(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.

Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, HEBEISEN, PAUL, HUMM, ROLAND.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de vinil-pirrolidinona-cefalosporina de la **fórmula** procedimiento éste, el cual se caracteriza por el hecho de que, éste, comprende acilación de un compuesto de **fórmula** en donde, R1, es grupo protector hidroxi e, Y, es un grupo activante en presencia de una base y la subsiguiente protección del grupo de ácido carboxílico, es un grupo protector de ácido carboxílico.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, HELLER, DETLEF, DREXLER, HANS-JOACHIM.

N-fenilpirrol-bisfosfanos de fórmula I con R1, R2, R3, R4 = un resto de hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático con 1 a 25 átomos de carbono, en la que R1 y R2 o R3 y R4 pueden estar unidos mediante uno o varios enlaces covalentes, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 = H, un resto de hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático, con 1 a 50 átomos de carbono, en la que R5 a R11 poseen un significado igual o diferente y pueden estar unidos entre sí en forma covalente, F, Cl, Br, I, -Si(CH3)3, -CF3, -OR12, -COR12, -CO2R12, -CO2M, -SR12, -SO2R12, -SOR12, - SO3R12, -SO3M, -SO2NR12R13, NR12R13, N+R12R13R13, N=CR12R13, NH2, en los que R12, R13 = H, un resto de hidrocarburo sustituido, no sustituido, alifático o aromático, con 1 a 25 átomos de carbono, con significado igual o diferente y M = un ión de metal alcalino, de metal alcalino-térreo, amonio, fosfonio.

(16/10/2004). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, GALLEGO PATO, SANDRA, PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS.

Procedimiento para la preparación de polimorfos cristalinos de la sal sódica del fosinopril. Se describe un nuevo procedimiento para la preparación selectiva de los polimorfos cristalinos A y B del fosinopril, especialmente del polimorfo A. El procedimiento descrito permite evitar el empleo de cantidades significativas de agua, lo que redunda en un riesgo menor de degradaciones hidrolíticas del principio activo.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR..

Compuestos de la fórmula general en la cual uno, dos o tres de los radicales R1, R2, R3 y R4 representan en donde m y n significan un número entero de 1 a 10, R5, R6, R7 y R8, independientemente entre sí, son iguales o distintos y significan un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y el o los radicales remanentes R1 a R4 representan o -NR9R10, en donde R9 y R10 son iguales o distintos y signi-fican un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y X- es un anion orgánico o inorgánico o un equivalente de un anion orgánico o inorgánico poli-valente.

(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.

Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.

(01/03/2004). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, ABE, MASATOSHI, AKIYAMA, TETSUO, HARADA, SHIGEKO.

Un análogo de la sulfostina representado por una fórmula general (IV’), en la que n es un número entero de 0 a 3, con tal que se excluya un caso en el que n sea 2 y las configuraciones estéricas de C* y P*, sean S y R, respectivamente, o una sal suya farmacéuticamente aceptable.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR., BECK, ANDREAS, HAHN, WALTER.

Mezclas que contienen de 70 a 99, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)4P+X- y de 30 a 0, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)3P=O , representando R en cada caso un radical**FORMULA** y X- un anión inorgánico u orgánico o el equivalente de un anión inorgánico u orgánico plurivalente.

(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: BRANDS, KAREL, M., J.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA N - (FOSFORILO - DISUSTITUIDA) - TRANS - 4 - HIDROXI - L PROLINA, DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMEN TE ALQUILO C 1-18 , FENILO O ALQUILO C 1-18 SUSTITUIDO POR FENILO, O R 1 Y R 2 SE TOMAN CONJUNTAMENTE EN COMBINACION, PARA REPRESENTAR ALQUILIDENO C 2-4 O FENILO. SE HACE REACCIONAR UNA TRANS - 4 - HIDROXI - L - PROLINA CON UN FOSFITO DISUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIPOCLORITO SODICO Y DE HIDROXIDO SODICO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(16/05/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, SCHWAB, WILFRIED, BARTNIK, ECKART, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, ZOLLER, GERHARD, DR., BITTNER, FRANK.

Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

(01/05/2003). Solicitante/s: COMMISARIAT L'ENERGIE ATOMIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DIVE, VINCENT, CUNIASSE, PHILIPPE, CORVOL, PIERRE, COTTON, JO L, YIOTAKIS, ATHANASIOS, MICHAUD, ANNIE, CHAUVET, MARIE-THERESE, MENARD, JO L, EZAN, ERIC.

Derivado de péptido, que comprende las secuencia de aminoácidos de fórmula siguiente: -Asp-Phe-(PO2CH2)-Ala-Xaa'- (I) en la cual: - (PO2CH2) indica que el enlace péptido (CONH) entre Phe y Ala ha sido sustituido por el enlace fosfínico PO2CH2, y - Xaa' representa un residuo de aminoácido, estando el grupo PO2CH2 en forma PO2- y asociado a un contraión aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., VONGELDERN, THOMAS, W.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.

(01/09/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (I): QUE COMPRENDE EL CICLADO DE UN DERIVADO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALKILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE O AMINO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE; R2 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; Y X ES ALKILENO QUE SE PUEDE INTERMEDIAR CON -OSE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE; Y R3 ES ARILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE.

(16/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.

NUEVOS INTERMEDIOS DE HAPTENO ATADOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS BASADOS EN CARBAZOL Y/O DIBENZOFURANO, ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LAS ESTRUCTURAS NUCLEO ANTEDICHAS PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION DE LOS ANILLOS AROMATICOS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE INTERMEDIOS ATADOS, INMUNOGENES, MARCADORES, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, METODOS DE USO DE LOS CONJUGADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, COMO MARCADORES DE ENSAYOS, Y EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS KITS QUE CONTIENEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS HAPTENADOS Y LOS CONJUGADOS ANTIHAPTENO.

(01/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, PESENTI, ENRICO, CRUGNOLA, ANGELO, LOMBARDI BORGIA, ANDREA.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE UREIDO DE ACIDOS NAFTALENFOSFONICOS QUE TIENEN FORMULA (I), EN DONDE CADA UNO DE M Y N, QUE SON LOS MISMOS, ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA UNO DE P Y Q, QUE SON LOS MISMOS, ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y CADA UNO DE LOS GRUPOS R, QUE SON LOS MISMOS, ES UN GRUPO DE ACIDO FOSFONICO LIBRE O ESTERIFICADO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, MUEHLEGGER, KLAUS, HOELTKE, HANS-JOACHIM, BIRKNER, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A TRIFOSFATOS NUCLEOSIDO - 5' Y FOSFORAMIDITAS PORTANDO EN LA SECCION BASE O SOBRE EL ATOMO DE FOSFORO UN ABSORBENTE RADICAL DE LONGITUD DE ONDA LARGA, CON PREFERENCIA UN GRUPO CARBOCIAMINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN RADICAL FENIL; R3 ES HIDROGENO SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R4, O UN GRUPO - NCHS - SI EL ENLACE CON EL NUCLEOTIDO SE REALIZA POR MEDIO DE LA POSICION R3 R4 CONJUNTAMENTE CON R5 O R5 DE FORMA INDIVIDUAL REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL SULFONIL CON N ENTRE 3 Y 5 Y R4 ES UN GRUPO - NCHS CON UN NUMERO DESDE 3 HASTA 8. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL MARCADO, DETECCION Y PROCESO DE SECUENCIADO DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, NAGAIKE, KAZUHIRO, AWANE, KAORU.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE FOSFOLIPIDO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RESIDUO DE FOSFOLIPIDO CON UNA MITAD FOSFATIDILETANOLAMINA , Y B ES UN GRUPO DE ENLACE QUE TIENE UNA MITAD GLICOL POLIALQUILENA.

(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EBETINO, FRANK, H., KAAS, SUSAN, M., FRANCIS, MARION, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONATO QUE CONTIENE UN ANILLO MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO Y UN ANILLO BICICLICO, QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I). LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y A EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN METABOLISMO ANORMAL DE CALCIO Y FOSFATO EN SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS. ESTE METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN SER HUMANO O A OTRO MAMIFERO QUE LO NECESITE UN TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/12/1999). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, BRENNA, ELISABETTA, CESAROTTI, EDOARDO, TRIMARCO, LICIA.

DIFOSFINAS QUIRALES CONSTITUIDAS POR UN SISTEMA BIHETEROCICLICO PENTATOMICO, ADECUADAS PARA ACTUAR COMO LIGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS FORMADOS ENTRE DICHAS FOSFINAS Y METALES DE TRANSICION, Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, COMO REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO- Y ENANTIOSELECTIVAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS FOSFINAS QUIRALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E DICHOS COMPLEJOS Y PARA SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES, EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS.