CIP-2021 : C07H 15/207 : Ciclos ciclohexano no sustituidos por átomos de nitrógeno, p. ej. kasugamicinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/207 · · Ciclos ciclohexano no sustituidos por átomos de nitrógeno, p. ej. kasugamicinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un solvato de (S)-propilenglicol de (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol cristalino.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composicion farmaceutica que comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de un solvato cristalino de (S)- propilenglicol ((S)-PG) de la estructura (forma SC-3) Ia**Fórmula**.
PDF original: ES-2769130_T3.pdf
Inhibidores heterobifuncionales de E-selectinas y receptores de quimioquinas CXCR4.
(31/07/2019). Solicitante/s: GlycoMimetics, Inc. Inventor/es: PETERSON, JOHN, M., MAGNANI,John L, SARKAR,Arun K.
Al menos un compuesto seleccionado entre**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2754549_T3.pdf
Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X es OR2;
Z es O;
Y es oxígeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y
R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.
PDF original: ES-2732311_T3.pdf
Compuestos antagonistas de E-selectina.
(01/11/2017). Solicitante/s: GlycoMimetics, Inc. Inventor/es: MAGNANI,John L, SARKAR,Arun K, BAEK,MYUNG-GI, ANDERSON,FRANK E. III, LI,YANHONG.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal, estereoisómero, tautómero, hidrato o solvato de este farmacéuticamente aceptable caracterizado porque n es 4, 8, 12, 16, 20, 24 o 28.
PDF original: ES-2655443_T3.pdf
Sacáridos modificados con estabilidad mejorada en agua para su uso como medicamento.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2616180_T3.pdf
Solvato de propilenglicol de (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol como inhibidor SGT2 para el tratamiento de la diabetes.
(20/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una estructura cristalina de un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la forma de su solvato de propilenglicol para uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado de diabetes, retinopatía diabética, neuropatía diabética, nefropatía diabética, cicatrización retrasada, resistencia a la insulina, hiperglucemia, hiperinsulinemia, niveles elevados de ácidos grasos o glicerol en sangre, hiperlipidemia, dislipidemia, obesidad, hipertrigliceridemia, Síndrome X, complicaciones diabéticas, aterosclerosis o hipertensión, o para el uso en el aumento de los niveles de lipoproteínas de alta densidad en un mamífero.
PDF original: ES-2659862_T3.pdf
Análogos sintéticos manósidos fosfatidil-mio-inositol con actividad inhibidora de la respuesta inflamatoria.
(30/12/2013) Compuesto de la fórmula general (I):
en la que:• R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1 -C20, un radical acilo C1 - C20, siendo entendido siempre y cuando uno de los sustituyentes R1 o R2 seaun átomo de hidrógeno, el otro 25 sustituyente sea diferente al de hidrógeno;
• Z1 y Z2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, al menos un azúcarseleccionado del grupo formado por manosa, glucosa, galactosa siendo entendido siempre y cuandouno de los sustituyentes Z1 o Z2 sea un átomo de hidrógeno, el otro sustituyente sea diferente al dehidrógeno;
• Q representa a - OP (O)2O -, - OCO2 -, NHCO2 -, NHCONH -;
• Y representa un átomo de hidrógeno,…
INOSITOLGLICANOS ALQUILADOS Y SUS USOS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO, NOBERTO, FRANCOIS, IRENE.
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BIOPRECURSORES DE UN DERIVADO RETINOICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, PERIE, JEAN-JACQUES, TARROUX, ROGER, FOURNIER, DIDIER.
Complejo glucosilado ternario, destinado a una aplicación percutánea, de fórmula (I) en la que: - E representa un grupo derivado de glicerol L o D, de hidroquinona o de flavonoides, - A representa un resto de una molécula de un principio activo retinoico, enlazado al grupo espaciador mediante una función carboxilato O-C(O)-,.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PINITOL A PARTIR DE EXTRACTOS DE ALGARROBA.
(16/05/2004). Solicitante/s: COMPAÑIA GENERAL DEL ALGARROBO DE ESPAÑA, S.A. Inventor/es: SANJUAN MERINO,CARLOS, MACIA CAMERO,BLAS.
Procedimiento para la obtención de pinitol a partir de extractos de algarroba, mediante las etapas de inversión de la sacarosa contenida en dichos extractos a fructosa y glucosa, posterior separación cromatográfica del pinitol mediante resinas de intercambio iónico, para obtener una disolución de pinitol en agua, y separación del pinitol de dicha disolución.
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
DERIVADOS DE BETA-GLICOSIL DOPAMINA Y SUS SALES COMO AGENTES POTENCIALES DE REPOSICION DE DOPAMINA EN CEREBRO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FERNANDEZ LOZANO,CARIDAD, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVARES,ALFONSO, NIETO LOPEZ,OFELIA, FONTENLA GIL,JOSE ANGEL, RIVAS TORRES,EMILIA.
Derivados de b-glicosil dopamina y sus sales como agentes potenciales de reposición de dopamina en cerebro y su procedimiento de obtención. La hipótesis de la invención se fundamenta en la capacidad de un residuo glucídico para actuar como un vector que transporte al neurotransmisor hacia el interior del tejido cerebral, en donde se liberaría gradualmente dopamina por hidrólisis de la unión glúcido-dopamina. Los compuestos presentan la hexosa enlazada a uno de los hidroxilos del sistema catecol de la dopamina mediante un enlace de tipo glicosídico, susceptible de ser hidrolizados por enzimas glicosidasas. Poseen utilidad potencial como nuevos agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bajos niveles de dopamina, como la enfermedad de Parkinson.
ANTIOXIDANTES DE SULFURO ORGANICO.
(16/10/1994) ANTIOXIDANTES DE SULFURO ORGANICO SON UTILES PARA ESTABILIZAR POLIOLEFINAS CONTRA LA DEPRADACION OXIDATIVA Y TERMICA DURANTE EL PROCESO Y USO REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE N ES UN ENTERO DEL 2 AL 15; R ES UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 30 CARBONOS, O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5 A 20 CARBONOS, R ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO DE 2 A 30 CARBONOS, UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO DE 5 A 20 CARBONOS, UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 30 CARBONOS DONDE CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO HASTA 6 SON REEMPLAZADOS POR UN HETEROATOMO DE O O S, UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO DE 5 A 20…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOPROPILAMINOBLEOMICINA.
(01/04/1986). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOPROPILAMINOBLEOMICINA. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA CONDENSACION REDCUCTORA CON UN COMPUESTO DE CARBONILO DE FORMULA (III) EN METANOL, AGUA Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE 3 A 70 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV); AK UN GRUPO DE FORMULA (VI); B UN GRUPO DE FORMULA (V); BX RADICAL QUE QUEDA DESPUES DE SEPARAR UN GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO DEL ACIDO BLEOMICINICO; R1 ES H, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, Y OTROS; R2 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENCILO; R3 Y R4, SON H, GRUPO ALQUILO CON C 5 A 10, Y OTROS; R5 Y R6 SON H, GRUPO ALQUILO DE C 4 A 9, Y OTROS, Y R1K ES H, GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y OTROS. SE UTILIZA PARA TRATAR EL CARCINOMA CELULAR ESCAMOSO Y OTROS TIPOS.
