CIP-2021 : G01N 33/564 : para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/564 · · · · para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un método y un kit para la detección de anticuerpos anti-beta-amiloides.
(06/12/2017) Un método in vitro para la cuantificación de anticuerpos anti-proteína beta-amiloide en una muestra de líquido cefalorraquídeo que comprende los siguientes pasos:
a) concentrar la cantidad de dichos anticuerpos de dicha muestra con microperlas magnéticas recubiertas con macromoléculas capaces de unirse a dichos anticuerpos;
b) analizar la muestra concentrada obtenida en la etapa a) mediante ensayo inmunoenzimático o mediante radioinmunoensayo;
c) analizar una muestra que comprende anticuerpos anti-proteína beta-amiloide que tiene un título conocido con el mismo ensayo utilizado en la etapa b) y elaborar la curva de calibración relacionada,…
Método para detectar anticoagulantes lúpicos.
(29/11/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO.
Un método para detectar anticoagulantes lúpicos, comprendiendo el método las siguientes etapas (A), (B) y (C):
(A) añadir una composición solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a cada una de una muestra de sangre y una muestra diluida de la muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea;
(B) medir los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras de la etapa (A); y
(C) comparar los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras obtenidas en la etapa (B),
donde cuando la relación
(tiempo de coagulación de la muestra diluida) / (tiempo de coagulación de la muestra de sangre)
es menor de un valor de corte calculado a partir de valores medidos de plasmas de personas sanas sin anormalidad de coagulación, la muestra de sangre se considera que es positiva para anticoagulante lúpico.
PDF original: ES-2652495_T3.pdf
Métodos de diagnóstico de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
(18/10/2017). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., TAYLOR, KENT, D., ROTTER, JEROME, I., MCGOVERN,DERMOT P, HARITUNIANS,TALIN.
Un método para pronosticar la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD) en un individuo, que comprende: evaluar una muestra obtenida del individuo para determinar la presencia o ausencia de una o más variantes de riesgo seleccionadas de rs10001225 (SEQ ID No. 2), rs4694164 (SEQ ID No 3) y rs7668327 (SEQ ID No. 4), evaluar la muestra para determinar la presencia o ausencia de marcador serológico ANCA; y pronosticar una forma agresiva de enfermedad inflamatoria intestinal en el individuo en base a la presencia de una o más de las variantes de riesgo y la presencia de marcador serológico ANCA.
PDF original: ES-2650228_T3.pdf
Inmunoensayo de cribado múltiplex.
(23/08/2017) Método de ensayo in vitro para detectar por lo menos dos anticuerpos diana en una muestra biológica que comprende:
(a) poner en contacto un primer soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una primera proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de O6-alquilguanina-ADN alquiltransferasa y un primer epítopo que es reconocido por un primer anticuerpo diana con la muestra biológica, en el que dicho sustrato de AGT está acoplado covalentemente además a dicho primer soporte sólido;
(b) poner en contacto un segundo soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una segunda proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de…
Métodos para el tratamiento de enfermedades autoimmunes utilizando nanoesferas bioabsorbentes y biocompatibles.
(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.
PDF original: ES-2644865_T3.pdf
Detección de autoanticuerpos contra antígenos nucleares.
(02/08/2017). Solicitante/s: Gemini Research Limited. Inventor/es: COOK,NEIL JAMES.
Un método para detectar en una muestra un autoanticuerpo diana contra los autoantígenos nucleares antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP o antígeno Scl-70, comprendiendo el método:
i. poner en contacto la muestra con un autoantígeno diana marcado con un fluoróforo de molécula pequeña (AADMFMP) que se une específicamente con dicho autoanticuerpo diana y
ii. detectar la presencia del autoanticuerpo diana unido al AADMFMP por detección de fluorescencia,
en el que el AADMFMP es un autoantígeno nuclear seleccionado del grupo que consiste en antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP y antígeno Scl-70, en el que el componente fluoróforo del AADMFMP es menor de 5 kD.
PDF original: ES-2639411_T3.pdf
Evaluación de la eficacia de un tratamiento en un sujeto en función de los niveles de ST2.
(02/08/2017) Un procedimiento de evaluación de la eficacia de un tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un sujeto, comprendiendo el método:
seleccionar un sujeto que padece de EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto seleccionado que padece EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un primer punto temporal;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en el primer punto temporal en comparación con un nivel de referencia predeterminado de ST2 soluble;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto identificado en un segundo punto temporal después de la administración…
Uso de gelsolina para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias.
(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende:
comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y
caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…
Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.
(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.
Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.
PDF original: ES-2638331_T3.pdf
Métodos para diagnosticar enfermedades degenerativas de las articulaciones.
(03/05/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: HANNAH,STEVEN SCOTT, SHERRILL,SCOTT, LI,QINGHONG, SUN,PEICHUAN.
Método para diagnosticar una enfermedad articular degenerativa en un animal, que consiste en:
determinar la cantidad de al menos un agente diagnóstico elegido del grupo constituido por IFNγ, IP-10, IL-2 y TSP en una muestra de saliva de un animal;
comparar la cantidad de agente diagnóstico encontrada en la saliva con una cantidad respectiva del mismo agente diagnóstico hallada en una muestra de saliva de uno o más animales de control semejantes que no sufren ninguna enfermedad articular degenerativa; y
diagnosticar que el animal es susceptible de padecer o que padece una enfermedad articular degenerativa, si la cantidad de agente diagnóstico en la muestra de saliva del animal es mayor que la cantidad del mismo agente diagnóstico hallada en la muestra de saliva procedente de uno o más animales de control semejantes.
PDF original: ES-2629829_T3.pdf
Método para diagnosticar y tratar encefalitis o epilepsia.
(29/03/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.
Un método para diagnosticar
a) una encefalitis autoinmune,
b) un tumor oculto que provoca una encefalitis autoinmune, o
c) en un sujeto con epilepsia, un tumor que provoca la epilepsia,
comprendiendo el método testar una muestra biológica de un sujeto para determinar la presencia de un anticuerpo contra un receptor GABAB, en el que la presencia de dicho anticuerpo en dicha muestra biológica es indicativa de que el sujeto tiene
a) una encefalitis autoinmune, o
b) un tumor oculto que provoca dicha encefalitis autoinmune, o
c) en los casos en los que el sujeto tiene epilepsia, la presencia de dicho anticuerpo es indicativa de un tumor en dicho sujeto que provoca dicha epilepsia.
PDF original: ES-2625660_T3.pdf
Método para el diagnóstico serológico de la artritis reumatoide.
(15/03/2017). Solicitante/s: Novio TH B.V. Inventor/es: SALDEN,MARTINUS HUBERTUS LEONARDUS.
Anticuerpo que comprende un residuo de citrulina, en donde el anticuerpo se dirige contra un componente de la superficie celular externa de un glóbulo rojo.
PDF original: ES-2674393_T3.pdf
Anticuerpo para el receptor de tirotropina y sus usos.
(22/02/2017) Un procedimiento de cribado para autoanticuerpos para el receptor de la TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto sospechoso de padecer de, que es susceptible a, que tiene o se recupera de, una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune al receptor de TSH, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) Proporcionar uno o más pares de moléculas de unión, en las que una primera molécula de dicho par de unión comprende un anticuerpo monoclonal o recombinante humano, o uno o más fragmentos del mismo, reactivo con el receptor de TSH, o un anticuerpo adicional o fragmento del mismo para el receptor de TSH que compite por la unión al receptor de TSH con dicho anticuerpo monoclonal o recombinante humano o fragmento del mismo,…
Reactivos y métodos para la detección de cáncer de mama.
(25/01/2017). Solicitante/s: Sanford Health. Inventor/es: EVANS,RICK, EGLAND,KRISTI, POTTALA,JAMES.
Una composición que consiste en entre 2 y 25 marcadores de detección de anticuerpos, en la que la composición incluye al menos dos proteínas, en la que las al menos dos proteínas comprenden (a) angiopoyetina tipo 4 (ANGPTL4) o un fragmento antigénico de la misma, y (b) al menos una proteína seleccionada del grupo que consiste en el inhibidor de la ruta de señalización WNT Dickkopf 1 (DKK1), receptor de de efrina de tipo A 2 (EPHA2), subunidad de laminina gamma 2 (LAMC2), espondina 2 (SPON2), subunidad del receptor de secuencia señal 2 (SSR2), Lectina, unión a galactosa, soluble 1 (GAL1), proteína de anclaje ligada a GPI (GFRA1), repetición rica en leucina que contiene 15 (LRRC15), CD147, CD320, cadherina 3 (CDH3), proteína relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP10), inhibidor de serina peptidasa Kunitz tipo 2 (SPINT2), dominio de sushi 10 que contiene 2 (SUSD2), y cistatina SA (CST2), o fragmentos antigénicos de los mismos.
PDF original: ES-2671473_T3.pdf
Método de medición del tiempo de coagulación sanguínea para detectar anticoagulantes de Lupus.
(11/01/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO, HATTORI,KEIKO.
Un método de medición del tiempo de coagulación sanguínea para detectar el anticoagulante de lupus, comprendiendo el método la adición de una composición de solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a una muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea, y medir el tiempo de coagulación sanguínea.
PDF original: ES-2613723_T3.pdf
Inmunorregulación en cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias.
(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.
Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido,
en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer,
en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y
en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.
PDF original: ES-2616179_T3.pdf
Kit de reactivos para detectar anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.
(26/10/2016) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende:
un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, fosfatidilserina; y
un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y fosfatidilserina;
donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal…
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Procedimiento y sistema para el diagnóstico de enfermedades mediante la detección simultánea de anticuerpos unidos a sustratos sintéticos y celulares.
(24/08/2016). Solicitante/s: Medipan GmbH. Inventor/es: ROGGENBUCK,Dirk, KNÜTTER,ILKA DR, RADAU,BORIS DR.
Un procedimiento para el diagnóstico de enfermedades que comprende la detección simultánea de anticuerpos unidos a uno o más sustratos celulares y uno o más sustratos sintéticos, caracterizado por:
a) proporcionar una mezcla de sustratos celulares y sintéticos, donde el sustrato sintético es una micropartícula o perla revestida con antígeno al que es capaz de unirse un anticuerpo a detectar, y donde el sustrato celular es una célula de mamífero, múltiples células de mamífero y/o tejido orgánico,
b) incubación de dicha mezcla de sustratos con una muestra obtenida de un paciente que contiene el anticuerpo a detectar,
c) detección y/o identificación de sustratos celulares y sintéticos y anticuerpos unidos a dichos sustratos usando microscopía de fluorescencia, y
d) evaluación de datos de imágenes de inmunofluorescencia.
PDF original: ES-2601003_T3.pdf
Calibrador para inmunoensayos.
(17/08/2016). Solicitante/s: ONCIMMUNE LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, JOHN FORSYTH RUSSELL, MURRAY,ANDREA, CHAPMAN,CAROLINE, BARNES,ANTHONY.
Uso de un material calibrador que comprende fluido corporal de mamífero para calibrar un inmunoensayo para la detección de autoanticuerpos, donde dicho material del calibrador comprende un fluido, exudado o trasudado de drenaje.
PDF original: ES-2588731_T3.pdf
Transglutaminasa de forma abierta estabilizada como indicador diagnóstico para enfermedades auto-immunes.
(10/08/2016) Un método in vitro para el diagnóstico de un trastorno autoinmune, donde la forma de transglutaminasa abierta o fragmentos antigenéticamente activos de la forma de transglutaminasa abierta se utilizan para la detección de la presencia de autoanticuerpos específicos para la transglutaminasa de forma abierta o fragmentos antigénicamente activos de la INASE de transglutaminasa de forma abierta, en la que fragmentos antigénicamente activos de la forma de transglutaminasa abierta son péptidos después de la reacción con un inhibidor que comprende una cadena principal, una cadena principal de péptido o un esqueleto peptidomimético y un grupo reactivo de tiol…
Procedimiento y medios para la identificación de sustancias que inhiben la producción de IgE.
(10/08/2016). Solicitante/s: THORNE LIMITED. Inventor/es: JESSBERGER,ROLF, AUDZEVICH,DR. TATSIANA.
Procedimiento para la identificación de una sustancia que inhibe la producción de IgE, en que el procedimiento comprende lo siguiente:
(i) la puesta en contacto de:
(a) al menos una sustancia de prueba con
(b) SWAP-70 y
(c) BCL-6 y/o STAT-6
(ii) la determinación de la interacción de los componentes de unión in vitro, in situ o in vivo, en lo que en la medición de la interacción en vertebrados se excluyen los humanos,
(iii) la selección de una sustancia de prueba que inhibe específicamente la activación de STAT-6 mediada por SWAP-70 y/o refuerza la inhibición mediada por BCL-6 de la activación de STAT-6 mediada por SWAP-70.
PDF original: ES-2597003_T3.pdf
Identificación de anticuerpos atípicos en sangre y productos sanguíneos humanos.
(06/07/2016) Método para identificar anticuerpos reactivos atípicos en un proceso de fabricación de productos sanguíneos, en el que los anticuerpos reactivos atípicos dan lugar a falsos positivos en el ensayo de pirógenos en conejo, comprendiendo el método:
(a) obtener una muestra de sangre o plasma;
(b) analizar la muestra y un control utilizando alguno o más de uno entre aglutinación celular; microscopia de fluorescencia, inmunoprecipitación, inmunodifusión, inmunofluorescencia, ELISA, citometría de flujo, FACS o transferencia Western a fin de determinar si la muestra contiene anticuerpos atípicos que tienen reactividad cruzada con glóbulos blancos de conejos;
(c) comparar los resultados de la muestra y la prueba de control;
(d) determinar si la muestra contiene anticuerpos…
Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de la motilidad del intestino y la vejiga, y de la fibromialgia.
(08/06/2016) Un método, que comprende:
proporcionar una muestra biológica de un sujeto que requiere el diagnóstico de un trastorno de la motilidad gastrointestinal, trastorno de la motilidad de la vejiga o fibromialgia;
detectar en la muestra biológica, una presencia o un nivel de un anticuerpo anti-vinculina; y
determinar una presencia o probable presencia del síndrome de intestino irritable (IBS) si se detecta la presencia del anticuerpo anti-vinculina, si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es más alto que un nivel del control establecido, o si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es significativamente más alto que…
Biomarcadores para artritis reumatoide.
(25/05/2016). Solicitante/s: Universiteit Hasselt. Inventor/es: SOMERS,VEERLE, SOMERS,KLAARTJE, STINISSEN,PIETER.
Un polipeptido que comprende al menos 8 aminoacidos consecutivos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2584438_T3.pdf
Kit de reactivos para detectar un anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.
(11/05/2016). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: OKUDA, MASAHIRO, YOSHIDA,KAZUYO, KUMANO,OSAMU.
Un kit de reactivos para detectar un anticoagulante lúpico que comprende:
un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene una sal de manganeso, fosfolípidos y un activador para producir la coagulación in vitro que se selecciona de entre el grupo que consiste en ácido elágico, caolín, cerita y sílice;
un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene una sal de manganeso, fosfolípidos y un activador para producir la coagulación in vitro que se selecciona de entre el grupo que consiste en ácido elágico, caolín, cerita y sílice, en donde la relación de la concentración de la sal de manganeso en el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación con respecto a la del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación es de 0 a 0,2; y
un tercer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene una sal de calcio.
PDF original: ES-2573106_T3.pdf
Concentraciones séricas de heterotrímeros BLyS/APRIL y su uso en métodos diagnósticos.
(13/04/2016) Un método in vitro para predecir la probabilidad de un individuo de tener lupus eritematoso sistémico (LES) mediante la detección de concentraciones elevadas del heterotrímero (HT) BLyS/APRIL en el suero de un individuo, que comprende:
(a) medir la concentración de HT en una muestra de suero de ensayo del individuo, en donde la detección de concentraciones elevadas del heterotrímero (HT) BLyS/APRIL comprende poner en contacto la muestra de suero con un anticuerpo inmovilizado que se une específicamente a una de las subunidades del HT y, posteriormente, poner en contacto las moléculas unidas a un anticuerpo detectable que se une específicamente a la otra subunidad del HT, en donde la unión a ambos anticuerpos indica la presencia…
La vacunación génica de consenso IG-P protege de inmunopatología dependiente de anticuerpos en enfermedad autoinmunitaria.
(06/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LA CAVA,ANTONIO, HAHN,BEVRA H, FILACI,GILBERTO, FERRERA,FRANCESCA, RIZZI,MARTA, INDIVERI,FRANCESCO.
Un polinucleótido que codifica un polipéptido de fusión, en el que el polipéptido de fusión comprende un antígeno propio ligado de manera operable a una región Fc de un anticuerpo, en el que el antígeno propio es pCons SEC ID Nº: 2.
PDF original: ES-2581214_T3.pdf
Métodos y medios para diagnosticar espondiloartritis usando marcadores de autoanticuerpos.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER. Inventor/es: BAERLECKEN,NIKLAS THOMAS, WITTE,TORSTEN.
Método para diagnosticar la presencia de o para diagnosticar el riesgo de desarrollar, o para el control terapéutico de, espondiloartritis (Spa), como espondilitis anquilosante (AS) y espondiloartritis indiferenciada, en un sujeto que comprende, sobre una muestra biológica obtenida del sujeto, analizar la muestra para determinar la presencia de autoanticuerpos frente a CD74 y/o IKBKB,
según lo cual la presencia de autoanticuerpos frente a CD74 y/o IKBKB es indicativa de la presencia de o el riesgo de desarrollar, o para el control terapéutico de, Spa, como AS.
PDF original: ES-2562987_T3.pdf
Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.
(22/02/2016) Un método para diagnosticar lupus eritematoso sistémico (SLE - systemic lupus erythematosus) en un sujeto, cuyo método comprende:
(i) determinar la reactividad de los anticuerpos de IgG y de IgM en una muestra obtenida del sujeto con por lo menos 4 antígenos seleccionados de un grupo que consiste de: IGFBP1, CD99, ácido hialurónico, EBV, ssDNA, dsDNA, MPO, cardiolipina, colágeno III, colágeno IV, actina, BMP4, CMV, F50, HGF, HSP60p18, RV, S100A4, CITED1 y FHIT, determinando, por lo tanto, el patrón de reactividad de la muestra en relación a la pluralidad de antígenos; y
(ii) comparar el patrón de reactividad de dicha muestra con un patrón de reactividad de control;
Donde una reactividad incrementada de los anticuerpos de IgG en relación a una pluralidad de antígenos seleccionados de un grupo…
Biomarcadores para enfermedades hepáticas autoinmunes y usos de los mismos.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Istituto Nazionale Di Genetica Molecolare-INGM. Inventor/es: ABRIGNANI, SERGIO, BOMBACI,MAURO, ZINGARETTI,CHIARA.
Un metodo in vitro de diagnostico o pronostico o evaluacion del riesgo de desarrollar un trastorno autoinmune hepatico perteneciente al grupo de la hepatitis autoinmune (HAI) y la cirrosis biliar primaria (CBP) en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una muestra biologica del sujeto con una proteina que tenga la secuencia de aminoacidos SEQ ID NO: 1, en condiciones apropiadas para la union de autoanticuerpos, si estan presentes en la muestra biologica, a dicha proteina, y
b) detectar la presencia de autoanticuerpos unidos.
PDF original: ES-2569187_T3.pdf
