SE ACILA EN MEDIO ACUOSO O NO ACUOSO UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1-R5, Z Y LA LINEA DE TRAZOS SON COMO ANTES, TRAS LO CUAL SE SOMETE EL COMPUESTO OBTENIDO A REACCIONES OPCIONALES DE CONVERSION, REDUCCION, FORMACION DE SAL O SOLVATO Y SEPARACION DE GRUPOS BLOQUEANTES Y/O PROTECTORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN TRANSFORMAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MEZCLANDOLOS CON UN VEHICULO Y/O EXCIPIENTE, Y SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS PARA TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN HIDRATO DEL ACIDO 7B -(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-4-CARBOXIBUT-2-ENOILAMINO -3- CEFEM-4-CARBOXILICO.
(01/08/1989). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, KAWATA, KYOZO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, HAMASHIMA, YOSHIO, MINAMI, KYOJI, TUJIKAWA, MASANORI.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN HIDRATO DEL ACIDO 7þLY19BþLY01-[(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-4-CARBOXIBUT-2-ENOILAMINO]-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE EL SECADO DE CRISTALES HUMEDOS DEL MISMO, POR SECADO ESTACIONARIO, DE FLUJO PASANTE, POR CIRCULACION O POR LECHO FLUIDIFICADO EN UN GAS INERTE CON UNA HUMEDAD RELATIVA NO INFERIOR A 15% A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60GC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROCLORURO CLORURO-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINOACETIL-SULFITO-DIMETILFORMIMINIO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO PARA OBTENCION DE AMIDAS.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, ESTEVE BIANCHINI, ASUNCION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROCLORURO CLORURO-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METAXIIMINOACETIL-SULFITO-DIMETILFORMIMINIO (DE FORMULA I) Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO PARA OBTENCION DE AMIDAS, EN QUE EL PRIMER PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA REACCION DELCLORURO-CLOROSULFITO DE DIMETILFORMINIO CON EL ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINIO-ACETICO , DE DONDE RESULTA EL COMPUESTO DE FORMULA I. ESTE COMPUESTO, POR REACCION CON UNA AMINA, R1-NH2, ES UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE FORMULA.
PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACION DE CAPSULAS PARA HIDRATOS CRISTALINOS DE CEFALOSPORINA.
(16/02/1989). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, KAWATA, KYOZO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, HAMASHIMA, YOSHIO, MINAMI, KYOJI, TUJIKAWA, MASANORI.
CAPSULAS PARA HIDRATOS CRISTALINOS DE CEFALOSPORINA, DESTINADAS A CONTENER ACIDO 7A-[(Z)-2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-4-CARBOXIBUT-2-ENOILAMINO]-3-CEFEM-4- CARBOXILICO, CARACTERIZADAS POR LA DISPOSICION DE UN RECUBRIMIENTO DE ESTANQUEIZACION A BASE DE GELATINA SOBRE LA UNION CIRCUNFERENCIAL ENTRE LA CAPERUZA Y EL CUERPO DE LA CAPSULA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. SUSUMU MITSUHASHI. Inventor/es: YOSHIDA, TAKASHI, SHIBAHARA, SEIJI, OKONOGI, TSUNEO, KONDO, SHINICHI, NISHIHATA, KEN, MURAI, YASUSHI.
DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) CONDENSAR (IV) (DONDE TR ES TRIFENILMETILO, A ES UN GRUPO PROTECTOR, X ES HALOGENO Y R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE) CON (XI) PARA DAR (XII); (B) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XIV) Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) (DONDE R ES ALQUILO, N ES 0 O 1, N1 ES 0-3 Y N2 ES 0-3). LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PORQUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BACTERICIDA ELEVADA CON UN ESPECTRO ANTIBACTERIANO AMPLIO AL TIEMPO QUE CARECEN DE TOXICIDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO 7-(D-2-AMINO-2-(4-HIDROXIFENIL) ACETAMIDO -3-(Z)-1-PROPENIL -CEF-3-EM-4-CARBOXILICO , SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SU ISOMERO (E).
(01/10/1988) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO 7-D-2-AMINO-2-4-HIDROXIFENIL-ACETAMIDO-3 (Z) 1-PROPENIL-CEF-3-3M-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SU ISOMERO (E), QUE CONSISTE EN CONTACTAR UNA COMPOSICION DE DICHO ANTIBIOTICO QUE CONTENGA ENTRE 2% Y 65% DEL ISOMERO (E) CON UN REACTIVO FORMADOR DE SAL SODICA EN PRESENCIA DE UNA CETONA, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA DE LAS SALES SODICAS DE AMBOS COMPUESTOS. A CONTINUACION, SE SUSPENDEN DICHOS DERIVADOS EN UN DISOLVENTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DEL ISOMERO (E), PERO INSOLUBLE DEL DERIVADO DEL ISOMERO (Z). FINALMENTE SE RECUPERA EL DERIVADO INSOLUBLE SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ISOMERO (E). EL ISOMERO (Z) TIENE MAYOR ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA GRAM QUE EL ISOMERO (E), POR TANTO ES MAS DESEADO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MILLER, LUDWIG, VEIT, WERNER, PRAGER, BERNHARD CHRIST.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) O (IVA) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LATTRELL, RUDOLF, DR., SEIBERT, GERHARD, DURCKHEIMER, WALTER, DR., HIRRSTETTER, RAINER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR R3 ES UN RADICAL ORGANICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: O SUS SALES, DONDE R1, R2 Y R4 SON COMO ANTES, EL GRUPO AMINO PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R8 ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE POR IMIDAZOL O EL DERIVADO DE IMIDAZOL QUE CORRESPONDE A LOS RADICALES R3 DE LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL O DICHO DERIVADO DE ESTE, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE Y TRANSFORMANDOSE, EN CASO NECESARIO, EL PRODUCTO RESULTANTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. OTRAS VIAS DE SINTESIS SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR INFECCIONES MICROBIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/08/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DEUTSCH, DAVID, ANWAR, JAMSHED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, EN EL QUE SE COMPRIME UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CANTIDADES EFICACES DE AXETIL-CEFUROXIMO Y UN AGENTE DE DESINTEGRACION, FORMANDO UN NUCLEO DE TABLETA QUE SE DESINTEGRA INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ROTURA DE SU RECUBRIMIENTO PELICULAR AL SOMETER LA TABLETA A UN ENSAYO DE ROTURA, Y SE REVISTE EL NUCLEO DE LA TABLETA CON UNA COMPOSICION FORMADORA DE PELICULA EN UNA SOLUCION ACUOSA O NO ACUOSA, PROPORCIONANDO UN RECUBRIMIENTO PELICULAR QUE SIRVE PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO DEL AXETIL-CEFUROXIMO Y QUE TIENE UN TIEMPO DE ROTURA DE MENOS DE 40 SEGUNDOS. EXISTEN VIAS ALTERNATIVAS PARA PREPARAR ESTA TABLETA QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LAS TABLETAS OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIBIOTICOS POR SU GRAN ACTIVIDAD CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
UN METODO PARA PREPARAR SALES CRISTALINAS DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS, PARTICULARMENTE DE 7-(ALFA-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-ALFA-(Z)-METOXIMINOACETAMIDO)-3-((1-METIL-1-PIRROLIDINIO)-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILATO.
(16/07/1988) UN METODO PARA PREPARAR SALES CRISTALINAS DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS, PARTICULARMENTE 7-A-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-A-(Z)-METOXIMINOACETAMIDO-3-(1-METIL-1-PIRROLIDINIO)-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO. LAS SALES DE ADICION DE ACIDO SULFURICO, DI-NITRICO, MONO-CLORHIDRICO, DI-CLORHIDRICO Y DI- Y SESQUI-ORTOFOSFORICO DEL 7A-(2 AMINOTIZAOL-4-IL)-A-(Z)-METOXIMINOACETAMIDO-3-(1-METIL-PIRROLIDINIO)-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO , CRISTALINAS, SON ESTABLES INCLUSO A TEMPERATURAS ELEVADAS. LA SAL DE ADICION DE ACIDO SULFURICO CRISTALINA SE PREPARA MEDIANTE LA FORMACION DE UNA MEZCLA DE (A) AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE ACIDO SULFURICO CON (B) EL ZWITTERION EN UNA CANTIDAD TAL QUE ESTE PRESENTE EN LA MEZCLA A UNA CONCENTRACION MAYOR DE 25 MG/ML, EL PROVOCAR Y LA CRISTALIZACION, LA SEPARACION…
