(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: KUMAR SHARMA, ASHOK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (2-CIANO-2-ARIL-ETIL)PIRIDINAS. LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, DIALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILALQUENILO, ALCOXIALQUILO, HALO(ALCOXIALQUILO), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILALQUILO, FEN (C2-C4) ALQUENILO, FENOXIALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO; Y AR ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNA SAL DE UNA HALOPIRIDINA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O (B). ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE REALIZAR POR ALQUILACION DE UN COMPUESTO (C). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR EL ATAQUE DE LOS HONGOS. LA DISEMINACION MECANICA DE COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, APLICADAS A SEMILLAS, PLANTAS O SUS LUGARES DE CRECIMIENTOS, CONTROLANDO SU DOSIS O EL TIEMPO DE INMERSION DE LAS SEMILLAS EN DICHAS COMPOSICIONES MEJORA EL VALOR COMERCIAL DE LAS PLANTAS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Inventor/es: HATTORI, YUMI, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION INSECTICIDA SINERGICA A BASE DE DERIVADOS DE NITROMETILENO DE FORMULA (I), EN DONDE X ES ALQUILO O ALCOXI INFERIOR O HALOGENO, 1 ES 0, 1 O 2 Y M ES 2 O 3. COMPRENDE MEZCLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO INSECTICIDA ELEGIDO ENTRE DERIVADOS DE UREA, CARBOXILATO, DE FORMULA (II), CARBAMATOS DE FORMULA (III) Y ORGANOFOSFATOESTERES DE FORMULA (IV), EN CUYAS FORMULAS LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LA COMPOSICION INSECTICIDA TIENE APLICACION EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CLOUGH, JOHN MARTIN, GODFREY, CHRISTOPHER RIC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA (I) EN DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, V ES OXIGENO O AZUFRE; X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; Y R1 Y R2 SON C1-4. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O SUS ISOMEROS (IIB) CON UN AGENTE ALQUILANTE R2L EN DONDE L ES HALOGENO U OTRO GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O POR ELIMINACION DE LOS ELEMENTOS ALCOHOLICOS R2OH DE UN ACETAL DE FORMULA (XIII), POR EJEMPLO, CON DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA SOBRE LAS PLANTAS Y TAMBIEN EFECTOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PERRIOR, TREVOR, ROBERT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILPIRIDONAS, DE LA FORMULA: DONDE CADA UNI DE X E Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HALO; N ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA Z SE ELIGE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO Y TRIHALOMETILO, Y A ES OXIGENO O AZUFRE, DE ACCION INSECTICIDA, POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACEPTOR DE FORMULA (III).

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER JR, ROBERT F.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDINA-2-3-DICARBOXILATOS SUSTITUIDOS Y DISUSTITUIDOS DE FORMULA I EN DONDE R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUEILO 1-6 C RECTO O RAMIFICADO, ALQUENILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R4 Y R7 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUEILO 1-6 C RECTO O RAMIFICADO, ALQUENILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO 1-4 C; CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE REACCIONAR UN ALFA-HALO-BETA-CETOESTER DE FORMULA II EN DONDE R5 Y R6 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE CLORO, CON UN ALDEHIDO O CETONA ALFA,BETA-INSATURADO DE FORMULA III EN DONDE R3, R4 Y R7 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UN MINIMO DE 2 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA SAL AMONICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA ESENCIALMENTE.

(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(01/09/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENER DERIVADOS DE NICOTINAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO NICOTINICO DE FORMULA (II) CON UNA 2-FENOXIETILAMINA DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO ENTRE C20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SIENDO R1, HAL EN LA POSICION 5 Y 6 DEL GRUPO PIRIDILICO; R2, ALQUILO DE C 1 A 6, CIANO-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, HAL, NITRO Y OTROS; M, 1 O 2; Y N, DE 1 A 3.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA.

(01/07/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PREPARAR SULFONAMIDAS. CONSISTE EN SULFONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0 O 1; M ES 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO DE C 1 A 4, FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO, CON FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R ELEVADO A 1 ES PIRIDINILO, OXIDO DE PIRIDINILO O 5-PIRIMIDINILO; R ELEVADO A 2 ES CICLOALQUILO DE C 3 A 8, ALQUILO DE C 4 A 10, CIANO, FENILO O FENILO MONO- O DI-SUSTITUIDO CON FLUOR, CLORO, BROMO, YODO Y OTROS; Y R3 ES ALQUILO DE C 1 A 6 (ALQUIL DE C 1 A 3) AMINO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO FUNGICIDAS Y HERBICIDAS. *FORMULA*.

(01/05/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, DE FORMULA (I), DE SUS ESTEREOISOMEROS, SALES Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE IMINA, DE FORMULA (II), CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA R1COCL, EN PIRIDINA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN NUCLEOFILO DE FORMULA NAXR3, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X PUEDE SER OXIGENO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/11/1986). Solicitante/s: SCHERING AG.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(ARILOXI)-2-NAFTILOXI-ALCANCARBOXILICOS RACEMICOS E ISOMEROS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE Z Y W SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, TRIHALOGENOMETILO O CIANO; X REPRESENTA CH, UN GRUPO C-HALOGENO O N; R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO Y HAL ES HALOGENO; CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) CONDE Y REPRESENTA UN RADICAL UR3 EN QUE U SIGNIFICA O O S Y R3 ES UN RADICAL ALQUILICO SUSTITUIDO O NO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METAL DIVALENTE, UN GRUPO AMONIO O BIEN REPRESENTA UN RADICAL ESPECIFICO DISTINTO DE LOS ANTERIORES. LA REACCION TIENE LUGAR EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE AGENTE DILUYENTE Y DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/11/1986). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DEL ACIDO 3,5-PIRIDINDICARBOXILICO SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) EN LA QUE R PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 ALQUILO O METILO FLUORADO O CLOROFLUORADO, X UN GRUPO ESTER ALQUILICO E Y EL GRUPO CARBOXILICO. COMPRENDE LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE PARTIDA DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) EN EL QUE R, R1, R2 Y X SON LOS MISMOS RADICALES DEL COMPUESTO A OBTENER, Y EN EL QUE YK ES UN GRUPO ESTER ALQUILICO, PONIENDOLO EN CONTACTO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE DE AGUA Y OTRO DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN METANOL O ETANOL COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA SOLUCION. APLICABLE EN FORMULACIONES HERBICIDAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN HALURO T-HAL, DONDE T ES UN RADICAL DE FORMULA (III), PARA DAR CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS CONTRA LAS MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS.-.

(01/06/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ARILTIO-PIRIDINIL-ALCANOLES.NCONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN TIOLATO D.F. (III), EN DIMETILFORNAMIDA O SULFOXIDO DE DIMETILO, ENTRE C Y 120JC Y DURANTE 1 A 50 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS FORMAS SALIFICADAS HIDROCLORUROS, SULFATOS U OXALATOS. SIENDO: AR UN RADICAL ARILO DE C 6 A 10 SUSTITUIDO POR HAL, S, RADICALES ALQUILO DE C 1 A 12 U OTROS CIANO, NITRO Y OTROS; R, H, O UN RADICAL ALQUILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R1, ALQUILO; ALC, METAL ALCALINO; N, 0 A 4 ENTEROS; D.F., DE FORMULA; Y C.D.F., COMPUESTO D.F. SE UTILIZAN PARA PROTEGER A LOS VEGETALES FRENTE A HONGOS PARASITOS.

(16/04/1986). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

METODO DE REDUCIR O IMPEDIR EL ATAQUE DE TERMITAS A LA MADERA Y A UTENSILIOS DE MADERA. COMPRENDE LA APLICACION A LA MADERA O A PRODUCTOS DE LA MISMA, MEDIANTE TRATAMIENTO SUPERFICIAL A PRESION NORMAL O BAJO PRESION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DE UNA DISOLUCION O EMULSION QUE CONTIENE, ADEMAS DE UN VEHICULO INERTE CON EL CUAL SE MEZCLA, DE 0,00001 A 10% DE UNO O MAS COMPUESTOS DE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), EN LAS QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R7 ES ALQUILO C1-12 O ALQUENILO C3-4; A, D, E, G, Q Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-4.

(16/03/1986). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

METODO DE OBTENCION DE N-1-(ALQUIL- O ARILMETIL)-4(1H)-PIRIDINILIDIN-ALCANAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO DE 6 A 18 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE C, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. SE OBTIENE POR ALQUILACION DE LA 4-ALQUILAMINOPIRIDINA NECESARIA CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO R-X DONDE X ES UN GRUPO LABIL O DE SALIDA DESPLAZABLE, AISLANDO LA SAL POR ADICION DEL ACIDO HX. SI SE DESEA QUE LA SAL ESTE CONSTITUIDA POR UN ACIDO DISTINTO DEL HX SE AISLA POR ADICION DE ACIDO MEDIANTE INTERCAMBIO DE IONES, O BIEN SE AISLA LA BASE LIBRE O UNA MEZCLA DE LA BASE LIBRE Y LA SAL. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/02/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-FENILETANOLES SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA CETONA DE FORMULA (R-CH2-CO-R2) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (R1-U), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDRURO SODICO O DISOPROPILAMIDA LITICA, EN TETRAHIDRUROFURANO, O DIMETOXIETANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y 50JC, PARA OBTENER UNA CETONA DE FORMULA (II); Y B) REDUCIR A (II) CON BOROHIDRURO SODICO, EN ETANOL Y ENTRE 0JC Y LA TEMPERATYRA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R FENILO MONO DI O TRISUSTITUIDO CON 1 A 3 HALS Y/O 1 O 2 GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R1 Y R1 ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 Y OTROS; Y R2 3-PIRIDILO, 2-PIRACINILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

(16/12/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE NITROMETILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE NITROMETILENO DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFINILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILO INFERIOR Y OTROS; L ES 1, 2, 3 O 4; M ES 2, 3 O 4; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TIENEN UTILIDAD COMO INSECTICIDAS, SIN PRESENTAR TOXICIDAD PARA LAS PLANTAS DE CULTIVO, Y PARA CONTROLAR Y ERRADICAR UN AMPLIO MARGEN DE PESTES.

(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS HEMEROCICLICOS, MAS CONCRETAMENTE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE PIRACINA Y DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE X ES UN METAL ALCALINO, UN METAL ALCALINO TERREO O MGHAL. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER LA SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE POR REACCION CON UN ACIDO. PARA LA PRESENCIA DE UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, POR LO MENOS, EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE DEDUCE QUE ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APARECER EN FORMAS ISOMERICAS.APLICADO EN LA OBTENCION DE FUNGICIDAS DE USO EN AGRICULTURA.

(01/12/1985). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PIRIDINIO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) Y IIIB) U OPCIONALMENTE SU ISOMERO DE POSICION 2 CON UN COMPUESTO DE CARBONILO DE FORMULA (IV), OBTENIENDOSE UN DERIVADO DE PIRIDINIO QUE CONTIENE UN CATION DE FORMULA (IB) U OPCIONALMENTE SU ISOMERO DE POSICION 2.

(16/11/1985). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II) Y UNA 3,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (III), Y PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA CON UN COMPUESTO DE BASE NO ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6 DE FORMULA (I); DONDE R SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2 ES ALQUILO FLUORADO; Y R1 SE SELECCIONA DE RADICALES ALQUILO Y ALQUILO FLUORADO; Y X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). SON UTILES COMO HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFONIL-N-PIRIMIDIL- Y -TRIACINILUREAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DE SULFONILO DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA 2-PIRIMIDIN- O 2-TRIACINAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y EVENTUALMENTE PUEDE AISLARSE LA UREA EN FORMA DE SAL O TRANSFORMARLA MEDIANTE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA EN UNA SAL. E REPRESENTA NITROGENO O -CH; X OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO SUSTITUIDO O BENCENO; Y OXIGENO O S(O)M, M, 0, 1 O 3; Z OXIGENO O AZUFRE; Y R1-7 UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES ALQUILICOS Y HETEROATOMOS.DE APLICACION COMO HERBICIDA SELECTIVO.

(16/10/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO (PIRIDIL-3)-2-FENILAMINO-2-ACETICO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES Y DE SUS FORMAS ESTEOROISOMERAS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R0 Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M VALE 0-4. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA R2NHAR EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE ACIDO CIANHIDRICO EVENTUALMENTE FORMADO A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE LOS VEGETALES CONTRA LOS HONGOS LITOPATOGENOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6.COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO DE PARTIDA DE FORMULA (II) CON UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN PRIMER DISOLVENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (III); Y B) PONER ENCONTACTO EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE BASE NO ACUOSA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN SEGUNDO DISOLVENTE, PARA FORMAR UN DERIVADO DE PIRIDINA SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 2 Y 6 DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R1 ES METILO FLUORADO; R2 SE SELECCIONA DE RADICALES DIFLUOROMETILO, MONOFLUOROMETILO Y ALQUILO; Y X E Y SON AMBOS UN GRUPO ESTER.

(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, CF3, ALQUILO C1-4, Y ALCOXI C1-4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PRIMERO CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE N-BUTIL-LITIO Y BIS(TRIMETILSILIL)ACETAMIDA Y DESPUES CON UN ACIDO. EL ACIDO UTILIZADO ES ACIDO CLORHIDRICO. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

(16/07/1985). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACETAL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFENONA DE FORMULA (II), A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 90JC, CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO, BROMURO DE TIONILO Y PENTACLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, Y HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE PARA PRODUCIR UN ACETAL DE FORMULA (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; M Y N SON ENTEROS DE 0 A 2; Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESTO HIDROCARBONADO INFERIOR SATURADO O INSATURADO Y JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA.

(01/07/1985). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDROPIRIDINAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN 3-CETOESTER DE ALQUILO INFERIOR DE FORMULA (III) Y (IV) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (V); B) AN/ADIR UN REACCIONANTE SELECCIONADO DE HIDROXIDO DE AMONIO Y AMONIACO GASEOSO A TRAVES DEL PRODUCTO DE REACCION DE LA ETAPA (A), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE APROTICO, PARA DAR UNA HIDROXIPIPERIDINA; Y C) DESHIDRATAR LA HIDROXIPIPERIDINA CON UN AGENTE DESHIDRATANTE PARA DAR UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y (II), DONDE R ES FENILO, ALQUILO, CICLOALQUILO C 3 A 6 Y OTROS; CADA R1 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE RADICALES ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4; Y R2 Y R3 SON LOS MISMOS RADICALES METILO FLUORADOS, EN UNA SOLA MEZCLA DE REACCION.SE EMPLEAN COMO HERBICIDAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDIL(OXI/TIO) FENOXI, DE FORMULA (I) DONDE X ES CF3, CHF2, CCLF2, BR O CL; T ES O O S; Y Z ES UN RESTO ORGANICO QUE CONTIENE ATOMOS DE N, O O S, IONES METALICOS O AMINIO.SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA WKOZ, DONDE M ES H O UN CATION METALICO, WK ES CL O BR Y LOS RESTANTES RADICALES SON LOS ANTES INDICADOS.DE APLICACION COMO HERBICIDA.

(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CIE SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO FENOXI-PROPIONICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) O UN REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETERES DIETILICO Y TETRAHIDROFURANO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); R Y R, H, METILO O ETILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILO DE C 1 A 4 HALOGEN-SUSTITUIDO; R, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R Y R, H O CL; R, CL O METILOHALOGEN SUSTITUIDO; XM O O S; Y, N O -CHF; Y Q UN GRUPO PARTIENTE.SE UTILIZA PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-PIPERIDINOMETIL-1,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES TETRAHIDRONAFTILO, DECAHIDRONAFTILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, FENILO O ALQUILO SUSTITUIRO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES HIDROGENO O UN RESTO ACILO.SE OBTIENEN POR REACCION DE DIOXILANOS DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILSULFONILOXI O ARILSULFONILOXI, CON HIDROXI-METILPIPERIDINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADOR O DE UN ACEPTOR DE ACIDOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FUNGICIDAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA REEMPLAZAR UN ATOMO DE FLUOR CON UN GRUPO CIANO EN LA POSICION 2 DE UNA PIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 3-CLORO-2-FLUOR-5-(TRIFLUORMETIL)PIRIDINA CON CIANURO POTASICO (CNK), EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR COMO DIMETILSULFOXIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 50JC, PARA REEMPLAZAR EL FLUOR POR EL GRUPO 2-CIANO EN LA PIRIDINA Y OBTENER LA 3-CLORO-2-CIANO-5-(TRIFLUORMETIL)PIRIDINA.

(16/04/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ETENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES, ESTERES Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS, TERCIARIAS, Y OTROS, Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 180JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS N-OXIDO, SALES O COMPLEJOS DE SAL METALICA. DONDE: AR Y AR, UNO REPRESENTA UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON N DE 1 A 2 Y EL OTRO REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLORO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 2 HETEROATOMOS; R ES H O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -COOH Y OTROS.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.