CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/6509[4] › Ciclos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6509 · · · · Ciclos de seis miembros.
(07/12/2016). Solicitante/s: YM BIOSCIENCES AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: BURNS, CHRISTOPHER, JOHN, WILKS,Andrew,Frederick, HARTE,Michael,Francis, SIKANYIKA,Harrison, BU,XIANYONG.
Un compuesto seleccionado de **Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos, formas cristalinas o diastereómeros de los mismos.
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(03/09/2014) Bisfosfonato de fórmula general I**Fórmula** donde los restos A representan independientemente los unos de los otros un protón o un catión metálico monovalente; X representa un puente alquileno de cadena lineal o ramificado; Z representa H o un anillo carbo o heterocíclico de 5 o 6 miembros, opcionalmente mono o polisustituido, y R4 representa hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, trifluorometilo, alquilo lineal o ramificado, alcoxi lineal o ramificado o bromovinilo.
(17/05/2013) Una sal de una [4-(2-difenilfosfanilnaftalen-1-il)ftalazin-1-il]-(1-feniletil)-amina ópticamente activa con unácido sulfónico orgánico ópticamente activo.
(04/04/2013) Un compuesto de Fórmula (II): en la que R10 se selecciona entre el grupo que consiste en: a). sulfonilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, arilo,arilalquilo (C1-8), arilalquenilo (C2-8), cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, heteroarilo, heteroarilalquilo (C1-8) y heteroarilalquenilo (C2-8); b). carbonilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, arilo,arilalquilo (C1-8), arilalquenilo (C2-8), cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, heteroarilo, heteroarilalquilo (C1-8), heteroarilalquenilo (C2-8), -OR11 y amino (con dos sustituyentes seleccionados independientemente entreel grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, arilo, arilalquilo C1-8, arilcarbonilo, arilalquil…
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: AUBERSON, YVES, OFNER, SILVIO, ACKLIN, PIERRE, ALLGEIER, HANS, VEENSTRA, SIEM, JACOB.
SE EXPONEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROXI O UN RADICAL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO; X ES UN RADICAL BIVALENTE, ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO - ALIFATICO, ARALIFATICO, HETEROARILALIFATICO O AROMATICO; R 2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO O ARALIFATICO; ALK SIGNIFICA ALQUILIDENO INFERIOR; Y R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES, Y PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BLACK, LAWRENCE, A.
Un compuesto de fórmula, en donde Z es un grupo, en donde X1 se selecciona del grupo que se compone de -SO2- y -SO(NR10)-, R10 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, alquilo, y cicloalquilo, y R9 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, amino, alquilamino, o dialquilamino; X2 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno y halógeno; X se selecciona del grupo que se compone de O, S, NR4, N- ORa, y N-NRbRc, en donde R4 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , arilo, heterociclo, heterocicloalquilo, y arilalquilo; y Ra, Rb, y Rc son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, y arilalquilo.
(01/05/2006) Una piridilalcano, piridilalqueno o piridilalquino carboxamida de acuerdo con la fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, benciloxi, alcanoil C1-C7-oxi, alcoxi C2-C7-carboniloxi, alquil C1-C6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil C3-C13-aminocarbonilo , carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan independientemente entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C325 C6, bencilo y fenilo; R2 se…
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR..
Compuestos de la fórmula general en la cual uno, dos o tres de los radicales R1, R2, R3 y R4 representan en donde m y n significan un número entero de 1 a 10, R5, R6, R7 y R8, independientemente entre sí, son iguales o distintos y significan un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y el o los radicales remanentes R1 a R4 representan o -NR9R10, en donde R9 y R10 son iguales o distintos y signi-fican un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y X- es un anion orgánico o inorgánico o un equivalente de un anion orgánico o inorgánico poli-valente.
(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DOLLE, ROLAND, E., CHATURVEDULA, PRASAD, V., SCHMIDT, STANLEY, J., MORGAN ROSS, TINA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE INTERLEUQUINA-1{BE}, DE FORMULA (A), EN LA QUE Y = (A) O (B) O (C), Z = VARIAS LACTAMAS BICICLICAS, CON UN PUENTE DE NITROGENO.
(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.
Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SAKAI, YASUHIRO, MIYATA, KAZUYOSHI, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO, INOUE, YASUHIDE, SATO, KEIGO, MIKI, SHINYA.
DERIVADOS DIESTER DEL ACIDO FOSFONICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , LOS CUALES SON UTILES COMO REMEDIO PARA LA HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES, COMO AGENTE ANTITUMORAL Y COMO AGENTE PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS CATARATAS, EN LA QUE R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO, ETC.; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 Y R 4 REPRESENTA C ADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; Y A REPRESENTA UN HETEROCICLO SELECCIONADO ENTRE PIRAZINA, TIOFENO Y ANILLOS DE TIAZOL SUSTITUIDOS CON FENILO.
(16/02/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NIKAM, SHAM.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 USTITUIDAS UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. SE DESCRIBEN ASIMISMO LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ATAQUE, ISQUEMIA CEREBRAL, O INFARTO CEREBRAL QUE RESULTA DEL ATAQUE TROMBOEMBOLICO O HEMORRAGICO, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, STATUS EPILEPTICUS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y HUNTINGTON.
(16/06/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: COMBS, DONALD, W.
SE DESCRIBEN TETRAHIDROPIRIDAZINAS ONILO, 1FENILOCARBONILO, 1-FENILOTIOCARBONILO Y 1-FENILOFOSFENILO-3-ARILO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LOS HUESOS PARA SER ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA PROGESTINA Y ENLAZAR CON EL RECEPTOR GABA A.
(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, TURSKI, LECHOSLAW.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R 1 , R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SUNDEEN, JOSEPH, E., KOSTER, WILLIAM H., STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, TREUNER, UWE D.
NUEVOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y TIENEN LA FORMULA.
(16/05/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS OXIDOS DE FOSFANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, PUDIENDO ESTAR LOS RADICALES ARILO O HETEROARILO SUSITUIDOS UNA O VARIAS VECES POR NITRO, HALOGENO, NITRILO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FENILALCOXICARBONILO , FENILO, ALQUILO, TRIFLUORMETILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARALQUILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, DIARALQUIL-AMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILAMINO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, ALQUILAMINOCARBONILO , DIALQUILAMINOCARBONILO O ALCOXICARBONILALQUILOXI , R{SUP,2} SON…
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
(01/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, GREEN, KENNETH, SCHAUB, ROBERT EUGENE.
EL INVENTO SON NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA: QUE SON ANTAGONISTAS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERGER, JOHANN, BUCK, HARVEY, GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., WECKERLE, WOLFGANG, DR. RER NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPROBACION DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD HIDROLASA EN UN ENSAYO. SIENDO: R1, R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -O-X; X GLICOSILO, FOSFATO O ACILO; Z OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO N R4.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., BARON, BRUCE, M..
LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA CLASE DE BETA-KETONE, OXINA BETA, HIDRACINE FOSFATO HIDRACINA Y ANTAGONICO NMDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ARNOLDY, PETER, DRENT, EIT, SUYKERBUYK, JACOBA, CATHERINA, LUCIA, JOHANNA, VERBRUGGE, PIETER ADRIAAN, KLUSENER, PETER, ANTON, AUGUST, STIL, HANS, ARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA CATALIZADOR, QUE COMPRENDE (A) UNA FUENTE DE UN METAL DEL GRUPO VIII, Y (B) UNA POLIFOSFINA DE LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN GRUPO ALKIL, CICLOALKIL, ARIL O HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y CADA UNO DE A, X Y Z SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ATOMO DE NITROGENO, DE UN GRUPO CH, DE UN GRUPO DE LA FORMULA C-PR SUB 2 CON R YA DEFINIDA ANTERIORMENTE, Y DE UN GRUPO DE LA FORMULA CR, DONDE R' REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, AMINO, AMIDO, CIANO, ACIL Y ACILOXI, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROARIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE O UN GRUPO HIDROCARBILOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE , TAMBIEN SERA POSIBLE QUE DOS GRUPOS CR' ADYACENTES FORMEN UN ANILLO; O UNA SAL CON ADICION DE ACIDO DEL MISMO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE SISTEMA CATALIZADOR EN LA CARBONILACION DE COMPUESTOS INSATURADOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.
EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.
(16/03/1977). Solicitante/s: DANA CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
(01/07/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
