CIP-2021 : A61K 31/12 : Cetonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRICAS QUE CONTIENEN HIPERICINA O SEUDOHIPERICINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, VANDE VELDE, VINCENT, LAVIE, DAVID, ROTMAN, DALIA.
SE DESCRIBE EL USO DE LA HIPERICINA O DE LA SEUDOHIPERICINA COMO SUSTANCIA TERAPEUTICAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO Y ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE DIVERSAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS, TALES COMO LA ESTOMATITIS VESICULAR, LA GRIPE, EL HERPOS SIMPLEX, EL HSV-1 Y EL HSV-2. EL MODO DE ACTIVIDAD PARECE SER LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL RNA Y LA INTERFERENCIA CON LA REPLICACION DEL VIRUS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN APLICARSE MEDIANTE UNA DIVERSIDAD DE VIAS. LAS APLICACIONES TOPICAS HAN DEMOSTRADO SER EFICACES CONTRA UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES VIRICAS.
NUEVA SUSTANCIA ANTI-ULCERA.
(16/11/1994). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU.
SE PROVEEN, 4-5-DIHIDROXI-2, 6, 6-TRIMETILNO RA SU PREPARACION, UN AGENTE ANTI-ULCERA EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE EFECTIVO, Y SU USO EN LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.
NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO, SAIJO, KEIKO, MATSUNAGA, TOHRU, NAKASHIMA, YOSHIMOTO.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C4-15 CICLICO O RAMIFICADO, RECTO, O UN GRUPO ALQUENILO C3-15 Y ESTA PRESENTE EN LA POSICION 2 UADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILENO C1-C3 RAMIFICADO O RECTO. ESTOS COMPONENTES TIENEN UN EFECTO ANTIULCERA EN LA MUCOSA GASTRICA Y UN EFECTO ANTISECRECION.
NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EXIFONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
(01/01/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, YASUMURA, MITSURU, TOYOSHIMA, KENZO, NAKAHASHI, NOBUMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EXIFONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAESTEROIDES SUSTITUIDOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(16/10/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HORIBE, ISAO, TAKEDA, KEN\'ICHI.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ANTRAESTEROIDES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, HIDROXIMETILO O HALOMETILO; Y ES C=O, CH-OR'O OH-C...R DONDE >R'ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO QUE PUEDE TENER UN ENLACE INSATURADO O UN SUSTITUYENTE O UN ACIDO ALIFATICO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR TERMINADO EN CARBOXI O EN SU ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA; R" ES ALQUILO O ALQUINILO DE CADENA CORTA; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DOBLE ENLACE Y LA LINEA ONDULADA INDICA CONFIGURACION ALFA O BETA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LOS DERIVADOS CETALICOS DE DICHOS COMPUESTOS, POR EJEMPLO HIPERTROFIA PROSTATICA O CANCER DE PROSTATA.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INOSOSA.
(16/10/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.
Un método de preparación de un derivado de inososa representado por la fórmula **fórmula** donde R1 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, que consiste en someter un compuesto representable por la fórmula **fórmula** a una reacción de formación de un anillo de ciclohexanona.
FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE BISULFITO DE MENADIONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, JOACHIM, U., JAEDICKE, HAGEN, DR., KIEFER, HANS, BUEHLER, WOLFGANG, DR.
FORMULACIONES DE MENADION-BISULFITO SODICO EN POLVO Y/O GRANULADAS CON UN CONTENIDO SUPLEMENTARIO DE UN ACIDO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE. LAS NUEVAS FORMULACIONES SE DESTACAN POR SU BUENA HIDROSOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD.
USO DE ACIDOTIMIDINA EN EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: DUVIC, MADELEINE, BREWTON, GARY W.
DESCUBIERTO SON METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ACIDOTIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS. DOSIFICACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA SON ADMINISTRADAS PARA AFECTAR A INDIVIDUOS EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, ENTRE 100 Y 4000 MG APROXIMADAMENTE DE ACIDOTIMIDINA ES ADMINISTRADO ORALMENTE POR DIA HASTA QUE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD TALES COMO INFLAMACION, IRRITACION O INCIDENCIA O EL TAMAÑO DE LAS LESIONES, SON ABATIDAS. TAMBIEN DESCUBIERTO SON DOSIFICACIONES TOPICAS, QUE INCLUYEN FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES OREMAS, POMADAS, BALSAMOS Y QUE INCLUYE CONCENTRACIONES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE ACIDOTIMIDINA. TALES COMPOSICIONES TOPICAS DEBEN ADEMAS INCLUIR CANTIDADES EFECTIVAS DE UN CORTICOSTEROIDE O UN AGENTE ANTI-PSIORATICO QUE ACTUA EN SUPERFICIES CUTANEAS, TALES COMO UN AGENTE KERATOLITICO.
ACIDOS Y ESTERES DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMA-OXOBENCENOBUTANOICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WALSH, DAVID ALLEN.
ACIDOS Y DERIVADOS DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMAOXOBENCENOBUTANOICO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O TRIFLUOROMETIL; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESTA DESCUBIERTO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
PREPARACION ACUOSA Y METODO PARA PREPARARLA.
(16/02/1993). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YUJIRO, MORITA, YASUSHI, TERAYAMA, HIDEO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORA, Y POR LO MENOS UNA CICLODEXTRINA ELEGIDA DE (ALFA)-CICLODEXTRINA Y DIMETIL-(BETA)-CICLODEXTRINA; Y UN METODO PARA PREPARARLA. DE ACUERDO CON LA PREPARACION ACUOSA DE ESTA INVENCION, LA COEXISTENCIA CON UN MEDICAMENTO ELEGIDO DE CICLODEXTRINA Y DIMETIL-(BETA)-CICLODEXTRINA POR LO MENOS PERMITE MEJORAR LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL COMPUESTO (A), ESENCIAL EN ESTA INVENCION, EN UNA CONCENTRACION TAL QUE HACE UN EFECTO CURATIVO ESPERADO APROVECHABLE, E IMPARTIRLE LA ESTABILIDAD DESEADA. COMO CONSECUENCIA, EL CITADO COMPUESTO (A) SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO EN UNA PREPARACION ACUOSA QUE TIENE ACCION ANTIALERGICA.
DISPOSITIVO Y METODO PARA IMPEDIR LA INFECTIVIDAD DE VIRUS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/08/1992). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL.
DISPOSITIVO Y METODO PARA IMPEDIR LA INFECTIVIDAD DE VIRUS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: MEDIOS PARA RETENER UN FLUIDO BIOLOGICO; Y UNA CANTIDAD ANTIVIRICAMENTE EFECTIVA PARA INACTIVAR DICHO VIRUS DE, COMO MINIMO, UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE, DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS, ISOMEROS, HOMOLOGOS, DERIVADOS DE DICHAS DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, ESTANDO DISPUESTO DICHO COMPUESTO EN LOS MENCIONADOS MEDIOS PARA ENTRAR EN CONTACTO CON EL FLUIDO INDICADO CUANDO ESTE ES INTRODUCIDO EN EL MENCIONADO MEDIO DE RETENCION. ES APLICABLE A LA INACTIVACION DE VIRUS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN, MANSFIELD DALES, JOHN ROBERT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL CUAL X ES HALO O UN GHRUPO O=C-CL CON 3 BUTEN-2-OL, DE FORMULA (II): EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ARTRITICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO CONTENIENDO DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO CONTENIENDO DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS. COMPRENDE LA COMBINACION DE UNA CANTIDAD ANTIVIRICAMENTE EFECTIVA DE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO Y UN COMPUESTO DE DIONA POLICICLICA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIPERICINA, PSEUDOHIPERICINA, SUS SALES Y SUS MEZCLAS, DESTINANDOSE AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION A BASE DE ANTRALINA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS.
(16/07/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
METODO DE FABRICAR UNA COMPOSICION A BASE DE ANTRALINA. CONSISTE EN: A) MEZCLAR EN UNA VASIJA EN UNA FASE OLEOSA QUE COMPRENDE ACEITE MINERAL, GALATO DE PROPILO, BHT, ACIDO SALICILICO, OLETH-2, ISOCETETH-20, PALMITATO DE ASCORBILO Y ANTRALINA; B) MEZCLAR EN UNA SEGUNDA VASIJA EN UNA FASE ACUOSA QUE COMPRENDE PEG-8, SOLUCION DE SORBITOL AL 70%, EDTA, BISULFITO SODICO, ACIDO ASCORBICO, AGUA Y UN SURFACTANTE ANIONICO SOLUBLE EN AGUA Y ESTABLE A LOS ACIDOS; C) COMBINAR LAS FASES OLEOSA Y ACUOSA DE LAS ETAPAS (A) Y (B) CON SUFICIENTE CALENTAMIENTO Y MEZCLADO; Y D) ENFRIAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (C) HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE. TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UBIDECARENONA.
(16/06/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UBIDECARENONA. CONSISTE EN MEZCLAR 1 PARTE DE UBIDECARENONA CON 0,1 A 25 PARTES DE UN MONOESTER DE ACIDO GRASO TAL COMO ACIDO OLEICO Y GLICEROL O PROPILENGLICOL Y CON 30 PARTES DE UN ACEITE LIQUIDO, QUE PUEDE SER UN ACEITE VEGETAL O SINTETICO, TAL COMO DIESTER DE ACIDO GRASO Y PROPILENGLICOL. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA MEJORAR LA FUNCION CORONARIA. V.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILINDAN-1,3-DIONAS.
(16/11/1985). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ARILINDAN-1,3-DIONAS DE FORMULA (I). CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE TRANSPOSICION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE W REPRESENTA UN RADICAL -COOO-C CH-AR1, SEGUIDO DE HALOGENACION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO. OPCIONALMENTE SE PUEDE SOMETER A UN PROCESO DE HIDROLISIS, SEGUIDO DE UNA CONVERSION EN UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO. EN EL COMPUESTO (I) LOS AR1 Y AR2 SON GRUPOS FENILO O NAFTILO SUSTITUIDOS O NO. APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, LA PSORIASIS Y EL ASMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA SOLUBLE EN LIPIDOS.
(16/10/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS SOLUBLES EN LIPIDOS QUE TIENE APLICACIONES PARA PREPARAR DISOLUCIONES DE VITAMINAS ACTIVAS COMO VITAMINA E O K. CONSISTE EN MEZCLAR AGUA LA SUSTANCIA DE VITAMINA ACTIVA SOLUBLE EN LIPIDOS Y UBIQUINONA Y UNA LECITINA HIDROGENADA; DISPERSAR LA MEZCLA RESULTANTE MEDIANTE AGITACION AL TIEMPO QUE SE CALIENTA POR APLICACION DE PRESION DE ONDAS ULTRASONICAS; Y FINALMENTE AÑADIR UN AMINOACIDO NEUTRO TAL COMO GLICINA A PROLINA. EN LA DISOLUCION ACUOSA QUE SE AJUSTA A PH 70 POR ADICION DE HIDROXIDO SODICO SE PUEDE SUSTITUIR UNA PARTE DEL AGUA POR UN DISOLVENTE MISCIBLE EN ELLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALCANONA SUSTITUIDA EN POSICION 1 CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/02/1984). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALCANONA SUBSTITUIDA EN POSICION 1 CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVA, DE FORMULA GENERAL 8I), EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO; R ES UN GRUPO ALIFATIVO SATURADO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO SULFONILOXI; Y * INDICA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACIDO ALCANOICO, OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R, X Y * TIENEN LOS SIGNIFICADOS YAMENCIONADOS, CON UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA: AR-H, EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. DE APLICACION EN FARMACIA Y EN LA AGRICULTURA. *FORMULA*. S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NAFTALENOS REDUCIDOS.
(01/03/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTALENOS REDUCIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA PQCHAR, EN LAS QUE X ES CO; Z ES CO O CO PROTEGIDO; P Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, CATALIZADA POR BASES, TAL COMO HIDROXIDO POTASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4(SUSTITUIDO) FENIL-NAFTALEN-2-1H-ONAS Y 2-OLES.
(16/12/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4- (SUSTITUIDO)FENIL-NAFTALEN-2-(IH)-ONAS Y 2-OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIDO; R' Y R' SON HIDROGENO O JUNTOS SON ALQUILENDIOXI C ; Y Z Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER TRANSFORMADO EN EL DESEADO MEDIANTE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SNC, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PENENIAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PENEMAS SUSTITUIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) CICLACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA INMEDIATAMENTE POR ENCIMA DE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE Q ES FENILO O ALQUILO INFERIOR, R'' ES EL GRUPO PROTECTOR ESTER Y T ES *FORMULA* SIENDO X-(ALQ)-A-(ALQ')-R20. 2) SEPARACION DEL GRUPO ESTER. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), *FORMULA* DONDE Z ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE ESCINDIBLE. ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANONA.
(16/10/1979). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO.
(01/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ESTADOS ALERGICOS.
(01/09/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION O INACTIVACION SELECTIVA DE VIRUS, MICOPLASMA Y CELULAS EN LAS CUALES SE HAYA PRODUCIDO UNA ALTERACION DEL PH O DEL POTENCIAL REDOX, CAUSADA POR VIRUS, MICOPLASMAS O NEOFORMACIONES.
(01/04/1973). Solicitante/s: RAMON CEBRIAN,GREGORIO.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE GLIOXALILO.
(16/12/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE AMINAS SECUNDARIAS TRICÍCLICAS.
(16/07/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS ALKILADOS DE FLOROFENONA.
(01/03/1962). Solicitante/s: ORSYMONDE.
Procedimiento de preparación de derivados alkilados de la florofenona, que responden a la fórmula **fórmula** En la que R representa un radical alkilo, caracterizado porque se condensa un nitrilo con floroglucinol y se hidroliza de preferencia en caliente el compuesto nitrogenado obtenido.
