CIP-2021 : A61K 33/14 : Cloruros de metales alcalinos; Cloruros de metales alcalinotérreos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/14 · Cloruros de metales alcalinos; Cloruros de metales alcalinotérreos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diálisis y fluido de sustitución.
(27/04/2016). Solicitante/s: GML Health Care s.r.o. Inventor/es: BALÍK,MARTIN.
Fluido de diálisis y sustitución, diseñado para técnicas de eliminación con anticoagulación con citrato en el escenario de los cuidados intensivos, caracterizado por que el fluido comprende 130 mmol/l de Na, 2 mmol/l de K, 1,5 mmol/l de Mg, 116 mmol/l de CI, 1,0 mmol/l de P, 18 mmol/l de Na-lactato y 5,6 mmol/l de glucosa, donde la osmolalidad del fluido es de 274 mOsm/kg.
PDF original: ES-2575671_T3.pdf
Disolución para la diálisis peritoneal y bolsa de dos cámaras para la misma.
(20/04/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR..
Combinación de al menos dos disoluciones individuales para la elaboración de una disolución compuesta por las disoluciones individuales para la diálisis peritoneal, que se combinan después de una esterilización por calor y se suministra a un paciente, donde la primera disolución individual contiene un agente osmótico y la segunda disolución individual contiene un tampón y donde una de estas disoluciones individuales u otra disolución individual contiene sales electrolíticas, caracterizada porque el agente osmótico comprende un polímero de glucosa y/o un derivado de polímero de glucosa y el valor pH de la primera disolución individual está en un margen entre 4, 0 y 4, 3.
PDF original: ES-2268194_T3.pdf
PDF original: ES-2268194_T5.pdf
Composición terapéutica aromatizada basada en arcilla.
(20/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: BARRA,JEROME, LE HAZIF,DENIS.
Composición terapéutica aromatizada que contiene arcilla como ingrediente activo y otros aditivos escogidos entre agentes colorantes, edulcorantes, lubricantes y adyuvantes de flujo, caracterizada porque
- la arcilla es una esmectita dioctaédrica; y
- el aroma está encapsulado.
PDF original: ES-2582871_T3.pdf
Disoluciones de cebado para derivación cardiopulmonar.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: XVIVO Perfusion AB. Inventor/es: STEEN, STIG.
Disolución de cebado para derivación cardiopulmonar que comprende una disolución de sal equilibrada y una combinación de moléculas de dextrano oncóticas y no oncóticas para su uso en el mantenimiento de la presión oncótica durante un procedimiento de derivación cardiopulmonar, en la que una molécula de dextrano oncótica tiene un peso molecular medio de entre 35 y 45 kDa y una molécula de dextrano no oncótica tiene un peso molecular medio menor de 5 kDa y en la que el dextrano oncótico está a una concentración equivalente a de entre 35 y 55 g/l de dextrano 40 y el dextrano no oncótico está a una concentración equivalente a de entre 1 y 10 g/l de dextrano 1.
PDF original: ES-2575206_T3.pdf
Disolución y procedimiento para la reanimación y reparación de tejido dañado isquémicamente.
(09/03/2016) Un proceso para inducir la reparación de un órgano isquémicamente dañado a tal grado que la alteración de la función del órgano puede ser revertida, dicho proceso comprende el lavado del órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta 37ºC con una disolución fisiológica tamponada para eliminar la sangre y los productos acidóticos que se han acumulado en el órgano durante la deprivación de flujo sanguíneo; y perfundiendo el órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta alrededor de 37ºC con una disolución fisiológica tamponada que comprende además un vasodilatador para dilatar los vasos sanguíneos dentro del órgano, factores tróficos para restablecer la integridad celular y la función celular restableciendo de…
(12/02/2016). Solicitante/s: KREWEL MEUSELBACH GMBH. Inventor/es: SCHIERSTEDT, DETLEF.
Producto medicinal sin simpaticomiméticos en forma de un pulverizador nasal, un enjuague o gotas nasales para el uso para la preparación de un agente para el tratamiento de irritaciones de la mucosa nasal, causadas por catarro, fiebre del heno, nariz seca y/o dependencia de simpaticomiméticos, caracterizado porque comprende mentol, aceite de menta y alcanfor así como además pantotenol y al menos un agente de retención de la humedad que comprende polímeros naturales o sintéticos solubles en agua o dispersables en agua que en sistemas acuosos forman geles o soluciones viscosas, alcoholes polihidroxílicos, mono-, di- y/o polisacáridos.
PDF original: ES-2559516_T3.pdf
Preparaciones antimicrobianas sinérgicas que contienen peróxido de clorito y de hidrógeno.
(16/11/2015) Un conservante antimicrobiano para uso en un producto oftálmico que es bien tolerado por el ojo humano, comprendiendo el conservante 0.04% en peso de clorito de sodio, 0.02% en peso, 0.03% en peso, 0.04% en peso, o 0.05% en peso de peróxido de hidrógeno, y 0.2% en peso de ácido bórico, en donde el conservante no genera dióxido de cloro, y en donde el conservante está a un pH de 7.4.
Composiciones y métodos para el blanqueamiento del ojo.
(10/11/2015) Uso de una composición para aumentar la blancura cosmética del ojo, la composición comprende brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y entre 0,1 a 0,5 % en peso por volumen de cloruro de potasio, en donde dicha concentración de brimonidina está entre 0,01 % a 0,025 % en peso por volumen, y en donde el pH de dicha composición está entre 7,0 y 8.
Composición precursora de diálisis.
(04/03/2015) Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua y con un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden cloruro de sodio, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, una sal de calcio y glucosa, en la que dicha al menos una sal de magnesio y dicha glucosa opcional están presentes en forma de componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, y en la que dicha composición…
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(04/03/2015) Composición para el tratamiento de la piel.
La presente invención se refiere al uso de una formulación caracterizada porque comprende: (a) agua; (b) sal, en un porcentaje m/v de 0,5 a 2,5; y (c) yodo, en un porcentaje m/v de 0,010 a 0,3; para la fabricación de una composición para el tratamiento de la piel y más concretamente, para el tratamiento de lesiones en la piel como rozaduras, heridas u otras lesiones ocasionadas por agresiones externas como golpes, caídas o cortes, pero también por roce con calzado o ropa. Será por tanto especialmente adecuada para el tratamiento de afecciones de la piel de los pies.
Composición y procedimiento de prevención de una enfermedad oral.
(10/12/2014) El uso de una disolución de dióxido de cloro estabilizado que tiene una concentración en el intervalo del 0,6% al 0,8% (en p/v) para la fabricación de una composición para reducir y matar bacterias en un entorno microbiano dentro de la cavidad oral poblada por bacterias periodontales gram-negativas y gram-positivas, o para la interferencia bacteriostática con el crecimiento de patógenos periodontales gram-negativos y gram-positivos presentes en la cavidad oral, en el que dicha cavidad oral se enjuaga con la composición.
Tratamiento de la cistitis intersticial con una dosis alta de sulfato de condroitina.
(29/10/2014) Una composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento de un paciente humano que padece cistitis intersticial o afecciones vesicales y/o de las vías urinarias relacionadas, mediante la administración por instilación en la vejiga del paciente, donde las afecciones relacionadas son formas de cistitis con insuficiencia de GAG o insuficiencia de GAG que acompaña a una infección crónica de las vías urinarias, y donde la composición consiste en una dosis unitaria de sulfato de condroitina en una cantidad de al menos 400 mg y un vehículo acuoso.
Composiciones farmacéuticas comprimidas que comprenden PEG y electrolitos.
(27/08/2014) Una composición farmacéutica comprimida que comprende
- polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y
- uno o más electrolitos.
Método para elaborar una disolución para la diálisis peritoneal.
(13/08/2014) Método para la elaboración de una disolución para la diálisis peritoneal, mediante el mezclado de una primera y una segunda disolución individual, en donde la primera y la segunda disolución individual están almacenadas por separado en una bolsa de dos cámaras caracterizado porque la elaboración de la primera disolución individual comprende la disolución de un polímero de glucosa y/o un derivado de polímero de glucosa, y el ajuste del valor pH en el rango de entre 4 y 4,3,
porque la elaboración de la segunda disolución individual comprende la disolución de un tampón que amortigua en un valor pH de aproximadamente 7,
porque se adicionan…
Solución para la diálisis peritoneal.
(21/05/2014) Solución para la diálisis peritoneal,
que puede obtenerse mediante la combinación de dos soluciones individuales,
caracterizada porque
la primera solución individual presenta un agente osmótico y un ácido fisiológicamente compatible y la segunda solución individual presenta un tampón,
por que la solución acabada contiene iones sodio en una concentración de 125 mmoles/l e iones cloruro en una concentración en el intervalo de 91 mmoles/l a 94 mmoles/l, y por que la solución acabada además de iones sodio presenta también iones calcio, iones magnesio, iones H+ en exceso, iones lactato, iones hidrogenocarbonato y glucosa.
Solución para la diálisis peritoneal.
(23/04/2014) Solución para la diálisis peritoneal, que puede obtenerse mediante la combinación de dos soluciones individuales, presentando la primera solución individual un agente osmótico y un ácido fisiológicamente compatible, y
presentando la segunda solución individual un tampón,
caracterizada porque
la primera solución individual presenta iones sodio, iones calcio, iones magnesio, iones H+ en exceso, iones cloruro y glucosa,
porque la segunda solución individual presenta iones sodio en un intervalo de concentración de 70 a 80 mmoles/l e iones hidrogenocarbonato en un intervalo de concentración de menos de 80 mmoles/l, componiéndose el sistema tampón exclusivamente por…
Agente antibacteriano para tratar enfermedades infecciosas de origen bacteriano.
(23/04/2014). Solicitante/s: Respublikanskoe Gosudarstvennoe Predpriyatie "Nauchnyj Centr Protivoinfekcionnyh Preparatov" Komiteta Promyshlennosti Minister I Novyh Tehnologij Respubliki Kazakhstan. Inventor/es: ILIN,ALEXANDR IVANOVICH, KULMANOV,MURAT ESENGALIEVICH.
Agente antibacteriano para el tratamiento de enfermedades infecciosas bacterianas incluidas las infecciones hospitalarias y la tuberculosis resistente a los fármacos, que se representa como un complejo nanoestructurado iónico formado por proteínas y / o polipéptidos, hidratos de carbono, sales de metales alcalinos y alcalino-térreos y yodo intercalado entre ellos, caracterizado porque las proteínas y / o los polipéptidos del complejo nanoestructurado iónico contienen al menos un aminoácido con grupos funcionales donadores de electrones situado en el extremo de la cadena.
PDF original: ES-2476240_T1.pdf
FORMULACION PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA CARNE DE ANIMALES DE ENGORDE.
(20/03/2014). Solicitante/s: IBARRA ARIAS, Félix Joél. Inventor/es: IBARRA ARIAS,Félix Joél.
Se presenta una fórmula para ser empleada en estado sólido y ser suministrada a los animales de engorda y una variación de la misma que puede ser empleada en polvo soluble al ser suministrada en el agua de uso que se proporciona a los mismos animales de engorda. Las formulaciones tienen efectos en la química de los sujetos que la ingieren, mejorando algunas variables de calidad en el manejo de carne, tales como peso, color, merma al cocinado, PH y resistencia al corte. Estas mejoras resultan en una mejor evaluación organoléptica al tener los productos cárnicos un mejor sabor, terneza y jugosidad. Esta mejora se da a través del desempeño a nivel químico y biológico de las formulaciones, mismas que modulan la acción de catecolaminas, corticosterona, cortisol y hormonas que provocan cabatolismo proteico, causado durante el manejo previo a la matanza o sacrificio de dichos animales.
Formulaciones inhalatorias en forma de soluciones o de polvos secos, para la eliminación de las secreciones mucosas del aparato respiratorio.
(13/01/2014) Se describen formulaciones inhalatorias en forma de disoluciones hipertónicas o de polvos secos exentos de conservantes o excipientes que contienen un agente de osmolaridad elegido entre NaCl o manitol y ácido hialurónico de PM 300.000 - 350.000 obtenido por fermentación de la cepa bacteriana Streptococcus equi, subespecie zooepidemicus, no hemolítico.
Solución, especialmente para hemodiálisis o diálisis peritoneal, así como procedimiento para su producción.
(20/11/2013) Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera…
Solución salina para limpieza del colon.
(09/10/2013) Una composición que consiste en 100 ml a 500 ml de una solución acuosa que comprende entre 2 gramos y 40 gramos de Na2SO4, entre 2 gramos y 20 gramos de MgSO4, entre 1 gramo y 10 gramos de K2SO4 y entre 0,1 gramos y 100 gramos de PEG
Composiciones tamponadas para diálisis.
(11/09/2013) Una composición de concentrado ácido acuoso que comprende agua, cloruro a una concentración de 1.000a 7.000 mEq/l; citrato a una concentración que varía de 20 a 900 mEq/l; y suficientes cationes fisiológicamenteaceptables que comprenden calcio para proporcionar una composición neutra, en la que la composición tiene un pHde menos de 4, y no contiene nada de acetato, bicarbonato o lactato.
Composición terapéutica aromatizada a base de arcilla.
(02/09/2013) Composición terapéutica aromatizada que contiene una arcilla como principio activo, y caracterizada porque
-la arcilla es una esmectita dioctaédrica; y
-el aroma está encapsulado.
Solución electrolítica completa adaptada a plasma.
(19/04/2013) Una solución electrolítica completa acuosa, que comprende las proporciones de iones
a) de 138-5 146 mmol/l de sodio,
b) de 4-5 mmol/l de potasio,
c) de 0,5-2,0 mmol/l de calcio
d) de 1,0 a 1,5 mmol/l de magnesio,
e) de 100-108 mmol/l de cloruro,
f) de 0,5-1,5 mmol/l de fosfato,
g) de 18-26 mmol/l de gluconato y
h) de 20-28 mmol/l de acetato.
Composiciones que comprenden componentes recubiertos con una capa impermeable al líquido pero permeable al gas, uso de las mismas para el tratamiento cutáneo y otras enfermedades de la glándula exocrina.
(27/03/2013) Una composición para usar como un medicamento, que comprende al menos una sustancia médicamenteeficaz recubierta con un agente en donde el agente forma una capa impermeable al líquido pero permeable algas alrededor de dicha sustancia y evita el paso de dicha sustancia a través de dicho recubrimiento, en dondeen uso, dicha sustancia no se libera en la solución en el cuerpo.
Soluciones basadas en bicarbonato para terapias de diálisis.
(12/09/2012) Solución de diálisis en dos partes, que comprende:
un primer componente que incluye un concentrado de bicarbonato;
un segundo componente que incluye un concentrado de electrolito;
donde el primer componente y el segundo componente comprenden una cantidad fisiológicamente aceptablede sodio;
donde una solución mixta del primer componente y del segundo componente comprende entre 100 mmol/l y160 mmol/l de sodio, entre 0 mmol/l y 2,0 mmol/l de calcio, entre 0 mmol/l y 1,5 mmol/l de magnesio, entre 0mmol/l y 5 mmol/l de potasio, entre 20 mmol/l y 45 mmol/l de bicarbonato, entre 70 mmol/l y 130 mmol/l decloruro, entre 0 mmol/l y 45 mmol/l de lactato y entre 0 g/l y 2,5 g/l de glucosa;
donde la solución de diálisis no contiene acetato y
donde los componentes…
Bebida envasada para promover la combustión de lípidos.
(29/08/2012) Uso no terapéutico de una bebida envasada, que contiene un extracto de té verde añadido a la misma y tiene un pH de 2 a 7, y contiene adicionalmente los siguientes ingredientes (A) a (C):
(A) del 0,01 al 1,0% en peso de catequinas no poliméricas,
(B) del 0,001 al 0,5% en peso de iones sodio, y
(C) del 0,001 al 0,2% en peso de iones potasio,
para acelerar la quema de grasas en combinación con ejercicio.
Soluciones basadas en bicarbonato para terapias de diálisis.
(28/03/2012) Solución de diálisis en dos partes, que comprende:
un primer componente que incluye un concentrado de bicarbonato;
un segundo componente que incluye un concentrado de electrolito;
donde la solución de diálisis en dos partes no incluye acetato;
donde el primer componente y el segundo componente comprenden una cantidad fisiológicamente aceptable de sodio;
donde una solución mixta del primer componente y del segundo componente comprende entre 100 mmol/l y 160 mmol/l de sodio, entre 0 mmol/l y 2, 0 mmol/l de calcio, entre 0 mmol/l y 1, 5 mmol/l de magnesio, entre 0 mmol/l y 5 mmol/l de potasio, entre 20 mmol/l y 45 mmol/l de bicarbonato, entre 70 mmol/l y 130 mmol/l de cloruro, entre 0 mmol/l y 45 mmol/l de lactato y entre 0 g/l y 2, 5 g/l de glucosa;…
AGUA MINERAL NATURAL PARA EL USO EN LA PROFILAXIS, LA HIGIENE Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DENTALES Y PERIODONTALES.
(09/08/2011) Agua mineral natural para el uso en los procedimientos de higiene oral diarios en la profilaxis y el tratamiento de enfermedades dentales y periodontales, caracterizada por las siguientes propiedades físico-químicas y biológicas: pH 7,6 a 8,1; conductividad electrolítica 180 a 210 µS/cm a 20ºC; dureza 110 a 150 mg de CaCO3/l; cloruros 0,5 a 2,5 mg de Cl/l; fluoruros 0,01 a 0,03 mg de F/l; sodio 0,6 a 1,6 mg de Na/l; potasio 1,2 a 2,2 mg de K/l; calcio 30 a 40 mg de Ca/l; magnesio 5 a 14 mg de Mg/l; bacterias coli fecales (termotolerantes) 0 en 100 ml; bacterias coli 0 en 100 ml; enterococos (Streptococcus faecalis) 0 en 100 ml; Clostridium perfrigens 0 en 100 ml; número total de bacterias a 37ºC después de 24 horas, entre 1 y 2 en 1 ml y número total de…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS COMPRIMIDAS QUE COMPRENDEN PEG Y ELECTROLITOS.
(22/06/2011) Una composicion farmaceutica comprimida que comprende: - polietilenglicol de peso molecular de 2.000 a 4.500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5% en peso de la composicion.- uno o mas electrolitospara su uso en el tratamiento del estrenimiento, la impactacion fecal, la retencion fecal, los gases y calambres intestinales, o la flatulencia; o para su uso en el lavado ortostatico, la evacuacion del colon o la limpieza del colon
COMPOSICIÓN QUERATOLITICA CON PROPIEDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
(02/06/2011) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad de la piel, comprendiendo la composición: extracto de vainilla en una cantidad inferior al 2% por peso de la composición; amonio cuaternario en una cantidad de entre alrededor del 0.001 % a alrededor del 40 % por peso de la composición; y una sal de cloruro catiónico en una cantidad de 0.001 % a 10 % por peso de la composición, en la que la sal de cloruro catiónico es cloruro de amonio o cloruro de potasio
COMPOSICION DE REHIDRATACION ORAL.
(02/11/2010) Una composición de rehidratación oral que comprende una cantidad efectiva de electrolitos y carbohidratos que son adecuados para disolverse en una ba- se acuosa así como para producir una solución de rehidratación oral que tiene una osmolalidad menor que 400 miliosmoles; comprendiendo dichos carbohidratos adicionalmente una suspensión coloidal de arroz hidrolizado baja en fibra que comprende, en base a peso seco, menos que 0,1% de fibra, entre 0,5% y 1,0% de proteína, entre 0,5% y 1,0% de grasa, una equivalencia en dextrosa entre 20 y 30 y un contenido en glucosa y maltosa menor que 20%
