CIP-2021 : B01J 27/10 : Cloruros.

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Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 27/00 Catalizadores que contienen los elementos o compuestos de halógenos, azufre, selenio, teluro, fósforo, o nitrógeno; Catalizadores que comprenden compuestos de carbono.

B01J 27/10 · · · Cloruros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante deshidrocloración de 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.

(16/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procesos para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: someter a deshidrocloración 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano a una temperatura de desde 400 hasta 600ºC, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en: (i) uno o más haluros de metal seleccionados del grupo que consiste en LiF, NaF, KF, CsF, MgF2, CaF2, LiCl, NaCl, KCl, CsCl o una combinación de dos o más de estos; (ii) uno o más óxidos de metal halogenados seleccionados del grupo que consiste en MgO fluorado o clorado, CaO fluorado o clorado, Li2O fluorado o clorado, Na2O fluorado o clorado, K2O fluorado o clorado, Cs2O fluorado o clorado y una combinación de dos o más de estos; y 15 (iii) una combinación de estos.

PDF original: ES-2719478_T3.pdf

Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.

(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,, (b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.

PDF original: ES-2654159_T3.pdf

Activación de peróxido de hidrogeno con catalizador.

(19/10/2016) Un método para el tratamiento de contaminantes en una corriente de gases que comprende: atomizar simultáneamente en un aerosol de gotitas acuosas corrientes separadas de líquidos de (i) una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno concentrada con una concentración del al menos un 10 % en peso de peróxido de hidrógeno y (ii) un catalizador de activación del peróxido de hidrógeno contenido en un líquido acuoso, en donde el catalizador de activación del peróxido de hidrógeno se selecciona del grupo que consiste en óxidos de metal, hidróxidos de metal, iones de metal, metales, quelatos de metal o sales de clorato y clorito solubles en agua; introducir el aerosol de gotitas en…

Procedimiento para la fabricación de hexafluoro-2-buteno.

(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con etileno en presencia de una cantidad eficaz de un complejo de catalizador metálico que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones eficaces para facilitar una reacción de adición y formar una corriente de producto que comprende 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano, y (b) poner en contacto HF con el 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano formado en la etapa (a) en condiciones eficaces para facilitar una reacción de fluoración y para formar una corriente de mezcla de productos que comprende 1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-buteno y/o 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-clorobutano y aislar el 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno de la misma.

PDF original: ES-2606720_T3.pdf

Soluciones de sales anhidras de lantánidos y su preparación.

(22/04/2015) Solución anhidra de MX3 · z LiA en un disolvente, en la que M está seleccionado entre itrio, indio y los lantánidos, incluyendo el lantano; z >0; y X y A son independientemente o ambos aniones monovalentes

Procedimiento para la fabricación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(28/03/2012) Un procedimiento para la fabricación de 1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, que comprende: a) hacer reaccionar 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en un reactor en fase de vapor y en presencia de un catalizador de la fluoración y en condiciones suficientes para formar un producto intermedio que comprende 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano; y b) hacer reaccionar dicho producto intermedio con una disolución cáustica y en condiciones suficientes para deshidroclorar 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o para deshidrofluorar 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano, formando un producto de reacción…

SOPORTES DE CATALIZADORES QUE CONTIENEN BISMUTO Y FOSFORO, CATALIZADORES DE REFORMADO HECHOS DE LOS MISMOS, METODO DE FABRICACION Y PROCEDIMIENTO DE REFORMADO DE NAFTA.

(01/05/2007). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: TANEV, PETER, TANEV.

Un soporte de catalizador que comprende partículas de ?-alúmina en la cual se ha distribuido de forma esencialmente homogénea una concentración de bismuto entre 0, 05% en peso y 0, 1% en peso; y una concentración de fósforo entre 0, 05% en peso y 0, 6% en peso.

EPOXIDACION DEL PROPILENO MEDIANTE UN CATALIZADOR DE PLATA QUE CONTIENE UN CLORURO.

(01/04/2003). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: JEWSON, JENNIFER, D., COOKER, BERNARD, ONIMUS, WILSON, H., GAFFNEY, ANNE, M..

La oxidación directa del propileno a óxido de propileno se realiza empleando un catalizador de plata sobre un soporte de un compuesto de metal alcalinotérreo que contiene un promotor a base de cloruro inorgánico así como un promotor de potasio derivado de una sal de potasio que contiene un oxianión de nitrógeno o un precursor de éste.

COMPOSICION CATALITICA Y PROCEDIMIENTO DE OXICLORACION DE ETILENO QUE UTILIZA DICHA COMPOSICION.

(01/03/2002). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: STREBELLE, MICHEL, DERLETH, HELMUT, ADEM, DENIZ.

COMPOSICION CATALITICA QUE COMPRENDE CLORURO DE COBRE, CLORURO DE MAGNESIO Y CLORURO DE POTASIO DEPOSITADOS SOBRE UNA ALUMINA, UTILIZABLE EN PARTICULAR PARA LA OXICLORACION DE ETILENO EN 1,2DICLOROETANO. EN LOS PROCESOS DE OXICLORACION DE ETILENO CON OXIGENO EN LECHO FLUIDO, ESTA COMPOSICION CATALITICA PERMITE OBTENER UN EXCELENTE RENDIMIENTO EN 1,2-DICLOROETANO SIN PROVOCAR EL DEPOSITO DE SUCIEDADES EN LA SUPERFICIE DE LOS TUBOS DEL HAZ DEL INTERCAMBIADOR TERMICO DISPUESTO EN EL REACTOR.

COMPOSICION CATALITICA Y PROCEDIMIENTO DE OXICLORACION DE ETILENO QUE UTILIZA DICHA COMPOSICION.

(01/12/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: STREBELLE, MICHEL, DERLETH, HELMUT, ADEM, DENIZ.

COMPOSICION CATALITICA QUE COMPRENDE CLORURO DE COBRE, CLORURO DE MAGNESIO Y CLORURO DE CESIO DEPOSITADOS SOBRE UNA ALUMINA, UTILIZABLE EN PARTICULAR PARA LA OXICLORACION DE ETILENO EN 1,2DICLOROETANO. EN LOS PROCESOS DE OXICLORACION DE ETILENO CON OXIGENO EN LECHO FLUIDO, ESTA COMPOSICION CATALITICA PERMITE OBTENER UN EXCELENTE RENDIMIENTO EN 1,2-DICLOROETANO SIN PROVOCAR EL DEPOSITO DE SUCIEDADES EN LA SUPERFICIE DE LOS TUBOS DEL HAZ DEL INTERCAMBIADOR TERMICO DISPUESTO EN EL REACTOR.

REACCIONES DE POLIMERIZACION CON CATALIZADORES DE ACIDOS DE LEWIS SOPORTADOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: INFINEUM USA L.P.. Inventor/es: LENACK, ALAIN, LOUIS, PIERRE, STANAT, JON, EDMOND, CHEN, FRANK, JOUNG-YEI, LE DEORE, CHRISTOPHE, GUYOT, ALAIN.

SE PRESENTA UN CATALIZADOR DEL ACIDO DE LEWIS SOPORTADO, QUE COMPRENDE UN SUSTRATO DE OXIDO INORGANICO QUE TIENE INMOVILIZADO AL MENOS UN ACIDO DE LEWIS Y UN AGENTE MODIFICADOR QUE CONTIENE AL MENOS UNA MITAD FUNCIONAL QUE PUEDE REACCIONAR CON GRUPOS HIDROXILOS DE SUPERFICIE ORIGINALMENTE PRESENTES EN DICHO SUSTRATO Y QUE ES EFECTIVO COMO CATALIZADOR PARA REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBURO INCLUIDAS LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION CATIONICA, DE ALQUILACION, DE ISOMERIZACION Y DE CRACKING.

CATALIZADORES DE ACIDO DE LEWIS SOPORTADOS PARA REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS.

(01/07/1999). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: SPITZ, ROGER, LENACK, ALAIN, LOUIS, PIERRE, CHEN, FRANK, JOUNG-YEI, LE DEORE, CHRISTOPHE.

SE PRESENTA UN SISTEMA CATALIZADOR DEL ACIDO DE LEWIS SOPORTADO UTIL EN LA REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBURO ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION CATIONICA, ALQUILACION, ISOMERIZACION Y CRACKING QUE COMPRENDE AL MENOS UN ACIDO DE LEWIS INMOVILIZADO EN UN DIHALURO ANHIDRICO DE CD, FE, CO, NI MN O MG.

CATALIZADORES DE ACIDOS DE LEWIS SOPORTADOS PARA REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS.

(16/03/1999). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: SPITZ, ROGER, CHEN, FRANK, JOUNG-YEI, LE DEORE, CHRISTOPHE, GUYOT, ALAIN.

SE PRESENTA UN SISTEMA CATALIZADOR DEL ACIDO DE LEWIS SOPORTADO PARA LA CATALIZACION DE REACCIONES DE CONVERSION DE HIDROCARBURO ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION CATIONICA, ALQUILACION, ISOMERIZACION Y CRACKING EN EL QUE EL SISTEMA CATALIZADOR COMPRENDE UN SOPORTE DE OXIDO INORGANICO QUE TIENE INMOVILIZADO UN ACIDO DE LEWIS RELATIVAMENTE FUERTE Y UN ACIDO DE LEWIS RELATIVAMENTE DEBIL.

INSTALACION Y PROCEDIMIENTO DE DESCARBONATACION Y DE DESINCRUSTACION EN CONTINUO DE AGUAS NO TRATADAS CALCAREAS DE PH NEUTRO.

(16/03/1998). Solicitante/s: SOCIETE EUROPEENNE D'EPURATION. Inventor/es: JEGOU DU LAZ, OLIVIER.

PROCESO DE DESCARBONATACION Y DE DESINCRUSTACION CONTINUA DE AGUA BRUTA CALIZA CON PH NEUTRO. PROCESO CARACTERIZADO EN QUE, EN UNA PRIMERA ETAPA, SE HACE PASAR AGUA A TRATAR A PRESION A TRAVES DE UNA MASA CATALITICA CONSTITUIDA POR GRANULADOS ORGANOMETALICOS CONTENIDOS EN UN PRIMER CARTUCHO DE MANERA A REDUCIR LOS CARBONATOS DE GAS CARBONICO Y PARA HACER FLOCULAR LAS SALES CALIZAS, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE INTRODUCE LA MEZCLA DE GAS CARBONICO/AGUA DESCARBONATADA EN UN SEGUNDO CARTUCHO FILTRANTE QUE CONTIENE GAS CARBONICO DE CARBONATO Y EN OBTENER AGUA DEPURADA.

CATALIZADORES QUE CONTIENEN COMPUESTOS METALICOS SOPORTADOS SOBRE UNA ARCILLA O HIDROSILICATO, Y SU USO.

(16/12/1995). Solicitante/s: CONTRACT CHEMICALS (KNOWSLEY) LIMITED. Inventor/es: CLARK, JAMES HANLEY, DR., BROWN, CHRISTOPHER MARTIN, BARLOW, SIMON JOHN, MCQUARRIE, DUNCAN JAMES, KYBETT, ADRIAN PETER.

UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE METAL, QUE ES CINC, NIQUEL, ALUMINIO, COBRE, CADMIO, COBALTO O MAGNESIO, SOPORTADO SOBRE UNA ARCILLA O HIDROSILICATO, CATALIZADOR QUE PRODUCE UNA VELOCIDAD MINIMA DE CONVERSION DE 20 % POR HORA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION ATMOSFERICA, DE CLORURO DE BENCILO A DIFENILMETANO EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE BENCENO (140 ML) CLORURO DE BENCILO (10 ML), CATALIZADOR (8 G EN UN MMOL DE ION METALICO POR G DE CATALIZADOR). TALES CATALIZADORES SE PUEDEN PRODUCIR POR CONTACTO DE UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO METALICO CON LA ARCILLA O EL HIDROSILICATO. LOS CATALIZADORES SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO CATALIZADORES DE ALQUILACION O ACILACION.

COMPOSICION CATALITICA POR OXICLORACION Y PROCESO DE OXICLORACION DE ETILENO QUE UTILIZA TAL COMPOSICION.

(01/02/1995). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: STREBELLE, MICHEL, DERLETH, HELMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CATALITICA PARA LA OXICLORACION, ASI COMO UN PROCESO DE OXICLORACION DE ETILENO MEDIANTE ESTA COMPOSICION CATALITICA A BASE DE CLORURO DE COBRE, DE CLORURO DE MAGNESIO, DE CLORURO DE LITIO Y DE, AL MENOS CLORURO DE METAL ALCALINO DEPOSITADAS SOBRE UN SOPORTE INERTE. LA OXICLORACION ASI REALIZADA PERMITE OBTENER UN RENDIMIENTO EXCELENTE SIN QUE LA COMPOSICION CATALITICA SE PEGUE SOBRE LAS PAREDES DEL REACTOR Y SIN QUE ESTE ESTE CURTIDO POR LA COMPOSICION CATALITICA APLICADA.

COMPOSICION CATALIZADORA DE OXICLORINACION.

(01/01/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SCOTT, JOHN DAVID.

COMPOSICION CATALIZADORA DE OXICLORINACION, COMPRENDIENDO UNA MEZCLA DE CLORUROS METALICOS LLEVADOS SOBRE UN SOPORTE PARA ESTO, EN EL QUE LA CITADA MEZCLA ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE DE UNA MEZCLA DE CLORURO DE COBRE, CLORURO DE MAGNESIO Y CLORURO DE POTASIO. TAMBIEN, LA OXICLORINACION DE ETILENO A 1'2-DICLOROETANO, UTILIZANDO TAL COMPOSICION CATALIZADORA.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR PARA LA SINTESIS DE 1,2-DICLOROETANO.

(01/10/1987). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A..

METODO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR PARA LA SINTESIS DE 1,2-DICLOROETANO. COMPRENDE: A) IMPREGNAR UN VEHICULO CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE CUCL2 Y MGCL2, SEGUN UNA RELACION W=X/Y ENTRE 0 Y 1,40, PARA FORMAR UN CATALIZADOR PARA LA SINTESIS DE 1,2-DICLOROETANO; B) SECAR DICHO CATALIZADOR; Y C) ACTIVAR EL CATALIZADOR SECADO. SIENDO: X, LA RELACION MOLAR DE ATOMOS DE AL CONTENIDOS EN LA SUPERFICIE DE ESPESOR ENTRE 2 Y 3 MANOMETRO FRENTE AL NUMERO DE ATOMOS DE CU CONTENIDOS EN DICHA CAPA DETERMINANDOSE DICHA RELACION POR MEDIO DE ESTECTROSCOPIA DE FOTOEMISION DE RAYOS X E Y LA RELACION MOLAR DE AL TOTAL PRESENTE EN EL CATALIZADOR/CU TOTAL PRESENTE EN EL CATALIZADOR. EL VEHICULO ESTA FORMADO POR OXIDO DE ALUMINIO (ALUMINA) (AL2O3) QUE TIENE UN AREA SUPERFICIAL ENTRE 80 Y 170 M/G.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENCIMIDAZOL.

(16/01/1986). Solicitante/s: FAES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE DE NATURALEZA HIDROXILICA, LA N-(4-FLUOROFENIL)METIL-1 ,2-FENILENDIAMINA, CON BROMO Y UNA SAL DE CIANURO, PARA OBTENER EL 2-AMINO-1-(4-FLUOROFENIL) METILBENCIMIDAZOL. EL COMPUESTO FOBTENIDO 2-AMINO-1-(4-FLUOROFENIL)METILBENCIMIDAZOL SE TRATA CON UN DERIVADO DE LA 4-OXO-PIPERIDINA, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE BORO Y UN CATALIZADOR DE TIPO ACIDO DE LEWIS EN UN DISOLVENTE APROPIADO. COMO SAL DE CIANURO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EL CIANURO SODICO O EL POTASICO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.

(16/08/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ETILENO CON CLORO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE CATALIZADORES A BASE DE CLORURO DE HIERRO-III ANHIDRO ASI COMO EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR PARA IMPEDIR LA FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 200 GRADOS Y A UNA PRESION NORMAL O A SOBREPRESION. EL DICLOROSTANO BRUTO SE RETIRA DEL RECIPIENTE DE REACCION Y SE PROCEDE A ELIMINACION DEL CATALIZADOR Y DEL CLORURO DE HIDROGENO, PARA LO CUAL SE LE TRATA CON AGUA O CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ALCALIS Y POSTERIORMENTE SE LE SOMETE A UN PROCESO DE DESTILACION.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRECURSOR DE CATALIZADOR PARA OXICLORACION".

(01/02/1983). Solicitante/s: EUTECO IMPIANTI,S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRECURSOR DE CATALIZADOR PARA OXICLORACION, CONSTITUIDO POR PARTICULAS DE ALUMINA MICROESFEROIDAL POROSAS, IMPREGNADAS DE 3 A 7% DE CLORURO DE COBRE, EXPRESADO EN COBRE METALICO. CONSISTE EN CALENTAR PARTICULAS DE ALUMINA MICROESFEROIDAL POROSAS CON UN AREA SUPERFICIAL DE 120 A 220 M /G, UN VOLUMEN DE POROS DE 0,35 A 0,50 ML/G Y UN RADIO DE PORO MEDIO DE 34 A 35 ANGSTROMG, A UNA TEMPERATURA ENTRE 250C A 500C. LLEVARLAS A CONDICIONES DE LECHO FLUIDO POR MEDIO DE UN GAS A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 50C. IMPREGNARLAS CON DISOLUCION DE CUCL ACUOSA. CALENTAR EL GAS FLUDIZANTE CON UN GRADIENTE DE TEMPERATURA DE 5 A 30C/H HASTA 140C. MANTENER ESTA TEMPERATURA 0,5 A 15 H. ENFRIAR Y RECUPERAR LAS PARTICULAS. TIENE APLICACIONES PARA LA OXICLORACION DEL ETILENO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROHALOGENACION DE UN (POLI- HALOALQUIL)ARENO.

(16/06/1980). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Un procedimiento para la deshidrohalogenación de un (polihaloalquil)areno , donde en el polihaloalquilo un halógeno es un halógeno bencílico y por lo menos otro halógeno es un halógeno no bencílico, cuyo procedimiento se caracteriza por poner en contacto el (polihaloalquil)areno con una cantidad catalítica de un ácido de Lewis adecuadamente activo, en condiciones de deshidrohalogenación , para formar un (haloalquenil)areno.

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA PRODUCIR PERCLOROETILENO POR OXICLORACION.

(16/10/1979). Solicitante/s: VULCAN MATERIALS COMPANY.

Procedimiento perfeccionado para producir percloroetileno por oxicloración, usando una mezcla catalítica de cloruro de cobre-cloruro de metal alcalino depositada en cantidad eficaz como catalizador sobre un soporte, comprendiendo el soporte alúmina activada microesferoidal que tiene un tamaño medio de partícula entre aproximadamente 40 y aproximadamente 70 micras, y un área superficial de al menos aproximadamente 100m2/g, siendo la proporción en peso entre cloruro de cobre y cloruro de metal alcalino mayor que aproximadamente 1,2:1, y efectuando la reacción a una temperatura y durante un tiempo suficientes para producir un producto de reacción que contiene percloroetileno y tricloroetileno, y estando el producto de reacción libre o esencialmente libre de 1, 1, 2-tricloroetano y asim-tetracloroetano.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENO DE UNA CORRIENTE QUE LO CONTIENE.

(16/11/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,6,6-TETRAMETIL-4- OXOPIPERIDINA.

(16/07/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,6,6-TETRAMETIL-4- OXOPIPERIDINA.

(16/07/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE REACCION DE METANO CLORADO NETO.

(16/03/1976). Solicitante/s: THE LUMMUS COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METANOS CLORADOS.

(01/03/1976). Solicitante/s: THE LUMMUS COMPANY.

Resumen no disponible.

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