CIP-2021 : A61K 38/13 : Ciclosporinas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/13[3] › Ciclosporinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRECONCENTRADOS PARA EMULSIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA O UN MACROLIDO.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA.
Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.
PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.
PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
METODO PARA PREVENIR LA NEFROTOXICIDAD CAUSADA POR CICLOSPORINA O TACROLIMUS.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., STRIKER, LILLIANE, KORTRIGHT, KENNETH, H..
Uso de polisulfato de pentosán (PPS) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para coadministración con una cantidad de una ciclosporina o de tacrolimus que es una cantidad efectiva para inducir inmunosupresión para prevenir o reducir el desarrollo de nefrotoxicidad o disfunción renal inducida por la administración de ciclosporina o tacrolimus y que implica lesiones fibróticas o cicatrización en el intersticio del riñón.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.
(16/11/2004) Composición farmacéutica para la solubilización de un principio activo inmunosupresor, difícilmente soluble, seleccionado del grupo de rapamicina, tacrolimo, desoxipergualina, micofenolato-Mofetil , y una composición de vehículo, caracterizada porque la composición del vehículo contiene los componentes: a) 10-50% en peso, referido a la composición del vehículo, de un co-tensioactivo esencialmente puro, o presente como mezcla, con un equilibrio de hidrófilo- lipófilo menor que 10, valor de HLB según Griffin, seleccionado del grupo de ésteres de ácidos grasos de poliglicerina y ésteres de ácidos grasos de sorbitán; b) 5-40% en peso, referido…
EMULSIONES DE CICLOSPORINA.
(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.
EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MACROLIDOS O CICLOSPORINA CON UN HIDROXI-ACIDO GRASO SATURADO POLIETOXILADO.
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDEN UNA CICLOSPORINA O MACROLIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN HIDROXIACIDO GRASO SATURADO POLIETOXILADO.
COMPOSICION DE CICLOSPORINA QUE COMPRENDE UN VEHICULO HIDROFILO.
(01/10/2004). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.
Una disolución de ciclosporina homogénea, sustancialmente exenta de alcohol, transparente, que es clara, estable, que puede fluir y fácil de medir a una temperatura de 15 a 45ºC, que comprende una disolución de ciclosporina en un medio de soporte hidrófilo que comprende propilenglicol, un producto de transesterificación de un triglicérido de aceite vegetal y un poliol polialquilénico, un producto de aceite de ricino polioxietileno hidrogenado y triacetina.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: C-CHEM AG. Inventor/es: ELLMERER-MUELLER, ERNST, BRISSNER, DAGMAR, MASLOUH, NAJIB, AMBROSI, HORST-DIETER, JAS, GERHARD, FISCHER, GUNTER.
Un compuesto de **fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables en la que las letras A a L representan residuos de los siguientes aminoácidos: A) (L)-alfa-N-metilamino-beta-hidroxiácido con la **fórmula**, en la que R1 es (E)-2-butenil-1, B) ácido alfa-amino-butírico, ácido alfa-amino- valeriánico (norvalina), treonina o valina, C) sarcosina sustituida con la fórmula III en la que X es O-R3, en el que R3 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, isopentilo, terc-pentilo, neopentilo, hexilo y sus isómeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo,.
FORMULACION DE CICLOSPORINA.
(01/06/2004). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: ANDRYSEK, TOMAS, STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN DESDE UN 0,1 A UN 20 % EN PESO DE UNA CICLOSPORINA Y UN VEHICULO QUE INCLUYE DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE POLIETERES CONSTITUIDOS PREFERIBLEMENTE POR SUSTANCIAS DE TIPO ETOXIDIGLICOL O POLIETILENGLICOLES 300 A 600 Y/O SUSTANCIAS COMO PREFERIBLEMENTE ISOSORBIDA DE DIMETILO, ISOIDIDA DE DIMETILO Y ISOMANIDA DE DIMETILO, Y DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOESTERES DE GLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 Y MONO ESTERES DE HEXAGLICERILO A PENTADECAGLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 EN UNA PROPORCION DE 1:2 A 1:6. LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE OTROS ADYUVANTES COMO ANTI-OXIDANTES, AGENTES CONSERVANTES Y ESTABILIZANTES, AGENTES AROMATIZANTES, AGENTES ESPESANTES Y DILUYENTES. LAS COMPOSICIONES PARA UN USO EXTERNO ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LIPOAMINOACIDOS.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ROTAMASA DE LA CICLOFILINA.
(16/05/2004). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STEINER, JOSEPH P., HAMILTON, GREGORY, S., SNYDER, SOLOMON, H.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL METODO DE UTILIZACION DE UNOS COMPUESTOS NEUROTROFICOS INHIBIDORES DE LA CICLOFILINA, QUE TIENEN AFINIDAD POR LAS INMUNOFILINAS DEL TIPO CICLOFILINA, COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA A LAS PROTEINAS DE INMUNOFILINA, Y PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA PEPTIDIL - PROLIL ISOMERASA O ROTAMASA.
FORMULACIONES OFTALMICAS A BASE DE CICLOSPORINA, DE ACIDO HIALURONICO Y DE POLISORBATO.
(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
Formulación oftálmica tópica en forma de una solución acuosa que comprende una ciclosporina, ácido hialurónico o una de sus sales, y polisorbate 80.
QUIMERISMO MIXTO Y TOLERANCIA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN.
Uso de células troncales hematopoyéticas en la preparación de un medicamento destinado a ser usado en un método para suscitar tolerancia en un mamífero receptor de una primera especie a un injerto obtenido de un mamífero donante de una segunda especie; comprendiendo el método los pasos de: introducir en dicho mamífero receptor células troncales hematopoyéticas de dicha segunda especie; crear espacio tímico en dicho receptor en ausencia de irradiación de todo el cuerpo; e introducir dicho injerto en dicho receptor; siendo el número de células troncales del donante administradas suficiente como para que pueda ser formado quimerismo mixto sin irradiación creadora de espacio hematopoyético; y no siendo dichas células troncales hematopoyéticas obtenidas de un embrión humano.
EMULSIONES MULTIPLES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JUSZTIN, MARTA, TAKACS, ERZSEBET, BALAZS, ZOLTAN, KISS, ILDIKO, VARGA, ZSOLT, JANCSO, SANDOR, HEIM, CSABA, KANYA KORCSMAROS, ILDIKO, ERDOHATI, ERZSEBET, JARABIN, MARTA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRE-CONCENTRADO DE UNA EMULSION ORAL, MULTIPLE QUE COMPRENDE UN AGENTE DE SUPERFICIE ACTIVA, ETANOL Y UN SOLVENTE LIPOFILICO Y/O ANFIFILICO. LA COMPOSICION COMPRENDE ENTRE UN 5% Y UN 30% DE SU PESO DE CICLOSPORINA, ENTRE UN 5% Y UN 30% DE SU PESO DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE GLICOL DE POLIETILENO DE TOCOFERIL, ENTRE UN 5% Y UN 20% DE SU PESO DE ETANOL, ENTRE UN 20% Y UN 55% DE SU PESO DE UN SOLVENTE LIPOFILICO Y/O ENTRE UN 10% Y UN 55% DE SU PESO DE UN SOLVENTE ANFIFILICO.
SOLUCION DE CICLOSPORINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.
Solución de ciclosporina que comprende dexpantenol, un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS EN LA TERAPIA COMBINADA DE INFECCIONES POR HERPES SIMPLEX.
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO ACTIVO CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX, TAL COMO ACICLOVIR/VALACICLOVIR O PENCICLOVIR/FAMCICLOVIR , Y UN INMUNOSUPRESOR, COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA SU USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIRUS HERPES SIMPLEX.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS QUE UTILIZAN ESTRUCTURAS DE CRISTAL LIQUIDO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L..
Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FUMARICO EN LA MEDICINA DE TRASPLANTE.
(01/12/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.
Uso de uno o varios éster(es) monoalquílico(s) C1-5 del ácido fumárico en forma de una sal con cationes mono- o bivalentes o en forma del ácido libre, solos o en combinación con un fumarato dialquílico C1-5 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del rechazo de trasplantes (reacciones injerto versus huésped) en trasplantes de órganos y células.
EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…
ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS Y CICLOSPORINA EN TERAPIA COMBINADA.
(01/05/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, WELLS, TIMOTHY, N.C., GRONE, HERMANN-JOSEPH, MED. POL. DERLUDWIG-MAXIM., NELSON, PETER, J.
Uso de un antagonista del receptor de quimioquinas en combinación con una ciclosporina para producir una composición farmacéutica para tratar o impedir el rechazo de órganos, tejidos o células transplantadas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES Y DE ESTADOS AUTOINMUNES O INFLAMATORIOS, QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA A Y 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.
SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE ALK ES ALQUILENO DE 2 A 6 C EN CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLOALQUILENO QUE CONTIENE DE 3 A 6 C Y R ES: BIEN OH, COOH O ALQUILOXICARBONILO, O BIEN NR 1 R 2 PARA EL CUAL R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON H, O ALQUILO, ALCENILO (2 A 4 C), CICLOALQUILO (3 A 6 C), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (POR HALOGENO, ALQUILOXILO, ALQUILOXICARBONILO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO) O SON RADICALES BENCILO O HETEROCICLILO SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE 5 O 6 ESLABONES Y 1 A 3 HETEROATOMOS O PARA EL CUAL R SUB,1 Y R 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN U NIDOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENE DE 4 A 6 ESLABONES QUE PUEDEN CONTENER OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE…
DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002) DERIVADOS DE CICLOSPORINA CARACTERIZADOS PORQUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE ALK ES ALQUILENO 2 A 6 C EN CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLOALQUILENO QUE CONTIENEN ENTRE 3 Y 6 C Y R ES O BIEN: COOH O ALQUILOXICARBONILO, O BIEN NR SUB,1 R 2 PARA LE CUAL R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFE RENTES SON H, O ALQUILO, ALCENILO (2 A 4 C), CICLOALQUILO (3 A 6 C), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (POR HALOGENO, ALQUILOXI, ALQUILOXICARBONILO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO), O SON RADICALES BENCILO O HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENEN ENTRE 5 Y 6 ESLABONES Y ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS, O PARA EL CUAL R 1 Y R 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 6 ESLABONES QUE PUEDEN CONTENER OTRO HETEROATOMO…
DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LE CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES.
DERIVADO DE LA CICLOSPORINA DE FORMULA (I). ESTE NUEVO PRODUCTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES CON RETROVIRUS.
NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE CICLOSPORINA PARA LA APLICACION ORAL CON COMPOSICION SIMPLE Y ALTA BIODISPONIBILIDAD, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OLBRICH, MATTHIAS, POTTER, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE LA CICLOSPORINA CON COMPOSICION SENCILLA Y ELEVADA BIODISPONIBILIDAD PARA SU ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DE 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UNA O VARIAS CICLOSPORINA(S) AMORFA(S), PREFERIBLEMENTE CICLOSPORINA A Y/O CICLOSPORINA G Y 6 A 9 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS HIDROXIGRASOS SATURADOS DE C10-C22, EN PARTICULAR SOLUTOL R HS 15, ASI COMO 1-3 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONO- O POLIVALENTES, PREFERIBLEMENTE ETANOL Y PROPILENGLICOL. LA OBTENCION DE LA FORMA MEDICINAL SE REALIZA DISOLVIENDO PRIMERO LA CICLOSPORINA AMORFA EN EL ETANOL, Y SE AÑADEN BAJO AGITACION EL PROPILENGLICOL Y EL SOLUTOL R, HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION CLARA Y VISCOSA, QUE SE PREPARA DE MANERA CONOCIDA COMO SOLUCION PARA BEBER O COMO CAPSULAS.
USO DE AGENTES INMUNOSUPRESORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, DECKMANN, MICHAEL.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ESQUIZOFRENICOS QUE INCLUYE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.
TRATAMIENTO DE ISQUEMIA CEREBRAL Y LESION CEREBRAL MEDIANTE UN AGENTE NEUROPROTECTOR.
(01/12/2002). Solicitante/s: KEEP, MARCUS UCHINO, HIROYUKI ELMER, ESKIL KOKAIA, MERAB. Inventor/es: ELMER, ESKIL, UCHINO, HIROYUKI, KEEP, MARCUS, KOKAIA, MERAB, KOKAIA, ZAAL, WIDNER, HAKAN, ZHAO, QI, UCHINO, KEIKO.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y MEDICACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, LESION CEREBRAL Y TRASTORNOS CEREBRALES MEDIANTE MEDICACION DE TRATAMIENTO ACTIVO CON CICLOSPORINA A, VARIANTES O DERIVADOS DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN CONDICIONES, SITUACIONES Y METODOS EN DONDE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA SE HA ABIERTO, ROTO, CORTOCIRCUITADO, QUEBRANTADO, OBVIADO O CRUZADO, TALES QUE LA CICLOSPORINA A, VARIANTES O DERIVADOS DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ENTRAN EN CONTACTO CON NEURONAS Y CELULAS DE SOPORTE NEURONAL. LOS METODOS PARA EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES Y MEDICACIONES FARMACEUTICAS ESTAN INCLUIDOS EN LA INVENCION. TAMBIEN ESTAN INCLUIDAS EN LA INVENCION LOS ESTADOS, SITUACIONES Y METODOS CON QUE LA MEDICACION DE TRATAMIENTO ACTIVO PUEDE ENTRAR EN CONTACTO CON NEURONAS Y CELULAS DE SOPORTE NEURONAL.
METODO PARA INCREMENTAR LA DIODISPONIBILIDAD DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BENET, LESLIE, WU, CHI, YUAN.
UN METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA HIDROFOBA ADMINISTRADA DE FORMA ORAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO CON LA COMPOSICION CONCURRENTEMENTE CON UN BIOAUMENTADOR QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE UNA ENZIMA CITOCROMA P450 3A O UN INHIBIDOR DE TRANSPORTE DE MEMBRANA TRANSPORTADO POR P-GLICOPROTEINA, EL BIOAUMENTADOR ESTANDO PRESENTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR BIODISPONIBILIDAD DE LA COMPOSICION EN LA PRESENCIA DEL BIOAUMENTADOR SUPERIOR A LA BIODISPONIBILIDAD DE LA COMPOSICION EN LA AUSENCIA DEL BIOAUMENTADOR.
PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.
Un preparado de cápsula blanda que contiene ciclosporina, caracterizado porque comprende: ciclosporina como ingrediente activo; carbonato de propileno o polietilenglicol o una mezcla de ambos como cosurfactante; uno o una mezcla de dos o más compuestos seleccionados del grupo consistente en un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, un triglicérido de ácido graso de cadena media y un monoglicérido de ácido graso como componente oleoso; y un surfactante que tiene un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 8 a 17.
COMPOSICION SINERGICA INMUNOSUPRESORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 2,2'-BI-1H-PIRROL.
(01/11/2002) SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE CONTIENE: (A) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR (A) Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE 2,2 - BI - 1H - PIRROL INMUNOSUPRESOR (B) QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES HIDROGENO, FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20 , ESTANDO LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, ALCOXI C1-C6 , HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C1-C6 )CARBONILO; R3 ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILOCSUB,1 -C6 O FENILO; CADA UNO DE LOS R5 Y R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCANOILO C2 -C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20…
FORMULACION DE CICLOSPORINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES, BENESOVA, KVETOSLAVA.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO INTERNO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DE UN 10 A UN 25% EN PESO DE UNA CICLOSPORINA, Y UN VEHICULO COMPUESTO POR (I) UNO O MAS ESTERES PARCIALES DE ACIDO GRASO C 16 A C 22 , CON UN DERIVADO D EL GLICEROL SELECCIONADO ENTRE: DIGLICEROL A DECAGLICEROL, Y (II) ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS C 8 A C 16 CON PENTAGLICEROL A PENTADECAGLICEROL, EN RELACIONES MUTUAS PONDERALES (I):(II) DE 1:1 A 1:5, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADYUVANTES ADICIONALES.
COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CICLOSPORINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA BASADA EN UNA FASE L2 DE UN MONOGLICERIDO ESPECIFICO, UN TRIGLICERIDO ESPECIFICO Y UN LIQUIDO POLAR ESPECIFICO, ESTANDO UNA CICLOSPORINA DISUELTA O DISPERSADA EN DICHA FASE L2 COMO SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION, EN EL CUAL SE AÑADE LA CICLOSPORINA A LA FASE L2 ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MISMA. SE DESCRIBE EL USO DE DICHA FASE L2 PARA LA ENCAPSULACION DE UNA CICLOSPORINA PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR.
