CIP-2021 : C07C 215/64 : con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros,

que forman parte de la estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 215/64 · · con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros, que forman parte de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Polimorfos de clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.

(06/11/2019). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, ZHANG,XUEMEI, DU,GUANHUA, LV,YANG, LIU,WANHUI, YANG,MINA, ZHOU,FENGMEI, MENG,QINGGUO, LI,JU.

Una Forma Cristalina II de [clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo], caracterizada porque la Forma Cristalina II muestra un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido utilizando radiación de CuKα y que tiene picos característicos expresados en grados 2θ (±0,2° 2θ) a 5,899, 11,799, 14,481,15,440, 18,420, 19,800 y 23,620.

PDF original: ES-2769581_T3.pdf

Fenetilamina sustituida con actividad serotoninérgica y/o norepinefrinérgica.

(07/06/2019). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPHER,SARSHAR.

Un compuesto que tiene la fórmula estructural IV:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo ; donde R102, R103, R104, R105, R106 y R107 son deuterio; y donde R83-R101 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.

PDF original: ES-2716048_T3.pdf

Fenetilamina sustituida con actividad serotoninérgica y/o norepinefrinérgica.

(14/12/2018). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPEHR,SARSHAR.

Una sal de clorhidrato de hidrocloruro de d9-1-[2-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)etil]ciclohexanol que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con monoaminas.

PDF original: ES-2693948_T3.pdf

NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE DESVENLAFAXINA.

(02/01/2018). Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, MORALES ROJAS,Hugo, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, HERRERA RUIZ,Dea, HÖPFL,Herbert, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina, REYES MARTÍNEZ,Reyna, HERNÁNDEZ ILLESCAS,Javier.

La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas amorfas y cristalinas de desvenlafaxina, también llamado O-desmetilvenlafaxina o desmetilvenlafaxina, y a sus sales, solvatos, hidratos y polimorfos de las mismas, así como a su uso en la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión y/o inhibidor selectivo de la reabsorción de serotonina y la norepinefrina así como a los trastornos vasomotores asociados a la menopausia.

PDF original: ES-2648369_A1.pdf

PDF original: ES-2648369_B2.pdf

Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

Procedimiento para preparar industrialmente amino-5,6,7,8-tetrahidronaftol sustituido con nitrógeno.

(01/03/2017) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I), que comprende:**Fórmula** hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en condiciones alcalinas y en presencia de un sulfito,**Fórmula** en la que, (*) representa un centro quiral; cada uno del compuesto de fórmula (I) y el compuesto de fórmula (II) está en una configuración R o S o una mezcla racémica; R1 es un alquilo lineal o ramificado que contiene 1-4 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado que contiene 1-4 átomos de carbono; R3 es un alquilo lineal o ramificado que contiene 1-6 átomos de carbono, alcoxi que contiene 1-4 átomos de carbono, cicloalcoxi que contiene 5-8 átomos de…

Formas sólidas que comprenden (-)-O-desmetilvenlafaxina y usos de las mismas.

(05/10/2016). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LAUGHLIN, SHARON, M., SIZENSKY,MICHAEL, WILKINSON,HAROLD S, SNOONIAN,JOHN, KIM,NORMAN, PLUNKETT,KEVIN, MOUSAW,PATRICK.

Una forma cristalina de una sal clorhidrato del compuesto estereoméricamente puro de fórmula (I):**Fórmula** que contiene agua y que es la forma A, en donde la proporción molar de agua respecto a la sal clorhidrato de -O-desmetilvenlafaxina de fórmula (I) es aproximadamente uno a uno, y la forma A que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a aproximadamente 12,7, 14,5, 19,1, 21,4, 23,0, 25,5 y 27,3 º 2θ usando radiación de CuKα.

PDF original: ES-2609264_T3.pdf

D9-Venlafaxina deuterada.

(31/08/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPEHR,SARSHAR.

Polimorfo de la sal de clorhidrato del clorhidrato de d9-1-[2-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)-etil]-ciclohexanol que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** en el que dicho polimorfo presenta picos de difracción de alta intensidad a ángulos de difracción (2q) de 6,683, 10,201, 13,441, 15,517, 18,198, 19,719, 20,258, 21,68, 22,658, 25,543, 28,022 y 35,02 en análisis de difracción de rayos X de polvo.

PDF original: ES-2605371_T3.pdf

Procedimiento de obtención de los compuestos ópticamente activos (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina.

(19/02/2013) Un procedimiento para la obtencion de los compuestos Opticamente activos (S)- -2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)- -2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina, de fOrmulas S-(II) y S-( Ill), respectivamente:**Fórmula** que comprende la resolucion optica de los correspondientes compuestos (II) y (III): **Fórmula** con una forma opticamente activa de la N-(3,5-dinitrobenzoil)-a-fenilglicina.

Compuestos farmacéuticos de O-desmetil-tramadol e inhibidores de la COX.

(19/11/2012) La presente invención se refiere a compuestos farmacéuticos que comprenden Odesmetiltramadol y al menos un inhibidor de la COX, especialmente AINE, procedimientos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor. El compuesto farmacéutico puede ser una sal o una forma cristalina de una sal o un co-cristal.

Sal de ácido fumárico y 3-(2-dimetilamino)metil- (cicloex-1-il))-fenol y sus formas cristalinas.

(18/05/2012) Sales de ácido fumárico y 3-[2-(dimetilamino)metil-(ciclohex-1-il)]-fenol de la fórmula I **Fórmula**

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESVENLAFAXINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(14/06/2011) Procedimiento para la preparación de desvenlafaxina y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de desvenlafaxina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, basado en la desmetilación de venlafaxina mediante el empleo de compuestos de alquil aluminio o de hidruros de alquil aluminio, en particular TIBA y DIBAL

COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXANO PARA LA TERAPIA DE SÍNTOMAS DEPRESIVOS, DOLOR E INCONTINENCIA.

(04/05/2011) Utilización de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina5 , [3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, (1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico, ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico,…

PRODUCTO DE COMBINACION DE O-DESMETILVENLAFAXINA Y BAZEDOSIFENO, Y SUS USOS.

(06/04/2010) Producto de combinación oralmente administrable que comprende como compuestos activos succinato de O-desmetilvenlafaxina (DVS) en una formulación de liberación sostenida y bazedoxifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una formulación de liberación inmediata

DERIVADOS DE AMINOMETIL-FENIL-CICLOHEXANO SUSTITUIDO.

(16/05/2005) Derivados de aminometil-fenil-ciclohexano sustituidos de Fórmula general I ó Ia, también en forma de sus diastereoisómeros o enantiómeros, así como en forma de sus bases libres o de sales formadas con ácidos compatibles desde un punto de vista fisiológico, especialmente las sales clorhidrato, donde R1 y R1’ se eligen, independientemente uno de otro. entre H, alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, en cada caso de cadena ramificada o lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos; F, Cl, Br, I, NR6R6’, NO2, CN, OR6, SR6, OC(O)R6, C(O)OR6, C(O)R6 o C(O)NR6R6’, eligiéndose R6 y R6’…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1-AMINO-3-BUTANOL.

(16/03/2005) Derivados de 1-amino-3-butanol sustituidos de **fórmula** en la que · R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)2-9 que, en caso dado, puede estar sustituido con un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, o con un grupo arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; · R3 y R4 se seleccionan, independientemente entre sí, en cada caso entre alquilo de 1 a 6 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, saturado…

COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.

(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…

3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD.

Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.

COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.

Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan –(CH2)2–4–, –(CH2)2–CHR7 ó –CH2–CHR7–CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son –CH=C(R9)–O– ó –CH=C(R9)–S–, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos –CH=CH–C(OR10)=CH–, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, O–alquilo(de 1 a 4 carbonos), O–bencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.

COMPUESTO TETRAHIDRONAFTALENO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/07/2004) El uso de un compuesto eficaz para inhibir la unión de un péptido de amiloide beta con los receptores nicotínicos alfa-7 de la acetilcolina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno neurodegenerativo, en el que el compuesto tiene fórmula I en la que R1es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o arilo C1- C6 o aralquilo C7-C10; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, heteroaril alquilo C1-C4, arilo sustituido o no sustituido o aralquilo C7-C10 sustituido o no sustituido, donde el sustituyente del arilo o aralquilo son uno o más sustituyentes seleccionados…

DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.

Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.

NUEVOS CICLOHEPTENOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/2003) Cicloheptenos sustituidos de fórmula general I en la que R1 significa OH, O-(C1-6)-alquilo, O-(C3-7)- cicloalquilo, O-arilo, C1-6-alquilo-COO-, arilo- COO-, R2 significa C1-6-alquilo, (CH2) -arilo, C2- 6-alquenileno-arilo, y R3 significa (CH2) -C5-7-cicloalquilo , (CH2) -arilo, heterociclilo, C1-6-alquil- heterociclilo, o éstos se encuentran en forma de sus enantiómeros, diastereómeros, racematos, bases o como sales de ácidos fisológicamente compatibles, y significando la expresión "arilo" fenilos no sustituidos o fenilos sustituidos una o varias veces con OH, F, Cl, CF3, C1-6-alquilo, C1-6-alcoxilo,…

DERIVADOS DE 1-DIMETIL-AMINO-METIL-2-FENIL-2-CICLOALQUENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…

5-HIDROXIMETIL-2-AMINOTETRALINAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

(16/07/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, MARCHINI, FRANCESCO.

Se describen compuestos de fórmula (I) *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4} opcionalmente ramificado; el asterisco marca un tomo De carbono asimétrico; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, útiles en el campo cardiovascular.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.

(01/12/2000). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, AMARI, GABRIELE, CHIESI, PAOLO, DE FANTI, RENATO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-2-DIMETIL-AMINO-METIL-CICLOHEXAN-1-OL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WINTER, WERNER, PROF. DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRANKUS, ERNST, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXAN-1-OL , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE ETANOLAMINA QUE TIENEN ACTIVIDADES SIMPATOMIMETICA Y ANTI-POLAQUIURIA.

(16/10/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETANOLAMINAS QUE POSEEN BUENAS ACTIVIDADES SELECTIVAS SIMPATOMIMETICAS Y ANTIPOLIURIAS Y QUE QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ETC., R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALKENILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILALKILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO N-PROTECTOR O ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKILTIO INFERIOR, N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y UNA LINEA CONTINUA EN NEGRITA SIGNIFICA…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-AMINOALQUILFLUORENOS.

(01/01/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 9-AMINOALQUIFLUORENOS DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES CIANO U OTROS; R2 Y R3 HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS, O BIEN FORMAN ENTRE SI UN GRUPO HETEROCICLICO, Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 30-100 CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y DE UN AGENTE AMINOALQUILANTE EN TOLUENO O BENCENO COMO DISOLVENTES, Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UNA BASE FUERTE. EL FLUORENO ALQUILADO SE AISLA DILUYENDO LA MEZCLA EN AGUA Y EXTRAYENDO EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON EL AGUA. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-AMINOALQUILFLUORENOS.

(01/01/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-AMINOALQUIFLUORENOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA RR3N (CH2)NMGX Y FINALMENTE TRANSFORMAR EL RESTO R DEL PRODUCTO HIDROGENO. TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

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