CIP-2021 : C07K 11/02 : cíclicos, p. ej. valinomicinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 11/00 Depsipéptidos que contienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 11/02 · cíclicos, p. ej. valinomicinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo derivado depsipeptídico cíclico y agente de control de plagas que lo comprende.
(04/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, SHIOMI, KAZURO, MASUMA, ROKURO, NAKAMURA,SATOSHI, HORIKOSHI,Ryo, MITOMI,MASAAKI, ONOZAKI,YASUMICHI, SAKAI MASAYO, HIROSE TOMOYASU.
Un compuesto representado por la fórmula o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
en la que R1, R3, R5, y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a condición de que R1 y R3 sean iguales entre sí y R5 y R7 sean iguales entre sí, mientras que R1 y R3 son diferentes de R5 y R7; R2, R4, R6 y R8 representan, cada uno, alquilo de cadena lineal que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, a condición de que R2 y R4 sean iguales entre sí y R6 y R8 sean iguales entre sí, mientras que R2 y R4 pueden ser iguales a o diferentes de R6 y R8; y R'1, R'2, R'3, y R'4 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, metilo o etilo, a condición de que R'1 y R'2 sean iguales entre sí y R'3 y R'4 sean iguales entre sí, mientras que R'1 y R'2 pueden ser iguales a o diferentes de R'3 y R'4.
PDF original: ES-2702598_T3.pdf
Composiciones de lipopéptidos y métodos relacionados.
(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.
Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.
PDF original: ES-2686331_T3.pdf
Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.
(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger,
en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa,
en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…
Nuevo depsipéptido y usos del mismo.
(07/02/2018). Solicitante/s: Novobiotic Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: LAZARIDES,Linos, STEADMAN,VICTORIA ALEXANDRA, PEOPLES,AARON J, HUGHES,DALLAS, LING,LOSEE LUCY, MILLETT,WILLIAM, NITTI,ANTHONY, SPOERING,AMY, CHIVA,JEAN-YVES CHRISTOPHE, JONES,MICHAEL KENYON, POULLENNEC,KARINE GAELLE, LEWIS,KIM, EPSTEIN,SLAVA.
Un compuesto aislado de Fórmula (II):**Fórmula**
o tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2667753_T3.pdf
(05/04/2017) Un depsipéptido cíclico que tiene la estructura de la fórmula (I): **Fórmula**
en donde se forma un enlace éster entre un grupo carboxilo de A7 y un grupo hidroxilo de A2,
en donde el residuo acilo X es CH3CH2CH(CH3)CO o (CH3)2CHCO,
A1 es glutamina, ácido glutámico, o un derivado del mismo, seleccionado de nitrilo glutámico, éster de alquilo de 1 a 12 átomos de carbono de ácido glutámico o éster de arilo de 6 a 24 átomos de carbono de ácido glutámico,
A2 es treonina,
A3 es leucina,
A4 es Ahp, en donde AHP es 3-amino-6-hidroxi-pipiridin-2-ona, 3-amino-piperidin-2-ona, prolina, 5- hidroxiprolina o un derivado del mismo, seleccionado de 3-amino-3,4-dihidro-1H-piridin-2-ona, **Fórmula**
en donde R es seleccionado del grupo que consiste en alquilo de…
Nuevos compuestos antitumorales.
(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula**
que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Agente antitumoral que comprende FK228 como inhibidor de histona desacetilasa y doxorrubicina como inhibidor de topoisomerasa II.
(11/10/2013) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula*+
o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en combinación con doxorrubicina o sales de la misma aceptables farmacéuticamente, para su uso en el tratamiento del cáncer.
USO DE DEPSIPEPTIDO Y CONGENERES DEL MISMO COMO INMUNODEPRESORES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL RECHAZO QUE SIGUE A UN TRANSPLANTE Y PARA INDUCIR LA APOPTOSIS DE CELULAS T CD4 O CD8 ACTIVADAS.
(27/10/2010) El uso de un compuesto con la siguiente estructura:
AGENTE ANTITUMORAL QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE HISTONA DESACETILASA Y UN INHIBIDOR DE TOPOISOMERASA II.
(09/09/2010) Un agente antitumoral que consiste esencialmente en una combinación de un inhibidor de la histona desacetilasa y un inhibidor de la topoisomerasa II como ingrediente activo, excepto amrubicina y una sal aceptable farmacéuticamente de la misma, en el que el inhibidor de la histona desacetilasa es un compuesto representado por la fórmula (I) incluyendo sus estereoisómeros
NONADEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS EN 10 CON ASPARAGINA.
(15/02/2010) Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 significa 2-metilprop-1-ilo, 2,2-dimetilprop-1-ilo, 1-trimetilsililmetilo o 3-piridilmetilo, pudiendo estar 3-piridilmetilo sustituido con un sustituyente trifluorometilo, R2 significa 2-metilprop-1-ilo, 2,2-dimetilprop-1-ilo, 2,2-dimetilbut-1-ilo, 2-etil-2-metilbut-1-ilo, 2,2-dietilbut-1- ilo, 2,2-dimetilpent-1-ilo o 1-trimetilsililmetilo, R3 significa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por hidroxi, amino, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, {[bis(dimetilamino)metilen] amino}etoxi, fenilo, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, benciloxicarbonilo y benciloxicarbonilamino, R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C4, ciclopropilo o ciclopropilmetilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS BICICLICOS.
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, TULLA PUCHE,JUDIT, BAYO PUXAN,NURIA.
Procedimiento para la obtención de péptidos bicíclicos.#Procedimiento de obtención de los productos de la fórmula adjunta, en la cual AA1, AA2, AA3, AA4, AA1', AA2', AA3'y AA4' son independientemente alfa-aminoácidos de configuración L o D, si aplica, proteinogénicos o no proteinogénicos, y donde por lo menos dos son cisteínas o N-alquil cisteínas, que comprende la formación del dímero intermolecular por puente disulfuro en fase sólida a partir de precursores lineales, donde el puente disulfuro es escindido del soporte sólido y biciclado en solución. Los productos obtenidos tienen actividad biológica y utilidad en terapia, p.ej. como antitumorales.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: DREYFUSS, MICHAEL, FEHR, THEODOR, FOSTER, CAROLYN, ANN, GEYL, DIETER, OBERHAUSER, BERNDT.
CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X Y Y SON COMO SE DEFINEN; SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION E INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF Y SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DE OTRAS ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON NIVELES ELEVADOS DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y/O ESTAN MEDIADAS POR EL TNF.
DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.
OCTACICLODEPSIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD ENDOPARASITICIDA.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN, HARDER, ACHIM, DR. DR., LERCHEN, HANS-GEORG.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1,R2, R11, Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RESTO DEL GRUPO C1 ARALQUILO, ARILO, ASI COMO SUS STEREOISOMEROS. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ACCION ENDOPARASITICIDA.
DERIVADO DE DEPSIPEPTIDO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/04/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI, HARA, TOSHIHIKO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) O SU SAL, EXCELENTE POR SU ACTIVIDAD PARASITICIDA Y COMO ENTELMINTICO PARA ANIMALES Y HUMANOS, DONDE A REPRESENTA BENZIL QUE ES ADECUADAMENTE SUSTITUIDO O FENILO QUE PUEDE SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDO; A3 REPRESENTA BENZIL O FENILO QUE PUEDEN SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS; B Y D REPRESENTAN ALQUILO; Y C REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION Y FOSFORILACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION Y FOSFORILACION AROMATICAS DE DEPEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 6 A 24 ATOMOS EN EL CICLO, QUE ESTAN COMPUESTOS POR ACIDOS {AL}-HIDROXICARBOXILICOS Y {AL}-AMINOACIDOS, Y CONTIENEN AL MENOS UN RADICAL FENILICO, CARACTERIZADO PORQUE ESTOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS SE HACEN REACCIONAR CON REACTIVOS DE SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION O FOSFORILACION, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, ADYUVANTES Y/O DILUYENTES; TAMBIEN LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CONTRA ENDOPARASITOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FOSTER, CAROLYN, ANN, OBERHAUSER, BERNDT, DREYFUSS, MICHAEL MORRIS, NAEGELI, HANS-ULRICH.
CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X E Y, SON COMO SE DEFINEN A CONTINUACION, SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS, QUE SE DEBEN A NIVELES INCREMENTADOS DE EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION.
NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CITOTOXICOS A PARTIR DEL TRIDIDEMNUM SOLIDUM.
(01/03/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH L., JR., SAKAI, RYUICHI, STROH, JUSTIN G.
SE DESCUBREN NUEVOS COMPUESTOS DE DIDEMIN, LLAMADOS DIDEMIN X Y DIDEMIN Y PARA EL TRIDIDEMNUN SOLIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES CITOTOXICAS, Y POR LO TANTO PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO, Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE ENDOPARASITOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, DR. NORBERT, SCHERKENBECK, DR. JURGEN, JESCHKE, DR. PETER, BONSE, DR. GERHARD, BISCHOFF, DR. ERWIN, HARDER, DR. DR. ACHIM, LONDERSHAUSEN, DR. MICHAEL, MULLER, DR. HARTWIG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLICA CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA ZONA DE MEDICINA Y UTILIZACION VETERINARIA.
UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS, NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 12 ATOMOS DE ANILLO Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/06/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL, HETEROARIL, HETEROARILALQUIL, QUE SON EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R2, R3, R5 Y R6 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALCANOHIDROXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, ARILOXIALQUIL, MERCAPTOALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, ALQUILSULFINILALQUIL , ALQUILSULFONIOALQUIL , CARBOXIALQUIL, ALCOXICARBONILALQUIL , ARILALCOXICARBONILALQUIL , CARBAMOILALQUIL, AMINOALQUIL, ALQUILAMINOALQUIL, DIALQUILAMINOALQUIL, GUANIDINOALQUIL, QUE EVENTUALMENTE PUEDE SER…
PROCESO PARA SINTETIZAR DEPSIPEPTIDOS CICLICOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO, TAKESAKO, KAZUTOH, KUROME, TORU.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS TOTAL DE UN PEPTIDO CICLICO UTIL COMO UN MEDICAMENTO FUNGICIDA, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL METODO. EL PROCESO PARA SINTETIZAR UN PEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X1, X2, X4 Y X7 SON INDEPENDIENTEMENTE N NO DE LOS X1, X2, X4 Y X7 ES UN ALFA X8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALFA ACIDO AMINO; X5 ES UN ACIDO AMINO CICLICO; X9 ES UN N CIDO HIDROXI SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTAN ENLACES DE HIDROGENO INTRAMOLECULARES; COMPRENDE LA CICLACION DE UN PEPTIDO LINEAL CORRESPONDIENTE ENTRE X5 Y X6 POR MEDIO DE UN ENLACE PEPTIDO, Y UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
(01/07/1997). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: IKAI, KATSUSHIGE, TAKESAKO, KAZUTOH, HARUNA, FUMIYO, YAMAGUCHI, HIDEYO, NAKAMURA, TERUYA, UCHIDA, KATSUHISA, YAMAMOTO, JUNKOSHIMANAKA, KAZUO.
NUEVOS COMPUESTOS R106 REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: A SUB 1 ES PHE, O-FPHE, M-FPHE, O TUR; A SUB 2 ES MEPHE, O-FMEPHE, M-FMEPHE, METYR, SAR, MESER, O (BETA)-OXOMEPHE ; A SUB 3 ES PRO, 4HYP, O SPRO; A SUB 4 ES ALLO-LLE O NLE; A SUB 5 ES LEU O NVA; A SUB 6 ES (BETA)-HOMEVAL O SAR; EXCLUYENDO AQUELLOS EN DONDE A SUB 1 ES PHE Y A SUB 2 ES MEPHE Y A SUB 3 ES PRO Y A SUB 4 ES ALLO-LLE Y A SUB 5 ES LEU Y A SUB 6 ES (BETA)-HOMEVAL.
UN MUTANTE DE BACILLUS SUBTILES Y UN METODO PARA PRODUCIR SURFACTINA UTILIZANDO EL MUTANTE.
(16/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, CARRERA, PAOLO, COSMINA, PAOLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE ESTABLE DE BACILLUS SUBTILIS QUE PUEDE PRODUCIR SURFACTINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS, UN METODO PARA PRODUCIR SURFACTINA UTILIZANDO LA CEPA Y EL USO DE LA SURFACTINA OBTENIDA PARA PROBLEMAS FARMACEUTICOS, DE ENERGIA Y AMBIENTALES.
ANTIGENOS DE ANTIBIOTICOS A/16686.
(01/04/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, CAVALLERI, BRUNO.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTIGENOS DE FACTORES A1,A2,A3,A'1,A'2,A'3 DE ANTIBIOTICOS A/16686, SUS RESPECTIVOS TETRAHIDRODERIVADOS Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS ANTIGENOS SON PRODUCIDOS POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LOS FACTORES ANTES MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, EN PARTICULAR, CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE AMPLIO ESPECTRO Y SE USAN EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HERIDAS INFECTADAS Y ACNE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DEPSISPEPTIDOS DE NEOVIRIDOGRISEINAS I, II Y III.
(01/05/1978). Solicitante/s: PANLABS, INC.
Resumen no disponible.
