CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/714[3] › Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
(01/07/2020). Solicitante/s: Dom Terry International S.r.l. Inventor/es: TERENZIO,DOMENICO, RASTRELLI,LUCA, PARISELLA,CHIARA.
Preparación funcional que comprende (porcentaje en peso en el peso total de la preparación): inulina 99,9975-99,998245% vitamina B12 0,001685-0,002445% selenio 0,000055-0,00007% en donde la inulina tiene un grado de polimerización de 20.
PDF original: ES-2820574_T3.pdf
(18/03/2020) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos: - por un extracto único obtenido a partir de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus, de Olea europaea y Piper, y/o - por un extracto único obtenido a partir de por lo menos Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus y de Olea europaea y por piperina sintética, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-…
(04/12/2019). Solicitante/s: URIACH ITALY S.r.l. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Composición para su uso en un método de tratamiento de anovulación, esterilidad o ciclo menstrual irregular, comprendiendo la composición: (i) vitamina B9 (o ácido fólico o folacina); (ii) mioinositol; y (iii) ácido alfa-lipoico, en la que los componentes (i), (ii) y (iii) juntos constituyen desde el 50 hasta el 80% en peso en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2763437_T3.pdf
(13/11/2019) Una composición para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre la retinopatía pigmentaria y la enfermedad de Stargardt, caracterizada por que esta comprende: a. un primer principio activo, que consiste en un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACEI en inglés) seleccionado del grupo que consiste en: ramiprilo, ramiprilato y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y b. un segundo principio activo que se selecciona del grupo que consiste en: ácido fólico, folato y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y c. opcionalmente, al menos un principio activo adicional elegido entre: magnesio,…
(03/09/2019). Solicitante/s: BATANERO HERNÁN, Ma. Carmen. Inventor/es: BATANERO HERNÁN,Ma. Carmen, GARCÍA JIMENEZ,Emilio, RODRIGUEZ CHAMORRO,Miguel, CAMPERO CARRASCO,Hebbe Isabel.
La invención proporciona una formulación estable y sólida de un inhibidor de la bomba de protones más unas vitaminas (cianocobalamina y vitamina C) aplicando a los pellets cubiertos entéricamente, que a su vez han sido cubiertos con un film para evitar que al tomarlos conjuntamente la absorción disminuya por la toma conjunta produciendo daños graves para la salud. La composición farmacéutica de esta invención comprende: un inhibidor de la bomba de protones, vitamina B12, vitamina C y como excipientes: hidroxipropilmetilcelulosa, estearato de magnesio. La cubierta entérica estará formada por ejemplo de un copolímero de ácido metacrílico, mono y diglicéridos, trietilcitrato y polisorbato 80.
PDF original: ES-2723873_A1.pdf
PDF original: ES-2723873_B1.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH,William Alfred.
Una solución de oligoelementos, que comprende al menos los siguientes metales: (a) zinc; (b) manganeso; (c) selenio; y (d) cobre; y que comprende vitamina B12 y además comprende butafosfano para estabilizar la vitamina B12, que es una solución inyectable de oligoelementos que es visualmente estable y que comprende las siguientes concentraciones: (a) al menos 24 mg/ml de zinc; (b) al menos 4 mg/ml de manganeso; (c) al menos 2 mg/ml de selenio; (d) al menos 6 mg/ml de cobre; y (e) al menos 0,6 mg/ml de vitamina B12.
PDF original: ES-2742812_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.
PDF original: ES-2749440_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
(08/05/2019) Un suplemento nutricional en la forma de un comprimido que comprende: de 800 mg a 3 g de fitoesteroles; de 1.300 UI a 12.000 UI de vitamina A; de 45 mg a 250 mg de vitamina C; de 200 UI a 2.000 UI de vitamina D; de 20 UI a 200 UI de vitamina E; de 10 mcg a 90 mcg de vitamina K; de 1,2 mg a 4,5 mg de tiamina; de 1,3 mg a 5,1 mg de vitamina B2; de 0 mg a 550 mg de colina; de 5 mg a 40 mg de niacina; de 1 mg a 8 mg de vitamina B6; de 0 mcg a 1.400 mcg de ácido fólico; de 2,4 mcg a 400 mcg de vitamina B12; de 0 mcg a 300 mcg de biotina; de 0 mg a 16 mg de ácido pantoténico; de 0 mg a 18 mg de hierro dosificado…
(24/04/2019) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos por: - un extracto de Chrysanthellum indicum, y - un extracto de Cynara scolymus, y - un extracto de Vaccinium myrtillus, y - piperina sintética y/o un extracto de Piper que contiene piperina, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-C-α-L-arabinósido-6-C-ß-D-glucósido (shaftósido), apigenina-6,8-C-di-ß-D-glucopiranósido (vicenina-2), y - por lo menos…
(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.
PDF original: ES-2707386_T3.pdf
(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.
Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.
(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente: amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula** …
(15/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH.
Composicion nutricional o farmaceutica liquida con una fraccion de proteina que comprende una primera y una segunda fuente de equivalentes de aspartato, donde dicha primera fuente es una proteina intacta, aislado de proteina, concentrado o hidrolizado, y donde dicha segunda fuente difiere de dicha primera fuente, dicha fraccion de proteina comprende 12,5 - 36 % en peso de equivalentes de aspartato, basados en el peso de la fraccion de proteina.
PDF original: ES-2700463_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.
Composicion que comprende: a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina; para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.
PDF original: ES-2720660_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: Riepma, Klaas Alouis. Inventor/es: RIEPMA,KLAAS ALOUIS.
Composición farmacéutica para usar en el tratamiento intranasal de una afección en un sujeto humano, en la que la composición comprende vitamina B12 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que están dispersas partículas de vitamina B12 en una fase continua hidrófoba como vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2690403_T3.pdf
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
(17/10/2018). Solicitante/s: TROIKAA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PATEL,KETAN R, PATEL,MILAN R, SHAH,PRAKASHCHANDRA J.
Una composición acuosa intranasal estable que comprende metilcobalamina en una concentración de 500 mcg / 0,1 ml a 1.500 mcg / 0,1 ml, codisolventes / solubilizantes o mezclas de los mismos en agua, en donde el codisolvente / solubilizante se selecciona de glicofurol, propilenglicol, polietilenglicoles, o mezclas de los mismos, opcionalmente un potenciador de la penetración, y en donde el pH de la composición es de 6 a 6.5 y una viscosidad de 1 a 200mPas.
PDF original: ES-2686299_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH.
Composicion que contiene una fraccion de proteina que comprende 12,0 - 40 % en peso de equivalentes de aspartato, basados en el peso de la fraccion de proteina, donde la fraccion de proteina comprende proteina de soja y proteina de suero de leche enriquecida con alfa-lactalbumina.
PDF original: ES-2673195_T3.pdf
(22/03/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: HUETE ALLUT,Antonio, FERNÁNDEZ GINÉS,Francisco Dámaso, SIERRA GARCÍA,Francisco, GARCÍA MUÑOZ,Sergio, RODRÍGUEZ GARCÍA,Ignacio Manuel, EXPÓSITO LÓPEZ,Juan Miguel, PEULA PORTALES,María José.
Los autores de la presente invención han desarrollado un dispositivo inyectable precargado que comprende o consiste en la composición de la invención, la forma farmacéutica inyectable, la preparación combinada,o el dispositivo inyectable precargado para el tratamiento de edema cerebral en el mal agudo de montaña. Las propiedades de este dispositivo lo hacen útil para la administración en condiciones ambientales extremas y cuando se requiere un tratamiento con urgencia.
(21/02/2018). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: GUASTI,PIER LUIGI.
Composición que comprende: - extracto seco de arroz de levadura roja, - al menos un alcohol alifático de cadena lineal que tiene de 14 a 36 átomos de carbono, - niacina, - extracto seco de té verde, - vitamina E, - vitamina B6, - vitamina B12, - ácido fólico, para su uso en el tratamiento de la dislipidemia en pacientes que padecen enfermedad renal crónica (ERC).
PDF original: ES-2668931_T3.pdf
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
(13/09/2017). Solicitante/s: Azoba Health Care AG. Inventor/es: REICHWAGEN,SVEN.
Uso de un polisorbato en una preparación de vitamina para el tratamiento de estados de irritación de la piel y mucosas, conteniendo la preparación de vitamina una cantidad fisiológicamente activa de vitamina B12 o de otro precursor de adenosilcobalamina (coenzima B12), el polisorbato así como materiales de vehículo habituales para la configuración de una matriz de vehículo, como agente de arrastre para la introducción en las capas superiores de la piel de vitamina B12 o del otro precursor de adenosilcobalamina en la piel.
PDF original: ES-2652253_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
(29/06/2016) Una forma de dosificación sólida que comprende una dispersión sólida que comprende una combinación de al menos tres hidratos de carbono co-procesados con solubilidades y/o concentraciones diferentes, en la que la dispersión sólida tiene una estructura de placa microcristalina, en la que la estructura de placa microcristalina es de capas cristalinas y/o depósitos amorfos eutécticos, en la que los al menos tres hidratos de carbono co-procesados son polioles que comprenden un primer poliol presente en una cantidad del 70 % en peso al 99,5 % en peso, en la que el primer poliol es manitol, un segundo poliol presente en una cantidad del 0,5 % en peso al 30 % en peso y un tercer poliol presente en una cantidad del 0,5 % en peso al 30…
(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Una composición que comprende: - vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y - mioinositol, y - ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
PDF original: ES-2586930_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Fit For Me B.V. Inventor/es: HAMER,SIMON.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de deficiencias de vitaminas y minerales en pacientes que han sido sometidos a una cirugía de baipás gástrico que comprende: - vitamina B 12 o una fuente de la misma; - vitamina B6 o una fuente de la misma; - hierro o una fuente del mismo; - un portador farmacéuticamente aceptable; y donde a los pacientes con necesidad del mismo se les administra por medio de dicha composición al día 250 a 500 μg de vitamina B12, 0,5 a 1,5 mg de vitamina B6 y 50 a 150 mg de hierro.
PDF original: ES-2606200_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: HEEP,IRIS, TATERRA,HANS-ROLF.
Preparación que contiene vitamina B12 y butanol así como adicionalmente un derivado de ácido fosfónico farmacológicamente aceptable.
PDF original: ES-2560102_T3.pdf
(17/06/2015) Composición que comprende como ingredientes activos: (a) extracto de arroz fermentado con Monascus purpureus; (b) al menos un ácido graso omega-3; (c) L-carnitina o una de sus sales; y uno o más de los siguientes ingredientes activos: (d) al menos un policosanol o un extracto natural que contiene policosanoles; (e) resveratrol o un extracto natural que contiene resveratrol; (f) coenzima Q10; y (g) al menos una vitamina.
(29/04/2015) Una composición farmacéutica útil para el tratamiento de las hemorragias causadas por coagulopatías, que contiene 0,5~8 g de L-ornitina, 1~5 g de ácido aspártico, 3~10 g de arginina y 3-10 g de vitamina B6 por unidad.
(08/04/2015) Una composición oftálmica, en particular para la estabilización de la película corneal, la cicatrización corneal, la restauración del contenido salino de la lágrima, y la osmoprotección, caracterizada por comprender una disolución acuosa que contiene cobalamina, ácido hialurónico y/o una o más sales de ácido hialurónico, y taurina, y una o más sustancias estabilizadoras del pH para mantener la composición a un pH comprendido entre aproximadamente 6,0 y aproximadamente 7,5.
(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.
