CIP-2021 : C07K 14/52 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., DE SAUVAGE, FREDERIC, J..
TROMBOPOYETINA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. SE DESCRIBEN TROMBOPOYETINA (TPO) AISLADA, DNA AISLADO QUE CODIFICA TPO, Y METODOS RECOMBINANTES O SINTETICOS DE PREPARACION Y PURIFICACION DE TPO. SE MUESTRAN DIVERSAS FORMAS DE TPO QUE INFLUYEN EN LA REPLICACION, DIFERENCIACION O MADURACION DE LAS CELULAS SANGUINEAS, ESPECIALMENTE LOS MEGARIOCITOS Y CELULAS PROGENITORAS DE MEGARIOCITOS. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.
SELECCION CELULAR POSITIVA Y POSITIVA/NEGATIVA MEDIADA POR LIBERACIONCON PEPTIDOS.
(16/11/1998) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO NO ENCIMATICO PARA LA LIBERACION DE CELULAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS POSITIVAMENTE DE ENTRE UNA SUSPENSION DE CELULAS HETEROGENEAS MEDIANTE UNA UNION MEDIATIZADA POR UN ANTICUERPO DE GOTAS U OTROS SOPORTES SOLIDOS. EL METODO SUPONE LA FORMACION, DENTRO DE LA SUSPENSION, DE CELULAS DE UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO UNIDO A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRIMARIO, EL CUAL, A SU VEZ, ESTA UNIDO CON UN ANTIGENO DE SUPERFICIE CELULAR SOBRE LAS CELULAS SELECCIONADAS. EL COMPLEJO ES SEPARADO DE LA SUSPENSION DE CELULAS, Y, DESPUES, ES PUESTO EN CONTACTO CON UN PEPTIDO ESPECIFICO QUE SE UNE CON EL ANTICUERPO PRIMARIO, Y DESPLAZA AL ANTICUERPO DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE CELULAR, POR LO QUE SE LIBERA DEL COMPLEJO A LA CELULA SELECCIONADA. LA INVENCION…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LOS MEGACARIOCITOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., BOSSELMAN, ROBERT A., HUNT, PAMELA, BARTLEY, TIMOTHY D., BOGENBERGER, JAKOB M., SAMAL, BABRU B.
SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, REFERENCIAS COMO FACTORES PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS MEGACARIOCITOS (MGDFS; TAMBIEN GENERALMENTE REFERIDAS COMO LIGANTES MPL), QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS MEGACARIOCITOS Y AUMENTAR LA DIFERENCIACION O MADURACION DE LOS MEGACARIOCITOS, ULTIMAMENTE PARA DAR COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE PLAQUETAS. LOS DERIVADOS DEL MGDF QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE MGDF SUJETAS A POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICOL DE POLIETILENO, SON TAMBIEN PRESENTADOS, JUNTO CON METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA OBTENER LOS MGDFS EN FORMA HOMOGENEA A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y PARA PRODUCIRLOS POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE A PARTIR DE MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS.
(01/08/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y DERIVADOS DE LOS PEPTIDOS RELATIVOS AL FACTOR DE PLAQUETA 4 QUE EXHIBEN ACTIVIDADES ANGIOGENICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS PEPTIDOS Y A METODOS PARA FAVORECER LA ANGIOGENESIS UTILIZANDO DICHOS PEPTIDOS. ESTA BASADA, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UN OCTAPEPTIDO DERIVADO DEL FACTOR DE PLAQUETA 4 Y SIETE PEPTIDOS RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE (DESCRITOS EN LA FIGURA 1), FUERON CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA ANGIOGENICA IN VIVO MEDIDA POR NEOVASCULARIZACION EN MUESTRA DE IMPLANTE CORNEAL EN CONEJO Y POR MEDICION DE LA QUIMOATRACCION DE CELULA ENDOTELIAL CAPILAR. ESTOS OCHO PEPTIDOS REPRESENTAN REALIZACIONES ESPECIFICAS NO LIMITANTES DE LA PRESENTE INVENCION. LOS PEPTIDOS ANGIOGENICOS DE LA INVENCION,…
FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS DERIVADO DE LA PROTEINA DE FIJACION DE VITAMINA D.
(01/03/1998). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE PRESENTA UN NUEVO Y POTENTE FACTOR DE ACTIVACION DE MACROFAGOS QUE SE PREPARA IN VITRO TRATANDO UN COMPONENTE ESPECIFICO DEL GRUPO HUMANO, TAMBIEN CONOCIDO COMO PROTEINA DE UNION DE LA VITAMINA D HUMANA, CON GLICOSIDASAS. EL COMPONENTE ESPECIFICO DE GRUPO, QUE SE AISLA A PARTIR DE LA SANGRE OBTENIDA POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE CONVIERTE DE ESTA FORMA EN UN FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS ALTAMENTE POTENTES.
PREVENCION DE LA DISOCIACION DE AMINOACIDOS N-TERMINALES MEDIATIZADA POR AMINOPEPTIDASAS ENDOGENAS DURANTE LA EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS EN BACTERIAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SANDOZ-PATENT-GMBH NOVARTIS AG. Inventor/es: RAMAGE, PAUL, HEITZMANN, MARKUS, MOVVA, RAO.
SE FACILITA UN PROCESO PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE EN UN PATRON BACTERIANO DE FORMA MADURA DE PEPTIDO O PROTEINA DE MAMIFERO DE FORMULA X-PRO-Z, QUE NO ESTA SOMETIDO A PROCESAMIENTO, POR AMINOPEPTIDASAS BACTERIANAS ENDOGENAS. EN LA FORMULA X-PRO-Z, X ES UN AMINOACIDO N-TERMINAL SIMPLE DISTINTO DE PROLINA, Y Z ES LA SECUENCIA RESTANTE DE RESIDUOS DE AMINOACIDO DE LA PROTEINA O PEPTIDO. EL PROCESO COMPRENDE LA INSERCION EN UNA CELULA DEL PATRON BACTERIANO DE UN ADECUADO VECTOR QUE CONTIENE CODIFICADOR DE DNA PARA MET-Y-X-PRO-Z, DONDE Y ES UN AMINOACIDO NATURAL QUE SE PUEDE ADHERIR IN VITRO DESDE X-PRO-Z POR UNA AMINOPEPTIDASA Y QUE IMPARTE RESISTENCIA AL PROCESAMIENTO IN VIVO POR AMINOPEPTIDASAS BACTERIANAS ENDOGENAS. LA CELULA ES INDUCIDA A EXPRESAR EL PRODUCTO MET-Y-X-PRO-Z QUE ENTONCES SE TRATA CON UNA AMINOPEPTIDASA ADECUADA PARA SEPARAR MET E Y.
(MIP - 1 ALFA Y MIP - 1 BETA) MEDIADOR DE LA INFLAMACION DERIVADO DE MACIOFAGOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE.
UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.
UNA CITOQUINA HUMANA, LA INTERLEUQUINA 9.
(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.