(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE.

COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.

(01/06/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SCHUMACHER, WOLFGANG, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(01/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS 3 DIONA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUIL Z ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N ES UNA CIFRA DE 0 A 3 A ES HIDROGENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, EN CASOS DADOS CICLOALQUIL INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS O EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO -, ALQUIL -, HALOGENOALQUIL -, ALCOXI -, ARILO NITRO SUSTITUIDO, ARILALQUILO O HETARILO B ES HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXIALQUIL O DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, FORMAN CICLOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS SATURADOS O NO SATURADOS, QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE OXIGENO Y/O AZUFRE R ES EL GRUPO DONDE L, M ASI COMO R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD DE PATENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES QUE SE DESTACAN FUERTEMENTE COMO INSECTICIDA ACARICIDA Y HERBICIDA.

(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUIDO DE LA 4-HIDROXI INDOLINA COMO ACOPLADOR Y AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEA.

(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., BUDT, KARL-HEINZ.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, SE DESCRIBE SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE PROTEASAS RETROVIRALES TENIENDO A, Q, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/08/1997). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE ELF ANTAR FRANCE. Inventor/es: FORESTIERE, ALAIN, LEGER, ROBERT, GARAPON, JACQUES, VASSILAKIS, DESPINA, DENIS, JACQUES, LELEU, GERARD.

FOSFATO DE AMINA QUE COMPRENDE UN CICLO IMIDA TERMINAL QUE RESULTA DE LA REACCION, EN UNAS CONDICIONES DE FORMACION DE UNA SAL DE AMINA, POR AL MENOS UN FOSFATO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N ES IGUAL A 1 O 2, R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO DIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 32 ATOMOS DE CARBONO, R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE TIENE HABITUALMENTE DE 1 A 200 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS UNA AMINA. PROCESO DE PREPARACION SEGUN LOS METODOS CLASICOS Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO ADITIVOS EN LOS CARBURANTES PARA MOTORES, EN CASO NECESARIO EN LAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN SEGUNDO CONSTITUYENTE QUE CONSISTE EN AL MENOS UN PRODUCTO ESCOGIDO ENTRE LOS ADITIVOS DE GERMINACION DE LAS PARAFINAS, LAS FORMULACIONES PUEDEN COMPRENDER ADEMAS AL MENOS UN PRODUCTO INHIBIDOR DE CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES DE PARAFINAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.

SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEURING, BERNHARD, HENNING, RAINER, JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., LERCH, ULRICH, DR..

NUEVA DIFOSFINA HOMOQUIRAL POR EJEMPLO DE LA ESTRUCTURA DONDE Z ES HIDROGENO O METIL, SON APROPIADOS COMO LIGADURAS PARA CATALIZADORES PARA HIDROGENACION ASIMETRICA.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.

(16/04/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE 3-FOSFORO-PIPERIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

(16/06/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: GROSSO, JOHN A.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR E INTERCONVERTIR SELECTIVAMENTE SALES POLIMORFAS DE FOSINOPRIL, AGENTE ANTIHIPERTENSIVO QUE INHIBE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA ANGIOTENSINA. CADA POLIMORFO SE PREPARA MEZCLANDO UN PORTADOR DE METAL ALCALI, FOSINOCRIL, AGUA Y QUETO Y/O UN SOLVENTE HIDROXILICO Y AISLANDO EL POLIMORFO FORMADO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. UN POLIMORFO A MENOS EXOTERMICO SE FORMA CUANDO EL AGUA COMPONE MAS DEL 0.2 % DEL AGUA Y LOS SOLVENTES; CUANDO COMPONE EL 0.2 % O MENOS, SE FORMA EL POLIMORFO B.

(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.

SE PRESENTAN ACIDOS HIDROXIDIFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS.

(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.

EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.

(16/12/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: HOWSON, WILLIAM, HILLS, JUDITH MARY.

EL USO DE ACIDO 3-(AMINOPROPIL)METIL FOSFINICO COMO POTENTE AGONISTA RECEPTOR DE GABAB SELECTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, Y SU USO EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/07/1976). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.

Resumen no disponible.

(16/10/1959). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de psilocibina y psilocinade efecto psicotrópicoen estado purocompuestos hasta ahora desconocidosde ciertas clases de hongoscaracterizado porque de material funginoso de origen natural de los géneros psilocybestrophatiapanaeolusconocybeamanita o Russulao de material funginoso cultivado artificialmenteobtenido de cultivos de las distintas clases de estos hongos a sus variantes biológicas o mutaciones mediante inoculación de caldos naturales o artificiales e incubación de estos cultivos a la luz del día o a la oscuridad con una temperatura constante entre 18º y 27ºse extraen las materias activas según métodos conocidosse limpianse separan entre sí yen caso dado se liberan del halógeno.