(16/04/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ETENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES, ESTERES Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS, TERCIARIAS, Y OTROS, Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 180JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS N-OXIDO, SALES O COMPLEJOS DE SAL METALICA. DONDE: AR Y AR, UNO REPRESENTA UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON N DE 1 A 2 Y EL OTRO REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLORO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 2 HETEROATOMOS; R ES H O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -COOH Y OTROS.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES DEL ACIDO PROPANOICO.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO PROPANOICO DE FORMULA (I), DONDE AR Y AR SON UN ANILLO HETEROAROMATICO CON C 6; R ES H O UN GRUPO ALQUILO; R ES CIANO, -COOH, ESTER DEL MISMO Y OTROS; R ES UN GRUPO CIANO, COOH, TIOESTER DEL MISMO, UN GRUPO HIDROXI O TIO Y OTROS; R ES UN GRUPO -COOH O UN ESTER O TIO ESTER DEL MISMO; R ES UN GRUPO CIANO, HIDROXI O TIO Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA EN LA PROPORCION 5:1 A 1:5, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL Y OTROS Y A TEMPERATURA ENTRE 0J Y 180JC.SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA UTIL.

(16/12/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILCARBAMOILPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ORGANOMAGNESIANO DE FORMULA (III) CON UNA ALCOXICARBONILPIRIDINA DE FORMULA (III), EN MEDIO ANHIDRO COMO ETER DIETILICO, O ISOPROPILICO Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL DILUIDO COMO ACIDO CLORHIDRICO O ACIDO SULFURICO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE BENCILCARBAMOILPIRIDINA DE FORMULA (I). DONDE R REPRESENTA AL RADICAL DE FORMULA (II); R5 REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO COMO UN RADICAL ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES H, O UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 6, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HAL,S; R ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES SON ALQUILOS DE C 1 A 3 O RADICAL ES ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; X ES HAL Y R6 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 6.SE UTILIZAN PARA EL DESHERBADO SELECTIVO DE CULTIVOS, COMO GIRASOL Y SOJA.

(01/10/1984). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDIL (OXI/TIO) FENOXI, DE FORMULA (I), EN LA QUE T ES OXIGENO O AZUFRE; Y X Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, FORMULAS EN LAS QUE WK ES FLUOR, CLORO O BROMO, M ES HIDROGENO O UN CATION METALICO, Y X, T Y Z SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(16/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE OXIMA DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA OXIMA DE FORMULA, R R CNOH, EN LAS QUE R , R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y 100 C. CUANDO SE UTILIZA UN HALURO DE ACIDO COMO REACTIVO, LA REACCION SE HACE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, EN LAS QUE X ES HALOGENO; Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA PRESION ATMOSFERICA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA INDUCIR EL RETOÑADO EN PLANTAS DE CEREALES.

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRACINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), CON UNA HIDROXILAMINA O-SUSTITUIDA DE FORMULA R ONH , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(01/02/1983). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXONICOTINATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE UNA TRANSPOSICION DE FRIES CON CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO; TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN ORTOFORMIATO DE ALQUILO Y REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R HN EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).

(01/01/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R Y R , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R REPRESENTA EL RADICAL -COOH O EL RADICAL -COOR , EN DONDE R ES UN RADICAL ALCOHILO; X REPRESENTA UN HALOGENO, RADICALES ALCOHILO, RADICALES ALCOXI O RADICALES ALQUENILO; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESHIDROGENACION A UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R R, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS UTILIZADAS EN EL DESHERBADO DE CULTIVOS DE ALGODON Y GIRASOL.

(01/01/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-(PIRIDIL-2-OXIFENOXI)-PROPIONICO. SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN HALURO DE ACIDO SUSTITUIDO CON UNA OXIMA; LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE -5C A 200C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O PSEUDO-HALOGENO; R ES HIDROGENO O UN GRUPO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO; R ES UN GRUPO SUSTITUIDO O NO; R Y R JUNTOS REPRESENTAN UN PUENTE INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO C , DE TETRAMETILENO, PENTAMETILENO O HEXAMETILENO. CONSTITUYEN MATERIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS Y/O REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/01/1983). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISONICOTINANILIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES HALOGENO O METILO; N VALE 0-2; Y R Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/12/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDIN- Y PIRACIN-DERIVADOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES 2-HALO-,4-HALO- O 2,4-DIHALO-FENILO; R ES 3-PIRIDILO O 2-PIRACINILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R U, EN LAS QUE U ES UN GRUPO SALIENTE Y R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/08/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA DIHIDRO-1,4-PIRIDINA Y DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; N VALE DE 0-5; Y X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION CONJUNTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), FORMALDEHIDO, Y EL DERIVADO AMINOETILENICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-(3,5-BISTRIFLUORMETILFENIL)-3-(4-TERC-BUTIL-PIPERIDINO)-PROP-1-INO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES UN HALOGENO, CON 4-TERC-BUTIL-1-(PROP-2-INIL) PIPERIDINA. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR EL COMPUESTO (II), EN QUE SI ES HIDROGENO, UN METAL ALCALINO O UN METAL ALCALINOTERREO, COBRE, PLATA O CINC, CON EL COMPUESTO (III), EN QUE Y ES HIDROGENO, HALOMETILENO, ALCOXI(C1-4)METILENO , CLOROMERCURIOMETILENO O SULFONILOOXIMETILENO.

(16/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIFENILCETONAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0,1,2 O 3; X ES CARBONO O NITROGENO; Y ES CARBONO O NITROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS HIDROGENOM FLUOR, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, METILO, METOXI O AMINO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO, BROMO O METILO Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO; UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS E INORGANICSOS DEL ATAQUE DE MICROORGANISMOS. CONSITE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO, CON UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN TIOL DE FORMULA (III), DONDE X, Y, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARTICULARMENTE EN UN MEDIO ALCOHILO O ACUOSO-ALCOHILICO. DE USO EN LA PROTECCION DE PLASTICOS, TEXTILES Y MADERA CONTRA EL ATAQUE DE HONGOS Y BACTERIAS Y EN LA PROTECCION DE PAPEL Y CELULOSA CONTRA LOSMICROORGANISMOS FORMADORES DE MUCILAGO.

(01/04/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDILIMINOMETILBENCENO , DE FORMULA (I), DONDE X, Y Y Z PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Q-X, SIENDO Q HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO. TAMBIEN SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA 3-AMINO-PIRIDINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), EN LA QUE X ES HIDROGENO O ALCOHILO, OPTICAMENTE SUSTITUIDO; M Y N PUEDEN SER 0, 1 O 2. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACIONES COMO FUNGICIDAS. *FORMULA*.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de piridina 3-sustituidos de efecto fungicida de fórmula general **fórmula** donde A significa -CO o el grupo -CH(OH) R significa alquilo o fenilo, en caso dado sustituido X significa halógeno, alquilo, cicloalquilo, alcoxi , alquiltio, helogenoalquilo, fenilo, en caso dado sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido, fenilaquilo, en caso dado sustituido o fenilalcoxi, en caso dado sustituido. N representa los números enteros de 0 hasta 3 y m está por 0 o 1 así como sus sales de adición de ácido y complejos de sal metálica fisiológicamente compatibles.

(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar herbicidas a base de derivados de piridina, de fórmula (I) **(formula)** en donde al menos uno de Y y Z es un radical trifluormetilo; y R es un grupo carboxilo o un derivado funcional del mismo, que comprende una sal, éster, amida o nitrilo.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimientos para la preparación de esteres insaturados de ácidos 4-(3’,5’-dihalogenpiridil-2’-oxi)-alfa-fenoxi-propión- y –propiontiólicos, de la fórmula general I.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Nuevos ésteres aminoalquílicos de ácidos piridiloxi-fenoxi- alfa-propiónico que tienen acción herbicida y reguladora del crecimiento vegetal, al procedimiento para su síntesis, a agentes que los contienen como materias activas y al empleo de estos ésteres, o de agentes que los contengan, como herbicidas o para la regulación del crecimiento vegetal. Los ésteres aminoalquílicos de ácido piridiloxi-fenoxi- propiónico son compuestos nuevos y corresponden a la fórmula. **(Fórmula)**.

(01/06/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Los compuestos que son básicos forman sales con ácidos orgánicos e inorgánicos, las sales preferidas son las formadas con ácidos fisiológicamente aceptables, que incluyen, en particular, las sales formadas con ácidos halohidrícos (por ejemplo ácido nítrico, ácidos carboxílicos mono funcionales y bi funcionales y ácidos hidroxicarboxílicos (por ejemplo ácido acético, ácido maleico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido salicílico, ácido sórbico y ácido láctico) y ácidos sulfónicos (por ejemplo ácido 1,5- naftalen-disulfónico).

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de 2-cloro-5-triclorometilpiridinas sustituidas de fórmula**fórmula** En la que Y es hidrógeno o cloro, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 3-metil- piridina 0 3-cloro-5-metil piridina con cloro en fase líquida bajo la influencia de luz ultravioleta.

(01/05/1979). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

Procedimiento para la preparación de agentes para combatir las malas hierbas, caracterizado porque 0,05 a 0,2 partes en peso de 2-cloro-3,5-diyodo-4-acetoxipiridina junto con aproximadamente 0,5 a 1,5 partes en peso de 3-(4-clorofenil)-1-metil-1-(1-metil-prop-2-inil)-urea , ó 0,25 a 0,75 partes en peso de 3-(4-clorofenil)-1-metil-1-metoxiurea , ó 1,65 a 5 partes en peso de 3-(3-cloro-4-metoxifenil)-1 ,1-dimetilurea, o 1,0 a 3,0 partes en peso de 3-(3-cloro-4-cetilfenil)-1 ,1-dimetilurea, ó 1,25 a 3,75 partes en peso de 1-benzotiazol-2-il-1 ,3-dimetilurea, ó 0,75 a 2,25 partes en peso de 3-(4-isopropilfenil)-1 ,1-dimetilurea, ó 0,45 a 1,35 partes en peso de 6-ter-butil-4-(2-metil-propilidenimino)-3-metilmercapto-4 ,5-dihidro-1,2,4-triazin-5-ona , o 0,45 a 1,35 partes en peso de 2-[4-(4-clorofenoxi)-fenoxi]propianato de isobutilo, ó 0,8 a 2,4 partes en peso de 2-(N-benzoil-3,4-dicloroanilino)-propinato de etilo, ó 0,5 a 1,5 partes en peso de metalsulfato de 1,1-dimetil-3,5-difenilpirazólico.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de compuestos heterocíclicos, de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R representa un grupo alquílico que contiene de 4 a 12 átomos de carbono, un grupo cicloalquílico que contiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo cicloalquílico mono(alquilo inferior)-substituido conteniendo de 4 a 7 átomos de carbono, un grupo cicloalquilalquílico conteniendo de 4 a 12 átomos de carbono, un grupo fenílico o un grupo de aril-(alquilo inferior) conteniendo de 7 a 12 átomos de carbono; R1, R2 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilico conteniendo de 1 a 8 átomos de carbono; R4, R5 y R6 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquílico conteniendo de 1 a 8 átomos de carbono, con lo que dos de los símbolos R4, R5 y R6 pueden estar enlazados cada uno al mismo átomo de carbono o pueden formar conjuntamente, un anillo de 6 miembros alicíclico aromático fundido.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperidina de actividad parasiticida, de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo metílico; R4, R5 y R6 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos decarbono y dos de los símbolos R4, R5 y R6 pueden estar enlazados al mismo átomo e carbono o pueden formar conjuntamente un anillo hexagonal alicíclico o aromático fundido; y X representa un grupo metilénico o un átomo de oxígeno; y los enlaces a trazos pueden estar hidrogenados.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.

(16/02/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..

Procedimiento para la obtención de derivados de piridina de efecto herbicida, de fórmula general: **(Fórmula)** donde Z e Y representan, cada uno, un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno, o bien un radical trifluormetilo, difluormetilo o clorodifluormetilo, a condición de que por lo menos uno de entre Z e Y sea un radical halogenometilo; R1 representa hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R2 es un grupo ciano; un grupo carboxilo; un grupo carboxamido -CNR3R4 donde R3 es hidrógeno o un radical alquilo y R4 es hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, opcionalmente hidroxi- o fenil- sustituido, un radical fenilo o clorofenilo, un radical alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo -NR5R6, donde R5 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y R6 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o clorofenilo, o el grupo -NR3R4 constituye un radical pirrolidino, piperidino o morfolino.

(01/02/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Este invento se refiere a fenilacetatos y a sus sales con ácidos inorgánicos y orgánicos, al procedimiento para su síntesis y a su empleo en la lucha contra los parásitos. Estos fenilacetatos tienen la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, ciano, etinilo o metilo y R2 y R3 significan cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 o alcoxilo de C1-C4. Para la formación de las sales entran en consideración ácidos inorgánicos, como por ejemplo HCl, H2SO4, HBr y H3PO4, y ácidos orgánicos, por ejemplo ácidos mono-, di- y tri-carboxílicos saturados e insaturados, como el ácido fórmico, el acético, el oxálico, el ftálico, el succínico y el cítrico. Por halógeno para R2 y R3 deben entenderse flúor, cloro, bromo y yodo, pero especialmente cloro.

(16/01/1979). Solicitante/s: ROHM AND HASS COMPANY.

Método de mejorar la producción comercial de cultivos de plantas, por medio del uso de medios mecánicos, caracterizado porque comprende las etapas de: cargar un dispositivo de diseminación mecánica o un receptáculo de inmersión con una composición reguladora del crecimiento de las plantas que contiene como ingrediente activo por lo menos una 2-piridona substituida y un vehículo agrícolamente aceptable para el ingrediente activo, utilizar el dispositivo de diseminación mecánica o el receptáculo de inmersión cargados para aplicar la composición reguladora a la planta, al hábitat de las plantas o a las semillas e las plantas y recoger mecánicamente la cosecha de las plantas cuyo crecimiento se ha regulado, escogiéndose como 2-piridona substituida un compuesto e la fórmula **(Fórmula)**.

(01/01/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

El presente invento se refiere a compuestos heterocíclicos. Mas particularmente el invento se refiere a compuestos heterocíclicos y a un procedimiento para su preparación. El invento se refiere también a agentes fungicidas y a preparados farmacéuticos que contienen dichos compuestos. El invento se refiere además a un método para el control de los hongos de las plantas por medio de dichos agentes fungicidas.